Documento 951415

 NUEVAS TERAPIAS EN CICLO CELULAR •
El científico del CNIO Marcos Malumbres revisa el estado de las investigaciones en ciclo celular y su impacto en la clínica oncológica •
La revisión, que se publica esta semana en la revista Cancer Cell, recoge los resultados de tres importantes investigaciones que se publican esta misma semana en Cancer Cell y Nature Medicine Madrid, 19 de octubre, 2012. El investigador Marcos Malumbres, jefe del grupo de División Celular y Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), publica esta semana una revisión sobre los últimos trabajos en ciclo celular y sus posibles implicaciones para generar nuevos tratamientos oncológicos. El artículo lo recoge el último número de la revista Cancer Cell. Las células tumorales acumulan alteraciones en su material genético que les permiten dividirse más rápidamente que las células sanas y crecer por encima de los límites normales de cada tejido. Los datos acumulados durante los últimos años muestran que este proceso de división celular, conocido como ciclo celular, está alterado en casi todos los tumores humanos, lo que sugiere que su regulación puede ofrecer nuevas oportunidades terapéuticas. El control del ciclo celular depende de muchas proteínas, especialmente de las quinasas dependientes de ciclinas, o Cdks (Cyclin-­‐dependent kinases). Por esta razón, esta familia de proteínas ha captado la atención de investigadores, así como también de compañías farmacéuticas de todo el mundo. Se han descrito un gran número de mutaciones genéticas que se acumulan en las células tumorales y que conducen a la hiperactivación de estas proteínas. “Parece entonces razonable que la inhibición de la actividad de estas quinasas podría tener un efecto terapéutico”, declara Malumbres. Las quinasas Cdk4 y Cdk6, herramientas para combatir algunos tipos de cáncer Tres estudios publicados esta semana en las revistas Cancer Cell y Nature Medicine muestran que Cdk4 y Cdk6, dos miembros de esta familia, son dianas terapeúticas eficaces en cáncer de mama, leucemias y melanoma. En concreto, estos estudios, que han utilizado conjuntamente técnicas genéticas, genómicas y químicas, sugieren que la inhibición de Cdk4 puede ser muy eficiente en el tratamiento del cáncer de mama y melanoma, mientras que la inhibición de Cdk6 lo podría ser para combatir tumores hematológicos. “La inhibición impide la división de las células tumorales sin alterar las sanas. Estos resultados sugieren que los efectos secundarios de los tratamientos dirigidos contra esas proteínas son escasos”, y añade, “ya se están utilizando inhibidores específicos contra Cdk4/6 en ensayos clínicos en fase inicial”. Estos trabajos añaden información a los resultados publicados hace dos años por Mariano Barbacid, jefe del Grupo de Oncología Experimental del CNIO, que mostraban que Cdk4 es una diana terapéutica importante en algunos tipos de tumores en pulmón. En general, estos trabajos proponen un primer mapa de actuación en base al tipo de tumor a tratar y a las alteraciones oncogénicas de cada paciente. “Es de esperar que en los próximos años los científicos pongan todos sus esfuerzos en completar este mapa de actuación en otros tipos tumorales, a la vez que se desarrollen nuevos ensayos hospitalarios para validar estas propuestas en la clínica oncológica”. Artículo de referencia: Cell Cycle-­‐Based Therapies Move Forward. Marcos Malumbres. Cancer Cell (2012). doi: 10.1016/j.ccr.2012.09.024 Más información: juanj.gomez@cnio.es