CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE PACIENTES CON DÉFICIT SELECTIVO DE IGA EN EL HOSPITAL INFANTIL MUNICIPAL DE CÓRDOBA, ARGENTINA. Autores: María Alicia Soriano1, Laura Sasia2, Karina Salvucci2, Patricia Ordoñez1. Lugar: Laboratorio de Inmunología1 y Servicio de Alergia e Inmunología2 del Hospital Infantil Municipal. Dirección postal: Lavalleja 3050 (CP 5000) Córdoba. Tel: (0351)- 4335452-58 internos 5121-5060. Dirección electrónica: mariaaliciasoriano@hotmail.com Teléfono: María Alicia Soriano (0351)-4568578-153492513 RESUMEN Introducción: El déficit selectivo de IgA (DsIgA) es la inmunodeficiencia primaria más frecuente. Se caracteriza por niveles séricos de IgA menores a 7 mg/dl en pacientes mayores a 4 años con cantidades normales de los otros isotipos de inmunoglobulinas. Aunque la mayoría de los individuos son asintomáticos, cerca de un tercio padecen infecciones recurrentes, alergia o autoinmunidad. Objetivo: Determinar características clínicas asociadas al DsIgA en pacientes del Hospital Infantil. Materiales y métodos: Se dosaron inmunoglobulinas séricas en 914 pacientes (4-18años) derivados de los Servicios de Especialidades, por sospecha de DsIgA. Aquellos que cumplían con los criterios de clasificación de DsIgA fueron sometidos a encuesta para evaluación clínica. Se utilizó test de Student para análisis estadístico de valores de inmunoglobulinas. Resultados: 13 pacientes (1.42%) tuvieron DsIgA (10 varones, 3 mujeres); de los cuales 69% presentaron fenómenos alérgicos, 46% enfermedades autoinmunes y 38% infecciones recurrentes. Hallazgos de laboratorio: aumento de IgG e IgM en pacientes entre 6-8 años. Conclusión: Observamos que la principal manifestación clínica fue la alergia, que el DsIgA fue más prevalente en varones y la incidencia en muestras remitidas al laboratorio fue de 1.42%. Palabras clave: inmunodeficiencias primarias, déficit selectivo de IgA. INTRODUCCION El déficit selectivo de IgA (DsIgA) es la inmunodeficiencia primaria más frecuente. El consenso del Grupo Panamericano para Inmunodeficiencias (PAGID) y de la Sociedad Europea para Inmunodeficiencia (ESID) establecen que el diagnóstico de DsIgA se realiza a partir de los 4 años de edad en pacientes con valores séricos de IgA menores a 7 mg/dl y niveles séricos normales de IgG e IgM, en los cuales se hayan excluido otras causas de hipogamaglobulinemia (1,2). La incidencia del DsIgA es variable, dependiendo del origen étnico de la población estudiada; en general es más común en caucásicos y menor en asiáticos. En la población general, la incidencia reportada en España es de 1:163, mientras que en Japón es de 1:18000 y es incluso menor en India. La incidencia promedio para la población caucásica es de aproximadamente 1/500 (3-8). Aunque la mayoría de los individuos afectados son asintomáticos, aproximadamente un tercio sufren de infecciones recurrentes, alergias y enfermedades autoinmunes. El hallazgo más común en los individuos con DsIgA son las infecciones del tracto respiratorio principalmente debidas a Haemophilus influenzae y Streptococcus pneumoniae (3,9,10,11). Algunos pacientes pueden desarrollar bronquiectasias secundarias a infecciones crónicas y recurrentes (3,12). También padecen infecciones y desórdenes del tracto gastrointestinal, como giardiasis, malabsorción, intolerancia a la lactosa, hiperplasia nodular linfoide y proliferación maligna (3,9,13). Los fenómenos alérgicos son comunes en pacientes con DsIgA, estos incluyen asma, rinoconjuntivitis, dermatitis atópica, urticaria y alergia alimentaria (3,11,14). Por otro lado, diversas enfermedades autoinmunes están asociadas al DsIgA, son más prevalentes en adultos mujeres y en ocasiones son la primera manifestación clínica; entre ellas están: púrpura trombocitopénica idiopática, anemia hemolítica autoinmune, artritis reumatoidea, tiroiditis autoinmune, lupus eritematoso sistémico, enfermedad celíaca y vitíligo (3,9,14,15,16); es importante tener en cuenta que en estos individuos al realizar test serológicos para el diagnóstico de enfermedad celíaca hay que dosar anticuerpos de isotipo IgG (17,18). Los pacientes con DsIgA pueden desarrollar anticuerpos anti-IgA con potencial de causar reacciones anafilácticas después de la transfusión de productos sanguíneos que contengan trazas de IgA (3,19,20). Los objetivos de este estudio fueron: Principal: Determinar las características clínicas asociadas al DsIgA en pacientes del Hospital Infantil. Secundario: Observar la incidencia de DsIgA en las muestras remitidas al laboratorio de Inmunología del Hospital Infantil para el dosaje de inmunoglobulinas. MATERIALES Y METODOS Estudio observacional, prospectivo, descriptivo y transversal. Se evaluaron en un período de 14 meses (entre 2/1/2010 y el 1/3/2011), 914 pacientes (varones y mujeres) con edades comprendidas entre 4 y 18 años. Dichos pacientes concurrieron al Laboratorio de Inmunología del Hospital Infantil para el dosaje de inmunoglobulinas, derivados de los servicios de Especialidades (Endocrinología, Diabetes, Gastroenterología, Dermatología, Alergia e Inmunología, Neumonología, Oncología y Reumatología) por sospecha de déficit selectivo de IgA. La cuantificación de IgA, IgG e IgM séricas se realizó por el método de inmunoturbidimetría en el autoanalizador BT-Wiener con kits comercialmente disponibles por Laboratorios Wiener. Los resultados no detectables de IgA fueron confirmados por inmunodifusión radial (Biocientífica). El criterio diagnóstico para DsIgA fue el siguiente: paciente mayor a 4 años de edad con IgA sérica menor de 7 mg/dl, con niveles séricos normales de IgG e IgM. Se excluyeron del estudio pacientes con otras causas de hipogamaglobulinemia y/o con otra inmunodeficiencia asociada. Los pacientes que cumplían con los criterios de clasificación de DsIgA, acompañados de sus padres o tutores, fueron sometidos a una encuesta con consentimiento informado para documentar características clínicas y hallazgos de laboratorio, previa aprobación del Comité de Capacitación, Docencia e Investigación del Hospital Infantil. Análisis estadístico: Los valores de inmunoglobulinas fueron expresados como media ± Desviación Standard (DS). Se utilizó test de Student para comparar los valores medios de IgG e IgM con los valores de referencia del Laboratorio. Se consideró una p<0,05 como estadísticamente significativa. RESULTADOS De 914 pacientes estudiados, 13 fueron diagnosticados con déficit selectivo de IgA, dando una incidencia de 1.42% en las muestras analizadas. Se excluyeron 2 pacientes que tenían IgA sérica menor de 7 mg/dl por tener asociados un síndrome de hiper-IgM y un síndrome de hiper-IgE, respectivamente. De los 13 pacientes con DsIgA, 10 fueron varones (77%) y 3 mujeres (23%). La edad promedio del diagnóstico de DsIgA fue de 8 años y la edad promedio del comienzo de los síntomas fue de 4 años. Cuando se analizaron las características clínicas asociadas al DsIgA, se observó que 9 pacientes (69%) presentaron fenómenos alérgicos, 6 pacientes (46%) enfermedades autoinmunes y 5 pacientes (38%) infecciones recurrentes. Como se muestra en la Figura 1, en muchos pacientes las manifestaciones clínicas se superponían. De los 9 pacientes con manifestaciones alérgicas, 5 presentaron en forma concomitante infecciones recurrentes y 2 enfermedades autoinmune. Además observamos que ningún paciente con enfermedad autoinmune presentó infecciones recurrentes. Infecciones Recurrentes 5 Autoinmunidad 6 Alergia 9 Figura 1: Coincidencia de manifestaciones clínicas en pacientes con DsIgA. De los fenómenos alérgicos el más común fue asma, seguido de rinitis y en menor porcentaje conjuntivitis, alergia a picadura de insectos y eccema. Dentro de las enfermedades autoinmunes la más frecuente fue enfermedad celíaca, seguida de diabetes tipo I, tiroiditis autoinmune y hepatitis autoinmune. Las infecciones observadas fueron: neumonía, sinusitis, infecciones del tracto urinario, faringitis, blefaritis (tabla Ι). Solo uno de los pacientes presentó bronquiectasia (tabla II). Características clínicas Número de casos, porcentaje Alergia Asma Rinitis Conjuntivitis Alergia a picadura de insectos Autoinmunidad Enfermedad celíaca Diabetes Tiroiditis autoinmune Hepatitis autoinmune Infecciones Recurrentes 9 (69%) 9 (69%) 7 (54%) 1 (8%) 1 (8%) 6 (46%) 2 (15%) 2 (15%) 1 (8%) 1 (8%) 5 (38%) Tabla Ι: Manifestaciones Clínicas de pacientes con DsIgA Como hallazgos de laboratorio al momento del diagnóstico de DsIgA se pudo observar que: En el grupo etario de 9-11 años, de 5 pacientes solo uno tenía un valor sérico de IgG mayor a 2 DS de la media normal para la edad y 2 tenían valores séricos de IgM mayores a 2 DS de la media normal para la edad. En el grupo etario de 6-8 años, de 6 pacientes 5 tenían valores séricos de IgG e IgM mayores a 2 DS de la media normal para la edad y solo uno era normal para IgG e IgM. El aumento observado de IgG fue estadísticamente significativo (p=0,0052), al igual que el aumento de IgM (p=0,0157). Los dos pacientes restantes, de 5 y 13 años tuvieron valores séricos normales de IgG e IgM. Observación: la división por grupo etario sólo fue realizada para poder analizar los niveles de inmunoglobulinas obtenidos, ya que sus valores de referencia varían de acuerdo a la edad del niño (tabla II). ID Sexo Edad (años) IgG (mg/dl) IgA (mg/dl) IgM (mg/dl) Características clínicas PM F 8 2308 ˂7 260 Rinitis, asma, tiroiditis autoinmune, artralgias, gastritis LL F 8 1026 ˂7 100 Rinitis, asma, neumonía, sinusitis, bronquiectasia GN M 11 1571 ˂7 96 Asma, alergia a picadura de insectos, hepatitis autoinmune DS M 11 1215 ˂7 102 Diabetes tipo I FP M 8 1943 ˂7 111 Enfermedad celíaca DS F 11 1276 ˂7 199 Rinitis, asma, sinusitis, faringitis, ITU MB M 7 1762 ˂7 194 Enfermedad celíaca SF M 7 2042 ˂7 122 Rinitis, asma, alopecia areata CF M 9 1364 ˂7 129 Asma AE M 11 1304 ˂7 168 Rinitis, asma, conjuntivitis SN M 8 1592 ˂7 142 Asma, rinitis, sinusitis, neumonia BPS M 5 1122 ˂7 86 Asma, rinitis CLF M 13 1185 ˂7 108 Diabetes tipo I eccema, blefaritis, Tabla II: Datos demográficos, clínicos y de laboratorio de los pacientes. Valor de referencia de IgG (media ± DS): 3-5 años: 928 ± 228mg/dl; 6-8 años: 923 ± 256 mg/dl; 911 años: 1124 ± 235 mg/dl; 12-16 años: 946 ± 124 mg/dl. Valor de referencia de IgM (media ± DS): 3-5 años: 56 ± 18mg/dl; 6-8 años: 65 ± 25 mg/dl; 9-11 años: 79 ± 33 mg/dl; 12-16 años: 59 ± 20 mg/dl. DISCUSIÓN El DsIgA es la inmunodeficiencia primaria más común. La incidencia a nivel mundial varía ampliamente, dependiendo de varios factores, entre ellos el origen étnico, la procedencia de las muestras y la población estudiada. Es más común en caucásicos, con una incidencia promedio de 1/500 (0.2%) en población de donantes de sangre saludables (3-8). Generalmente, en muestras remitidas a laboratorios hospitalarios la incidencia es mayor que en la población general, según Latiff y col., quienes encontraron que de cada 35 muestras (niños y adultos) ensayadas para inmunoglobulinas, una era deficiente en IgA, pero al excluir pacientes con malignidades hematológicas y deficiencia conocida de IgG, la incidencia de DsIgA fue de 1% (9); siendo similar a la observada en nuestro trabajo (1.42%) que también seleccionó pacientes a partir de muestras ensayadas para inmunoglobulinas. Con respecto a las características clínicas asociadas al DsIgA, 69% de nuestros pacientes presentaron procesos alérgicos, 46% fenómenos autoinmunes y 38% infecciones recurrentes. Las infecciones del tracto respiratorio son el hallazgo más común en el DsIgA, Aghamohammadi y col. encontraron una frecuencia de infecciones de 73% (edad, mediana: 9 años), la cual se elevó a 94% cuando se siguieron los pacientes en el tiempo (8). El presente estudio está en desacuerdo con la mayoría de los trabajos previos ya que las infecciones recurrentes se observaron en un porcentaje menor (38%). Si bien no conocemos la razón de este resultado, podría deberse a la falta de seguimiento de los pacientes en el tiempo, ya que los mismos fueron evaluados solamente al momento del diagnóstico. Por otro lado, las enfermedades autoinmunes se observaron en un porcentaje mayor (46%) que en estudios previos. En una revisión del año 2010, Leman Yel encontró que un 19% de los niños con DsIgA tenían desórdenes autoinmunes (3). En otro estudio, Mano y col. reportaron que un 15% de los casos se asociaron a fenómenos autoinmunes (21). Al analizar específicamente patologías autoinmunes, ya en el año 1970 se vio asociación entre DsIgA y tiroiditis autoinmune (22). Más recientemente, McGowan y col. observaron que entre 10% y 30% de los casos de DsIgA eran celíacos (17), similar al presente estudio que encontró una frecuencia de 15% para enfermedad celíaca; en un estudio realizado en Brasil la frecuencia para esta patología fue menor (7%) (23). Un hallazgo interesante es que en nuestros pacientes la principal manifestación clínica fue la alergia (69%). Según estudios previos, el porcentaje de fenómenos alérgicos en individuos con DsIgA es variable. En el trabajo de Aghamohammadi y col., mencionado anteriormente, el 5% de los pacientes presentó alguna manifestación alérgica, pero cuando los siguieron en el tiempo el porcentaje aumento a 84% (8). En la revisión de Leman Yel, un 58% de los sujetos (niños y adultos) presentaron alergia (3). Según Kutukculer y col., 24% de los pacientes estudiados eran alérgicos (11), similar al estudio de Latiff y col. en el cual la frecuencia fue de 20% (9). Según la revisión de Sanches Rúpolo y col., entre un 33% y un 50% de los pacientes tuvieron fenómenos alérgicos (23). Otro hallazgo a tener en cuenta fue el predominio observado de DsIgA en varones (77%), esto concuerda con el estudio de Weber y col. los cuales observaron aumento de la prevalencia de DsIgA en varones (24). Con respecto a los valores séricos incrementados de IgG e IgM en algunos pacientes (sobre todo en el grupo de 6-8 años), esto podría deberse a un mecanismo compensatorio por el déficit de IgA o un hallazgo casual al momento del diagnóstico. Aghamohammadi y col. explicaron que la carencia de infecciones severas en un grupo de pacientes con DsIgA podría justificarse por un incremento compensatorio en los niveles séricos IgM (8). CONCLUSION Nuestro estudio determinó que la manifestación clínica más frecuente en los pacientes con DsIgA fue la alergia (principalmente asma), que el DsIgA se observó en mayor porcentaje en varones y que la incidencia de DsIgA en muestras remitidas al laboratorio de inmunología fue de 1.42%. AGRADECIMIENTOS Agradecemos la colaboración de las Bioquímicas Andrés Mariana Soledad y Abalos Quiroga Yanina, residentes bioquímicas del Hospital Infantil de 4to y 3er año respectivamente, y de los servicios de Especialidades Médicas del Hospital Infantil. REFERENCIAS 1- Conley ME, Notarangelo LD, Etzioni A. Diagnostic criteria for primary immunodeficiencies. Representing PAGID (Pan-American Group for Immunodeficiency) and ESID (European Society for Immunodeficiencies). Clin Immunol. 1999; 93:190-197. 2- Bonilla FA, Bernstein L et al. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency. Annals of allergy, asthma and Immunol. 2005; 94:S1-S63. 3- Leman Yel. 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