CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN CELULAR

CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN CELULAR
PREGUNTAS
Nº 1. Tipo B.
Dificultad: 1
Factores de crecimiento y cascadas de transducción de señales:
1. Los receptores para los factores de crecimiento pueden ser sustratos para las proteína quinasas A
y B.
2. La fosforilación de un receptor para un factor de crecimiento por proteína quinasa A puede
modificar su afinidad por el ligando, o su capacidad de respuesta tras la unión de éste.
3. Los receptores para factores de crecimiento poseen actividad tirosina quinasa controlada por el
ligando.
4. La unión de un factor de crecimiento a su receptor lo activa de forma irreversible.
a
b
c
d
e
Nº 2. Tipo A.
Dificultad: 1
Acerca de los factores de crecimiento:
a. Son específicos de un solo tipo celular.
b. Los de naturaleza no proteica son los más abundantes.
c. Nunca son producidos por el mismo tipo celular cuyo crecimiento estimulan.
d. Son imprescindibles para inducir la mitosis en células eucariotas.
e. Las células tumorales y normales presentan requerimiento similares de factores de crecimiento
para su proliferación.
Nº 3. Tipo B.
Dificultad: 1
Factores de crecimiento transformantes:
1. La presencia de un factor de crecimiento transformante confiere a las células normales algunas
características fenotípicas de células tumorales.
2. Solo son sintetizados y secretados por células tumorales.
3. Su acción es reversible, y las células diana recuperan un comportamiento normal cuando el
factor de crecimiento transformante desaparece del medio.
4. Se trata de factores de competencia.
a
b
Nº 4. Tipo A.
c
d
e
Dificultad: 1
Interleuquinas:
a. Son marcadores de la leucemia
b. Son proteínas integrales de la membrana de los leucocitos.
c. Participan exclusivamente en el control de la respuesta inmunitaria frente a infecciones
bacterianas o víricos.
d. Los linfocitos T proliferan en presencia de IL-1 e IL-2.
e. La síntesis y secreción de IL-1 por los linfocitos T se disparan tras la internalización por los
mismos de sustancias antigénicas.
Nº 5. Tipo B.
Dificultad: 2
Mecanismos de acción generales de los factores de crecimiento:
1. Los factores de crecimiento suelen ser mensajeros químicos paracrinos.
2. Los factores de crecimiento proteicos actúan a través de su unión a receptores de la membrana
plasmática.
3. Los factores de competencia preparan a la célula para responder con una división mitótica a los
factores de progresión.
4. Las células productoras de un determinado factor de crecimiento carecen siempre del receptor
para el mismo.
a
b
c
d
e
Nº 6. Tipo B.
Dificultad: 2
Interleuquinas y linfocitos T:
1. La internalización de antígenos por el macrófago activa la producción y secreción de IL-1.
2. Los linfocitos T se asocian físicamente a los macrófagos a través de antígenos presentados por
componentes del complejo mayor de histocompatibilidad
3. La unión de un linfocito T a un macrófago activa la producción por el primero de IL-2.
4. Los receptores para IL-2 son típicos de los macrófagos, y no se encuentran en la membrana de
los linfocitos.
a
b
c
d
e
Nº 7. Tipo C.
Dificultad: 1
Las primeras duplicaciones del material genético del huevo fecundado se producen sin división
celular PORQUE el óvulo no es capaz de sintetizar fosfolípidos para la constitución de las
membranas celulares hasta algunas semanas después de la fecundación.
a
b
c
d
e
Nº 8. Tipo B.
Dificultad: 1
Genes maternos y control del desarrollo:
1. Los genes maternos determinan las características del óvulo antes, pero no después, de la
fecundación.
2. La expresión génica de los núcleos hijos está bajo el control de genes maternos durante la etapa
sincitial del embrión.
3. Los genes maternos adquieren su máxima importancia en el estadio de blastodermo.
4. Los productos de los genes maternos forman gradientes de concentración en el óvulo.
a
b
c
d
e
Nº 9. Tipo B.
Dificultad: 1
Aspectos genéticos de la diferenciación:
1. Cualquier célula somática posee la información genética completa para el desarrollo de un ser
vivo de su especie.
2. Durante la diferenciación, las células de cada tejido adquieren genes específicos de ese tejido,
ausentes en tejidos de otro tipo.
3. Las diferencias de actividad metabólica en distintos tejidos reflejan la expresión de distintos
genes de un repertorio genético común, y no la existencia de una dotación genética distinta
4. Los núcleos de los espermatozoides poseen una dotación genética más completa que la de los
hepatocitos
a
b
c
d
e
Nº 10. Tipo B.
Dificultad: 1
Genes homeóticos:
1. Una mutación en un solo gen homeótico puede producir cambios fenotípicos que afecten a la
totalidad de un órgano.
2. Los genes homeóticos se expresan en el óvulo, pero no en el embrión.
3. Los genes homeóticos codifican factores de transcripción.
4. Los genes homeóticos son típicos de la Drosophila y de seres pluricelulares inferiores, pero no
se encuentran en el hombre.
a
b
c
d
e
Nº 11. Tipo C.
Dificultad: 2
La unión del factor de crecimiento (fc) a su receptor r suele determinar un incremento en la
fosforilación de los residuos de tirosina de proteínas intracelulares PORQUE el complejo fc-r
inhibe las fosfatasas citosólicas específicas de residuos de fosfotirosina.
a
b
c
d
e
Nº 12. Tipo A.
Dificultad: 2
Receptor del factor de crecimiento epidérmico, EGF:
a. Es un factor de transcripción nuclear.
b. Se autofosforila en respuesta a la unión del EGF.
c. Posee una actividad residual GTPasa intrínseca.
d. Está acoplado a la proteína Gi
e. Posee una estructura tetramérica.
Nº 13. Tipo B.
Dificultad: 1
Apoptosis:
1. La muerte celular por apoptosis en un tejido determinado no produce inflamación local.
2. No se da nunca en células tumorales.
3. Puede estar controlada hormonalmente.
4. Su primera manifestación es la destrucción de las mitocondrias.
a
b
c
d
e
Nº 14. Tipo A.
Dificultad: 2
Uno de los siguientes cambios bioquímicos o morfológicos no es característico de la apoptosis:
a. Compactación de la cromatina.
b. Activación de endonucleasas.
c. Activación de la velocidad de síntesis de proteínas.
d. Liberación de fragmentos discretos de cromatina, de tamaño múltiplo del de los nucleosomas.
e. Disminución de la velocidad de respiración celular.
Nº 15. Tipo B.
Dificultad: 2
Control bioquímico de la diferenciación celular:
1. La capacidad de los odontoblastos de fabricar dentina depende de su interacción con una
membrana basal.
2. Las hormonas provocan cambios metabólicos en las células diana pero no alteran su estado de
diferenciación ni de proliferación.
3. El factor de crecimiento nervioso estimula la formación de dendritas por las neuronas
simpáticas.
4. Las hormonas sólo condicionan el desarrollo celular después del nacimiento.
a
b
c
d
e
CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN CELULAR
RESPUESTAS Y COMENTARIOS
Nº pregunta: 1
Tipo: B
Contestación: b
La capacidad tirosina quinasa de los factores de crecimiento vuelve a los niveles basales tras la
desaparición del ligando. Y la respuesta del receptor puede alterarse por fosforilación por proteínas
quinasas estimuladas por señales extracelulares.
Nº pregunta: 2
Tipo: A
Contestación: d
Los factores de crecimiento proteico son los principales mitógenos de las células eucariotas.
Algunos actúan de forma autocrina, y una producción excesiva y desregulada de los mismos puede
contribuir a la oncogénesis.
Nº pregunta: 3
Tipo: B
Contestación: c
Algunos factores de crecimiento transformantes son producidos por casi todas las células, e
Intervienen en la regulación de su estado de diferenciación y proliferación. Como en el caso de los
demás mensajeros químicos, sus efectos son reversibles.
Nº pregunta: 4
Tipo: A
Contestación: d
Las interleuquinas son moléculas pleiotrópicas, producidas por muchos tejidos y con funciones
diversas. Una de estas funciones, pero no la única, es la activación e integración de mecanismos de
defensa inmunitaria como la proliferación de linfocitos T.
Nº pregunta: 5
Tipo: B
Contestación: b
Los factores suelen ser mensajeros paracrinos, aunque puedan existir bucles autocrinos de control
de la proliferación, lo que implica la producción y secreción del factor por una célula capaz de
responder al mismo.
Nº pregunta: 6
Tipo: B
Contestación: b
Macrófagos y linfocitos cooperan. La internalización de antígenos por macrófagos activa la
producción de IL-1, y, tras la presentación del antígeno, la unión de los linfocitos T, que producen
entonces IL-2 que, junto con IL-1, estimula su proliferación.
Nº pregunta: 7
Tipo: C
Contestación: c
Las primeras duplicaciones del núcleo del huevo fecundado originan una estructura sincitial, y los
núcleos hijos se controlan por factores de transcripción maternos. En la Drosophila estos núcleos se
individualizan en células a partir de la novena división.
Nº pregunta: 8
Tipo: B
Contestación: d
Los primeros estadios de diferenciación celular se controlan por gradientes de concentración de los
productos de genes maternos en la estructura sincitial del embrión.
Nº pregunta: 9
Tipo: B
Contestación: c
La información genética contenida en todas las células de un mismo organismo es idéntica. Sin
embargo, la expresión de determinados genes es específica de cada tejido, lo que determina sus
particularidades metabólicas y funcionales.
Nº pregunta: 10
Tipo: B
Contestación: c
Estos genes, generales, codifican factores de transcripción que controlan la expresión de varios
genes a lo largo de la embriogénesis. Así, la mutación de un solo gen homeótico puede afectar a la
expresión de más de un gen y originar cambios morfológicos.
Nº pregunta: 11
Tipo: C
Contestación: c
Los receptores de los factores de crecimiento proteicos actúan como tirosina quinasas activadas por
el ligando: la mayor fosforilación de las tirosinas se debe por tanto más a un aumento de la
fosforilación que a una menor hidrólisis de los residuos fosforilados.
Nº pregunta: 12
Tipo: A
Contestación: b
El receptor del EGF manifiesta actividad tirosina quinasa tras la unión de su ligando,
autofosforilándose en un proceso que aumenta su actividad quinasa de proteínas intracelulares,
permitiéndole interacccionar con otras proteínas a través de dominios SH2.
Nº pregunta: 13
Tipo: B
Contestación: c
La apoptosis puede producirse en respuesta a la presencia o la carencia de determinadas hormonas y
citoquinas. Es distinguible de la necrosis por criterios tales como la integridad de los orgánulos
intracelulares o la ausencia de inflamaciones asociados.
Nº pregunta: 14
Tipo: A
Contestación: c
La activación de nucleasas, que conduce a la degradación del ADN entre los nucleosomas, es una
etapa temprana en la apoptosis, al igual que una disminución general de la velocidad de síntesis de
proteínas y una activación de proteasas específicas.
Nº pregunta: 15
Tipo: B
Contestación: c
Las hormonas pueden controlar el estado de diferenciación y de proliferación de las células dianas
desde etapas muy tempranas del desarrollo, incluso durante el desarrollo embrionario.