boletin de patentes

B O L E T I N D E PAT E N T E S
INSTITUTO NACIONAL
DE LA PROPIEDAD
INDUSTRIAL
AÑO X
ISSN - 0325 - 6545
07 de febrero de 2007
BOLETÍN Nº 393
(Edición de 48 páginas)
MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION
SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA
Presidente
Contador D. Mario Roberto Aramburu
Vicepresidente
Dr. D. Mario E. Díaz
S UMARIO
PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA
Códigos.................................... 2
Publicaciones Adelantadas...... 3
Publicaciones Trámite Normal ... 4
La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 26 de la Ley Nº 24.481
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
2
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(22) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 131/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
3
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES ADELANTADAS
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR051729 A1
P050103569
26/08/05
A23L 1/0522, 1/2165, 1/217
METODO DE FABRICAR PRODUCTO COMESTIBLE SECO
(57) Un agente reductor de acrilamida es agregado a un
producto comestible de base de almidón que tiene
una estructura celular desorganizada antes de la
deshidratación del producto comestible. Por ello, un
copo de papa deshidratada puede ser producido
para que se pueda más tarde hacerse una masa o
pasta. La masa o pasta resultante puede ser fabricada y cuando se fríe resultará tener menos niveles
de acrilamida.
(71) FRITO-LAY NORTH AMERICA, INC.
7701 LEGACY DRIVE, PLANO, TEXAS 75024-4099, US
(72) ELDER, VINCENT ALLEN - FULCHER, JOHN
GREGORY - LEUNG, HENRY KIN-HANG - TOPOR, MICHAEL GRANT
(74) 1041
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR051730 A1
P050104655
04/11/05
A43C 9/00
CORDON PERFECCIONADO PARA CALZADO
Un cordón del tipo helicoidal de espiras adyacentes
que presenta la particularidad de que está determinado por dos tramos helicoidales y contrapuestos,
quedando unidos son solución de continuidad mediante un corto tramo rectilíneo, siendo éste el que
precisamente se sitúa entre los dos ojetes interiores o primeros del calzado, consiguiéndose un
montaje de cordón perfectamente simétrico y óptimo acabado visual. Mediante el uso del cordón no
se requiere la realización del anudado definitivo para conseguir el cierre de la abertura longitudinal del
empeine del calzado.
(71) EXPLOGAR 01, S.R.L.
PASEO DE PINTOR ROSALES 82, 1º DERECHA, E-28008 MADRID, ES
(74) 215
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR051731 A1
P050105615
29/12/05
F17C 1/14, 5/06
UN CONTENEDOR PARA GASES A ALTA PRESION; PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE
HIDROGENO A ALTA PRESION Y ELECTROLIZADOR UTILIZADO EN EL PROCEDIMIENTO
(57) El contenedor es un tubo de sección circular reducida y gran longitud extrudado y trefilado en una
aleación de aluminio. El procedimiento incluye un
primer paso de conformación de una pluralidad de
paquetes integrados, cada uno, con una pluralidad
de celdas prensadas, compuesta, cada una, por un
diafragma flanqueado por sendos distanciadores
intercalados entre éste y sendos electrodos; un segundo paso de provisión, en cada uno de los paquetes de conductos de salida de hidrógeno y oxígeno y de un conducto de retorno de agua con
electrolito; un tercer paso de inclusión de dicha pluralidad de paquetes dentro de un electrolizador y
sellado y vinculación de éste con una bomba de
agua, una unidad de alimentación y control y un separador de gases y vinculación de los conductos de
salida del separador de gases con respectivos contenedores y del conducto de retorno con el electrolizador; un cuarto paso de llenado del electrolizador
y parte del separador de gases con agua que incluye entre un 15 y un 35% de hidróxido de potasio; un
quinto paso de suministro de energía eléctrica al
electrolizador y monitoreo del nivel del agua en las
cámaras del separador de gases vinculando un
sensor de dicho nivel con un microprocesador y
con el comando de válvulas de salida de los gases
contenidos en dichas cámaras y almacenamiento
de los mismos en contenedores del tipo tubo a una
presión de entre 700 y 1300 bar y comando de la
bomba de agua y de la válvula de entrada de agua
al electrolizador. El electrolizador presenta una tapa eléctricamente vinculada a una unidad de control y alimentación y medios de control y salida de
gases hacia un separador de gases vinculado a
sendos contenedores de los gases generados. La
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
4
tapa restante provee una conexión a una bomba de
agua y el electrolizador incluye una pluralidad de
paquetes integrado, cada uno con una pluralidad
de celdas prensadas y conectadas en serie de manera que los gases producidos por cada una de
ellas genera un incremento de la presión interna.
Los paquetes se disponen sumergidos en un electrolito y éste inunda parcialmente las cámaras del
separador de gases. Cada celda está compuesta
por un diafragma flanqueado por sendos distanciadores intercalados entre éste y sendos electrodos.
(71) INSTITUTO TECNOLOGICO DE BUENOS AIRES
EDUARDO MADERO 399, (C1106ACD) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(72) LAURETTA, JUAN RICARDO
(74) 785
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
actuar como un agente de retención de agua para
promover la hidratación. Además, las gelatinas se
seleccionan para resistencias expandibles que dan
por resultado cápsulas robustas que pueden fabricarse con un espesor de pared más delgado que el
anteriormente experimentado en la técnica. Consecuentemente, dichas cápsulas delgadas tienen una
masa más pequeña que las cápsulas tradicionales
del mismo tamaño y se disuelven más rápidamente que las cápsulas masticables que poseen un espesor mayor. Las cápsulas pueden fabricarse mediante un proceso de matriz giratorio a velocidades
mayores que las generalmente conocidas para las
cápsulas blandas masticables.
Reivindicación 1: Una cápsula blanda de gelatina
comestible, masticable, que comprende una corteza de cápsula formada de una película de la misma, teniendo la película de la cápsula una masa
húmeda que comprende: gelatina en alrededor de
29% de peso; almidón hidroxipropilado en alrededor de 11% de peso; glicerol en alrededor de 33%
de peso; y agua en alrededor de 27% de peso.
(71) R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, INC.
7690 CHEYENNE AVENUE, SUITE 100, LAS VEGAS, NEVADA
89129, US
(72) ROWE, DENNIS - GARNETT, KELVIN ROYCE
(74) 531
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
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PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR051732 A1
P040104761
17/12/04
A61K 9/48, 9/64
CAPSULAS BLANDAS MASTICABLES QUE CONTIENEN ALMIDON NO GELATINIZADO
(57) Una película de la cápsula blanda masticable, adecuada para encapsulación de medicamentos o sustancias alimenticias, y a un método de fabricar cápsulas de esa película. Las mencionadas cápsulas
demuestran una rápida ruptura en la cavidad oral,
buen sentido del gusto en la boca y masticabilidad,
y rápida disolución de los componentes de la corteza. En especial, el almidón modificado está sustancialmente no modificado debido por lo menos en
parte a la temperatura de procesamiento, y puede
AR051733 A1
P050101120
22/03/05
DE 10 2004 014 620.9 25/03/04
C07D 207/36, 233/96, 209/54, 307/58, 307/94,
309/38, 333/32, C07C 235/12, 235/10, 69/74,
69/612, A01N 43/36, 43/08, 43/10, 43/12
(54) CETOENOLES CICLICOS, 2,4,6-FENILSUBSTITUIDOS
(57) Estos compuestos pueden emplearse para la lucha
selectiva contra las malas hierbas en diversas plantas de cultivo.
Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1), en
la que: W significa alcoxi, halógenoalcoxi, alcoxi-alcoxi, alcoxi-bisalcoxi, bisalcoxi-alcoxi o cicloalquilalcanodiil-oxi sustituido en caso dado, que puede
estar interrumpido, en caso dado, por heteroátomos; X significa halógeno; Y significa alquilo; CKE
significa uno de los grupos de fórmulas (2) a (9),
donde A significa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo sustituidos, respectivamente, en caso dado por halógeno, cicloalquilo saturado o insaturado, sustituido en caso dado, en el cual
está reemplazado, en caso dado, al menos un átomo del anillo por un heteroátomo, o significa arilo,
arilalquilo o hetarilo sustituidos respectivamente, en
caso dado, por halógeno, por alquilo, por halógenoalquilo, por alcoxi, por halógenoalcoxi, por ciano
o por nitro; B significa hidrógeno, alquilo o alcoxialquilo; o A y B significan junto con el átomo de car-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
bono, con el que están enlazados, un ciclo saturado o insaturado, insustituido o sustituido, que contiene en caso dado al menos un heteroátomo; D
significa hidrógeno o significa un resto sustituido en
caso dado de la serie formada por alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, cicloalquilo saturado o insaturado, en el que están reemplazados, en caso
dado, uno o varios miembros del anillo por heteroátomos, arilalquilo, arilo, hetarilalquilo o hetarilo; o A
y D significan, junto con los átomos, con los que están enlazados, un ciclo saturado o insaturado, insustituido o sustituido en la parte A, D, y que contiene, en caso dado, al menos un heteroátomo solamente en el caso de CKE sea igual al compuesto
de fórmula (2), o bien A y Q1 significan conjuntamente alcanodiilo o alquenodiilo sustituidos, en caso dado, por hidroxi, por alquilo, por alcoxi, por alquiltio, por cicloalquilo, por bencicloxi o por arilo
sustituidos, respectivamente, en caso dado; o Q1
significa hidrógeno o alquilo; Q2, Q4, Q5 y Q6 significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo, Q3 significa hidrógeno, significa alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquiltioalquilo sustituidos
en caso dado, cicloalquilo sustituido en caso dado
(estando reemplazado en caso dado un grupo metileno por oxígeno o por azufre) o significa fenilo
sustituido en caso dado; o Q3 y Q4 significan junto
con el átomo de carbono, con el que están enlazados, un ciclo saturado o insaturado, insustituido o
sustituido, que contiene, en caso dado, un heteroátomo; G significa hidrógeno, E o significa un resto
seleccionado del grupo de fórmulas (10), donde: E
significa un equivalente de ión metálico o un ión
amonio; L significa oxígeno o azufre; M significa
oxígeno o azufre; R1 significa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, polialcoxialquilo sustituidos respectivamente, en caso dado, por halógeno
o significa cicloalquilo sustituido, en caso dado, por
halógeno por alquilo o por alcoxi, que puede estar
interrumpido al menos por un heteroátomo, fenilo,
fenilalquilo, hetarilo, fenoxialquilo o hetariloxialquilo
sustituidos, respectivamente, en caso dado; R2 significa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo sustituidos respectivamente, en caso dado,
por halógeno o significa cicloalquilo, fenilo o bencilo sustituidos respectivamente, en caso dado; R3,
R4 y R5 significan, independientemente entre sí, alquilo, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio sustituidos respectivamente,
en caso dado, por halógeno o significan fenilo, bencilo, fenoxi o feniltio sustituidos respectivamente,
en caso dado; R6 y R7 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo sustituidos respectivamente, en caso dado por halógeno, significan fenilo sustituido en caso dado, significan bencilo sustituido en caso dado, o junto con el átomo de N, con
el que están enlazados, significan un ciclo interrumpido, en caso dado por oxígeno o por azufre.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
(74) 195
5
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051734 A1
P050101910
11/05/05
EP 04011251.8 12/05/04
A01N 43/90
REGULACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS
MEDIANTE DERIVADOS DE 2-AMINO-6-OXIPURINA; COMPOSICIONES
(57) La presente se refiere a composiciones y métodos
para el tratamiento de plantas.
Reivindicación 1: El uso de un compuesto de fór-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
6
mula general (1) o una sal del mismo aceptable para uso en agricultura para la regulación del crecimiento vegetal, donde: A es alquileno C1-6 o haloalquileno C1-6, en cuyos grupos un resto metileno se
puede reemplazar con un grupo seleccionado de C(=O)-, -O- y -S-, con la salvedad de que el grupo
reemplazante no se encuentra unido al átomo de O
adyacente; o es alquenileno C2-6, haloalquenileno
C2-6, alquinileno C3-6 o haloalquinileno C3-6; R1 es H,
cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C5-10, donde cada
uno de los 2 últimos radicales mencionados no está sustituido o está sustituido con 1 o más radicales
R5; o es arilo C5-10 o heterociclilo C3-10, donde cada
uno de los 2 últimos radicales mencionados no está sustituido o está sustituido con 1 o más radicales
R6; R2 y R2a son cada uno de manera independiente H, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; R3 es H, CO-alquilo C1-3, CO-haloalquilo C1-3, CO2-alquilo C1-3,
CONR2R2a o COS-alquilo C1-3; R4 es H, halógeno, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; R5 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6 o haloalquiltio C1-6; R6 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halógeno, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, haloalqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalquiniloxi C2-6, S(O)mR7, CN, NO2,
OH, -(CH2)nR8, COR9, NR10COR9, NR9SO2R7,
CONR9R10, NR9R10, S(O)pR8, OR8 o CO2R7, o dos
grupos OH adyacentes pueden junto con dos átomos de C adyacentes del grupo heterociclilo formar
un anillo 2-R11, 2-R12-1,3-dioxolan-ilo, o cuando R1
es heterociclilo C3-10 también puede ser oxo; R7 es
alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; R8 es fenilo no sustituido o sustituido con 1 o más radicales seleccionados del grupo formado por alquilo C1-6, haloalquilo
C1-6, halógeno, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, S(O)mR7,
CN, y NO2; R9 y R10 son cada uno de manera independiente H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; R11 es H,
alquilo C1-6 o fenilo; R12 es H o alquilo C1-6; y m, n y
p son cada uno de manera independiente 0, 1 ó 2.
(71) BAYER CROPSCIENCE GMBH
D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051735 A1
P050101987
13/05/05
US 60/571309 14/05/04
C07D 401/04, C07F 9/58, A61K 31/4489, A61P
9/00, 25/00, 37/00
(54) INHIBIDORES PIRROLICOS DE LA PROTEINA
QUINASA ERK, SINTESIS E INTERMEDIARIOS
DE LOS MISMOS
(57) Compuestos de utilidad como inhibidores de proteína quinasas. También se proveen composiciones
aceptables para uso farmacéutico que comprenden
dichos compuestos y métodos para utilizar la composiciones en el tratamiento de diversas enfermedades, afecciones o trastornos.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de la fórmula (1) o una sal aceptable para
uso farmacéutico de los mismos, donde: R1 es un
grupo alifático C1-6, donde R1 está sustituido opcionalmente con hasta 2 grupos seleccionados independientemente entre -O ó -haloalquilo C1-3; cada R
es independientemente H o alifático C1-4; R2 es R, F
o Cl; m es 0, 1, ó 2; y R3 es H, un grupo alifático C13, F o Cl.
(71) VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
130 WAVERLY STREET, CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS
02139, US
(74) 1370
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051736 A1
P050102072
20/05/05
US 11/052465 07/02/05
E04C 2/04, 2/38, 2/288, 2/26, E04B 2/06, 2/12,
2/58, 2/92
(54) PANEL ESTRUCTURAL AISLANTE Y JUNTA DE
PANEL
(57) Un panel estructural aislante, y una junta de panel
comprenden un panel que posee un núcleo con revestimientos cementicios. El borde del núcleo está
ranurado y a lo largo de los borde laterales el panel
está rebajado para acomodar una columna de conexión. Una columna de conexión en forma de H,
se conforma a partir de dos canales en forma de C
sellados entre sí a lo largo de otras almas con patas dirigidas hacia fuera y para usar entre dos de
los paneles. Se revelan múltiples estructuras de pared y detalles de las mismas.
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
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(71) T. CLEAR CORPORATION
3255 SYMMES ROAD, HAMILTON, OHIO 45015, US
(74) 1370
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR051737 A4
M050102367
09/06/05
E04H 17/00, 17/14, 17/20, G09F 15/00, 1/10
VALLAS PROTECTORAS Y PUBLICITARIAS PARA SU USO EN LA VIA PUBLICA
(57) Vallas peatonales para su uso en la vía pública, que
comprenden una serie de módulos (1) vinculados
según la necesidad del usuario con uno o más módulos pórticos (2), que permiten el tránsito peatonal
a través de los mismos. Cada módulo (1) comprende dos caños marco (3), unidos por un travesaño
curvo (3’) a través de soldaduras y una placa exhibidora (4) que comprende un marco de chapa (9)
soldado a dos chapas porta afiche (4a), una a cada
lado, en donde la unión entre el marco de chapa (9)
y los dos caños marco (3) se da a través de piezas
de acople (10) soldadas a ambos elementos. El anclaje al piso de cada módulo es fijo y se realiza mediante dos bases de hormigón in situ (8), dentro de
las cuales se embuten dos vainas (7) hermanadas
por una planchuela (6) de hierro. Un segundo modo de realización de anclaje removible comprende
módulos simples (11) vinculados entre sí conjuntamente con un módulo pórtico (12), comprendiendo
el anclaje removible arriostres trapezoidales (17) de
chapa soldados a una placa base (16) que comprende perforaciones preparadas para realizar abulonamientos al piso.
(71) ATACAMA S.A. DE PUBLICIDAD
MALABIA 1754, (1414) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 194
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
8
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051738 A1
P050102533
21/06/05
ES P 200401512 21/06/04
C07D 237/24, 401/12, 401/14, 403/14, 409/14,
471/04, 495/04, A61K 31/50, 31/501, A61P 11/00,
17/00, 19/00
(54) DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO DEL COMPUESTO PARA FABRICAR MEDICAMENTOS
(57) Un compuesto de fórmula (1) en la que R1 representa: un átomo de H, un grupo alquilo, alquenilo o
alquinilo que está opcionalmente sustituido con uno
o más sustituyentes seleccionados de átomos de
halógeno y grupos hidroxi, alcoxi, ariloxi, alquiltio,
ariltio, oxo, amino, mono- o dialquilamino, acilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, carbamoilo, o
mono- o dialquilcarbamoilo; R2 representa un grupo
heteroarilo monocíclico o policíclico que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes
seleccionados de: átomos de halógeno; grupos alquilo y alquileno, que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de
átomos de halógeno y grupos fenilo, hidroxi, alcoxi,
ariloxi, alquiltio, ariltio, oxo, amino, mono- o dialquilamino, acilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo,
carbamoilo o mono- o dialquilcarbamoilo, grupos
fenilo, hidroxi, hidroxicarbonilo, hidroxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxi, cicloalcoxi, nitro, ciano, ariloxi,
alquiltio, ariltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfamoilo, acilo, amino, mono- o dialquilamino, acilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, carbamoílo, mono- o dialquilcarbamoílo, ureído, N-alquilureído, N’,N-dialquilureído, alquilsulfamido, aminosulfonilo, mono- o dialquilaminosulfonilo, ciano, difluorometoxi o trifluorometoxi; R3 representa un grupo de
fórmula G-L1-(CRR’)n- en la que n es un número enteo de 0 a 6; R y R’ se seleccionan independientemente del grupo constituido por átomos de H y grupos alquilo inferior; L1 es un grupo de unión seleccionado del grupo constituido por un enlace directo,
grupos -CO-, -NR’’-, -NR’’-CO-, -O(CO)NR’’, -NR’’(CO)O-, -O(CO)-, -O(CO)O-, -(CO)O- y -O(R’’O)(PO)O- en los que R” se selecciona del grupo
constituido por átomos de H y grupos alquilo inferior; G se selecciona de átomos de H y grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo y heteroarilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos con
uno o más sustituyentes seleccionados de: átomos
de halógeno; grupos alquilo y alquenilo, que están
opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno; y
grupos hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, cicloalcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfamoilo, amino, mono- o dialquilamino, acilamino, nitro,
,acilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, carbamoilo,
mono- o dialquilcarbamoilo, ureído, N’-alquilureído,
N’,N-dialquilureído, alquilsulfamido, aminosulfonilo,
mono- o dialquilaminosulfonilo, ciano, difluorometoxi o trifluorometoxi; con la condición de que R3 no
sea un átomo de H; R4 representa un grupo arilo o
heteroarilo monocíclico o policíclico que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes
seleccionados de: átomos de halógeno, grupos alquilo y alquenilo que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de
átomos de halógeno y grupos fenilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, oxo, amino,
mono- o dialquilamino, acilamino, hidroxicarbonilo,
alcoxicarbonilo, carbamoilo, mono- o dialquilcarbamoilo; y grupos hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, cicloalcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfamoilo, amino, mono- o dialquilamino, acilamino, nitro, acilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo,
carbamoilo, mono- o dialquilcarbamoilo, ureído, Nalquilureído, N’,N-dialquilureído, alquilsulfamido,
aminosulfonilo, mono- o dialquilaminosulfonilo, ciano, difluorometoxi o trifluorometoxi; y las sales o Nóxidos farmacéuticamente aceptables de los mismos. Estos compuestos son útiles para tratar enfermedades como asma, enfermedad pulmonar obs-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
tructiva crónica, artritis reumatoide, dermatitis atópica, psoriasis o enfermedad del intestino irritable.
(71) ALMIRALL PRODESFARMA S.A.
RONDA DEL GENERAL MITRE, 151, E-08022 BARCELONA,
ES
(72) AGUILAR IZQUIERDO, NURIA - CARRASCAL
RIERA, MARTA - DAL PIAZ, VITTORIO - GRACIA
FERRER, JORDI - LUMERAS AMADOR, WENCESLAO - MASDEU MARGALEF, MARIA DEL
CARMEN - WARRELLOW, GRAHAM
(74) 108
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR051739 A1
P050103143
28/07/05
A01N 27/00, 25/22, 3/00
COMPOSICIONES CON CICLOPROPENOS Y
AGENTES ACOMPLEJANTES DE METALES
(57) Se provee una composición que contiene un ciclopropeno y un agente formador de complejo de metales. También se provee un método que incluye
poner en contacto a dichas composiciones con las
plantas o con las partes de la planta.
Reivindicación 1: Una composición que comprende: (a) uno o más ciclopropenos de la fórmula (1)
dicho R es H o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o naftilo sustituidos o no sustituidos; donde los sustituyentes,
cuando están presentes, son independientemente
halógeno, alcoxi, o fenoxi sustituido o no sustituido;
y, (b) uno o más agentes formadores de complejos
de metales.
(71) ROHM AND HAAS COMPANY
100 INDEPENDENCE MALL
PENNSYLVANIA 19106-2399, US
WEST,
PHILADELPHIA,
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
9
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR051740 A1
P050103144
28/07/05
A01N 27/00, 25/22, 3/00
COMPOSICIONES CON CICLOPROPENOS Y
ADYUVANTES
(57) Se provee una composición que contiene uno o
más agentes de encapsulación molecular dentro de
cada uno de los cuales están encapsulados uno o
más ciclopropenos y que contiene uno o más adyuvantes seleccionados del grupo consistente de surfactantes, alcoholes, aceites hidrocarbonados, y
sus mezclas. También se provee un método que incluye la etapa de poner en contacto a dichas composiciones con una o más plantas o partes de la
planta.
Reivindicación 1: Una composición que comprende: (a) uno o más agentes de encapsulación molecular dentro de cada uno de los cuales están encapsulados uno o más ciclopropenos de la fórmula
(1) en la que dicho R es H o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o
naftilo sustituidos o no sustituidos; donde los sustituyentes, cuando están presentes, son independientemente halógeno, alcoxi, o fenoxi sustituido o
no sustituido; y, (b) uno o más adyuvantes seleccionados del grupo consistente de surfactantes, alcoholes, aceites hidrocarburos, y sus mezclas.
(71) ROHM AND HAAS COMPANY
100 INDEPENDENCE MALL
PENNSYLVANIA 19106-2399, US
WEST,
PHILADELPHIA,
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051741 A1
P050104204
05/10/05
EP 04077948.0 08/10/04
A23L 1/304, A61K 31/295, 31/34, A61P 7/06, C07C
47/565, 47/575, 47/58, 65/21, C07D 307/46, C07F
15/02
(54) COMPLEJO DE HIERRO
(57) Se refiere a algunos complejos de hierro que comprenden hierro ferroso o férrico y ligandos mono-,
bi-, tri- o hexadentados que contienen un anillo aromático o heterocíclico de cinco o seis miembros para usar en el tratamiento y/o la prevención de trastornos nutricionales y composiciones que contienen
tales complejos de hierro. Los complejos de hierro
aumentan la biodisponibilidad del hierro y son particularmente útiles en el tratamiento y/o la preven-
10
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
ción de trastornos nutricionales, trastornos de la deficiencia de hierro y anemia.
Reivindicación 1: Un complejo de hierro que comprende hierro ferroso o férrico y un ligando mono-,
bi-, tri- o hexadentado, caracterizado porque el ligando es un compuesto de la fórmula general (1),
en donde: m es 0 ó 1; n es 1 ó 2; X es CR u O; cada R independientemente representa un átomo de
hidrógeno, un grupo oxo, un grupo alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -OR3, en donde R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo
opcionalmente sustituido; R1 representa un grupo
alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -CO-R4,
en donde R4 representa un átomo de hidrógeno o
un grupo -OR3, en donde R3 es como se definió más
arriba; y R2 representa un átomo de hidrógeno o un
grupo -OR3, en donde R3 es como se definió más
arriba; con la condición de que, cuando X es O, entonces m es 0, para usar en el tratamiento y/o la
prevención de trastornos nutricionales.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) ABRAHAMSE, SALOMON LEENDERT - VAN
BUUREN, BERNARDUS NICODEMUS MARIA KLAFFKE, WERNER - KLOOTS, WILLEM JAN
(74) 108
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR051742 A1
P050104209
05/10/05
US 60/615919 05/10/04
US 60/656792 25/02/05
(51) A61K 31/4422, 9/48, A61P 9/12
(54) CAPSULAS DE LERCANIDIPINO
(57) Una composición farmacéutica de liberación modificada comprende lercanidipino disuelto en una
sustancia cérea que comprende un éster polialcohólico de ácidos grasos, encontrándose la disolución contenida en una cápsula farmacéuticamente
aceptable. Preferentemente, el éster polialcohólico
de ácidos grasos es un éster del macrogol, un éster del polipropilenglicol, un glicérido de ácidos grasos o una mezcla de dos o más de los mismos. Más
preferentemente, el éster polialcohólico de ácidos
grasos es una mezcla de mono-, di- y triglicéridos
con mono- y diésteres del macrogol. Se ha demostrado que la administración oral a un paciente de
las composiciones farmacéuticas de liberación modificada produce una concentración media de lercanidipino en plasma superior a los 0,5 ng/ml durante
las 24 horas posteriores a la administración.
(71) RECORDATI IRELAND LIMITED
RAHEENS EAST RINGSASKIDDY, CO. CORK, IE
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR051743 A1
P050104226
07/10/05
DE 10 2004 048 877.0 07/10/04
DE 10 2005 005 813.2 09/02/05
EP 05107230.4 05/08/05
(51) C07D 513/04, 417/06, 277/82, A61K 31/429, A61P
35/00
(54) TIAZOLIL-DIHIDRO-INDAZOLES
(57) La presente incluye compuestos de fórmula general (1) donde: R1 se seleccionó del grupo que se
compone de -NHRc, -NHC(O)Rc,-NHC(O)ORc, -NHC(O)NRcRc y -NHC(O)SRc; R2 significa un radical,
que en su caso está sustituido con uno o varios R4,
seleccionado del grupo que incluye alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo de 3-8 miembros,
arilo C6-10 y heteroarilo de 5-10 miembros; R3 significa un radical que en su caso está sustituido con Re
y/o Rf seleccionado del grupo que incluye arilo C6-10
y heteroarilo de 5-10 miembros; R4 significa un radical seleccionado del grupo que incluye Ra, Rb y Ra
sustituido con uno o varios, iguales o diferentes Rc
y/o Rb; cada Ra seleccionado independientemente
entre sí que incluye alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquilalquilo C4-11, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroalquilo de 2-6 miembros, heterocicloalquilo de 38 miembros, heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros y heteroarilalquilo de 6 a 16 miembros; cada Rb significa un radical adecuado y en cada caso seleccionado independientemente entre sí del grupo que incluye =O,
-ORc, haloalquiloxi C1-3, -OCF3, =S, -SRc, =NRc,
=NORc, -NRcRc, halógeno, -CF3, -CN, -NC, -OCN, SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, -S(O)Rc, -S(O)2Rc, S(O)2ORc, -S(O)NRcRc, -S(O)2NRcRc, -OS(O)Rc, OS(O)2Rc, -OS(O)2ORc, -OS(O)2NRcRc, -C(O)Rc, C(O)ORc, -C(O)NRcRc, -C(O)N(Rg)NRcRc, C(O)N(Rg)ORc, -CN(Rg)NRcRc, -OC(O)Rc, OC(O)ORc, -OC(O)NRcRc, -OCN(Rg)NRcRc, -N(Rg)C(O)Rc, -N(Rg)C(O)2Rc, -N(Rg)C(S)Rc, -N(Rg)S(O)2Rc, -N(Rg)S(O)2NRcRc, -N[S(O)2]2Rc, -N(Rg)C(O)ORc, -N(Rg)C(O)NRcRc, y -N(Rg)CN(Rg)NRcRc;
cada Rc significa independientemente entre sí H o
un radical que en su caso está sustituido con uno o
varios, iguales o diferentes Rd y/o Re seleccionado
del grupo que incluye alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8,
cicloalquilalquilo C4-11, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroalquilo de 2-6 miembros, heterocicloalquilo de
3-8 miembros, heterocicloalquilalquilo de 4-14
miembros, heteroarilo de 5-10 miembros y heteroa-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
rilalquilo de 6-16 miembros; cada Rd significa independientemente entre sí H o un radical que en su
caso está sustituido con uno o varios, iguales o diferentes Re y/o Rf seleccionado del grupo que incluye alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquilalquilo C411, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroalquilo de 2-6
miembros, heterocicloalquilo de 3-8 miembros, heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros, heteroarilo
de 5-10 miembros y heteroarilalquilo de 6-16 miembros; cada Re significa un radical adecuado y en cada caso seleccionado independientemente entre sí
del grupo que incluye =O, -ORf, haloalquiloxi C1-3, OCF3, =S, -SRf, =NRf, =NORf, -NRfRf, halógeno, CF3, -CN, -NC, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, =N2, -N3, S(O)Rf, -S(O)2Rf, -S(O)2ORf, -S(O)NRfRf, S(O)2NRfRf, -OS(O)Rf, -OS(O)2Rf, -OS(O)2ORf, OS(O)2NRfRf, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)NRfRf, CN(Rg)NRfRf, -OC(O)Rf, -OC(O)ORf, -OC(O)NRfRf, OCN(Rg)NRfRf, -N(Rg)C(O)Rf, -N(Rg)C(S)Rf, -N(Rg)S(O)2Rf, -N(Rg)C(O)ORf, -N(Rg)C(O)NRfRf, y N(Rg)CN(Rg)NRfRf; cada Rf significa independientemente entre sí H o un radical que en su caso está
sustituido con uno o varios, iguales o diferentes Rg
seleccionado del grupo que incluye alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquilalquilo C4-11, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroalquilo de 2-6 miembros, heterocicloalquilo de 3-8 miembros, heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros
y heteroarilalquilo de 6-16 miembros; cada Rg significa independientemente entre sí H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquilalquilo C4-11, arilo C6-10, arilalquilo C7-16, heteroalquilo de 2-6 miembros, heterocicloalquilo de 3-8 miembros, heterocicloalquilalquilo de 4-14 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros
y heteroarilalquilo de 6-16 miembros, en su caso en
forma de sus tautómeros, sus racematos, sus
enantiómeros, sus diaesterómeros y sus mezclas,
así como en su caso sus sales con adición de ácidos farmacológicamente inocuas. Son adecuados
para el tratamiento de enfermedades que se caracterizan por proliferación celular excesiva o anormal,
así como su uso para la preparación de un medicamento con las propiedades que se indicaron precedentemente.
(71) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
GMBH
INGELHEIM AM RHEIN, DE
(72) BETZEMEIER, BODO - BRANDL, TRIXI - BREITFELDER, STEFFEN - BRUECKNER, RALPH GERSTBERGER, THOMAS - GMACHL, MICHAEL
- GRAUERT, MATTHIAS - HILBERG, FRANK HOENKE, CHRISTOPH - HOFFMANN, MATTHIAS
- IMPAGNATIELLO, MARIA - KESSLER, DIRK KLEIN, CHRISTIAN - KRIST, BERND - MAIER,
UDO - McCONNELL, DARRYL - REITHER, CHARLOTTE - DR. SCHEUERER, STEFAN - SCHOOP,
ANDREAS - SCHWEIFER, NORBERT - SIMON,
OLIVER - STEEGMAIER, MARTIN - STEURER,
STEFFEN - WAIZENEGGER, IRENE - WEYERCZERNILOFSKY, ULRIKE - ZOEPHEL, ANDREAS
(74) 734
(41) Fecha: 07/02/2007
11
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
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(54)
AR051744 A1
P050104241
07/10/05
FR 04 10643 08/10/04
C05D 3/02, C05F 5/00
COMPOSICION UTIL COMO MATERIAL FERTILIZANTE A BASE DE DESECHOS ORGANICOS VEGETALES PROCEDENTES DE LAS OPERACIONES DE TRANSFORMACION DE LA INDUSTRIA
AGRICOLA O VINICOLA
(57) La presente tiene como objeto unas composiciones
que comprenden desechos orgánicos vegetales
procedentes de las operaciones de transformación
de la industria agrícola o vinícola, y sulfato de calcio hidratado, su procedimiento de preparación y su
utilización en calidad de material fertilizante.
Reivindicación 1: Composición útil como material
fertilizante caracterizada porque comprende desechos orgánicos vegetales, sulfato de calcio hidratado y como adyuvante un acelerador del fraguado,
en la que los desechos orgánicos vegetales son
procedentes de la extracción de las plantas oleaginosas y/o proteaginosas, con preferencia procedentes de la producción de aceite de oliva.
(71) LAFARGE PLATRES
500, RUE MARCEL DEMONQUE, ZONE DU POLE TECHNOLOGIQUE AGRO PARC, F-84915 AVIGNON CEDEX, FR
(72) GARCIA, MICHEL - DUCERF, STEPHANE - DUDIGNAT, MICHEL
(74) 489
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051745 A1
P050104292
13/10/05
US 60/618872 14/10/04
A61K 31/496, 31/431, A61P 31/04
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PIPERACILINA Y TAZOBACTAM UTILES PARA INYECCION
(57) Composición farmacéutica que comprende piperacilina, tazobactam, un ácido aminocarboxílico, y un
tampón en un diluyente de lactato de sodio. Método para el tratamiento de una infección bacteriana
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
12
y un cuadro de LR en un ser humano que comprende la administración a dicho ser humano de una
cantidad efectiva de una composición farmacéutica
que comprende piperacilina, tazobactam, un ácido
aminocarboxílico, y un tampón en un diluyente de
lactato de sodio.
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR051746 A1
P050104379
20/10/05
A23L 1/223, A23B 7/02
ALCAPARRAS EN SAL DESHIDRATADAS Y TRITURADAS
(57) Condimento para la gastronomía, utilizando los botones florales de la Caparis spinosa, conocida como planta de alcaparras, creando un producto aromático que posee un sabor único y aroma exquisito y agradable y que puede ser utilizado en todo tipo de comidas. La materia prima para este nuevo
producto lo obtenemos de las alcaparras que en su
mayoría son desechadas por la industria alcaparrera por su bajo costo constituyéndose en descarte,
también pueden ser utilizadas todo tipo de alcaparras aun las que se encuentran en salmuera (agua,
sal y vinagre), estas alcaparras necesitan una deshidratación osmótica que varía de 3 a 6 meses y
una deshidratación convencional para obtener el
producto objeto de la presente, también es un producto de fácil conservación no perecedero, conservando las propiedades farmacológicas que esta
planta posee y que no son objeto del presente trabajo.
(71) RICO, ANGEL SEBASTIAN
AV. ROCA (S) 982, SANTIAGO DEL ESTERO, PROV. DE SANTIAGO DEL ESTERO, AR
(72) RICO, ANGEL SEBASTIAN
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR051747 A1
P050104387
20/10/05
US 60/620413 20/10/04
A61K 39/395, 47/18, C12N 15/00, A61P 35/00
FORMULACIONES DE ANTICUERPOS
Formulaciones de anticuerpos que incluyen anticuerpos monoclonales formulados en buffer de
acetato de histidina así como también una formulación que comprende un anticuerpo que se une al
dominio II de HER2 (por ejemplo, Pertuzumab), y
una formulación que comprende un anticuerpo que
se une a DR5 (por ejemplo, Apomab).
Reivindicación 40: Un frasco con un tapón perforable mediante una jeringa, que comprende la formulación de la reivindicación 1 en el interior del frasco.
Reivindicación 43: Un tanque de acero inoxidable
que comprende la formulación de la reivindicación
1 en el interior del tanque.
Reivindicación 45: Una composición farmacéutica
que comprende la formulación de la reivindicación
1 para tratar una enfermedad o desorden en un sujeto, en una cantidad eficaz para tratar la enfermedad o desorden.
Reivindicación 46: Una formulación farmacéutica
que comprende: (a) un anticuerpo IgG1 de longitud
total susceptible a la desamidación o agregación en
una cantidad de desde aproximadamente 10
mg/mL hasta aproximadamente 250 mg/mL; (b)
buffer de acetato de histidina, a pH 5,5 a 6,5; (c) sacárido seleccionado del grupo que consiste en trehalosa y sucrosa, en una cantidad de desde aproximadamente 60 mM hasta aproximadamente 250
mM; y (d) polisorbato 20 en una cantidad e desde
aproximadamente 0,01% hasta aproximadamente
0,1%.
Reivindicación 47: Un método para reducir la desamidación o agregación de un anticuerpo monoclonal terapéutico, que comprende formular el anticuerpo en un buffer de histidina a pH 5,5 hasta 6,5.
Reivindicación 63: Un método para preparar una
formulación farmacéutica que comprende: (a) preparar la formulación de la reivindicación 1; y (b)
evaluar la estabilidad física, la estabilidad química
o la actividad biológica del anticuerpo monoclonal
en la formulación.
(71) GENENTECH, INC.
1 DNA WAY, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 940804990, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
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(54)
AR051748 A1
P050104391
20/10/05
US 60/620601 20/10/04
A01H 5/00, C12N 15/29, 15/63, 15/82
POLIPEPTIDOS SIMIL SCARECROW RELACIONADOS CON ESTRES Y METODOS DE USO EN
PLANTAS
(57) Una planta transgénica transformada con un ácido
nucleico codificador de SLSRP, en donde la expresión de la secuencia de ácidos nucleicos en la planta da por resultado un mayor crecimiento en condiciones limitadas de agua y/o incremento de tolerancia a un estrés ambiental en comparación con una
variedad de tipo salvaje vegetal. También productos agrícolas, incluyendo semillas, producidos por
plantas transgénicas. Además SLSRP aislados, y
ácidos nucleicos codificadores de SLSRP aislados,
y vectores y células huésped que contienen los últimos.
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
Reivindicación 1: Una planta transgénica transformada con un ácido nucleico que codifica un polipéptido, caracterizados porque el ácido nucleico
comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: a) una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO:
4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 8; b) una secuencia de polinucleótidos como se define en SEQ ID
NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO:
7; c) una secuencia de polinucleótidos que codifica
un polipéptido que tiene al menos el 60% de identidad de secuencia con el polipéptido de longitud total como se define en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO:
4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 8; y d) una secuencia de polinucleótidos que híbrida en condiciones rigurosas al menos una secuencia seleccionada del
grupo que consiste en la secuencia de polinucleótidos de longitud de a) o b) anteriores y el complemento de longitud total de la secuencia de polinucleótidos de a) o b) anteriores, en donde las condiciones rigurosas comprenden hibridación en una
solución 6X de cloruro de sodio/citrato de sodio
(SSC) a 65ºC; en donde la expresión del polinucleótido en la planta da por resultado un incremento de la tolerancia en la planta al estrés por sequía,
en comparación con una variedad de tipo salvaje
de la planta.
(71) BASF PLANT SCIENCE GMBH
CARL-BOSCH-STRASSE 38, D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051749 A1
P050104421
21/10/05
US 60/621107 22/10/04
A01H 5/10, C12N 15/82
PLANTAS CON CONTENIDO DE ACEITE MODIFICADO
(57) Planta transgénica que comprende un vector de
transformación vegetal que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido HIO128.4 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o uno de sus ortólogos,
por el cual la planta transgénica posee un fenotipo
con alto contenido de aceite respecto de plantas
control. Dicha planta transgénica se selecciona del
grupo que consiste de semillas de colza, soja,
maíz, girasol, algodón, cacao, cártamo, palmera de
aceite, palmera cocotera, lino, ricino y maní. Método para producir aceite que comprende el cultivo de
dicha planta transgénica y la recuperación de aceite de dicha planta. Método para producir un fenotipo con alto contenido de aceite de aceite en una
planta. La planta obtenida por dicho método. Método para generar una planta con un fenotipo con alto contenido de aceite. Nutriente, harina, alimento o
13
semilla que comprende un polipéptido codificado
por la secuencia de ácidos nucleicos de acuerdo a
la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o uno de sus ortólogos.
(71) AGRINOMICS LLC.
16160 SW UPPER BOONES FERRY ROAD, PORTLAND,
OREGON 97224-7744, US
(72) LIGHTNER, JONATHAN - NG, HEIN TSOENG
(MEDARD) - DAVIES, JOHN P.
(74) 464
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051750 A1
P050104423
21/10/05
US 60/621226 22/10/04
A01H 5/10, C12N 15/82
PLANTAS CON CONTENIDO DE ACEITE MODIFICADO
(57) Planta transgénica que comprende un vector de
transformación vegetal que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido HIO128.5 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o uno de sus ortólogos,
por el cual la planta transgénica posee un fenotipo
con alto contenido de aceite respecto de plantas
control. Dicha planta transgénica se selecciona del
grupo que consiste de semillas de colza, soja,
maíz, girasol, algodón, cacao, cártamo, palmera de
aceite, palmera cocotera, lino, ricino y maní. Método para producir aceite que comprende el cultivo de
dicha planta transgénica y la recuperación de aceite de dicha planta. Método para producir un fenotipo con alto contenido de aceite de aceite en una
planta. La planta obtenida por dicho método. Método para generar una planta con un fenotipo con alto contenido de aceite. Nutriente, harina, alimento o
semilla que comprende un polipéptido codificado
por la secuencia de ácidos nucleicos de acuerdo a
la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o uno de sus ortólogos.
(71) AGRINOMICS LLC.
16160 SW UPPER BOONES FERRY ROAD, PORTLAND,
OREGON 97224-7744, US
(72) LIGHTNER, JONATHAN - NG, HEIN TSOENG
(MEDARD) - DAVIES, JOHN P.
(74) 464
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR051751 A1
P050104520
27/10/05
US 60/622629 27/10/04
US 11/236041 27/09/05
(51) A61K 9/20, A61J 3/00
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
14
(54) FORMAS DE DOSIFICACION QUE TIENEN UNA
SUPERFICIE CON MICRORELIEVES Y METODOS Y APARATO PARA SU PRODUCCION
(57) La presente proporciona una forma de dosificación
comestible que incorpora elementos ópticos (por
ejemplo, formas impresas, rejillas de difracción con
microrelieve, y/o rejillas de difracción con macrorelieve), capaz de producir efectos ópticos únicos e
imágenes a fin de permitir al usuario identificar mejor y diferenciar las formas de dosificación, así como también mejorar la detección de su producción
falsificada, donde las formas de dosificación comestible pueden ser preparadas en una variedad
de formas para incorporar los elementos ópticos en
las mismas.
(71) MCNEIL-PPC, INC.
GRANDVIEW ROAD, SKILLMAN, NUEVA JERSEY 08558, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051752 A1
P050104542
31/10/05
IN 1171/04 01/11/04
A01N 27/00, 31/08, 35/04, 59/00, A61K 7/40,
31/085, 31/12, 31/03, 33/20
(54) COMPOSICION REPELENTE DE INSECTOS
(57) La presente provee composiciones acuosas que
comprenden un tensioactivo, un compuesto desinfectante basado en cloro y un compuesto repelente
de insectos seleccionado entre difenilmetano, βnaftol metil éter, naftaleno o benzofenona.
Reivindicación 1: Una composición repelente de insectos caracterizada porque comprende: (a) 0,01 a
90% en peso de un compuesto repelente de insectos seleccionado entre el grupo que comprende difenilmetano, β-naftol metil éter, naftaleno o benzofenona, (b) 0,5 a 25% en peso de un tensioactivo;
(c) 0,1 a 6% en peso de un compuesto desinfectante basado en cloro; (d) siendo el resto agua.
(71) UNILEVER N.V.
agentes anti-angiogénesis y como agentes para
modular y/o inhibir la actividad de proteínas quinasas.
Reivindicación 1: Un método para preparar un compuesto de fórmula (1) o una sal o solvato de éste
aceptable desde un punto de vista farmacéutico, en
la que: R1 es un grupo de la fórmula -CH=CHR4 o CH=NR4, y R1 está sustituido con 0 a 4 grupos R5;
R2 es alquilo C1-12, cicloalquilo C3-12, heterocicloalquilo de 5 a 12 miembros, arilo C6-12, heteroarilo de 5 a
12 miembros, alcoxi C1-12, ariloxi C6-12, cicloalcoxi C312, -NH-alquilo C1-8, -NH-arilo C6-12, -NH-heteroarilo
de 5 a 12 miembros, -N=CH-alquilo C1-12, -NH(C=O)H, -NH(C=O)R5, o -NH2, y R2 está sustituido
con 0 a 4 grupos R5; cada R3 es de manera independiente H, halógeno, o alquilo C1-8, y el alquilo C15
4
8 está sustituido con 0 a 4 grupos R ; R es alquilo
C1-12, cicloalquilo C3-12, heterociclilo de 5 a 12 miembros, arilo C6-12, o heteroarilo de 5 a 12 miembros, y
R4 está sustituido con 0 a 4 grupos R5; cada R5 es
de manera independiente halógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquilo C2-8, -OH, -NO2, -CN, -CO2H, -Oalquilo C1-8, arilo C6-12, arilo C6-12-alquilo C1-8, CO2CH3, -CONH2, -OCH2CONH2, -NH2, -SO2NH2, alquilo C1-12 sustituido con halógeno, o -O-alquilo C1-12
sustituido con halógeno; que comprende: a) hacer
reaccionar un compuesto de fórmula (2) con un
compuesto de fórmula (3) para proporcionar un
compuesto de fórmula (4) en el que la reacción se
produce en presencia de un catalizador y una base;
W es un grupo protector; X es un grupo sustituyente activado; y R1, R2, y R3 son como se han descrito más arriba; y b) desproteger el compuesto de fórmula (4) para proporcionar el compuesto de fórmula (1).
(71) PFIZER INC.
235 EAST 42ND STREET, NEW YORK, NEW YORK 100175755, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) LAGOO, CHINTAMANI KESHAV - RAMAMURTHI,
SURESH
(74) 108
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051753 A1
P050104567
01/11/05
US 60/624575 02/11/04
C07D 231/56, 401/06 //(C07D 401/06, 231:56,
213:16)
(54) METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE
INDAZOL
(57) Los compuestos de la fórmula (1) son útiles como
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR051754 A1
(21) P050104568
(22) 01/11/05
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
(30) US 60/624635 02/11/04
US 60/717071 14/09/05
(51) C07D 401/06, 231/56 //(C07D 401/06, 231:56,
213:16)
(54) METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE
INDAZOL
(57) La presente se refiere a la preparación de compuestos intermedios útiles como moduladores y/o
inhibidores de proteínas quinasas.
Reivindicación 1: Un método para preparar un compuesto de fórmula (1) o una de sus sales o solvatos
farmacéuticamente aceptable, comprendiendo el
método hacer reaccionar un compuesto de fórmula
(2) con un compuesto de fórmula (3) para formar el
compuesto de fórmula (1).
(71) PFIZER INC.
235 EAST 42ND STREET, NEW YORK, NEW YORK 100175755, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
15
quenilo C2-6; o R2 y R3 tomados juntos son CHNNR5;
R4 es H, halo o alquilo C1-6, o alquenilo C2-6; R5 es H
o alquilo C1-6; R6 es H, alquilo C1-6 o un resto seleccionado del grupo de fórmulas (2), o NR5R6 tomado
junto es un compuesto seleccionado del grupo de
fórmulas (3); R7 es H o alquilo C1-6; R8 es H o alquilo C1-6; o NR7R8 tomado junto se selecciona del grupo que consiste de pirrolidinilo, piperidinilo, N-(R9)piperazinilo, morfolinilo, y tiomorfolinilo; R9 es H, alquilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, o alcoxicarbonilo C1-6;
R10 es fenilo, naftilo, piridinilo, piridinil N-óxido, quinolinilo, quinolinil N-óxido, isoquinolinilo, o isoquinolinil N-óxido, y está substituido con 0-2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxi, y
fenilo; o R10 se selecciona de los compuestos del
grupo de fórmulas (4), cada R11 es independientemente H, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, o alcoxi
C1-6; Ar1 es fenilo, naftilo, piridinilo, o imidazolilo, y
está substituido con 0-2 substituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, alquilo C1-6, y
haloalquilo C1-6; Ar2 es fenilo, naftilo, o piridinilo, y
está substituido con 0-2 substituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, alquilo C1-6, y
haloalquilo C1-6; X-Y es aminocarbonilo, oxicarbonilo, metilencarbonilo, etileno, o amino(ciano)iminometilo; Z es N o CH; y n es 0 ó 1; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
(71) BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
LAWRENCEVILLE-PRINCETON ROAD, PRINCETON, NEW
JERSEY 08543-4000, US
(72) CHATURVEDULA, PRASAD V. - MERCER, STEPHEN E. - FANG, HAIQUAN
(74) 194
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR051755 A1
P050104593
02/11/05
US 60/624655 03/11/04
US 60/678099 05/05/05
US 11/247697 11/10/05
(51) C07D 487/04, 519/00, A61K 31/55, 31/5517, A61P
25/06 //(C07D 487/04, 231:00, 223:00) (C07D
519/00, 487:00, 471:00)
(54) COMPUESTOS BICICLICOS Y TRICICLICOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CGRP
(57) Composiciones farmacéuticas que los contienen y
usos en el tratamiento de inflamaciones neurogénicas, migrañas, y otros tipos de dolores de cabeza.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1) en donde: R1 es alquilo C16, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C5-7,
alquilo C1-6-(cicloalquilo C3-7), haloalquilo C1-6, alquilo
C1-6-(alcoxi C1-6), alquilo C1-6-(Ar1), alquilo C1-6(NR7R8), N-(R9)-pirrolidinilo o N-(R9)-piperidinilo; R2
es H, halo, hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, benciloxi, o NR7R8; R3 es H, hidroxi, halo, alquilo C1-6, o al-
16
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
mento útil para el mismo y un proceso para su producción.
(71) AKZO NOBEL N.V.
P.O. BOX 9300, 6800 SB ARNHEM, NL
(72) ANDERSSON, KJELL - CARLEN, JOAKIM - LINDGREN, ERIK
(74) 1077
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR051756 A1
P050104602
03/11/05
EP 04105595.5 08/11/04
B32B 5/16
COMPOSICION DE PIGMENTO
La presente está relacionada con un proceso para
la producción de papel o cartón recubierto que
comprende un paso de aplicar una composición de
pigmento como un recubrimiento a por lo menos un
lado de una lámina de papel o cartón, siendo dicha
composición de pigmento una dispersión acuosa
que comprende como partículas de pigmento partículas coloidales opcionalmente agregadas de sílice
o aluminosilicato preparadas a partir de un silicato
de metal alcalino mediante intercambio iónico o reducción del pH y con un área superficial de aproximadamente 30 m2/g a alrededor de 450 m2/g, y por
lo menos un componente catiónico seleccionado
del grupo compuesto por sales de aluminio aproximadamente solubles en agua y polímeros catiónicos con un peso molecular de aproximadamente
2.000 a alrededor de 1.000.000 y una densidad de
carga de aproximadamente 0,2 meq/g a alrededor
de 12 meq/g, donde se aplican por lo menos aproximadamente 0,4 g de partículas de pigmento de la
composición de pigmento por m2 de lado recubierto
de la lámina de papel o cartón. La presente está relacionada también con papel o cartón obtenible mediante el proceso, una nueva composición de pig-
AR051757 A1
P050104610
03/11/05
US 60/624717 03/11/04
A61K 31/407, C07D 487/04, A61P 25/28
COMPOSICION Y COMPUESTO UTIL EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS
COGNITIVOS ASOCIADOS CON DIABETES Y SU
USO
(57) Se describe la composición de un tartrato soluble
de un potente inhibidor reversible de la butirilcolinesterasa, fácil de manipular y utilizar, el (-)-(3aS)3a-metil-1,2,3,3a,8,8a-hexahidropirrolo-[2,3-b]indol-5-il N-4’-isopropilfenil-carbamato (“MHI tartrato”), para utilizar en la alteración de la actividad enzimática de la butirilcolinesterasa y/o la acetilcolinesterasa en un sujeto que exhibe o con pronóstico de exhibir trastornos cognitivos asociados con la
diabetes. Los sujetos pueden estar padeciendo o
tener pronóstico de padecer niveles de actividad de
la acetilcolinesterasa y/o butirilcolinesterasa anormales o de una incapacidad para metabolizar o catabolizar el azúcar en sangre de manera normal. El
método comprende la administración al sujeto de
una cantidad eficaz de MHI tartrato suministrable
en formas de dosificación farmacéuticas discretas
útiles. El MHI tartrato inhibe de manera eficaz tanto
la acetilcolinesterasa como la butirilcolinesterasa y
además es muy selectivo para la butirilcolinesterasa por sobre la acetilcolinesterasa.
(71) AXONYX, INC.
500 7TH AVENUE, 10TH FLOOR, NEW YORK, NEW YORK
10018, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051758 A1
P050104618
03/11/05
KR 10-2004-0089455 04/11/04
A61K 31/166, 31/352, 47/32, A61P 11/06
COMPOSICION DE DISPERSION SOLIDA DE
PRANLUKAST CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y METODO PARA PREPARAR LA DISPERSION SOLIDA
(57) Una composición de dispersión sólida de pranlukast con biodisponibilidad mejorada y un método
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
para elaborarla. Más particularmente, se provee
una dispersión sólida de pranlukast elaborada por
un proceso de termofundido en el que se utiliza una
composición que comprende pranlukast y al menos
un polímero soluble en agua seleccionado del grupo formado por copolímero de vinilacetato de polivinilpirrolidona, polivinilpirrolidona y polivinilalcohol,
que mejoró en gran medida la tasa de disolución en
comparación con las preparadas por el método
convencional de secado por aspersión, posibilitando así la obtención de efectos farmacéuticos equivalentes con menos cantidad de una droga.
(71) SK CHEMICALS CO., LTD.
600, JEONGJA 1-DONG, JANGAN-GU, SUWON-SI, GYEONGGI-DO 440-301, KR
(74) 1102
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051759 A1
P050104638
04/11/05
US 60/625216 05/11/04
A61K 9/127, 47/10, 47/26, A61P 35/00
FORMULACIONES DE COMPUESTOS DE ACIDO
BORONICO EN LIPOSOMAS
(57) Se describe una composición de liposomas compuesta por liposomas que tienen un compuesto
peptídico de ácido borónico inhibidor del proteasoma atrapado en los liposomas. El compuesto de
ácido borónico está atrapado en los liposomas en
forma de éster de boronato, como consecuencia de
la interacción con un poliol atrapado en los liposomas. En una realización, los liposomas tienen un
revestimiento externo de cadenas poliméricas hidrófilas y se los utiliza para tratar un tumor sólido en
un sujeto.
(71) ALZA CORPORATION
1900 CHARLESTON ROAD, P.O. BOX 7210, MOUNTAIN
VIEW, CALIFORNIA 94039-7210, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051760 A1
P050104653
04/11/05
US 10/982458 05/11/04
B32B 27/18, 27/08, B65D 65/40
NIVEL REDUCIDO DE ANTIEMPAÑANTE EN PELICULA SECUESTRANTE DE OXIGENO CON
PROPIEDADES ANTIEMPAÑANTES
(57) Una película multicapa incluye una primera y una
segunda capa externa, incluyendo cada una un polímero; y una capa interna que incluye un absorbedor de oxígeno; donde la primera capa externa incluye una mezcla de un polímero y un agente antiempañante, donde el agente antiempañante inclu-
17
ye al menos un derivado de ácido graso mono de
glicerol y un derivado de ácido graso mono de poliglicerol; y donde la primera capa externa incluye
entre 0,1% y 3% por peso de la primera capa externa, del agente antiempañante.
(71) CRYOVAC, INC.
100 ROGERS BRIDGE ROAD, BUILDING A, DUNCAN, SOUTH
CAROLINA 29334-0464, US
(72) SCHWARK, DWIGHT WAYNE - SPEEN, DREW
VE
(74) 194
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051761 A1
P050104663
07/11/05
EP 04026510.0 09/11/04
C07C 319/28, C07B 57/00, A01N 37/46
PROCESO DE PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE AMIDOACETONITRILO A PARTIR DE SU
MEZCLA RACEMICA
(57) Reivindicación 1: Un método para la preparación de
un enantiómero individual a partir del racemato de
un compuesto de amidoacetonitrilo de fórmula (1)
donde: R1, R2 y R3, en forma independiente entre sí,
significan H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno-alcoxi C1-6,
alquenilo C2-6, halógeno-alquenilo C2-6, alquinilo C2-6,
halógeno-alquinilo C2-6, alqueniloxi C2-6, halógenoalqueniloxi C2-6, alquiltio C1-6, halógeno-alquiltio C1-6,
alquilsulfoniloxi C1-6, halógeno-alquilsulfoniloxi C1-6,
alquilsulfinilo C1-6, halógeno-alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, halógeno-alquilsulfonilo C1-6, alqueniltio C1-6, halógeno-alqueniltio C1-6, alquenilsulfinilo C1-6, halógeno-alquenilsulfinilo C1-6, alquenilsulfonilo C1-6, halógeno-alquenilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-(alquilo C1-6)amino, alquilaminocarbonilo
C1-6, di-(alquilo C1-6)aminocarbonilo, alquilsulfonilamino-C1-6, halógeno-alquilsulfonilamino C1-6, alquilcarbonilo C1-6, halógeno-alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, fenilo no sustituido o sustituido una a
cinco veces, fenoxi no sustituido o sustituido una a
cinco veces, fenilacetilenilo no sustituido o sustituido una a cinco veces, piridiloxi no sustituido o sustituido una a cuatro veces, piridilo no sustituido o
sustituido una a cuatro veces, o naftilo no sustituido o sustituido una a siete veces, donde los sustituyentes, en cada caso, se seleccionan del grupo
que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6,
halógeno-alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y halógeno-alcoxi
C1-6, caracterizado porque: a) el racemato se separa en dos enantiómeros puros por medio de métodos convencionales, y se recoge el eutómero; b) el
distómero se rerracemiza usando catálisis básica o
calentamiento en un solvente polar; y c) el racemato resultante se somete nuevamente al procedimiento de separación de la etapa (a) en un ciclo repetitivo.
(71) NOVARTIS AG
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
18
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR051762 A1
P050104701
09/11/05
EP 04026768.4 11/11/04
C07D 231/44, 401/12, A01N 43/56
VINILAMINO PIRAZOLES COMO PESTICIDAS
Proceso, composición plaguicida, uso y método,
para reprimir plaga especialmente para animales
domésticos.
Reivindicación 1: Un compuesto que es un derivado de 5-(vinilamino)pirazol de fórmula (1) o una sal
del mismo, aceptable como plaguicida, en que: W
es =N-, =CH-, =CR6- o =C(NR7R8)-; R6 es halógeno
o haloalquilo; R7 y R8 son, independientemente uno
de otro, H, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo,
aralquilo o heterociclilalquilo, o uno de los R7 o R8
es -CO-R7a, -CO-O-R8a-, -SO-R7a o -SO2R7a, o R7 y R8
conjuntamente con el átomo de N unido a ellos, forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros, que
opcionalmente contiene un adicional átomo de O, S
o N en el anillo, o R7 y R8 conjuntamente con el átomo de N unido a ellos, forman un grupo imino N=CR7bR8b o un grupo iminoéter -N=CR7b(OR8b); R7a
y R8a son alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo,
aralquilo o heterociclilalquilo; R7b es H, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo; R8b es alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, cuyos grupos R7,
R8, R7a, R8a, R7b, y R8b, independientemente unos de
otros, están opcionalmente sustituidos con uno o
más átomos de halógeno, o grupos hidroxilo, oxo,
ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo o con
amino, que está opcionalmente sustituido con grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo;
R1 es ciano, halógeno, alquilo, haloalquilo o -CSNH2; R2 es alquilo o cicloalquilo, cuyo grupo R2 está opcionalmente sustituido con uno o más átomos
de halógeno, o grupos hidroxilo, oxo, alquilo, alcoxi, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo
o heterociclilalquilo; R3 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo, heterociclilalquilo, -CO-O-R9, -CO-R10, -SO-R11, -SO2-R12;
R9, R10, R11 y R12 son alquilo, haloalquilo, alquenilo,
alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o
heterociclilalquilo, cuyos grupos R3, R9, R10, R11 y R12
están opcionalmente sustituidos con 1 o más átomos de halógeno, o grupos hidroxilo, oxo, alquilo,
alcoxi, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo o
aralquilo; R4 es halógeno o -NR13R14; R13 y R14 son
independientemente uno de otro, H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo, o R13 y R14 conjuntamente
con el átomo de N unido a ellos, forman un anillo
heterocíclico de cinco a siete miembros, que opcionalmente contiene un adicional átomo de O, S o N
en el anillo, cuyos grupos R13 y R14 están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno, o grupos hidroxilo, oxo, alquilo, alcoxi, alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, aralquilo o heterociclilalquilo; R5 es haloalquilo, haloalcoxi, halógeno o -SF5, y n es un número entero seleccionado
entre 0, 1 ó 2.
(71) BAYER CROPSCIENCE S.A.
55, AVENUE RENE CASSIN, F-69009 LYON, FR
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR051763 A1
P050104723
10/11/05
DE 10 2004 054 873.0 12/11/04
A61K 31/498, A61P 33/00, 13/00
TRATAMIENTO DE MASTITIS
La presente se refiere al tratamiento simplificado de
mastitis con enrofloxacino o ciprofloxacino, especialmente en vacas.
(71) BAYER HEALTHCARE AG
D-51368 LEVERKUSEN, DE
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR051764 A1
(21) P050104726
(22) 10/11/05
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
(30) PCT/EP2004/012774 11/11/04
(51) C07D 403/12, A61K 31/506, A61P 9/00
(54) SULFONAMIDAS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ENDOTELINA
(57) La presente se relaciona con amidas de ácido sulfámico y su uso como ingredientes activos en la
preparación de composiciones farmacéuticas. La
presente también se concierna con aspectos relacionados, incluyendo composiciones farmacéuticas
que contienen uno o más de dichos compuestos y,
especialmente con su uso como antagonistas de
receptor endotelina.
Reivindicación 1: Compuesto de fórmula general
(1) en la cual R1 representa -CH(OH)-CH3, -CH2CH2OH, -CH2COOH, -CH2-CH2-CH2OH, -CH2-CH2COOH; R2 representa 4-bromofenilo, 4-clorofenilo,
4-metilfenilo, 2-metoxifenoxilo, 3-metoxifenoxilo, 2cloro-5-metoxifenoxilo; R3 representa Br o Cl; y
enantiómeros puros, mezclas de enantiómeros tales como racematos, y sales farmacéuticas de los
mismos.
(71) ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
GEWERBERSTRASSE 16, CH-4123 ALLSCHWIL, CH
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051765 A1
P050104743
11/11/05
EP 04026934.2 12/11/04
C07K 7/06, 7/00, A61K 47/48, A61P 35/00, 31/18
COMPUESTOS DE MOLECULAS CONJUGADAS
CON UNA ACTIVIDAD REFORZADA DE ABSORCION DE CELULAS
(57) Una molécula conjugada que comprende, al menos
una primera porción (I) que incluye una secuencia
de portador y, al menos, una segunda porción (II)
que incluye, al menos, una molécula de fármaco
19
antitumoral o una molécula de inhibidor de proteasa, donde dicha molécula conjugada comprende en
su porción (I) aminoácidos D-enantioméricos. Además, la presente se refiere a composiciones farmacéuticos que contienen dicha molécula conjugada
así como al uso de dicha molécula conjugada para
tratamiento terapéutico. También se revelan métodos para aumentar la permeabilidad de célula.
(71) XIGEN S.A.
9, RUE DU BUGNON, CH-1005 LAUSANNE, CH
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051766 A1
P050104761
11/11/05
US 60/626975 12/11/04
A61K 31/4523, 31/45, 31/4035, 45/00, A61P 33/02,
33/06, 33/12
(54) METODOS Y COMPOSICIONES QUE UTILIZAN
COMPUESTOS INMUNOMODULADORES PARA
EL TRATAMIENTO Y EL MANEJO DE ENFERMEDADES PARASITARIAS
(57) Métodos para tratar, prevenir y/o mejorar diversas
enfermedades y trastornos por parásitos protozoos.
Los método específicos abarcan la administración
de un compuesto inmunomodulador solo o en combinación con un segundo ingrediente activo. También métodos para reducir o evitar los efectos secundarios asociados con tratamientos antiparasitarios convencionales que comprenden la administración de un compuesto inmunomodulador. Además
las composiciones farmacéuticas, las formas de dosificación unitarias únicas y los equipos adecuados
para su uso en los métodos.
Reivindicación 32: El método de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el compuesto inmunomodulador es de la fórmula (1) en
donde uno de X e Y es C=O y el otro es CH2 o C=O;
R1 es H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-8,
alquinilo C2-8, bencilo, arilo, alquil C0-4-heterocicloalquilo C1-6, alquil C0-4-heteroarilo C2-5, C(O)R3, C(S)R3,
C(O)OR4, alquil C1-8-N-(R6)2, alquil C1-8-OR5, alquil C15
3
3
3 3’
8-C-(O)-OR , C(O)NHR , C(S)NHR , C(O)NR R ,
3 3’
5
2
C(S)NR R o alquil C1-8-O(CO)R ; R es H, F, bencilo, alquilo C1-8, alquenilo C2-8 o alquinilo C2-8; R3 y R3’
son independientemente alquilo C1-8, cicloalquilo C37, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, bencilo, arilo, alquil C04-heterocicloalquilo C1-6, alquil C0-4-heteroarilo C2-5,
alquil C0-4-heteroarilo C2-5, alquil C0-8-N(R6)2, alquil C15
5
5
o
8-OR , alquil C1-8-C(O)OR , alquil C1-8-O-(CO)R
5
4
C(O)OR ; R es alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo
C2-8, alquil C1-4-OR5, bencilo, arilo, alquil C0-4-heterocicloalquilo C1-6, alquil C0-4-heteroarilo C2-5; R5 es alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, bencilo, arilo
o heteroarilo C2-5; cada aparición de R6 es independientemente H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo
C2-8, bencilo, arilo o heteroarilo C2-5 o alquil C0-8C(O)O-R5 o los grupos R6 se pueden unir para for-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
20
mar un grupo heterocicloalquilo; n es 0 ó 1; y * representa un centro de carbono quiral.
Reivindicación 36: Una composición farmacéutica
caracterizada porque comprende un compuesto inmunomodulador o una de sus sales, solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, y un
segundo ingrediente activo, en donde el segundo
agente activo es cloroquina, hidroxicloroquina, quinina, quinidina, pirimetamina, sulfadiazina, doxiciclina, clindamicina, mefloquina, halofantrina, proguanilo, primaquina, atovacuona, azitromicina,
pentamidina, anfotericina B, un compuesto pentavalente de antimonio, interferón gama, itraconazol,
una combinación de promastigotes muertos y BCG,
leucovorina, corticosteroide, sulfonamida, espiramicina, IgG, trimetoprima, sulfametoxazol, suramina,
melarsoprol, nifurtimox o benznidazol o una de sus
sales, solvatos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables.
(71) CELGENE CORPORATION
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
86 MORRIS AVENUE, SUMMIT, NEW JERSEY 07901, US
(74) 194
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR051767 A1
P050104767
14/11/05
DE 10 2004 055 633.4 12/11/04
DE 10 2005 020 331.0 26/04/05
C07D 405/12, A61K 31/47, A61P 29/00
DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA 5SUSTITUIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU
PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES
DE LA INFLAMACION
Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula generales (1) ó (2) en donde R1 y R2 son, de modo independiente, un átomo de H, un grupo alquilo C1-3, un
átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi C1-3 o un grupo hidroxi, así como sus racematos
o estereoisómeros separados y sus sales o profármacos fisiológicamente tolerables.
SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
MÜLLERSTRASSE 170, BERLIN, DE
(72) JAROCH, STEFAN - SKUBALLA, WERNER –
REHWINKEL, HARTMUT - SCHMEES, NORBERT
- SCHÄCKE, HEIKE - HÜBNER, JAN - PETROV,
ORLIN - SCHNEIDER, MATTHIAS - DINTER, CHRISTIAN
(74) 734
AR051768 A1
P050104773
14/11/05
US 60/626886 12/11/04
US 60/653080 16/02/05
(51) C07J 51/00, 53/00, A61K 31/58, A61P 31/18
(54) DERIVADOS DE LA BETULINA, PREPARACION Y
USO DE LOS MISMOS
(57) La presente se refiere a derivados de betulina,
composición farmacéutica, proceso y uso para HIV.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o
una sal o profármaco del mismo aceptable desde el
punto de vista farmacéutico, en el cual: R1 es alcanoílo C3-20, carboxialcanoílo, carboxialquenoílo, alcoxicarbonilalcanoílo, alqueniloxicarbonilalcanoílo,
cianoalcanoílo, hidroxialcanoílo, aminocarbonilalcanoílo, hidroxiaminocarbonilalcanoílo, monoalquilaminocarbonilalcanoílo, dialquilaminocarbonilalcanoílo, heteroarilalcanoílo, heterociclilalcanoílo, heterociclilcarbonilalcanoílo, heteroarilaminocarbonilalcanoílo, heterociclilaminocarbonilalcanoílo, cianoaminocarbonilalcanoílo, alquilsulfonilaminocarbonilalcanoílo, arilsulfonilaminocarbonilalcanoílo,
sulfoaminocarbonilalcanoílo, fosfonoaminocarbonilalcanoílo, fosfono, sulfo, fosfonoalcanoílo, sulfoalcanoílo, alquilsulfonilalcanoílo o alquilfosfonoalcanoílo; R2 es formilo, carboxialquenilo, heterociclilo,
heteroarilo, -CH2SR14, o un compuesto de las fórmulas (i) a (viii); R3 es H, hidroxilo, isopropenilo, isopropilo, 1’-hidroxiisopropilo, 1’-haloisopropilo, 1’tioisopropilo, 1’-trifluorometilisopropilo, 2’-hidroxiisopropilo, 2’-haloisopropilo, 2’-tioisopropilo, 2’-trifluorometilisopropilo, 1’-hidroxietilo, 1’-(alcoxi)etilo,
1’-(alcoxialcoxi)etilo, 1’-(arilalcoxi)etilo, 1’-(arilcarboniloxi)etilo, acetilo, 1’-(hidroxil)-1’-(hidroxialquil)e-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
tilo, (2’-oxo)tetrahidrooxazolilo, 1’,2’-epoxiisopropilo, 2’-haloisopropenilo, 2’-hidroxiisopropenilo, 2’aminoisopropenilo, 2’-tioisopropenilo, 3’-haloisopropenilo, 3’-hidroxiisopropenilo, 3-aminoisopropenilo, 3’-tioisopropenilo, 1’-alcoxietilo, 1’-hidroxiiminoletilo, 1’-alcoxiimino, o un resto de fórmula (2), en
el cual Y es -SR33 o -NR33R34; R32 es H o hidroxi; R33
y R34 son independientemente H, alquilo, alcanoílo,
arilalquilo, heteroarilalquilo, arilsulfonilo o arilaminocarbonilo; o R33 y R34 pueden ser tomados junto
con el N al que están unidos para formar un heterociclo, en el cual el heterociclo puede incluir opcionalmente uno o más átomos adicionales de N, S u
O; m es 0 a 3; R4 es H, o R3 y R4 pueden ser tomados juntos para formar oxo, alquilimino, alcoxiimino
o benciloxiimino; R5 es alquilo C2-20, alquenilo, alquinilo, carboxialquilo C2-20, amino, aminoalquilo, dialquilamino, monoalquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, alcoxialquilo, cianoalquilo, alquiltioalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heteroarilo, heterociclilalquilo, heteroarilalquilo, sulfo, fosfono, sulfoalquilo, fosfonoalquilo, alquilsulfonilo, alquilfosfono, alcanoíloaminoalquilo,
aminocarbonilalquilo, alquilaminocarbonilalquilo,
dialquilaminocarbonilalquilo, heterociclilcarbonilalquilo, cicloalquilcarbonilalquilo, heteroarilalquilaminocarbonilalquilo, arilalquilaminocarbonilalquilo,
heterociclilalquilaminocarbonilalquilo, carboxialquilaminocarbonilalquilo, arilsulfonilcarbonilalquilo, alquilsulfonilaminocarbonilalquilo, arilfosfonoaminocarbonilalquilo, alquilfosfonoaminocarbonilalquilo o
hidroxiimino(amino)alquilo; R6 es H, fosfono, sulfo,
ciano, alquilo, sulfoalquilo, fosfonoalquilo, alquilsulfonilo, alquilfosfono, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, cianoalquilo, -CH2CONRxRy, SiR3,
etoxietilo o tetrahidropiranil éter; R7 y R8 son independientemente H, alquilo, aminoalquilo, monoalquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, carboxialquilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alcoxicarbonilaminoalcoxialquilo, alcoxicarbonilaminoalquilo, aminoalcoxialquilo, alquilcarbonilaminoalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo, arilcarbonilaminoalquilo o cicloalquilo, o R7 y R8 pueden junto con el átomo de N al que están unidos formar un
grupo heterociclilo o heteroarilo, en el cual el heterociclilo o el heteroarilo pueden incluir opcionalmente uno o más átomos adicionales de N, S u O;
R9 es H, fosfono, sulfo, alquilo, trialquilsililo, cicloalquilo, carboxialquilo, alcoxicarboniloxialquilo,
amioalquilo, monoalquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, alcoxialquilo, cianoalquilo, fosfonoalquilo,
sulfoalquilo, alquilsulfonilo, alquilfosfono, arilo, heteroarilo, heterociclilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,
heterociclilalquilo o dialcoxialquilo; R10 y R11 son independientemente H, alquilo, amino, aminoalquilo,
monoalquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, carboxialquilo, alcanoíloxialquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, cianoalquilo, alcoxialcoxialquilo, alcoxicarbonilaminoalcoxialquilo, alcoxicarbonilaminoalquilo, alcoxicarbonilalquilo, hidroxialcoxialquilo, aminoalcoxialquilo, alquilcarbonilaminoalquilo, hetero-
21
ciclilo, heterociclilalquilo, arilo, heteroarilalquilo, arilalquilo, arilcarbonilaminoalquilo, alquilsulfonilo,
arilsulfonilo, alquilsulfonilaminoalquilo, arilsulfonilaminoalquilo o cicloalquilo o alquilo interrumpido por
uno o más átomos de O, o R10 y R11 pueden junto
con el átomo de N al que están unidos formar un
grupo heterociclilo, en el cual el heterociclilo puede
incluir opcionalmente uno o más átomos adicionales de N, S u O; R12 y R13 son independientemente
H, alquilo, alquenilo, alquilamino, alquinilo, alcoxi,
alcoxicarbonilo, alcoxiaminoalquilo, cicloalquiloxo,
heterociclilaminoalquilo, cicloalquilo, cianoalquilo,
ciano, sulfo, fosfono, sulfoalquilo, fosfonoalquilo, alquilsulfonilo, alquilfosfono, alcoxialquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, dialquilaminoalquilo, heterociclilalquilo, o R12 y R13 pueden junto con el átomo de
N al que están unidos formar un grupo heterociclilo
o un grupo heteroarilo, en el cual el heterociclilo o
heteroarilo pueden incluir opcionalmente uno o más
átomos adicionales de N, S u O, o R12 y R13 pueden
junto con el átomo de N al que están unidos formar
un grupo alquilazo, y d es uno a seis; R14 es H, alquilo, alquenilo, arilalquilo, carboxialquilo, carboxialquenilo, alcoxicarbonilalquilo, alqueniloxicarbonilalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, carboxibencilo, aminocarbonilalquilo; R15 y R16 son independientemente H, alquilo, alcoxicarbonilo, alcoxiaminoalquilo, ciclo(oxo)alquilo, cicloalquilcarbonilo, heterocicliloaminoalquilo, cicloalquilo, cianoalquilo, ciano,
sulfo, fosfono, sulfoalquilo, fosfonoalquilo, alquilsulfonilo, alquilfosfono, alcoxialquilo, heterociclilalquilo, o R15 y R16 pueden junto con el átomo de N al que
están unidos formar un grupo heterociclilo, en el
cual el heterociclilo puede incluir opcionalmente
uno o más átomos adicionales de N, S u O, o R15 y
R16 pueden junto con el átomo de N al que están
unidos formar un grupo alquilazo; R17 es H, alquilo,
perhaloalquilo, alcoxi, alquenilo, carboxialquilo,
amino, aminoalquilo, monoalquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, cianoalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo,
arilalquilo, heterociclilo, heteroarilo, heterociclilalquilo, heteroarilalquilo, alcanoílaminoalquilo, aminocarbonilalquilo, alquilaminocarbonilalquilo, dialquilaminocarbonilalquilo, heterociclilocarbonilalquilo, cicloalquilcarbonilalquilo, heteroarilalquilaminocarbonialquilo, arilalquilaminocarbonilalquilo, heterocicliloalquilaminocarbonilalquilo, carboxialquilaminocarbonilalquilo, arilsulfonilaminocarbonilalquilo, alquilsulfonilaminocarbonilalquilo, o hidroxiimino(amino)alquilo; R18 y R19 son independientemente
H, metilo o etilo; d es uno a seis; en el cual cualquier grupo alquilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo o
heteroarilo o cualquier sustituyente que incluye
cualquiera de estos grupos, está opcionalmente
sustituido; cuando R1 es alcanoílo C3-20, carboxialcanoílo o alcoxicarbonilo, y R3 es isopropenilo, isopropilo, 2’-hidroxiisopropilo, 2’-haloisopropilo o 2’-tioisopropilo, y R2 es un compuesto de fórmula (i), fórmula (ii) ó fórmula (iv), entonces R5 no puede ser alquilo C2-20 o carboxialquilo C2-20 o R6 no puede ser H
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
22
o carboxialquilo o R9 no puede ser H; cuando R1 es
carboxialcanoílo, y R3 es isopropenilo, isopropilo,
isobutilo, isobutenilo o 2’-hidroxiisopropilo, y R2 es
un compuesto de fórmula (ii), fórmula (iv) o fórmula
(v), entonces R6 no puede ser alquilo, R9 no puede
ser alquilo o carboxialquilo, y R10 y R11 no pueden
ser carboxialquilos; cuando R1 es carboxialquenoílo, R2 es un compuesto de fórmula (ii), y R3 es isopropenilo, entonces R6 no puede ser H; y cuando R1
es 3’,3’-dimetilsuccinilo, R2 es un compuesto de fórmula (iv), y R9 es H, entonces R3 no puede ser 1’hidroxietilo, 1’-(oxo)etilo o 1’-(alcoxi)etilo.
(71) PANACOS PHARMACEUTICALS, INC.
209 PERRY PARKWAY, GAITHERSBURG, MARYLAND 20877,
US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
DOS EN EL CUAL EL SENSOR DE LIQUIDOS ESTA INCORPORADO
(57) Un sensor de líquidos que incluye una cámara sensora (33) que tiene una abertura de entrada de líquido que se puede comunicar con un recipiente
para líquidos externo en el cual se reserva un líquido, y una abertura de salida de líquido que se comunica con un aparato que consume líquidos; una
pieza móvil (34) que se mueve según el nivel de líquido en la cámara sensora de líquidos (33), una
porción hueca (33b, 41a) que coopera con una superficie de pared de la pieza móvil (34) para formar
un espacio cerrado cuando la pieza móvil (34) se
mueve a una posición predeterminada según el nivel de líquido; y un sensor piezoeléctrico (40) para
aplicar una vibración a la porción hueca y detectar
el estado de la vibración libre que sigue a la vibración.
(71) SEIKO EPSON CORPORATION
4-1, NISHI-SHINJUKU 2-CHOME, SHINJUKU-KU, TOKYO 1630811, JP
(72) USUI, MINORU - KOSHINO, KAZUO - KIMURA,
HITOTOSHI
(74) 563
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR051769 A1
P050104783
15/11/05
JP 2004-330510 15/11/04
JP 2005-285813 30/09/05
(51) B41J 2/17, 2/175, G01F 23/00, 23/14
(54) UN SENSOR DE LIQUIDOS EN UN RECIPIENTE
PARA LIQUIDOS QUE SE USA PARA SUMINISTRAR UN LIQUIDO A UN APARATO QUE CONSUME LIQUIDOS, Y UN RECIPIENTE PARA LIQUI-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR051770 A1
P050104852
18/11/05
FR 04 12326 19/11/04
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
(51) C07D 333/24, 307/52, 213/76, 239/26, A61K
31/381, A61P 17/00
(54) COMPUESTOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPARγ, Y SU UTILIZACION
EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS
(57) Compuestos moduladores de los receptores de tipo
PPARγ, su método de preparación, y su utilización
en composiciones farmacéuticas destinadas a un
uso en medicina humana o veterinaria (en dermatología, así como en el ámbito de las enfermedades
cardiovasculares, de las enfermedades inmunitarias y/o de las enfermedades relacionadas con el
metabolismo de los lípidos), o incluso en composiciones cosméticas.
Reivindicación 1: Compuestos caracterizados porque responden a la fórmula (1) en la cual R1 representa un radical de fórmula (2) ó (3); R5 tiene las
significaciones que se dan más adelante; R2 representa un radical de fórmula (CH2)m-NR6-CQ(NH)nR7; Q, R6, R7, m, n, tienen las significaciones
dadas más adelante; R3 y R4, idénticos o diferentes,
representan un átomo de H, un átomo de halógeno,
un radical alquilo C1-12 que puede ser interrumpido
por átomos de O, de F o de N, linear o cíclico, un
radical hidroxilo, un radical alcoxi C1-10, un radical
poliéter, un radical aralquilo, un radical ariloxi; R5 representa un radical hidroxilo, un radical OR8 o un
radical hidroxilamina; R8 es tal como se define más
adelante; R6 representa un radical alquilo inferior C17
4; R representa un radical alquilo C1-12, un radical
arilo, un radical aralquilo, un radical heteroarilo, un
radical heterocíclico; R8 representa un radical alquilo, arilo o aralquilo, m, n pueden tomar los valores
0 ó 1; Q representa un átomo de O ó de S; Ar1 y Ar2
pueden ser idénticos o diferentes, y representan un
radical aromático substituido, eventualmente, seleccionado del grupo de fórmulas (4); A representa
un átomo de S, de O ó un radical N-R9; R9 representa un átomo de H o un radical alquilo C1-12; y se entiende que cuando Ar1 o Ar2 es un radical arilo, entonces, Ar2 o Ar1 es, obligatoriamente, un radical heteroarilo, y los isómeros ópticos y geométricos de
dichos compuestos de fórmula (1).
(71) GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT,
S.N.C.
635, ROUTE DES LUCIOLES, BP 87, F-06902 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX, FR
(72) BOITEAU, JEAN-GUY - CLARY, LAURENCE - MILLOIS BARBUIS, CORINNE
(74) 108
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
23
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051771 A1
P050104854
18/11/05
US 60/628977 18/11/04
C07D 307/91, 307/80, 209/08, 307/79, 405/12,
317/56, 333/76, 417/04, 405/04, 215/12, A61K
31/495, 31/435, 31/335, 31/38, A61P 3/00
(54) ACIDOS AMINO CARBOXILICOS SUSTITUIDOS
(57) Compuestos útiles en el tratamiento de desórdenes
metabólicos relacionados con resistencia a la insulina, resistencia a la leptina o hiperglicemia. Comprenden inhibidores de la Proteína tirosina fosfatasa, en particular Proteína tirosina fosfatasa-1B
(PTP-1B), que son útiles en el tratamiento de diabetes y otras enfermedades mediadas por PTP, tales como cáncer, enfermedades neurodegenerativas y similares. También se describen particularmente composiciones farmacéuticas que comprenden a los compuestos de la presente, métodos parta tratar las condiciones anteriores usando tales
compuestos, métodos para preparar los compuestos e intermediarios.
Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1) y sus sales farmacéuticamente aceptables,
en que: R1 es H, alquil C1-6, fenilalquil C1-6 o arilalquenil C1-6; R6 y R7 son independientemente H, alquil C1-6, arilalquil C1-6, alcanoil C1-6 opcionalmente
sustituido con 1 ó 2 grupos independientemente seleccionados de amino, mono- o di-alquilamino, NH-aril, -N(alquil C1-6)aril y CO2H, arilalcanoil C1-6, alcoxicarbonil C1-6, arilalcoxicarbonil, heteroarilcarbonil, heteroaril, heterocicloalquilcarbonil, -C(O)NH2, C(O)NH-alquil C1-6, -C(O)N-alquil C1-6-alquil C1-6, C(=NH)NH2, -C(=N-C(O)alcoxi C1-6)-NH-C(O)alcoxi
C1-6 o -SO2-aril, en que las porciones cíclicas de cada uno de los anteriores están opcionalmente sustituidas con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son independientemente halógeno, alquil C1-6, alcoxi C1-6, NO2, OH,
CO2H, CN, alcanoil C2-6, NH2, NH-alquil C1-6, N-alquil
C1-6-alquil C1-6, haloalquil o haloalcoxi; R8 es H, alquil
C1-6, arilalquil C1-6, arilalcanoil C1-6, en que el grupo
aril está opcionalmente sustituido con alquil C1-6, al-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
24
coxi C1-4, halógeno, NO2, haloalcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-4; R20, R21, R22 y R23 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, arilalcoxi, arilalquil, halógeno, alquil, OH, alcoxi, NO2, NH2,
NH-alquil C1-6-alquil C1-6, NH-aril, N-alquil C1-4-aril, NHSO2-aril, -N(alquil C1-6)SO2-aril, en que el grupo
aril está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4
grupos que son independientemente alquil C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, OH, haloalquil C1-4, haloalcoxi
C1-4; L2 es un enlace, -O-alquil C1-6, -alquil C1-6-O, N(R8)C(O)-alquil C1-4, -alquil C1-4-C(O)N(R8)-; L3 es
un enlace, -O-alquil C1-4-O-, -O-alquil C1-4, -alquil C14-, -alquenil C2-6-, -C(O)-, alquil C1-6-O-, -C(O)NH- o NHC(O)-; L4 es -alquil C1-6-, -S(O)u-alquil C1-4, alquil
C1-4-S(O)u-alquil C1-4-, alquenil C2-6-, alquil C1-6-O-alquil C1-6-, -O-alquil C1-6- o alquil C1-6-O-; en que u es
0, 1 ó 2; el anillo A es fenil, naftil, isoindolil, indolil,
piridil, tiazolil, pirimidil, benzofuranil, benciimidazolil
o 1H-indazolil, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 ó 4 grupos que son
independientemente, halógeno, alquil C1-4, alcoxi C14, haloalquil C1-4, haloalcoxi C1-4, NO2, NH2, NH(alquil
C1-6) o N(alquil C1-6)-alquil C1-6; Q es -heteroaril-alquil
C1-4-aril, -aril-alquil C1-4-heteroaril, heteroaril, heterociclo-alquil o aril, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos que
son independientemente alcoxicarbonil, alquil C1-6,
alcoxi C1-6, halógeno, alcanoil C1-6, haloalquil C1-4,
haloalcoxi C1-4, NH2, NH(alquil C1-6), N(alquil C1-6)alquil C1-6, fenil, alcanoil C1-6; Q2 es H o aril, en que el
aril está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos que son independientemente alquil C1-6, alcoxi
C1-6 o halógeno; e Y e Y’ son, independientemente,
un enlace o alquil C1-4-.
(71) THE INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL DISCOVERY, LLC.
23 BUSINESS PARK DRIVE, BRANFORD, CONNECTICUT
06405, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051772 A1
P050104861
21/11/05
IT TO04A000819 22/11/04
A23C 19/14, A01J 25/16
UN PROCEDIMIENTO PARA EL CURADO Y/O LA
MADURACION, CONSERVACION Y TRANSPOR-
TE DE QUESOS Y UN DISPOSITIVO PARA IMPLEMENTAR EL METODO
(57) Se describe un procedimiento de curado y/o maduración, en donde los quesos se disponen en un
contenedor de curado y/o maduración estanco a las
fuga constituido por uno o más cuerpos de la misma sección transversal que la de los quesos contenidos, aumentada en un pequeño espacio en todo
su ancho, y por una cubierta que tiene una base
plana de la misma sección transversal que el cuerpo principal y que está provista de un sello que asegura la perfecta estanqueidad a las fugas entre los
dos elementos. La presente comprende un dispositivo para implementar el procedimiento arriba descripto, constituido por un contenedor que comprende una pared inferior constituida por una virola, una
base soldada estanca a las fugas, un collar que soporta una junta estanca, una junta estanca periférica continua, un reborde perforado provisto de agujeros roscados y una cubierta.
(71) SGI S.R.L.
CORSO ITALIA, 67, I-12037 SALUZZO (CUNEO), IT
(72) GARIGLIO, GIAN MARCO
(74) 108
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051773 A1
P050104867
21/11/05
DE 10 2004 056 554.6 23/11/04
C11D 3/395, 3/39, 17/00, A61L 9/05
AGENTE SANITARIO PARA LA LIMPIEZA Y/O DESINFECCION Y/O PARA LA EMISION DE FRAGANCIAS
(57) La presente se refiere a un agente sanitario para la
limpieza y/o desinfección y/o para la emisión de fragancias, agente que es aplicable de forma inmediata sobre un elemento sanitario, adhiriéndose allí, y
que se consume por efecto de lavado recién después de un número comparativamente grande de
procesos de descarga de agua, comprendiendo el
agente solventes, en especial agua, agentes tensioactivos y un mediador de adherencia, en particular del grupo de los agentes tensioactivos no iónicos o de los emulsionantes no iónicos, un agente
blanqueador del grupo e los agentes que liberan
oxígeno o halógeno así como opcionalmente otros
componentes usuales como espesantes, colorantes, agentes conservadores, fragancias, agentes
blanqueadores, estabilizadores y/o activadores de
agentes blanqueadores.
(71) BUCK-CHEMIE GMBH
HERTZSTRASSE 1, D-71083 HERRENBERG, DE
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
25
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051774 A1
P050104881
22/11/05
DE 10 2004 056 362.4 22/11/04
A01N 43/653, 43/78, 31/08, 55/10, C09D 5/34, 5/14
MATERIALES DE CONSTRUCCION RESISTENTES AL MOHO
(57) Materiales de construcción resistentes al moho que
se caracterizan porque contienen un azol, opcionalmente en combinación con un inhibidor de la formación de esporas y/o con una sustancia de efecto
antiadhesivo de microorganismos.
(71) HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN
HENKELSTRASSE 67, DÜSSELDORF, DE
(72) DR. BOLTE, ANDREAS - DR. FREY, STEFAN - DR.
GERKE, THOMAS - SCHUNK, ACHIM - DR. WEIDE, MIRKO
(74) 734
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR051775 A1
P050104885
22/11/05
F16L 57/00
UN CONJUNTO PROTECTOR PARA EL EXTREMO ROSCADO DE UN TUBO Y DE SU INTERIOR
QUE COMPRENDE UN PROTECTOR ROSCADO
ABIERTO Y UNA TAPA CIEGA ENCASTRABLE AL
MISMO
(57) Un conjunto protector para el extremo roscado de
un tubo y de su interior que comprende: un protector roscado abierto (1) el cual posee una rosca interna (3) y en la periferia exterior de su extremo superior (4) un tope de protector (5) sobre el cual se
practican bocallaves para torque del protector (6); y
una tapa ciega (2) que posee: una pluralidad de trabas mecánicas (8) ubicadas en la periferia interna
de su extremo inferior (7), que se encastran axialmente al extremo inferior (3’) del protector roscado
abierto (1); y un tope de tapa (9), ubicado en la periferia externa de su extremo superior (10), sobre el
cual se practican bocallaves para torque de tapa
(13), a partir de los cuales se proyectan internamente una pluralidad de nervaduras internas (11)
que encastran en los bocallaves para torque de
protector (6), evitando el giro de la tapa ciega (2)
con respecto al protector roscado abierto (1).
(71) SIDERCA S.A.I.C.
AV. LEANDRO N. ALEM 1067, (1001) CDAD. AUT. DE BUENOS
AIRES, AR
(72) PAGURA, CARLOS LEOPOLDO - DAPINO, GUILLERMO OSCAR - PAJARO GONZALEZ, MANUEL
(74) 108
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051776 A1
P050104902
23/11/05
BR PI 0405323-0 24/11/04
C13D 3/16
PROCESO DIRECTO DE PRODUCCION DE AZUCAR REFINADO
(57) Proceso que utiliza el jarabe de azúcar como materia prima para producir azúcar refinado granulado,
caracterizado por alterar el proceso convencional
de producción de azúcar no refinado con el agregado de tres módulos denominados clarificación, decoloración y un nuevo proceso de cocción que, junto con la planta convencional, permiten la producción de azúcar refinado, sin necesidad de disolución del azúcar cristal seguida de la re-cristalización del mismo.
(71) DEDINI S/A INDUSTRIAS DE BASE
RODOVIA RIO CLARO PIRACICABA, KM 26.3, 13414-970 PIRACICABA, SAO PAULO, BR
(74) 471
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR051777 A1
P050104917
24/11/05
DE 10 2004 057 070.1 25/11/04
DE 10 2004 058 585.7 03/12/04
(51) A01N 43/78, 47/34, 47/24, 47/14, 47/04, 43/90,
43/76, 43/40, 43/32, 41/06, 37/46, 37/50, 37/38,
37/34, 37/20
(54) PROCEDIMIENTO PARA INTENSIFICAR LA EFICIENCIA DE ETABOXAM
(57) Procedimiento para la intensificación de la eficiencia funguicida de: a) etaboxam de la fórmula (1) caracterizado porque el principio activo I se aplica si-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
26
multáneamente en forma separada o conjunta con
por lo menos un principio activo II del grupo, b) ditiocarbamatos, tales como maneb, mancozeb, metam o metiram, derivados de ácido sulfénico, tales
como captan o folpet, derivados de estrobilurina, tales como kresoxim-metilo o piraclostrobina, amidas
de ácido cinámico y análogos, tales como dimetomorf o flumorf, o ditianona, famoxadonas, cimoxanilo, fluazinam, zoxamidas, mefenoxam o clorotalonilo, N-(2-{4-[3-(4-cloro-fenil)-prop-2-iniloxi]-3-metoxi-fenil}-etil-2-metanosulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-{4-[3-(4-cloro-fenil)-prop-2- iniloxi]-3metoxi-fenil}-etil-2-etano-sulfoniloamino-3-metil-butiramida o 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, en
cantidades sinergéticamente activas, por pulverización o empolvado de las semillas, de la plantas o de
los suelos antes o después de la siembra de las
plantas o antes o después de la emergencia de las
plantas, siendo preciso que no se usan éteres de
polioxialquilenalquilo como adyuvantes, nuevas
mezclas sinergéticas de etaboxam, así como productos que contienen estas mezclas y el uso de
etaboxam para la preparación de tales mezclas.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051778 A2
P050104937
25/11/05
US 60/310646 07/08/01
C07C 229/30, 237/16
DERIVADOS DEL ACIDO DIMETILAMINOCROTONICO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o
una sal HCl del mismo.
Reivindicación 2: El compuesto de acuerdo con la
reivindicación 1, donde el compuesto es la sal HCl
del mismo.
(62) AR036250A1
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR051779 A1
P050104951
25/11/05
DE 10 2004 057 279.8 26/11/04
A01N 35/06, 61/00, 47/38, 47/14, 43/653, 37/38
USO DE MENADIONA
Uso de menadiona de la fórmula (1) o una de sus
sales de adición ácida fitocompatible para intensificar la eficiencia de agroquímicos contra hongos fitopatógenos, de mezclas de menadiona y por lo
menos un principio activo seleccionado de los siguientes grupos: A) azoles, tales como cirpoconazol, difenoconazol, epoxiconazol, fluquiconazol, flusilazol, hexaconazol, imazalilo, metconazol, miclobutanilo, penconazol, procloraz, protioconazol, Tebuconazol, triadimefona, triadimenol, trifumizol; B)
estrobilurinas, tales como azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina o trifloxistrobina; C) acilalaninas, tales como
benalaxilo, metalaxilo, mefenoxam, ofurace, oxadixilo; D) derivados de amina, tal como espiroxamina;
E) anilinopirimidinas, tales como pirimetanilo, mepanipirim o ciprodinilo; F) dicarboximidas, tales como iprodiona, procimidona, vinclozolina; G) amidas
de ácido cinámico y análogos, tales como dimetomorf, flumetover o flumorf; H) ditiocarbamatos, tales como ferbam, nabam, maneb, metam, metiram,
propineb, policarbonato, tiram, ziram, zineb; I) compuestos heterocíclicos, tales como benomilo, boscalida, carbendazim, ditianona, famoxadona, fenamidona, picobenzamida, proquinazida, quinoxifeno,
tiofanato-metilo, triforina, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[1,2,4]triazolo[1,5a]pirimidina, dimetilamida de ácido 3-(3-bromo-6fluoro-2-metil-indol-1-sulfonil)-[1,2,4]triazol-1-sulfónico o derivados de tiofeno de la fórmula (2); K)
azufre y funguicidas de cobre, tales como caldo de
Burdeos, acetato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico; L) derivados de nitrofenilo, como p. Ej. dinocap; M) fenilpirroles, tales como fenpiclonilo o fludioxonilo; N) derivados de ácido sulfénico, tales como captafol, diclofluanida, tolifluanida;
O) otros funguicidas, seleccionados de: bentiavalicarb, clorotalonilo, ciclufenamida, diclofluanida, dietofencarb, etaboxam, fenhexamida, fluazinam, iprovalicarb, metrafenona, zoxamida, derivados de
oxim éter de la fórmula (3), derivados de fenilamidina de la fórmula (4), compuestos de la fórmula (5),
teniendo los sustituyentes en las fórmula (3) a (5)
las definiciones indicadas en la descripción; en una
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
cantidad sinergéticamente activa, procedimientos
para combatir hongos nocivos con mezclas de menadiona con principios activos de los grupos A)
hasta O) y productos, que contienen estas mezclas.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR051780 A1
P050104966
28/11/05
JP 2004-344563 29/11/04
US 60/634223 07/12/04
(51) C07D 209/08, 215/08, 223/16, 241/42, 243/12,
265/34, 265/36, 265/38, 279/16, 279/18, 279/30,
279/34, 413/06, 498/04, A61K 31/404, 31/47,
31/498, 31/538, 31/5415, 31/55, A61P 13/00, 9/10
//(C07D 498/04, 213:00, 295:00)
(54) COMPUESTOS EN ANILLO FUSIONADOS QUE
27
CONTIENE NITROGENO Y UTILIZACION DE LOS
MISMOS
(57) Es útil para la profilaxis o tratamiento de una patología en la cual está involucrado el ácido úrico, tal
como hiperuricemia, cálculo artrítico, artritis gotosa
aguda, artritis gotosa crónica, riñón gotoso, urolitiasis, desorden de función renal, enfermedad de arteria coronaria, enfermedad cardiaca esquémica y
lo similar.
Reivindicación 4: Un inhibidor de actividad URAT1
caracterizado por que comprende un compuesto en
anillo fusionado que contiene N representado por la
fórmula [1] en donde R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno es 1) un átomo de H, o 2) un grupo seleccionado el grupo A a continuación, o 3) R1
y R2 pueden formar, junto con los átomos de C a los
cuales están unidos, un anillo de C saturado o no
saturado que posee 3 a 14 átomos de C opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales
o diferentes seleccionados del grupo A a continuación, o 4) R2 y R3 pueden formar, junto con los átomos de C a los cuales están unidos, un anillo de C
saturado o no saturado que posee 3 a 14 átomos
de C opcionalmente sustituido por 1 o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo A a continuación; Y es 1) -CO-; 2) -CS-, o 3) S(O)2-; X1 es 1) un átomo de N, o 2) CR4 en donde
R4 es (a) un átomo de H, o (b) un grupo seleccionado el grupo A a continuación, o (c) R3 y R4 pueden
formar, junto con los átomos de C a los cuales están unidos, un anillo de C saturado o no saturado
que posee 3 a 14 átomos de C opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo A a continuación; X2 es
1) un átomo de O, 2) -N(R5)- en donde R5 es (a) un
átomo de H, o (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales
o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, 3) -N(COR6)- en donde R6 es (a) un grupo hidroxilo, (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, (c)
un grupo alcoxilo C1-6 opcionalmente sustituido por
1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (i) y (ii): (i) un sustituyentes seleccionado el grupo B a continuación, (ii) un grupo alquilo
C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, (d) un grupo en anillo de C saturado o no saturado que posee 3 a 14 átomos de
C opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo A
a continuación, (e) un grupo cicloalquilalcoxilo opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes
iguales o diferentes seleccionados del grupo A a
continuación, (f) un grupo aralquilo opcionalmente
sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo A a continuación, o
(g) un grupo aralcoxilo opcionalmente sustituido por
1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo A a continuación, 4) N(S(=O)2R6)- en donde R6 es igual al definido pre-
28
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
cedentemente, 5) -N(CONR7R8)- en donde R7 y R8
son iguales o diferentes y cada uno es (a) un átomo de H, o (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente
sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, o
(c) R7 y R8 pueden formar, junto con el átomo de N
al cual están unidos, un heterociclo monocíclico saturado que contiene N opcionalmente sustituido por
1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo A a continuación, 6) un átomo
de azufre, 7) -S(=O)-, 8) -S(=O)2-, o 9) -CR9R10- en
donde R9 y R10 son iguales o diferentes y cada uno
es (a) un átomo de H, o (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes
iguales o diferentes seleccionados del grupo B a
continuación, o (c) R9 y R10 en combinación pueden
formar un grupo oxo; -X3-X4- es -(CR11R12)n- en donde n es un entero de valor 1 a 3, y R11 y R12 cada
uno en el número de n son iguales o diferentes y
cada uno es (a) un átomo de H, o (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más,
sustituyentes iguales o diferentes seleccionados
del grupo B a continuación, o (c) R11 y R12 unidos a
un solo átomo de C pueden formar en combinación
un grupo oxo, o (d) dos de R11 y R12 cada uno en el
número de n, están unidos a un solo átomo de C o
dos átomos de C adyacentes, puede formar, junto
con átomo(s) de C, un anillo de C saturado o no saturado que posee 3 a 14 átomos de C opcionalmente sustituido por uno o más, sustituyentes iguales o
diferentes seleccionados del grupo A a continuación; y el anillo A es 1) un grupo en anillo de C saturado o no saturado que posee 3 a 14 átomos de
C opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo A
a continuación, o 2) un grupo heterocíclico saturado o no saturado conteniendo por lo menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de N, un átomo de O y un átomo de S, opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes
seleccionados del grupo A a continuación, o una sal
farmacéuticamente aceptable del mismo; [grupo A]
1) un átomo halógeno, 2) -OR13 en donde R13 es (a)
un átomo de H, (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales
o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, o (c) -COR14 en donde R14 es a) un átomo de
H, b) un grupo hidroxilo, c) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes
iguales o diferentes seleccionados del grupo B a
continuación, d) un grupo alcoxilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (i) y (ii): (i) un sustituyente del grupo B a continuación, (ii) un grupo alquilo
C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, e) un grupo en anillo de C saturado o no saturado que posee 3 a 14 átomos de
C opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (i) y (ii): (i)
un sustituyente del grupo B a continuación, (ii) un
grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o
más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, f) un grupo cicloalquilalcoxilo opcionalmente sustituido por 1 o más,
sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de
(i) y (ii): (i) un sustituyente del grupo B a continuación, (ii) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, g) un
grupo aralquilo opcionalmente sustituido por 1 o
más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (i) y (ii): (i) un sustituyente seleccionado del
grupo B a continuación, (ii) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes
iguales o diferentes seleccionados del grupo B a
continuación, o h) un grupo aralcoxilo opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (i) y (ii): (i) un sustituyente del grupo B a continuación, (ii) un grupo alquilo
C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, 3) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes
iguales o diferentes seleccionados del grupo B a
continuación, 4) un grupo cicloalquilalcoxilo opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes
iguales o diferentes seleccionados de (a) y (b): (a)
un sustituyente seleccionado del grupo B a continuación, (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente
sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, 5)
un grupo aralquilo opcionalmente sustituido por 1 o
más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) y (b): (a) un sustituyente seleccionado
del grupo B a continuación, (b) un grupo alquilo C16 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B
a continuación, 6) un grupo aralcoxilo opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) y (b): (a) un sustituyente seleccionado del grupo B a continuación, (b)
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1
o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, 7) -COR14 en
donde R14 es igual al definido precedentemente, 8)
-NR15R16 en donde R15 y R16 son iguales o diferentes
y cada uno es (a) un átomo de H, o (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más,
sustituyentes iguales o diferentes seleccionados
del grupo B a continuación, o (c) R15 y R16 pueden
formar, junto con el átomo de N al cual están unidos, un heterociclo monocíclico saturado que contiene N opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (i)
y (ii): (i) un sustituyente del grupo B a continuación,
(ii) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido
por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, 9) CONR15R16 en donde R15 y R16 son iguales a los definidos anteriormente, 10) -NR17COR14 es donde R14
es igual al definido precedentemente, y R17 es (a)
un átomo de H, o (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, 11) -NR17S(=O)2R14 en donde R14 y R17 son
iguales a los definidos precedentemente, 12) -NR17
CONR15R16 en donde R15, R16 y R17 son iguales a
los definidos anteriormente, 13) -SR13 en donde R13
es igual al definido precedentemente, 14) -S(=O)R14
en donde R14 es igual al definido precedentemente,
15) -S(=O)2R14 en donde R14 son iguales a los definidos anteriormente, 16) -S(=O)2NR15R16 en donde
R15 y R16 son iguales a los definidos anteriormente,
17) un grupo en anillo de C saturado o no saturado
que posee 3 a 14 átomos de C opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) y (b): (a) un sustituyente
seleccionado del grupo B a continuación, (b) un
grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o
más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, 18) un grupo heterocíclico saturado o no saturado conteniendo por lo
menos un heteroátomo seleccionado de un átomo
de N, un átomo de O y un átomo de S, opcionalmente sustituido por uno o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) y (b): (a) un
sustituyente seleccionado del grupo B a continuación, (b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B a continuación, 19)
un grupo ariloxilo opcionalmente sustituido por uno
o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de (a) y (b): (a) un sustituyente seleccionado
del grupo B a continuación, (b) un grupo alquilo C16 opcionalmente sustituido por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B
a continuación, 20) un grupo ciano, y 21) un grupo
nitro; [grupo B] 1) un átomo de halógeno, 2) un grupo hidroxilo, 3) un grupo alcoxilo C1-6, 4) NR18R19 en
donde R18 y R19 son iguales o diferentes y cada uno
es (a) un átomo de H, o (b) un grupo alquilo C1-6, o
(c) R18 y R19 pueden formar, junto con el átomo de N
al cual están unidos, un heterociclo monocíclico saturado que contiene N, 5) CONR18R19 en donde R18
y R19 son iguales a los definidos anteriormente, 6) COR20 en donde R20 es (a) un átomo de H, (b) un
grupo hidroxilo, (c) un grupo alquilo C1-6, o (d) un
grupo alcoxilo C1-6, 7) -NR21COR20 en donde R20 es
igual al definido precedentemente, y R21 es (a) un
átomo de H, o (b) un grupo alquilo C1-6, 8) -NR21
CONR18R19 en donde R18, R19 y R21 son iguales a
los definidos anteriormente, 9) -NR21S(=O)2R22 en
donde R21 son iguales a los definidos anteriormente, y R22 es un grupo alquilo C1-6, y 10) -S(=O)2R22 en
donde R22 es igual al definido precedentemente, caracterizado por que el grupo alquilo C1-6 y grupo alcoxilo C1-6 en 3) a 10) precedentemente es opcionalmente sustituido además por 1 o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo B, y el heterociclo monocíclico saturado que
contiene N en 4), 5) y 8) precedentemente es opcionalmente sustituido además por 1 o más sustituyentes seleccionados del grupo B y un grupo alquilo C1-6.
(71) JAPAN TOBACCO INC.
29
2-1, TORANOMON 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 105-8422,
JP
(72) HIRATA, KAZUYUKI - OGAWA, NAOKI - SHINAGAWA, YUKO - KIGUCHI, TOSHIHIRO - INOUE,
TERUHIKO - MATSUO, AKIRA - KOSUGI, YOSHINORI - NOMURA, YUKIHIRO - KAWAHARA, IICHIRO - UEHARA, HIDETO
(74) 438
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR051781 A1
P050104978
29/11/05
A23K 1/14, 1/18
NUCLEO VITAMINICO-MINERAL PARA PREPARAR ALIMENTOS PARA GANADOS RUMIANTES
BASADOS EN GRANOS DE CEREALES, Y EL
PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION
(57) Núcleo vitamínico-mineral, para preparar alimentos
para ganados rumiantes basados en granos de cereales, que se presenta bajo la forma de una masa
seca finamente particulada, de textura heterogénea, esponjosa y pegajosa, caracterizado porque
comprende una mezcla de: afrechillo, conchilla,
melaza de caña de azúcar y urea, como componentes principales desde el punto de vista ponderal, los cuales en conjunto representan aproximadamente más del 99% en peso del núcleo, y cantidades menores de uno o más componentes elegidos del grupo formado por la monensina sódica,
bacitracina de zinc, niacina, lisina. metionina, vitaminas B2, E, A, D3, K, B6, B1, B12, óxido de zinc,
sulfato cúprico, fosfato monodicálcico, sulfato de
magnesio, óxido de manganeso, selenito de sodio,
carbonato de cobalto y yodato de potasio. También
se describe el procedimiento para preparar dicho
núcleo vitamínico-mineral.
(71) FLAMMINIO, NORBERTO GUILLERMO
BERUTI 1170, (B1888AYX) FLORENCIO VARELA, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
ALBERINO DANIEL EDUARDO
PUEYRREDON 213, (B7203BJE) RAUCH, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
(74) 194
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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30
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
AR051782 A1
P050105009
30/11/05
JP 2005-058231 02/03/05
MY PI 20052514 01/06/05
C07D 487/04, 487/16, A61K 31/519, 31/5377,
31/551, A61P 35/00, 43/00
COMPUESTO HETEROCICLICO FUSIONADO
Es inhibidor de tirosina quinasa o un agente para la
prevención o el tratamiento del cáncer, proceso,
agente farmacéutico y uso.
Reivindicación 1: Un compuesto representado por
la fórmula (1), en donde W es C(R1) o N; A es un
grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido; X1 es -NR3-Y1-, O-, -S-, -SO-, -SO2- o -CHR3-, en donde R3 es un
átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado alifático opcionalmente sustituido, o R3 está opcionalmente unido con un átomo de carbono o un heteroátomo en el grupo arilo o el grupo heteroarilo representado por A para formar una estructura de anillo opcionalmente sustituida; y Y1 es un enlace simple o un alquileno C1-4 opcionalmente sustituido o
un -O-alquileno C1-4- opcionalmente sustituido; R1
es un átomo de hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido unido a través de un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de oxígeno,
y R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido unido a través de un átomo de carbono o un átomo de azufre; o R1 y R2, o R2 y R3 están opcionalmente unidos para formar una estructura de anillo opcionalmente sustituida, con la condición de que los compuestos representados por las
fórmulas (2) a (5), estén excluidos, o una de sus sales.
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 541-0045, JP
(72) ISHIKAWA, TOMOYASU - TANIGUCHI, TAKAHIKO
- BANNO, HIROSHI - SETO, MASAKI
(74) 438
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051783 A1
P050105035
01/12/05
US 11/001945 02/12/04
F16B 13/04
ANCLAJE PARA PARED HUECA, AUTOTALADRANTE
(57) Un anclaje de elevada fuerza, resistente a los fallos, para pared hueca, que tiene una estructura de
instalación roscada autotaladrante adaptada para
romperse después de su posicionamiento, mediante un tornillo insertado, en forma de elementos de
anclaje expansibles. Los elementos de anclaje se
acoplan con levas formadas internamente y con la
superficie distal de la pared en la que se coloca el
anclaje, y comprenden un material plástico suficientemente rígido para llevar a cabo una inserción roscada y para romperse en pedazos, pero el cual material plástico es también suficientemente flexible
para poder formar el miembro de anclaje de expansión sobre la superficie distal de una pared. El anclaje incluye elementos anti-rotación para retardar
el sobreapriete y la remoción del anclaje antes dela remoción del tornillo.
(71) MECHANICAL PLASTICS CORP.
444 SAW MILL RIVER ROAD, ELMSFORD, NEW YORK 10523,
US
(74) 194
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR051784 A1
P050105073
05/12/05
GB 0426717 06/12/04
GB 0503346 17/02/05
A01N 43/54
COMPOSICION HERBICIDA
Una composición herbicida sinergística que comprende: (A) un compuesto de fórmula (1) en la cual
R1 es alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; R2 es alquilo C11
2
3
3; X y X son halógeno; y R es un residuo de éster
de ácido alcanoico C1-6-alquilo C1-6, y (B) un segundo herbicida seleccionado a partir de: (B1) paraquat, (B2) glifosato, (B3) sulfonilurea, (B4) cloroacetamida, (B5) difenil éter, (B6) triazina, (B7) N-fenilftalimida, (B8) glufosinato, (B9) fenilpiridazina,
(B10) tricetona, (B11) isoxazol, (B12) ciclohexandión oxima, (B13) triazolinona, (B14) urea, (B15) dinitroanilina, (B16) pinoxaden o sus sales herbicidamente efectivas.
SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051785 A1
P050105075
05/12/05
EP 04292899.4 07/12/04
C07D 305/14, C07K 16/30, A61K 39/395, A61P
35/00
(54) AGENTES CITOTOXICOS QUE COMPRENDEN
TAXANOS MODIFICADOS EN C-2
(57) La presente se refiere a agentes citotóxicos y su
utilización terapéutico. Más específicamente, se refiere a agentes citotóxicos que comprenden taxanos y su utilización terapéutico. Estos agentes citotóxicos tienen utilización terapéutica como resultado de proporcionar los taxanos a una población celular específica de forma dirigida mediante enlace
químico del taxano con el agente de unión a la célula.
Reivindicación 1: Taxanos que tienen la fórmula (1),
en los que Z = H o un radical de fórmula (2); R1 es
un conector o un arilo opcionalmente sustituido o
radical heterocíclico, alquilo C1-10, alquenilo o alquinilo C2-10, cicloalquilo o cicloalquenilo C3-10, -OR2 o un
carbamato formado a partir de cualquiera de dichos
31
alquilos C1-10, alquenilos o alquinilos C2-10, cicloalquilos o cicloalquenilos C3-10 o arilo opcionalmente sustituido o radical heterociclilo; preferiblemente R1 es
-OR2 o un arilo o radical heterocíclico opcionalmente sustituido; R2 es un alquilo C1-10, alquinilo o alquenilo C2-10, cicloalquilo o cicloalquenilo C3-10, arilo opcionalmente sustituido o radical heterocíclico; R3 es
un conector o un arilo opcionalmente sustituido o
radical heterocíclico, alquilo C1-10, alquenilo o alquinilo C2-10, cicloalquilo o cicloalquenilo C3-10; R4 es un
H o un conector, o un radical alquilo opcionalmente
sustituido, lineal o ramificado, C1-10, alquenilo C2-10,
alquinilo C3-10, cicloalquilo o cicloalquenilo C3-10, alcanolilo, alquenoilo, alquinoilo, alcoxiacetilo, alqueniloxiacetilo, alquiniloxiacetilo, alquiltioacetilo, alqueniltioacetilo, alquiniltioacetilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, arilo opcionalmente sustituido o heterociclilo, aroilo o heterociclilcarbonilo, ariloxicarbonilo o heterocicliloxicarbonilo u OR4 forma un carbamato de fórmula: OCOX, en la que X es un heterociclo que contiene
nitrógeno, tal como un piperidino, morfolino, piperazino, N-metilpiperazino, sustituidos o no sustituidos, o un carbamato de fórmula: -OCONR8R9, en la
que R8 y R9 son el mismo o diferentes y son H, alquilo lineal, ramificado o cíclico C1-10, alquenilo C2-10,
alquinilo C3-10, cicloalquilo o cicloalquenilo C3-10, arilo
opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; R5 es H o hidroxilo o un conector,
o un radical alquiloxi opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, C1-10, alqueniloxi C2-10, alquiniloxi
C3-10, cicloalquiloxi o cicloalqueniloxi C3-10, alcanoiloxi, alquenoiloxi, alquinoiloxi, alcoxiacetoxi, alqueniloxiacetoxi, alquiniloxiacetoxi, alquiltioacetoxi, alqueniltioacetoxi, alquiniltioacetoxi, alquiloxicarboniloxi, alqueniloxicarboniloxi, alquiniloxicarboniloxi,
ariloxi opcionalmente sustituido o heterocicliloxi,
aroiloxi o heterociclilcarboniloxi, ariloxicarboniloxi o
heterocicliloxicarboniloxi u OR5 forma un carbamato de fórmula: -OCOX, en la que X es un heterociclo que contiene nitrógeno, tal como un piperidino,
morfolino, piperazino, N-metilpiperazino, sustituidos o no sustituidos, o un carbamato de fórmula: OCONR10R11, en la que R10 y R11 son el mismo o diferente y son H, alquilo lineal, ramificado o cíclico
C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C3-10, cicloalquilo o cicloalquenilo C3-10, arilo opcionalmente sustituido o
heterociclilo opcionalmente sustituido; R6 es H o hidroxilo o un conector, o un radical alquiloxi opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, C1-10, alqueniloxi C2-10, alquiniloxi C3-10, cicloalquiloxi o cicloalqueniloxi C3-10, alcanoiloxi, alquenoiloxi, alquinoiloxi,
alcoxiacetoxi, alqueniloxiacetoxi, alquiniloxiacetoxi,
alquiltioacetoxi, alqueniltioacetoxi, alquiniltioacetoxi, alquiloxicarboniloxi, alqueniloxicarboniloxi, alquiniloxicarboniloxi, ariloxi opcionalmente sustituido o
heterocicliloxi, aroiloxi o heterociclilcarboniloxi, ariloxicarboniloxi o heterocicliloxicarboniloxi u OR6 forma un carbamato de fórmula: -OCOX, en la que X
es un heterociclo que contiene nitrógeno, tal como
un piperidino, morfolino, piperazino, N-metilpiperazino, sustituidos o no sustituidos, o un carbamato
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
32
de fórmula: -OCONR12R13, en la que R12 y R13 son el
mismo o diferente y son H, alquilo lineal, ramificado
o cíclico C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C3-10, cicloalquilo o cicloalquenilo C3-10, arilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; R7 =
radical heterocíclico opcionalmente sustituido, en el
que la presencia de al menos un conector es preceptiva.
(71) AVENTIS PHARMA S.A.
20, AVENUE RAYMOND ARON, F-92160 ANTONY, FR
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
(30) GB 0426628 06/12/04
GB 0428350 24/12/04
GB 0520476 08/10/05
(51) F16L 15/00
(54) UNION DE TUBOS MEJORADA
(57) Se describe una unión de tubos externa entre una
sección de clavija (30) y una sección de caja (40).
El extremo de las secciones de clavija y de caja tiene porciones complementarias roscadas, adaptadas para interconectarse a lo largo de la porción
mayor de la longitud axial de las mismas, estando
las roscas inclinadas en la misma dirección y en un
ángulo agudo al eje longitudinal de la unión. La sección de caja se extiende al menos hasta un hombro
de tope (44) que tiene una porción de cabezal frustro-cónica que está ubicada adyacente a un sacado
de hombro de tope complementario (36) en la sección de clavija. Con el objeto de recibir selladamente la porción de cabezal frustro-cónica, el sacado
de hombro de tope complementario (36) comprende un receptor en forma de cono que tiene una sección transversal cónica. Se incluye una acanaladura anular (45) intermedia entre la porción roscada y
el hombro de tope de la sección de caja.
(71) HGDS INC.
801 SOUTH RANCHO DRIVE, SUITE E6, LAS VEGAS, NEVADA 89106-3812, US
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR051786 A1
P050105081
05/12/05
US 60/632514 03/12/04
US 60/666626 31/03/05
US 60/675884 29/04/05
US 60/711397 26/08/05
C12N 15/11, A61K 31/713, 31/7105, A61P 35/00,
37/02, 25/28
EIF-5A ESPECIFICO DE LA APOPTOSIS Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL MISMO
Factor de iniciación eucarionte (eIF-5A) específico
de apoptosis y uso de siARN que suprime la expresión endógena de eIF-5A específico de apoptosis
en una célula y tiene la secuencia 3’-GCC UUA
CUG AAG GUC GAC U-5’. Se una en un medicamento para tratar sepsis en mamíferos, inducir o
aumentar la apoptosis en células cancerosas o disminuir la expresión de eIF-5A específico de apoptosis.
SENESCO TECHNOLOGIES, INC.
303 GEORGE STREET, SUITE 420, NEW BRUNSWICK, NEW
JERSEY 08901, US
(72) THOMPSON, JOHN E.
(74) 464
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR051787 A1
(21) P050105100
(22) 06/12/05
(72) HIGNETT, IAN HAROLD
(74) 438
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051788 A1
P050105123
07/12/05
EP 04106384.3 08/12/04
C07D 487/08, 487/22, 498/18, 487/18, 239/48,
A61K 31/519, A61P 35/00
(54) DERIVADOS 2,4(4,6)PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE QUINASA
(57) Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1), las formas de N-óxido, las sales de adición
farmacéuticamente aceptables y las formas isoméricas de las mismas, donde: Z1 y Z2, cada una independientemente representa NR22; en particular Z1 y
Z2 representa NH; Y representa –alquilo C3-9-; -alquenilo C3-9-; -alquinilo C3-9-; alquilo C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino, mono- o dialquilamino C1-4, aminosulfonilo, mono- o dialquilaminosulfonilo C1-4, sulfuro de alquilo C1-4, sulfóxido de alquilo C1-4, sulfuro de alquilo C1-4, o alquiloxicarboni-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
lamino C1-4-; -alquenilo C3-7-CO-NH- opcionalmente
sustituido con amino, mono- o -dialquilamino C1-4,
aminosulfonilo, mono- o dialquilaminosulfonilo C1-4,
sulfuro de alquilo C1-4, sulfóxido de alquilo C1-4, sulfuro de alquilo C1-4 o alquiloxicarbonilamino C1-4-; -alquinilo C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con
amino, mono- o dialquilamino C1-4, aminosulfonilo,
mono- o dialquilamino C1-4, aminosulfonilo, mono
dialquilaminosulfonilo C1-4, sulfuro de alquilo C1-4 o
sulfóxido de alquilo C1-4, sulfuro de alquilo C1-4, alquiloxicarbonilamino C1-4-; -alquiloxi C1-5-alquilo C1-5; -alquilo C1-5-NR6-alquilo C1-5-; -alquilo C1-5-NR7-COalquilo C1-5-; -alquilo C1-6-CO-NH-; -alquilo C1-6-NHCO-; alquilo C1-3-NH-CS-Het9-; -alquilo C1-3-NH-COHet3-; alquilo C1-2-CO-Het10-CO-; -Het4-alquilo C1-3CO-NH-alquilo C1-3-; -alquilo C1-7-CO-; -alquilo C1-6CO-alquilo C1-6-; -alquilo C1-2-NH-CO-L1-NH-; -NHCO-L2-NH-; -alquilo C1-2-CO-NH-L3-CO-; -alquilo C11
2-NH-CO-L -NH-CO-alquilo C1-3-; -alquilo C1-2-NH1
CO-L -NH-CO-; -CO-NH-L2-CO-; -alquilo C1-2-CONH-L3-CO-NH-alquilo C1-3-; alquilo C1-2-CO-NH-L3CO-NH-; -alquilo C1-2-CO-NR10-alquilo C1-3-CO-; -alquilo C1-2-NR11-CH2-CO-NH-alquilo C1-3-; -NR12-COalquilo C1-3-NH-; Het5-CO-alquilo C1-2-; -alquilo C1-5CO-NH-alquilo C1-3-CO-NH; -alquilo C1-5-NR13-COalquilo C1-3-NH-; -Het6-CO-Het7; -Het8-NH-alquilo C132
3-CO-NH-; -alquilo C1-3-NH-CO-Het -CO- o alquilo
33
1
C1-3-CO-Het -CO-NH-; X representa un enlace directo, O, -O-alquilo C1-2-, CO, -CO-alquilo C1-2-,
NR16, -NR16-alquilo C1-2-, -CO-NR17-, -Het23, -Het23-alquilo C1-2-, -O-N=CH- o –alquilo C1-2-; X2 representa
un enlace directo, O, -O-alquilo C1-2-, CO, -CO-alquilo C1-2-, NR18, -NR18-alquilo C1-2-, -CO-NR19-, Het24, -Het24-alquilo C1-2-, -O-N=CH- o -alquilo C1-2-;
R1 representa hidrógeno, ciano, halo, hidroxi, formilo, alcoxi C1-6-, alquilo C1-6-, halo-fenil-carbonilamino-, Het20, alcoxi C1-6- sustituido con halo, Het1 o alquiloxi C1-4-, o R1 representa alquilo C1-6 sustituido
con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, Het18 o halo; R2
representa hidrógeno, ciano, halo, hidroxi, hidroxicarbonil-, alquiloxicarbonilo C1-4-, alquilcarbonilo C14-, aminocarbonil-, mono- o dialquilaminocarbonilo
C1-4-, alquilo C1-4-, alquinilo C2-6-, cicloalquiloxi C3-6,
aminosulfonilo, mono- o dialquilaminosulfonilo C1-4-,
sulfuro de alquilo C1-4, sulfóxido de alquilo C1-4, sulfuro de alquilo C1-4 o alcoxi C1-6-; R3 representa hidrógeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, o alquilo C1-4 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados
de halo, alquiloxi C1-4-, amino-, mono- o dialquilamino C1-4-, alquilsulfonilo C1-4- o fenilo; R4 representa
hidrógeno, ciano, halo, hidroxi, hidroxicarbonilo-, alquiloxicarbonilo C1-4-, alquilcarbonilo C1-4-, aminocarbonilo-, mono- o dialquilaminocarbonilo C1-4, alquilo C1-4-, alquinilo C2-6-, cicloalquiloxi C3-6-, aminosulfonilo, mono- o dialquilaminosulfonilo C1-4, sulfuro de alquilo C1-4, sulfóxido de alquilo C1-4, sulfuro de
alquilo C1-4 o alcoxi C1-6-; R5 representa hidrógeno,
ciano, halo, hidroxi, formilo, alcoxi C1-6-, alquilo C1-6, halo-fenil-carbonilamino-, Het21, alcoxi C1-6-sustituido con halo, Het2 o alquiloxi C1-4-, o R5 representa
alquilo C1-6 sustituido con uno o cuando es posible
33
dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi,
Het19 o halo; R6 representa hidrógeno, alquilo C1-4,
Het11, Het12-alquilo C1-4-, fenilalquilo C1-4- o fenilo
donde dicho R6 está opcionalmente sustituido con
uno o cuando es posible dos o más sustituyentes
seleccionados de hidroxi, amino o alquiloxi C1-4-; R7
representa hidrógeno, alquilo C1-4, Het13-alquilo C1-4o alquiloxi C1-4-alquilo C1-4-; R10, R12, y R13 cada uno
independientemente, representan hidrógeno, o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hidroxi, amino, mono- o dialquilamina C1-4, fenilo, Het26 o alquiloxi C1-4; R11 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o representa mono- o dialquilamino C1-4 -alquilcarbonilo
C1-4 opcionalmente sustituido con hidroxi, pirimidinilo, mono- o dialquilamino C1-4 o alquiloxi C1-4; R16 y
R18 cada uno independientemente representa hidrógeno, alquilo C1-4, alquiloxicarbonilo C1-4-, Het16,
Het17-alquilo C1-4- o fenilalquilo C1-4-; R17 y R19 cada
uno independientemente representa hidrógeno, alquilo C1-4, Het14, Het15-alquilo C1-4- o fenilalquilo C1-4-;
R22 representa hidrógeno, alquilo C1-4- opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible dos o tres
sustituyentes seleccionados de halo, ciano y fenilo;
L1 representa alquilo C1-8 opcionalmente sustituido
con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de fenilo, indolilo, tienilo, piridinilo, sulfuro de metilo, hidroxi, tiol, ciano, tiazolilo, polihaloalquilfenilo C1-4-, alquiloxi C1-4-, hidroxifenilo, alquiloxifenilo C1-4-, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, cicloalquilo C3-6, amino, mono- o dialquilamino C1-4-, imidazoilo o guanidino; en particular L1 representa alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con
uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de fenilo, indolilo, piridinilo, sulfuro de metilo, hidroxi, tiol, ciano, tiazolilo, polihaloalquilfenilo C1-4-, alquiloxi C1-4-, hidroxifenilo, alquiloxifenilo C1-4-, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, cicloalquilo C3-6, amino, mono- o dialquilamino C1-4-,
imidazoilo o guanidino; L2 representa alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible
con dos o más sustituyentes seleccionados de fenilo, indolilo, tienilo, piridinilo, sulfuro de metilo, hidroxi, tiol, ciano, tiazolilo, polihaloalquilfenilo C1-4-, alquiloxi C1-4-, hidroxifenilo, alquiloxifenilo C1-4-, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, cicloalquilo C3-6, amino, mono- o dialquilamino C1-4-, imidazoilo o guanidino; en particular L2 representa alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible
con dos o más sustituyentes seleccionados de fenilo, indolilo, tienilo, sulfuro de metilo, hidroxi, tiol, hidroxifenilo, aminocarbonilo, amino, mono- o dialquilamino C1-4, imidazoilo o guanidino; L3 representa alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de fenilo, indolilo, tienilo, piridinilo, sulfuro de
metilo, hidroxi, tiol, ciano, tiazolilo, polihaloalquilfenilo C1-4-, alquiloxi C1-4-, hidroxifenilo, alquiloxifenilo
C1-4-, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, cicloalquilo
C3-6, amino, mono- o dialquilamino C1-4-, imidazoilo o
guanidino; en particular L3 representa alquilo C1-8
opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de
34
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
fenilo, indolilo, piridinilo, sulfuro de metilo, hidroxi,
tiol, ciano, hidroxifenil-, polihaloalquilfenilo C1-4, alquiloxi C1-4, aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, cicloalquilo C3-6, amino, mono- o dialquilamino C1-4,
imidazoilo o guanidino; Het1 representa un heterociclo seleccionado de piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, furanilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo
o pirrolidinilo donde dicho Het1 está opcionalmente
sustituido con amino, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, fenilo, fenilalquilo C1-4-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4-,
mono- o dialquilamino, C1-4- o amino-carbonilo-;
Het2 representa un heterociclo seleccionado de piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, furanilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo o pirrolidinilo donde dicho Het2 está opcionalmente sustituido con amino,
alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4-, fenilo, fenilalquilo C14-, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4-, mono- o dialquilamino
C1-4- o amino-carbonilo-; Het3 y Het4 cada uno independientemente representan un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo, 2-pirrolidinonilo, quinolinilo,
isoquinolinilo, decahidroquinolinilo, piperazinilo o
piperidinilo donde dichos Het3 y Het4 están opcionalmente sustituidos con uno o cuando es posible
con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, Het22-carbonilo, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4o polihidroxialquilo C1-4-; Het5 y Het6 cada uno independientemente representan un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo, 2-pirrolidinonilo, quinolinilo,
isoquinolinilo, decahidroquinolinilo, piperazinilo o
piperidinilo donde dichos Het5 y Het6 están opcionalmente sustituidos con uno o cuando es posible
con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4- o polihidroxialquilo C1-4-; Het7 y Het8 cada uno independientemente representan un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo, 2-pirrolidinonilo, piperazinilo o piperidinilo donde dichos Het7 y Het8 están opcionalmente
sustituidos con uno o cuando es posible con dos o
más sustituyentes seleccionados de hidroxi, alquilo
C1-4, hidroxialquilo C1-4- o polihidroxialquilo C1-4-; Het9
y Het10 cada uno independientemente representan
un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo, pirrolilo,
azetidinilo, 2-pirrolidinonilo, piperazinilo, o piperidinilo donde dichos Het9 y Het10 están opcionalmente
sustituidos con uno o cuando es posible con dos o
más sustituyentes seleccionados de hidroxi, alquilo
C1-4-, hidroxialquilo C1-4 o polihidroxialquilo C1-4-;
Het11 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo o piperidinilo donde dicho Het11 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible
con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, o polihidroxialquilo C1-4-; Het12 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dicho Het12 está opcionalmente sustituido con uno o
cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, o polihidroxialquilo C1-4-; Het13 representa un heterociclo selec-
cionado de pirrolidinilo o piperidinilo donde dichos
pirrolidinilo o piperidinilo, están opcionalmente sustituidos con uno o cuando es posible con dos o más
sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C114
representa un hete4, o polihidroxialquilo C1-4-; Het
rociclo seleccionado de pirrolidinilo o piperidinilo
donde dichos pirrolidinilo o piperidinilo están opcionalmente sustituidos con uno o cuando es posible
con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, o polihidroxialquilo C1-4-; Het15 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dicho Het15 está opcionalmente sustituido con uno o
cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, o polihidroxialquilo C1-4-; Het16 representa un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo, o piperidinilo donde dicho
Het16 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo
C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, o polihidroxialquilo C117
representa un heterociclo seleccionado de
4-; Het
morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo
donde dicho Het17 está opcionalmente sustituido
con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo
C3-6, hidroxialquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, o
polihidroxialquilo C1-4-; Het18 y Het19 cada uno independientemente representan un heterociclo seleccionado de piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, furanilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo o pirrolidinilo donde dichos Het18 y Het19 están opcionalmente sustituidos con amino, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, fenilo, fenilalquilo C1-4-alquiloxi C1-4-alquilo
C1-4-, mono- o dialquilamino C1-4, o aminocarbonilo-;
Het20 y Het21 cada uno independientemente representan un heterociclo seleccionado de piperidinilo,
morfolinilo, piperazinilo, furanilo, pirazolilo, dioxolanilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridinilo o pirrolidinilo donde dichos Het20
o Het21 están opcionalmente sustituidos con amino,
alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, fenilo, fenilalquilo C14-alquiloxi C1-4-alquilo C1-4-, mono- o dialquilamino
C1-4, o aminocarbonilo-; Het22 representa un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dicho Het22 está opcionalmente sustituido con uno o cuando es posible
con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C14, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, o polihidroxialquilo C1-4-;
Het23 y Het24 cada uno independientemente representan un heterociclo seleccionado de pirrolidinilo,
2-pirrolidinonilo, quinolinilo, isoquinolinilo, decahidroquinolinilo, piperazinilo o piperidinilo donde dichos Het23 o Het24 están opcionalmente sustituidos
con uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, Het25, Het22-carbonilo, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, o polihidroxial-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
quilo C1-4-; y Het25 y Het26 cada uno independientemente representan un heterociclo seleccionado de
morfolinilo, pirrolidinilo, piperazinilo o piperidinilo
donde dichos Het25 y Het26 están opcionalmente
sustituidos con uno o cuando es posible con dos o
más sustituyentes seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, hidroxialquilo C1-4, alquiloxi C1-4-alquilo C1-4, o polihidroxialquilo C1-4-; Het32 y Het33 cada
uno independientemente representan un heterociclo seleccionado de morfolinilo, pirrolidinilo, 2-pirrolidinonilo, piperazinilo o piperidinilo donde dichos
Het32 y Het33 están opcionalmente sustituidos con
uno o cuando es posible con dos o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, o polihidroxialquilo C1-4-.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051789 A1
P050105125
07/12/05
US 60/633750 07/12/04
C12M 1/34, C12Q 1/04, G01N 31/22, 33/02
SENSOR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE
BACTERIAS EN UN ALIMENTO
(57) Un sensor para detectar la presencia de bacterias
en un alimento perecedero incluye una solución
sensible al pH de azul bromotimol y rojo metilo
mezclada con un álcali, lo que da lugar a un valor
de pH y al cambio de un color generalmente verde
a un color generalmente anaranjado en respuesta a
la exposición a una concentración de dióxido de
carbono. La solución está envasada en un envase
permeable a los gases utilizando una película de
TPX (PMP), lo que da lugar a la difusión eficaz del
dióxido de carbono a través del envase. El nivel de
pH cae al entrar en contacto el dióxido de carbono
ácido con la solución como resultado de la formación de ácido carbónico, lo que hace que la solución sea un indicador de la concentración de dióxi-
35
do de carbono y, por ende, un indicador del desarrollo de bacterias.
(71) FRESHCERT, LLC.
1901 SOUTH HARBOR CITY BOULEVARD, SUITE 400, MELBOURNE, FLORIDA 32901, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR051790 A1
P050105140
09/12/05
EP 04078529.7 24/12/04
EP 05105008.6 08/06/05
(51) A61K 31/47, 31/4704, A61P 31/06
(54) TRATAMIENTO DE TUBERCULOSIS LATENTE
(57) Reivindicación 1: Uso de un compuesto de fórmula
(1) ó (2) para la preparación de un medicamento
para el tratamiento de la tuberculosis latente, en
donde el compuesto de fórmula (1) ó (2) es: una sal
de adición de base o de ácido farmacéuticamente
aceptable de los mismos, una amina cuaternaria de
los mismos, un N-óxido de los mismos, una forma
tautómera de los mismos o una forma estereoquímicamente isómerica de los mismos, en los que: R1
es hidrógeno, halo, haloalquilo, ciano, hidroxi, Ar,
Het, alquilo, alquiloxi, alquiltio, alquiloxialquilo, alquiltioalquilo, Ar-alquilo o di(Ar)alquilo; p es un número entero igual a 1, 2, 3 ó 4; R2 es hidrógeno, hidroxi, mercapto, alquiloxi, alquiloxialquiloxi, alquiltio
mono o di(alquil)amino o un radical de fórmula (3),
en donde Y es CH2, O, S, NH o N-alquilo; R3 es alquilo, Ar, Ar-alquilo, Het o Het-alquilo; q es un número entero igual a cero, 1, 2, 3 ó 4; R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo o
bencilo; o R4 y R5 juntos y con inclusión del N al que
se encuentran unidos pueden formar un radical seleccionado del grupo que comprende pirrolidinilo, 2pirrolinilo, 3-pirrolinilo, pirrolilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, 2-imidazolinilo, 2-pirazolinilo, imidazolilo,
pirazolilo, triazolilo, piperidinilo, piridinilo, piperazinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, morfolinilo y tiomorfolinilo, cada uno de dichos sistemas
de anillo se encuentra opcionalmente sustituido con
alquilo, halo, haloalquilo, hidroxi, alquiloxi, amino,
mono- o dialquilamino, alquiltio, alquiloxialquilo, alquiltioalquilo y pirimidinilo; R6 es hidrógeno, halo,
haloalquilo, hidroxi, Ar, alquilo, alquiloxi, alquiltio, alquiloxialquilo, alquiltioalquilo, Ar-alquilo o di(Ar)alquilo; o dos radicales R6 vecinos se pueden tomar
juntos para formar un radical bivalente de fórmula:
-CH=CH-CH=CH-; r es un número entero igual a 1,
2, 3, 4 ó 5; R7 es hidrógeno, alquilo Ar o Het; R8 es
hidrógeno o alquilo; R9 es oxo; o R8 y R9 juntos forman al radical =N-CH=CH-; alquilo es un radical de
hidrocarbono saturado, recto o ramificado C1-6; o es
un radical de hidrocarbono saturado cíclico C3-6; o
es un radical de hidrocarbono saturado cíclico C3-6
fijados a un radical de hidrocarbono saturado, recto o ramificado C1-6; en donde cada átomo de carbo-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
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no se puede sustituir opcionalmente con halo, hidroxi, alquiloxi u oxo; Ar es un homociclo seleccionado del grupo de fenilo, naftilo, acenaftilo, tetrahidronaftilo, cada homociclo se encuentra opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionado independientemente del grupo de hidroxi,
halo, ciano, nitro, amino, mono- o dialquilamino, alquilo, haloalquilo, alquiloxi, haloalquiloxi, carboxilo,
alquiloxicarbonilo, aminocarbonilo, morfolinilo y
mono- o dialquilaminocarbonilo; Het es un heterociclo monocíclico seleccionado del grupo de N-fenoxipiperidinilo, piperidinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y piridazinilo; o un heterociclo bicíclico seleccionado del
grupo de quinolinilo, quinoxalinilo; indolilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, bencisoxazolilo, benzotiazolilo, bencisotiazolilo, benzofuranilo, benzotienilo,
2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxinilo o benzo[1,3]dioxolilo;
cada heterociclo monocíclico y bicíclico puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo de halo, hidroxi, alquilo, alquiloxi, o Ar-carbonilo; halo es un sustituyente seleccionado del grupo de flúor, cloro, bromo,
y yodo; y haloalquilo es un radical de hidrocarbono
saturado, recto o ramificado C1-6 o un radical de hidrocarbono saturado cíclico C3-6, en donde uno o
más átomos de carbono se encuentran sustituidos
con uno o más haloátomos.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR051791 A1
P050105142
09/12/05
US 60/635925 13/12/04
US 60/726506 13/10/05
A61K 31/18, 31/138, 31/517, 31/00, A61P 15/00
USO DE BLOQUEANTES α-ADRENERGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMENORREA
Un método para tratar la dismenorrea primaria, que
comprende administrar a una mujer que la sufre
una cantidad terapéuticamente eficaz de un bloqueante α-adrenérgico. Los ejemplos de bloqueantes α-adrenérgicos son fenoxibenzamina, alfuzosina, doxazosina, terazosina, prazosina y tamsulosina, o su éster o sal farmacéuticamente aceptable.
Se prefiere el HCl de tamsulosina.
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS
INC.
900 RIDGEBURY ROAD, RIDGEFIELD, CONNECTICUT, US
(72) DAVIDAI, GIORA
(74) 734
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051792 A1
P050105193
12/12/05
US 60/635000 13/12/04
C07D 249/06, 405/06, 405/12, A61K 31/4192, A61P
27/02, 29/00, 35/00
(54) COMPUESTOS DE AMINOBENZOFENONA TRIAZOL SUSTITUIDOS
(57) Composición farmacéutica y uso para preparar medicamentos para tratar trastornos inflamatorios u oftálmicos, cáncer, asma, alergia, artritis, entre otras
enfermedades.
Reivindicación 1: Una compuesto de la fórmula general (1) ó (2); en las cuales: R1 es metilo, cloro,
bromo, o metoxi; R2 es cloro o metilo; R3 representa alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, hidroxialquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, amino C1-6-ureido, tioureido, alquilcarboniloxi
C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarboniloxi C1-6, alcoxisulfoniloxi C1-6, alcoxicarbamoilo C1-6, o aminocarbonilo C1-6; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más, sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi mercapto, trifluorometilo,
ciano, carboxi, CONH2, nitro, oxo, -S(O)2NH2, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, hidroxialquilo C14, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4,
ureido, tioureido, alquilcarboniloxi C1-4, alcoxicarboniloxi C1-4, alcoxisulfoniloxi C1-4, alcoxicarbamoilo C1-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
, aminocarbonilo C1-4, alquiltio C1-4, cicloalquilo C3-6,
cicloalquenilo C3-6, amino, imino, aminosulfonilo C14, aminocarboniloxi C1-4, alquilsulfonilamino C1-4, alcoxiimino C1-4, alquilcarbonilamino C1-4, alquilsulfonilo C1-4, heteroarilo C1-6, heterocicloalquilo C1-6, o heterocicloalquenilo C2-6; donde dicho alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, hidroxialquilo C1-4, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, ureido,
tioureido, alquilcarboniloxi C1-4, alcoxicarboniloxi C14, alcoxisulfoniloxi C1-4, alcoxicarbamoilo C1-4, aminocarbonilo C1-4, alquiltio C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, amino, imino, aminosulfonilo C1-4, aminocarboniloxi C1-4, alquilsulfonilamino C1-4, alcoxiimino C1-4, alquilcarbonilamino C1-4, alquilsulfonilo C1-4,
heteroarilo C1-6, heterocicloalquilo C1-6, o heterocicloalquenilo C2-6; están opcionalmente adicionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes
iguales o diferentes seleccionados del grupo que
consiste en halógeno, hidroxi, -NH2, mercapto, trifluorometilo, ciano, carboxi, CONH2, nitro, oxo, S(O)2NH2, alquilo C1-4, o hidroxialquilo C1-4; o R3 representa hidrógeno, hidroxi o carboxi; R4, R5, R6, R7,
y R8 independientemente uno del otro representan
cada uno hidrógeno, halógeno, NH2, hidroxi, trifluorometilo, metoxi, etoxi, ciano, acetilo, acetamido,
metilo o etilo; con la condición de que el compuesto no sea [4-(2-aminofenil)amino)-2-clorofenil]-[2metil-5-[1-2-[(tetrahidro-2H-piran-2-il)oxi]etil]-1H1,2,3-triazol-4-il]-fenil]-metanona o [4-[(2-aminofenil)amino]-2-clorofenil]-[5-[1-(2-hidroxietil)-1H1,2,3-triazol-4-il]-2-metilfenil]-metanona; o una sal,
solvato o éster del mismo farmacéuticamente aceptables.
(71) LEO PHARMA A/S
4
INDUSTRIPARKEN 55, DK-2750 BALLERUP, DK
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
37
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(21)
(22)
(51)
(54)
AR051793 A1
P050105226
14/12/05
B65G 57/00
UNA DISPOSICION DE POSICIONAMIENTO E INMOVILIZACION DE LOS TACOS EN TARIMAS PARA TRANSPORTE
(57) Una tarima de carga y transporte de mercancías,
construida con un sistema plano superior formado
por una plancha o tablas y un sistema plano inferior
igualmente formado por una plancha y/o tablas, con
tacos cilíndricos huecos interpuestos entre los dos
sistemas, con la característica distintiva de que en
la parte inferior del sistema superior y en la parte
superior del sistema inferior existen ranuras circulares en las que se alojan los extremos respectivamente superior e inferior de los tacos cilíndricos
huecos; la plancha superior y las tablas inferiores
están vinculadas entre sí por medio de pernos roscados de largo adecuado, pasantes en el interior de
los tacos huecos, en cuyo extremo libre se enrosca
una tuerca que permite ajustar firmemente entre la
cabeza del perno y la tuerca el sistema formado por
el plano superior de carga y el inferior de apoyo,
manteniendo apretados en su posición e inmovilizados los tacos cilíndricos. La disposición permite
la construcción de la tarima con los materiales más
diversos, entre ellos materiales derivados de la madera, como ser multilaminados, contrachapados,
aglomerados, cartones, tubos de cartón, tubos
plásticos, etc., sin empleo de maderas macizas, libre por lo tanto de riesgos de contaminación fitosanitaria. También es posible fácilmente sustituir tacos o tablas dañadas, y almacenar y transportar la
tarima desarmada, montándola en destino antes de
su uso, con ahorro de fletes y espacio.
(71) RICCARDI, PEDRO JORGE
ROQUE SAENZ PEÑA 267, SAN ISIDRO, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
TRICERRI, NELSON ROBERTO
AV. ALVEAR 1749, PISO 7º DTO. “C”, CDAD. AUT. DE BUENOS
AIRES, AR
(72) RICCARDI, PEDRO JORGE - TRICERRI, NELSON
ROBERTO
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
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38
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
AR051794 A1
P050105227
14/12/05
DE 10 2004 061 288.9 14/12/04
C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 35/00, 9/10,
25/28
(54) 3-AMINO-PIRAZOL[3,4B]PIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINTIROSINQUINASAS, SU
PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO
(57) La utilización de los compuestos de la fórmula general (1) como inhibidores de protein-tirosin quinasas para tratar distintas enfermedades, como aquellas donde participa la angiogénesis, linfangiogénesis o vasculogénesis, vasodilatación hiperproliferación de células corporales o enfermedades neurodegenerativas.
Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1), caracterizado porque: R1 representa -alquilo
C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -cicloalquilo C3-10,
-heterocicloalquilo C3-10, arilo o heteroarilo, sustituido opcionalmente con uno o más grupos K iguales
o diferentes, donde el -heterocicloalquilo C3-10 y/o el
heteroarilo está interrumpido por al menos uno de
los siguientes átomos en el anillo: nitrógeno, oxígeno y/o azufre, y el -heterocicloalquilo C3-10 y/o heteroarilo puede estar unido a la pirazolpiridina solamente a través de un átomo de carbono del anillo,
y el -cicloalquilo C3-10 y/o el -heterocicloalquilo C3-10
puede estar interrumpido por uno o más grupos (CO)-, -SO- o -SO2- iguales o diferentes en el anillo, y opcionalmente puede contener uno o más enlaces dobles en el anillo, o -cicloalquilo C3-10, arilo, heterocicloalquilo C3-10 o heteroarilo sustituido con
el grupo -O-(CH2)n-O-, donde el átomo de oxígeno
terminal del grupo -O-(CH2)n-O- está unido directamente a un grupo igual o a un átomo de carbono de
un grupo de anillo de -cicloalquilo C3-10, anillo de arilo, anillo de -heterocicloalquilo C3-10 o anillo de heteroarilo adjunto; K representa halógeno, hidroxilo o
el grupo -OR3, COR4 o -NR5R6, o representa -cicloalquilo C3-10, -heterocicloalquilo C3-10, arilo o heteroarilo, sustituido opcionalmente con uno o más
grupos L iguales o diferentes, donde el -heterocicloalquilo C3-10 y/o el heteroarilo está interrumpido
por al menos uno de los siguientes átomos en el
anillo: nitrógeno, oxígeno y/o azufre, y el -cicloalquilo C3-10 y/o el -heterocicloalquilo C3-10 puede estar interrumpido opcionalmente en el anillo por uno o
más grupos -C(O)-, -SO- o -SO2- iguales o diferentes, y opcionalmente puede contener uno o más
enlaces dobles en el anillo; L representa -alquilo C14
3
5 6
2
6 o los grupos -COR , -OR o -NR R ; R representa
-alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-10, arilo o heteroarilo,
sustituido opcionalmente con uno o más grupos M
iguales o diferentes; R3 representa -alquilo C1-6, arilo o -(CH2)n-arilo sustituido opcionalmente con uno
o más grupos -NR5R6 iguales o diferentes; R4 representa hidrógeno, hidroxilo, -alquilo C1-6 o -alcoxilo
C1-6; M representa amino, ciano, halógeno, hidroxilo, nitro o -alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con
uno o más grupos amino, ciano, halógeno, hidroxilo, nitro, -alcoxilo C1-6 iguales o diferentes, -alqueni-
lo C2-6, -alquinilo C2-6 o los grupos -O-R3, -COR4 o CO-N-R7; R5 y R6, independientemente uno del otro,
representan hidrógeno, -alquilo C1-6 o el grupo COR4; y R7 representa hidrógeno o NH2; n tiene un
valor de entre 1 y 4; teniendo en cuenta que cuando: R1 representa metilo, R2 no puede ser simultáneamente metilo, -CH2-O-CH3, fenilo, clorofenilo,
benzofuranilo sustituido con hidroxilo y/o metoxilo, CF3 o furanilo, o cuando R1 representa -CH2-O-CH3,
R2 no puede ser simultáneamente metilo, o cuando
R1 representa -CH=CH-fenilo, R2 no puede ser simultáneamente fenilo, o cuando R1 representa CH=CH-clorofenilo, R2 no puede ser simultáneamente fenilo o clorofenilo, o cuando R1 representa CH=CH-metoxifenilo, R2 no puede ser simultáneamente fenilo o metoxifenilo, o cuando R1 representa fenilo, R2 no puede ser simultáneamente -CF3,
metilo, metoxifenilo o fenilo, o cuando R1 representa metoxifenilo, R2 no puede ser simultáneamente CF3, cuando: R1 representa metilfenilo, R2 no puede
ser simultáneamente -CF3, o cuando R1 representa
clorofenilo, R2 no puede ser simultáneamente clorofenilo o -CF3, o cuando R1 representa diclorofenilo,
R2 no puede ser simultáneamente trimetoxifenilo, o
cuando R1 representa bromofenilo, R2 no puede ser
simultáneamente trimetoxifenilo, o cuando R1 representa alquilo, alquenilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo, un alquilo sustituido con fenilo o p-metoxifenilo, R2 tampoco puede ser simultáneamente alquilo,
alquenilo, arilo, aralquilo, ciano, un residuo heterocíclico o cicloalquilo, o cuando R1 representa un radical alquilo inferior, alcoxilo o ariloxilo, R2 no puede ser simultáneamente un radical alquilo inferior, o
cuando R1 representa hidroxifenilo, R2 no puede ser
simultáneamente heterociclilo o heterocicloalquilo
sustituido con -COO-ter-butilo, o cuando R1 representa benciloxifenilo, R2 no puede ser simultáneamente heterocicloalquilo sustituido con -COO-terbutilo, los solvatos, los hidratos, los estereoisómeros, los diastereómeros, los enantiómeros y las sales de éstos.
Reivindicación 15: Compuestos de las fórmulas generales (2) y/o (3), caracterizado porque: X representa halógeno u -O-SO2CmF2m+1; m tiene un valor
de entre 1 y 4; y R1a y R2a tienen el mismo significado que el que tienen R1 y R2 de acuerdo con una de
las reivindicaciones 1 a 8, donde K puede representar adicionalmente los grupos -COR4 y R3, y
también puede representar los grupos trimetilsililo
(TMS), ter-butil-dimetilsililo (TBDMS), ter-butil-difenilsililo (TBDPS), trietilsililo (TES), -alquilo C1-2, -alilo C3-6, bencilo o el grupo -COR4a, los solvatos, los
hidratos, los estereoisómeros, los diastereómeros,
los enantiómeros y las sales de éstos, como intermediarios para la preparación de compuestos de la
fórmula (1).
(71) SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
MÜLLERSTRASSE 170, BERLIN, DE
(72) BADER, BENJAMIN - HILLIG, ROMAN - TER
LAAK, ANTONIUS - SCHMITZ, ARNDT - SCHWEDE, WOLFGANG - ZOPF, DIETER - KÜNZER,
HERMANN - MÖNNING, URSULA
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
39
(74) 734
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(22)
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(51)
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051795 A1
P050105273
15/12/05
SE 0403085-4 17/12/04
C07D 401/14, 471/04, A61K 31/444, 31/506, A61P
11/06, 19/02, 35/00
(54) DERIVADOS DE HIDANTOINA INHIBIDORES DE
METALOPROTEINASAS
(57) Procesos para su preparación; composiciones farmacéuticas que los contienen; un proceso para preparar las preparaciones farmacéuticas; y su uso en
terapia. Los compuestos son de utilidad como inhibidores de MMP.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) o una sal aceptable
para uso farmacéutico del mismo: donde R1 representa ciclobutilo o ciclopropilo; donde dicho grupo
ciclopropilo está opcionalmente sustituido además
con CH3, CN o uno o dos átomo de flúor; R2 representa alquilo C1-3 o ciclopropilo; y A, A1 y B representan en forma independiente CH o N.
(71) ASTRAZENECA AB
AR051796 A1
P050105274
15/12/05
SE 0403086-2 17/12/04
C07D 401/14, 401/12, 471/04, A61K 31/4725,
31/4375, A61P 19/02, 11/06, 35/00
(54) DERIVADOS DE HIDANTOINA COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS
(57) Procesos para su preparación; composiciones farmacéuticas que los contienen; un proceso para preparar las preparaciones farmacéuticas; y su uso en
terapia. Los compuestos son de utilidad como inhibidores de MMP.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) o una sal aceptable
para uso farmacéutico del mismo: donde R1 representa H, halógeno, CF3 o CH2CN; R2 representa alquilo C1-3; y A, A1 y B representan cada uno en forma independiente CH o N.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(72) MUNCK, MAGNUS - LUNDKVIST, MICHAEL - GABOS, BALINT - SHAMOVSKY, IGOR - ZLATOIDSKY, PAVOL
(74) 465
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(72) GABOS, BALINT - LUNDKVIST, MICHAEL MUNCK AF ROSENSCHÖLD, MAGNUS - SHAMOVSKY, IGOR - ZLATOIDSKY, PAVOL
(74) 627
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
40
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051797 A1
P050105275
15/12/05
GB 0427403 15/12/04
C07D 401/12, A61K 31/454, A61P 19/02
DERIVADOS DE HIDANTOINA INHIBIDORES DE
METALOPROTEINASAS
(57) La presente se refiere a compuestos que tienen la
fórmula (1) en donde R1 es un alquilo C2-4 y está
sustituido con dos o más grupos flúor; y R2 es metilo o etilo; o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo; procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su
uso en el tratamiento de enfermedades o estados
clínicos mediados por enzimas metaloproteinasa.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(72) PERSSON, DAVID JONAS - WATERSON, DAVID
(74) 627
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051798 A1
P050105279
15/12/05
IT BO04A000785 20/12/04
B65B 5/06, 35/40, 29/02
UNIDAD PARA EL ENVASADO DE ARTICULOS
QUE CONTIENEN UN PRODUCTO DE INFUSION
(57) Unidad (100) para el envasado de artículos (1) que
contienen un producto de infusión, preferiblemente
obleas (1) de café en papel-filtro, que es del tipo
que comprende al menos una estación (8) operativa de apilado apta para realizar el apilado de las
obleas (1) para definir al menos una pila (1a, 1b) de
las mismas obleas (1); la estación (8) de apilado
comprende un dispositivo (9) de movimiento de las
obleas (1), el cual es apto para realizar la introducción guiada y controlada de la citada pila (1a, 1b)
de obleas (1) dentro de un respectivo contenedor
(11) tipo saquito.
(71) I.M.A. INDUSTRIA MACCHINE AUTOMATICHE
S.P.A.
VIA EMILIA LEVANTE, 428-442, I-40064 OZZANO EMILIA, BOLOGNA, IT
(74) 1102
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
AR051799 A1
P050105287
15/12/05
EP 04029977.8 17/12/04
A01N 47/06, 43/40, 43/58, 43/36, 43/08, 41/10,
43/56, 43/74, 39/02, 43/82, 47/30
(54) COMPOSICION HERBICIDA
(57) La presente se refiere a una composición herbicida
que comprende una combinación de ingredientes
activos herbicidas de prosulfocarb y al menos uno
de otro herbicida seleccionado de picolinafeno, fluridona, norflurazon, diflufenican, beflubutamid, flurocloridona, flurtamona, sulcotriona, benzofenap,
pirazolinato, isoxaflutol, pirazoxifeno, benzobiciclon, amitrol, fluometuron, clomazona, aclonifeno e
isoxaclortol. Cada combinación es adecuada para
el control selectivo de la vegetación indeseada como malezas (pastos y malezas de hojas anchas) en
cultivos de vegetales útiles, por ejemplo en cultivos
de arroz, cereales y maíz.
(71) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR051800 A1
P050105295
15/12/05
US 60/636810 15/12/04
US 60/637138 16/12/04
US 60/735687 10/11/05
(51) A61K 39/395, C07K 16/18, A61P 25/28
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
(54) ANTICUERPOS Aβ USADOS EN MEJORAR LA
COGNICION
(57) La presente brinda métodos y agentes mejorados
para el tratamiento de enfermedades asociadas al
β amiloideo (Aβ). Los agentes preferidos incluyen
anticuerpos, Ej., anticuerpos humanizados específicos contra el Aβ.
(83) ATCC PTA-5129, ATCC PTA-5130, ATCC PTA7199, ATCC PTA-7200, ATCC PTA-7201, ATCC
PTA-7202, ATCC PTA-7267, ATCC PTA-7269,
ATCC PTA-7270, ATCC PTA-7271
(71) WYETH
41
Bol. Nro.: 393
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
NEURALAB LIMITED
102 ST. JAMES COURT, FLATTS SMITHS FL04, BM
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
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(30)
(51)
(54)
AR051801 A1
P050105318
16/12/05
IT BO04A000784 20/12/04
B65B 29/02, 35/50, 9/20
MAQUINA ENVASADORA PARA LA REALIZACION Y EL ENVASADO DE ARTICULOS QUE
CONTIENEN UN PRODUCTO DE INFUSION
(57) Máquina (5) envasadora para la realización y el envasado de artículos (1) que contiene un producto
de infusión, en particular obleas (1) de café en papel-filtro, la máquina (5) del tipo definida por una línea (A) de producción la cual comprende una pluralidad de estaciones operativas dispuestas en sucesión entre sí y aptas para la realización de al menos una tira (S) continua obtenida por la superposición y soldadura de dos cintas continuas de un material filtrante entre las cuales está dispuesta y distribuida una sucesión de cantidades o dosis (4) de
un producto de infusión; y al menos una estación
(6) de corte apta para la subdivisión de la misma tira (S) para definir una sucesión de dichos artículos
(1) individuales; la máquina (5), además, incluye al
menos una estación (8, 8a) de envasado integrada
y apta para el envasado de grupos de dichos artículos (1) en contenedores (10) del tipo saquito; la
estación (8, 8a) de envasado integrada está dispuesta inmediatamente después de dicha estación
(6) de corte y comprende un dispositivo (9) de envasado para la formación de pilas (1a y 1b) de dichos artículos (1) y un dispositivo (11) para la transferencia guiada de dichas pilas (1a y 1b) de artículos (1) dentro de dichos contenedores (10) tipo saquito a lo largo de un tramo (Z) de recorrido vertical, transversal a dicha línea (A) de producción.
(71) I.M.A. INDUSTRIA MACCHINE AUTOMATICHE
S.P.A.
VIA EMILIA LEVANTE, 428-442, I-40064 OZZANO EMILIA, BOLOGNA, IT
(74) 1102
(41) Fecha: 07/02/2007
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR051802 A1
P050105335
19/12/05
SE 0403119-1 21/12/04
SE 0501686-0 15/07/05
(51) C07D 401/06, 401/14, 405/14, 413/14, 417/14,
A61K 31/4025, 31/4427, 31/4523, 31/496, A61P
25/00, 3/04, 3/10
(54) HETEROCICLOS ANTAGONISTAS DE MCHR1
(57) Los compuestos de fórmula (1), procesos para preparar tales compuestos, su utilización en el tratamiento de la obesidad, trastornos psiquiátricos,
trastornos cognitivos, trastornos de la memoria, esquizofrenia, epilepsia y afecciones relacionadas, y
trastornos neurológicos tales como demencia, esclerosis múltiple, mal de Parkinson, corea de Huntington y mal de Alzheimer y trastornos relacionados con el dolor y a composiciones farmacéuticas
que los contienen.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), A
representa N, un grupo alquilo C1-4, un grupo alquenilo C2-4, cicloalquilo C3-8, adamantilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, 1,3oxazidinilo, tetrahidro-piridinilo, o espiro[inden-1,4’piperidinilo]; donde dicho grupo alquilo C1-4 o grupo
alquenilo C2-4 está opcionalmente sustituido con
uno o más flúor; X representa un enlace o NR3;
donde A y X ambos no presentan nitrógeno; donde
cuando A es azetidinilo, 1,3-oxazidinilo, pirrolidinilo,
piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, tetrahidropiridinilo, o espiro[1,4’-piperidinilo]; el átomo de nitrógeno en A está directamente unido a C(O); R1 y R2 representan independientemente H, alquilo C1-6, un
42
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
grupo alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, CONRaRb en
el cual Ra y Rb representan independientemente H,
un grupo alquilo C1-4 o Ra y Rb, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 a 8 miembros; fenilo o naftilo; o un grupo
heterocíclico seleccionado entre pirrolilo, imidazolilo, furilo, tienilo, tiazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, quinolinilo, isoquinolilo, quinazolilo, indolilo, benzofuranilo, benzo[b]tienilo,
benzimidazolilo, benzotiazolilo, 1,4-benzodioxinilo,
1,3-benzodioxolilo, piperidinilo, morfolinilo, 1,4-oxazepanilo, o 4,4-dioxotiomorfolinilo; donde R1 o R2
está opcionalmente sustituido con uno o más de los
siguientes: ciano; halo; hidroxi; oxo; un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más
flúor; un grupo alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido
con uno o más flúor; un grupo NCORaRb o CONRaRb en el cual Ra y Rb representan independientemente un grupo alquilo C1-3; un grupo SO2-alquilo
C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más flúor,
un grupo arilo o heteroarilo seleccionado entre tiadiazolilo, pirazolilo, fenilo, fenoxi, 2-piridilo o 3-piridilo donde dicho grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente adicionalmente sustituido con
uno o más de los siguientes: ciano; halo; hidroxi; un
grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno
o más flúor; un grupo alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más flúor; un grupo NCORaRb o
CONRaRb en el que Ra y Rb representan independientemente un grupo alquilo C1-3; un grupo SO2-alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con uno o más
flúor; R1 y/o R2 está unido opcionalmente a A por
medio de oxígeno o por medio de un grupo alquilo
C1-4, donde uno de los átomos de carbono en dicho
grupo alquilo C1-4 opcionalmente se reemplaza con
un átomo de oxígeno; Y representa NR3, C(R5R6) o
un enlace; donde al menos uno de A, X o Y es N,
NR3 o un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno; R3, R5 y R6 representan independientemente H
o un grupo alquilo C1-4, D representa (CH2)n, donde
n es 0 ó 1 y E representa (CH2)m, donde m es 0 ó 1;
R4 representa H o, cuando m y n ambos son 1, R4
representa H o F; Z representa 2,5-tienilo, 2,5-furilo, o pirrolilo, opcionalmente sustituido con uno o
más de los siguientes: ciano, halo, un grupo alquilo
C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más flúor,
un grupo alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con
uno o más flúor; W representa fenilo, 2-piridilo o 3piridilo cada uno de los cuales está opcionalmente
sustituido con uno o más de los siguientes: ciano,
halo, un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido
con uno o más flúor, un grupo alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más flúor; un grupo trifluorometilsulfonilo o un grupo 2,2’-difluoro-oxolanilo (fusionado con dos átomos de carbono aromáticos adyacentes en W); así como también sus tautómeros, isómeros ópticos y sus racematos así como también sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que cuando Y representa
NR3 entonces A-X no representa OCH2, CH2CH2 o
CH=CH, donde cada átomo de carbono puede es-
tar opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos metilo y/o 1 ó 2 flúor.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051803 A1
P050105373
20/12/05
GB 0428151 22/12/04
A61K 9/08, 47/12, 47/18, A61P 5/02
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL
(57) Una composición farmacéutica para la administración parenteral de una sal de aspartato, por ejemplo mono- o di-aspartato, lactato, succinato, por
ejemplo mono- o di-succinato, acetato, glutamato,
por ejemplo, mono- o di-glutamato, o citrato de un
análogo de somatostatina, y agua, la cual forma un
sistema de depósito gelificante después de su inyección en contacto con el fluido corporal.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051804 A1
P050105376
20/12/05
US 60/638008 21/12/04
C07D 401/14, A61K 31/415, A61P 35/00
INHIBIDORES DE LA PROTEINA FARNESIL
TRANSFERASA COMO AGENTES ANTITUMORALES
(57) En la presente también se revelan composiciones
farmacéuticas que comprenden los compuestos de
fórmula (1) y usos.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), y
sus sales aceptables para uso farmacéutico, donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en las
fórmulas (2) y (3); n es 1 a 6; X se selecciona del
grupo que consiste en O, S, y N; la línea punteada
a Y representa un enlace opcional; Y es CH o C; y
cuando Y es CH el enlace opcional (representado
por la línea punteada a Y) está ausente y cuando Y
es C el enlace opcional (representado por la línea a
Y) está presente; la línea punteada a Z representa
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
un enlace opcional que está presente cuando Y es
CH, y ausente cuando Y es C; Z, cuando Y es CH,
se selecciona del grupo que consiste en H y -OH;
R2, R3, R4, y R5 se seleccionan independientemente
del grupo que consiste en: H, Br, Cl y F; R5A se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alquilo
C1-6 y un grupo cicloalquilo C3-6; R6 y R7, para cada
n, se seleccionan independientemente del grupo
que consiste en: H; alquilo C1-4; y un anillo cicloalquilo C3-7 formado tomando R6 y R7 junto con el átomo de carbono al cual están unidos; R8 se selecciona del grupo que consiste en: H, o los compuestos
de fórmulas (4) a (7); R9 se selecciona del grupo
que consiste en: grupo alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo,
heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilheteroalquilo, cicloalquenilo, heteroalquenilo, heteroalquilo y heteroalquinilo; o R9 se selecciona del grupo que consiste en: grupo alquilo C1-6,
arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo,
alquinilo, arilalquilo, arilheteroalquilo, cicloalquenilo, heteroalquenilo, heteroalquilo y heteroalquinilo;
donde a) dichos grupos R9 arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilheteroalquilo, cicloalquenilo, heteroalquenilo, heteroalquilo y heteroalquinilo están sustituidos con 1 a
3 sustituyentes seleccionados independientemente
del grupo que consiste en: -OH, halo, alquilo, cicloalquilo-NH2, -NH(alquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)2
donde cada grupo alquilo se selecciona independientemente, alcoxi, y -CO2R14, donde R14 se selecciona del grupo que consiste en: H y alquilo, con la
condición de que el átomo de carbono, por el cual
dicho grupo R9 está unido al sustituyente X no esté
sustituido con un grupo -OH, -NH2, -NH(alquilo C1-6)
o -N(alquilo C1-6)2; y b) dicho grupo R9 alquilo C1-6 está sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados
independientemente del grupo que consiste en: OH, halo, cicloalquilo, -NH2, -NH(alquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)2 donde cada grupo alquilo se selecciona
independientemente, alcoxi, y -CO2R14, donde R14
se selecciona del grupo que consiste en: H y alquilo, con la condición de que el átomo de carbono,
por el cual dicho grupo R9 está unido al sustituyente X no esté sustituido con un grupo -OH, -NH2,
NH(alquilo C1-6) o -N(alquilo C1-6)2; R9a se selecciona
del grupo que consiste en: alquilo y arilalquilo; R10
se selecciona del grupo que consiste en: arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo,
arilheteroalquilo, cicloalquenilo, heteroalquenilo,
heteroalquilo y heteroalquinilo; o R10 se selecciona
del grupo que consiste en: arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, arilheteroalquilo, cicloalquenilo, heteroalquenilo, heteroalquilo, y
heteroalquinilo; donde dichos grupos R10 están sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: -OH,
halo, alquilo, cicloalquilo, -NH2, -NH(alquilo C1-6), -
43
N(alquilo C1-6)2, donde cada grupo alquilo se selecciona independientemente, alcoxi, y -CO2R14, donde
R14 se selecciona del grupo que consiste en: H y alquilo; R11 se selecciona del grupo que consiste en:
alquilo; alquilo sustituido, arilo no sustituido; arilo
sustituido; cicloalquilo no sustituido; cicloalquilo
sustituido; heteroarilo no sustituido; heteroarilo sustituido; hetero-cicloalquilo; y heterocicloalquilo sustituido; donde dichos grupos R11 alquilo sustituido,
cicloalquilo sustituido, y heterociclo sustituido, están sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: -OH, con la condición de que cuando hay
más de un grupo -OH, entonces cada grupo -OH se
une a un átomo de carbono diferente (es decir, sólo un grupo -OH se puede unir a un átomo de carbono); fluoro; y alquilo; y donde dichos grupos R11
arilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados
independientemente del grupo que consiste en: OH, con la condición de que cuando hay más de un
grupo -OH, luego cada -OH está unido a un átomo
de carbono diferente (es decir, sólo un grupo -OH
puede estar unido a un átomo de carbono), halógeno; y alquilo; R11a se selecciona del grupo que consiste en: H; OH; alquilo; alquilo sustituido, arilo; arilo sustituido; cicloalquilo no sustituido; cicloalquilo
sustituido; heteroarilo no sustituido; heteroarilo sustituido; heterocicloalquilo; heterocicloalquilo sustituido; y -OR9a; donde dichos grupos R11a alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido, y heterocicloalquilo
sustituido, están sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: -OH, con la condición de que
cuando hay más de un grupo -OH, luego cada grupo -OH esté unido a un átomo de carbono diferente (es decir, sólo un grupo -OH se puede unir a un
átomo de carbono); -CN; -CF3; fluoro; alquilo; cicloalquilo; heterocicloalquilo; arilalquilo; heteroarilalquilo; alquenilo; y heteroalquenilo; y donde dichos grupos R11a arilo sustituido y heteroarilo sustituido tienen uno o más sustituyentes seleccionados
independientemente del grupo que consiste en: OH, con la condición de que cuando hay más de un
grupo -OH, luego cada grupo -OH esté unido a un
átomo de carbono diferente; -CN; -CF3; halógeno
(por ejemplo, Br, Cl o F); alquilo; cicloalquilo; heterocicloalquilo; arilalquilo; heteroarilalquilo; alquenilo; y heteroalquenilo; R12 se selecciona del grupo
que consiste en: H, alquilo, anillo de piperidina V, cicloalquilo y -alquil-(anillo de piperidina V), donde el
anillo de piperidina V es un grupo de fórmula (8),
donde R44 es como se define más adelante; R21, R22
y R46 se seleccionan independientemente del grupo
que consiste en: -H; alquilo; arilo no sustituido; arilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste
en: alquilo; halógeno; CF3 y OH; cicloalquilo no sustituido; cicloalquilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del
grupo que consiste en: alquilo, halógeno, CF3 y OH;
heteroarilo de fórmulas (9) y (10); heterocicloalqui-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
44
lo de fórmula (8), donde R44 se selecciona del grupo que consiste en: -H; alquilo; alquilcarbonilo; alquiloxicarbonilo; haloalquilo; y -C(O)NH(R51); -NH2
con la condición de que sólo uno del grupo R21, R22
y R46 puede ser -NH2 y con la condición de que
cuando uno de R21, R22 y R46 es -NH2, entonces los
grupos restantes no sean -OH; -OH con la condición de que sólo uno de los grupos R21, R22 y R46
puede ser -OH y con la condición de que cuando
uno de R21, R22 y R46 es -OH, entonces los grupos
restantes no sean -NH2; y alquilo sustituido con uno
o más sustituyentes seleccionados del grupo que
consiste en: -OH y -NH2 y con la condición de que
haya sólo un grupo -OH o un -NH2 en un carbono
sustituido; o R21 y R22 tomados junto con el carbono
al cual están unidos forman un anillo cíclico seleccionado del grupo que consiste en: cicloalquilo no
sustituido; cicloalquilo sustituido con uno o más
sustituyentes seleccionados independientemente
del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, CF3 y
OH; cicloalquenilo no sustituido; cicloalquenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados
independientemente del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, CF3 y OH; heterocicloalquilo; arilo
no sustituido; arilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, -CN, -CF3,
OH y alcoxi; y heteroarilo seleccionado del grupo
que consiste en las fórmulas (9) y (10); y R51 se selecciona del grupo que consiste en: H y alquilo.
(71) SCHERING CORPORATION
2000 GALLOPING HILL ROAD, KENILWORTH, NUEVA JERSEY 07033-0530, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR051805 A1
P050105380
20/12/05
US 60/637819 21/12/04
C07K 16/24, 16/42, C12N 15/19, 15/63, 1/21, 5/10,
15/00, A61K 39/395, 45/08, A61P 37/00, 17/06,
25/00, 1/00
(54) ANTICUERPOS ANTI-IL-12, EPITOPOS, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS
(57) Un anticuerpo anti-IL-12 que se une a una porción
de la proteína IL-12 que corresponde a por lo menos un residuo de aminoácido seleccionado del
grupo que consiste en los residuos 15, 17-21, 23,
40-43, 45-47, 54-56 y 58-62 de la secuencia de
aminoácidos de la subunidad p40 de IL-12, que incluye los ácidos nucleicos aislados que codifican
por lo menos un anticuerpo anti-IL-12, vectores, células huésped, animales transgénicos o plantas, y
métodos para preparar y usar las mismas que tienen aplicaciones para composiciones, métodos y
dispositivos diagnósticos y/o terapéuticos.
Reivindicación 1: Un anticuerpo anti-IL-12 de mamífero aislado, que comprende por lo menos dos
regiones determinantes de complementariedad
(CDRs), donde dicho anticuerpo se une a una por-
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
ción de la proteína IL-12 que corresponde a por lo
menos un residuo de aminoácido seleccionado de
los residuos 1-88 de la secuencia de aminoácidos
de la SEC ID NO: 9.
(71) CENTOCOR, INC.
200 GREAT VALLEY PARKWAY, MALVERN, PENNSYLVANIA
19355, US
(74) 195
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051806 A1
P050105424
21/12/05
EP 04106953.5 23/12/04
C12H 1/00, C12P 21/00, C07K 14/39
MANOPROTEINA TOTALMENTE SOLUBLE EN
VINO Y SU APLICACION EN LA ESTABILIZACION
DEL VINO
(57) Manoproteína que se puede obtener mediante un
proceso que comprende: a) someter una suspensión de células de levadura a hidrólisis enzimática
mediante la cual dichas células de levadura se degradan y la manoproteína y otros componentes de
la levadura se solubilizan y se liberan de las células
de levadura degradadas; b) recuperar la manoproteína solubilizada y, optativamente c) tratar la manoproteína recuperada co una solución básica a un
pH como mínimo de 9. La manoproteína es muy soluble en vino y puede ser muy eficaz para estabilizar el vino contra la precipitación de tartratos o la
formación de enturbiamientos proteicos.
(71) DSM IP ASSETS B.V.
HET OVERLOON 1, 6411 TE HEERLEN, NL
(74) 1102
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051807 A1
P050105425
21/12/05
EP 04106947.7 23/12/04
C12H 1/14, C12P 21/00
PROCESO PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD DE
LA MANOPROTEINA COMO ESTABILIZADORA
DEL VINO
(57) Un proceso para aumentar la actividad como estabilizadora del vino de una manoproteína, que comprende tratar una manoproteína con una solución
básica a un pH como mínimo de 9. La manoproteína que se puede obtener mediante este proceso es
más eficaz para estabilizar el vino contra la precipitación de tartratos o contra la formación de enturbiamiento proteico en comparación con manoproteína antes del tratamiento con la solución básica.
(71) DSM IP ASSETS B.V.
HET OVERLOON 1, 6411 TE HEERLEN, NL
(74) 1102
45
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051808 A1
P050105426
21/12/05
AU 2004907285 23/12/04
A23J 1/20, A23C 19/05, 19/055
METODO DE FABRICACION DE UNA LECHE EN
POLVO MODIFICADA APROPIADA COMO DILUYENTE O REEMPLAZO DE LA CASEINA DE CUAJO
(57) Un método para preparar un concentrado de proteína de leche, asilado de proteína de leche o caseína de micelio, donde dicho método imparte suficiente funcionalidad a dicho producto para permitir
utilizarlo como un reemplazo o diluyente de la caseína de cuajo en la fabricación de productos alimenticios, en particular productos sucedáneos de
queso.
(71) MURRAY GOULBURN CO-OPERATIVE CO. LIMITED
140 DAWSON STREET, BRUNSWICK, VICTORIA 3056, AU
(74) 1102
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051809 A1
P050105445
21/12/05
US 11/020694 22/12/04
H04M 11/00
SISTEMA Y METODO PARA PROPORCIONAR
UNA VISTA GEOGRAFICA DE NUDOS EN UNA
RED INALAMBRICA
(57) Un método para proporcionar una visita geográfica
de nudos en una red inalámbrica que comprende:
recibir datos de ubicación geográfica para los nudos; asociar cada nudo con una ubicación geográfica correspondiente, y proporcionar una vista geográfica de nudos, la vista geográfica expone cada
uno de los nudos en su correspondiente ubicación
geográfica. Medio capaz de ser leído por computadora que tiene instrucciones ejecutables por computadora para realizar dicho método. Sistema para
proporcionar una vista geográfica de una distribución de red que comprende: una red aérea local
inalámbrica que comprende una pluralidad de nudos; una herramienta que proporciona vista geográfica que recibe datos de ubicación geográfica
para los nudos y proporciona la vista geográfica exhibiendo los nudos en sus correspondientes ubicaciones geográficas.
(71) ELSTER ELECTRICITY, LLC.
208 SOUTH ROGERS LANE, RALEIGH, NORTH CAROLINA
27610, US
(72) KUMAR, NAVANEET - RUDRAN, DILEEP - KELLEY, RAYMOND - SCOGGINS, SEAN M.
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
46
(74) 464
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051811 A1
P050105478
22/12/05
EP 04030416.4 22/12/04
A23G 1/00, 1/04, 7/00
PROCESO PARA MANUFACTURAR PRODUCTOS DE CHOCOLATE O DE CONFITERIA SIMILARES A CHOCOLATE, RESISTENTES AL CALOR
(57) La presente se refiere a un proceso para manufacturar productos de chocolate o de confitería similares a chocolate, resistentes al calor, en el que se
moldea (i) una masa de chocolate o una masa de
confitería similar a chocolate que se han mezclado
con una emulsión de agua en aceite, o (ii) una masa de chocolate o una masa de confitería similar a
chocolate que tiene un mayor contenido de agua, y
seguidamente se somete a un tratamiento de microondas antes de, durante y/o después de enfriamiento. La resistencia al calor se desarrolla de manera esencialmente instantánea, y el producto obtenido puede someterse a temperaturas de hasta
aproximadamente 40 o aún 50°C sin perder su forma. La presente se refiere también a los productos
que pueden obtenerse mediante dicho proceso.
(71) KRAFT FOODS R & D, INC.
ZWEIGNIEDERLASSUNG MUNCHEN, BAYERWALDSTRASSE 8, D-81737 MUNICH, DE
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(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR051810 A1
P050105475
22/12/05
EP 04078512.3 23/12/04
EP 05076476.0 27/06/05
A23L 1/22, 1/237, 1/227, 1/231
INTENSIFICADOR DE SABOR
Reivindicación 1: Un intensificador de sabor libre de
sodio y libre de glutamato para productos alimenticios salados, que comprende: a) un aminoácido seleccionado entre arginina y/o lisina; b) ácido adípico; c) entre 50 y 80% el peso de KCl; d) entre 0 y
20% del peso de una sal de amonio del peso del intensificador de sabor total, donde la relación de peso entre el aminoácido y el ácido adípico es al menos 20:6, preferentemente al menos 20:4, con mayor preferencia al menos 20:3, y preferentemente
40:0,4 como máximo, con mayor preferencia 60:1
como máximo, y con mayor preferencia aun 40:1
como máximo.
UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) GLAETSCH, BRIGITTE - MÜLLER, RUDI GÜNTER
(74) 108
(72) SIMBURGER, STEPHAN
(74) 1077
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR051812 A1
P050105479
22/12/05
EP 04106832.1 22/12/04
G11B 7/125
METODOS Y APARATOS PARA DETERMINAR
UN VALOR DE PARAMETRO OPTIMO PARA UN
DISPOSITIVO LASER PARA ESCRIBIR Y PARA
LEER EN UN MEDIO DE ALMACENAMIENTO OPTICO
(57) Se revela un método rápido de control de valor de
parámetro óptimo, con un valor de parámetro láser
siendo ajustado en una secuencia predeterminada
en un marco ADIP/ATIP de un medio de grabación
óptica. La perturbación es medida en cada marco
ADIP/ATIP para obtener un valor de perturbación
promedio para aquel marco particular, y por ende el
valor del parámetro.
(71) KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS N.V.
GROENEWOUDSEWEG 1, 5621 BA EINDHOVEN, NL
(72) VAN ENDERT, TONY PETRUS
(74) 416
BOLETIN DE PATENTES - 07 DE FEBRERO DE 2007
(41) Fecha: 07/02/2007
Bol. Nro.: 393
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47
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES
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