CURRÍCULUM VITAE PROFESSORAT CENTRE: Facultat de Medicina Departament: Medicina Experimental Nom Professor/a: Categoria: Correu electrònic: Formació Acadèmica: Experiència/Perfil professional: Àmbit de recerca: Nomenar breument àmbit o àmbits de recerca Docència: Titulacions en les que imparteix docència Activitats de recerca: Participació en projectes europeus Participació en altre projectes de recerca Publicacions (les 5 darreres/més importants) Jordi Calderó Pardo Catedràtic d’Universitat Jordi.caldero@mex.udl.cat Llicenciat en Medicina i Cirurgia (Universitat de Barcelona), 05/09/1982. Doctor en Medicina i Cirurgia (Universitat de Barcelona) 16/03/1989. - Professor Ajudant; Universitat de Barcelona (1982 – 1985). - Professor Associat (B); Universitat de Barcelona (1986 – 1991). - Professor Associat (B) Escola Universitària d’Infermeria (Lleida) (1986 – 1991). - Prof. Titular Universitat; Universitat de Barcelona (1991 – 1992). - Prof. Titular Universitat; Universitat de Lleida (1992 – 1999). - Catedràtic d’Universitat; Universitat de Lleida 1999 –actualitat. 1) Mort neuronal i senyals tròfics en la motoneurona espinal 2) Glia i regulació de la supervivència i mort de les motoneurones espinals. 3) Mecanismes cel·lulars i moleculars de la neurodegeneració en les malalties de la motoneurona (atrofia muscular espinal i esclerosis lateral amiotròfica). Grau de Medicina Projectes de recerca: “Caracterización fenotípica y estrategias terapéuticas en modelos murinos de atrofia muscular espinal”. Programa Nacional de Biomedicina (SAF), Ministerio de Economía y Competitividad, SAF2012-31831; 70.200,00 € (2013-2016), IP: Jordi Calderó Pardo. “Equipamiento para la implementación de las infraestructuras de los servicios científico-técnicos de microscopía y cultivo celular de la Universidad de Lleida, Programa de Infraestructura de Investigación, Ministerio de Economía y Competitividad, ULLE13-4E-2306, 57.606,87 € (2014), IP: Jordi Calderó Pardo. “Los aferentes sinápticos de tipo C en las motoneuronas: implicaciones en la fisiopatología y terapia de la esclerosis lateral amiotrófica y la atrofia muscular espinal” Ministerio de Economía y Competitividad, SAF2015-70801-R, (2015-2018), IPs: Josep E. Esquerda Colell, Jordi Calderó Pardo Publicacions: Dachs E et al. (2011) Defective neuromuscular junction organization and postnatal myogenesis in mice with severe spinal muscular atrophy. J Neuropathol Exp Neurol 70: 444-461. Dachs E et al. (2013) Chronic treatment with lithium does not improve neuromuscular phenotype in a mouse model of severe spinal muscular atrophy. Neuroscience 250: 417-433. Tarabal O et al. (2014) Mechanisms involved in spinal cord central synapse loss in a mouse model of spinal muscular atrophy. J Neuropathol Exp Neurol 73:519-535. Gallart-Palau X, et al. (2014) Neuregulin-1 is concentrated in the postsynaptic subsurface cistern of C-bouton inputs to motoneurons and altered during motoneuron diseases. Faseb Journal 28: 3618-3632. Cerveró C et al. (2016) Chronic treatment with the AMPA agonist AICAR prevents skeletal muscle pathology but fails to improve clinical outcome in a mouse model of severe spinal muscular atrophy. Neurotherapeutics 13: 198-216. (màx 1 pàgina)