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Radiologı́a. 2010;52(6):575–577
www.elsevier.es/rx
ARTÍCULO ESPECIAL
Caso de pediatrı́a presentado en la Sesión General de Lectura de
Casos del XXX Congreso Nacional de la SERAM, A Coruña. Mayo 2010
Pediatric imaging case presented at the General Case Reading Session of the
XXX National Congress of the SERAM, A Coruña. May 2010
J. Albillosa, J. Martelb,, Á. Buenob y S. Pérez Rodrigob
a
Hospital Infanta Sofı́a, San Sebastián de los Reyes, Madrid, España
Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Alcorcón, Madrid, España
b
Recibido el 23 de junio de 2010; aceptado el 10 de agosto de 2010
Disponible en Internet el 13 de octubre de 2010
Historia clı́nica
Discusión
Niño de 15 años con escoliosis progresiva.
Las osteolisis en la infancia1 pueden ser primarias (idiopáticas) y
secundarias a diversas entidades como el hiperartiroidismo,
la angiomatosis quı́stica, la artritis reumatoide, la histiocitois
X, las nefropatı́as, la osteomielitis, la enfermedad metastásica
o la leucemia.
La leucemia en su forma linfoblástica aguda puede cursar
con lesiones lı́ticas múltiples pero no suele ser el sı́ntoma
inicial de dicha entidad. Además, el curso larvado de las
manifestaciones radiológicas de nuestro paciente y la
ausencia de clı́nica eliminarı́an esta opción. Lo mismo
ocurre con las metástasis óseas, aunque conviene recordar
que en la edad pediátrica las metástasis óseas son tı́picas del
neuroblastoma, tumor más frecuente en niños menores de
4 años.
La osteomielitis también se acompaña de destrucción
ósea pero no es frecuente que afecte a varios huesos y, por
supuesto, no lo hace de manera silente.
Entidades como el hiperparatiroidismo, la artiritis
reumatoide o ciertas nefropatı́as cursan con osteolisis,
pero esta aparece en regiones acras, sobre todo de las
manos2.
La angiomatosis quı́stica es una entidad muy rara que
tiene un pico de presentación entre los 10 y los 15 años, pero
las lesiones se localizan en las metáfisis de los huesos largos
y respetan relativamente la cavidad medular. Puede
Hallazgos de imagen
En la radiografı́a (fig. 1) de la parrilla costal del año 2007 se
identifican alteraciones costales izquierdas con ausencia
casi completa del 6.1 arco costal, ausencia parcial del 7.1
arco y adelgazamiento del 8.1.
Con posterioridad a esta fecha el niño comienza a
desarrollar una discreta escoliosis que se incrementa
notablemente en el control realizado al año. En esta
fecha (año 2009) en la RX de tórax (fig. 2) se aprecia una
importante escoliosis dorsal y se comprueba que son varios
los arcos costales ausentes. Al realizar una TC (fig. 3) se
objetiva que no solo han desaparecido varias costillas sino
que también lo han hecho parte de los elementos
posteriores de algunas vértebras dorsales.
Nos encontramos, por tanto, ante un caso de osteolisis
regional (afecta a varios huesos adyacentes), progresiva y
deformante.
Autor para correspondencia.
Correo electrónico: jmartel@fhalcorcon.es (J. Martel).
0033-8338/$ - see front matter & 2010 SERAM. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados.
doi:10.1016/j.rx.2010.08.006
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J. Albillos et al
Figura 1 En la radiografı́a de la parrilla costal del año 2007 se
identifican alteraciones costales izquierdas con ausencia casi
completa del 6.1 arco costal, ausencia parcial del 7.1 arco y
adelgazamiento del 8.1.
Figuras 3 y 4 Al realizar una TC se objetiva que no solo han
desaparecido varias costillas sino que también lo han hecho
parte de los elementos posteriores de algunas vértebras
dorsales. La TAC sirvió también de guı́a para realizar una
biopsia vertebral.
Figura 2 RX de tórax se aprecia una importante escoliosis
dorsal y se comprueba que son varios los arcos costales
ausentes.
acompañarse de engrosamiento endostal y masa de partes
blandas. Otras enfermedades poliostóticas como la histiocitosis X o la displasia fibrosa pueden descartarse porque no
provocan una desaparición total del hueso.
Dentro de las osteolisis idiopáticas se han descrito
diversas entidades muy infrecuentes y que suelen afectar
a los huesos del carpo y/o el tarso. También dentro de este
grupo existe una entidad conocida como el sı́ndrome de
Gorham-Stout1–3, enfermedad del hueso fantasma o evanescente, que se caracteriza por una osteolisis progresiva
secundaria a una proliferación vascular de etiologı́a
benigna. Puede afectar a cualquier parte del esqueleto y
la edad de presentación suele ser en adolescentes y adultos
jóvenes. La enfermedad tiende a estabilizarse. El diagnóstico de sospecha se establece en un paciente con osteolisis
progresiva de uno o más huesos próximos y en el que no hay
factor desencadenante. La confirmación se obtiene
mediante biopsia ósea (fig. 4).
Diagnóstico
Sı́ndrome de Gorham-Stout.
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Sesión General del XXX Congreso Nacional de Radiologı́a: Caso de Pediatrı́a
Bibliografı́a
1. Martı́nez-León MI, Weil-Lara B, Herrero-Hernández A, Ceres-Ruiz
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2. Cano B, Insa S, Cifrián C, Cortina H, Hernández M. Hallazgos
radiológicos del sı́ndrome de Gorham-Stout. Radiologia. 2006;48:33–6.
3. Gorham LW, Stout AP. Massive osteolysis (acute spontaneous
absorption of bone, phantom bone, disappearing bone): its relation
to hemangiomatosis. J Bone Joint Surg Am. 1955;37:985–1004.
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