geomedicina299

PROYECTO DE INVESTIGACIÓN FINAL
COMPONENTE FLEXIBLE
GEOMEDICINA
DIANA CRISTINA MARTINEZ
Estudiante de medicina Universidad de Antioquia
LUIS MARIO ENRIQUEZ
Estudiante de medicina Universidad de Antioquia
INTRODUCCION
El dolor es un problema frecuente en
nuestro medio, es una de las principales
causas de consulta y su etiología puede
ser debida a un sin numero de causas, por
ejemplo, podemos tomar en cuenta que
todas las personas en algún momento de
la vida han sentido dolor; se estima que
entre el 70 y 90% de los pacientes con
cáncer sufren de dolor, el 99% de los
pacientes con trauma sufren de dolor y
aproximadamente un 32% de los
pacientes en Pos operatorio sufren de
algún tipo de dolor crónico.
Por esta razón, su variedad etiológica, su
manejo a veces no es el más adecuado,
bien sea porque no se consiguen los
tratamientos indicados o porque los
mismos tratamientos favorecen la
aparición de otras entidades patológicas
que cursaran también con dolor.
La situación puede complicarse aun más
puesto que el dolor generalizado puede
ser tan severo que en algunos casos logra
alterar el bienestar físico, emocional y
social de la persona; lo cual conlleva a un
deterioro significativo de la calidad de
vida del paciente y sus allegados.
En esta investigación buscamos obtener
un respaldo para la utilización de las
esencias
cromáticas
minerales
GEOCROM VIOLETA y GEOCROM
INDIGO, y la esencia mineral
NEUROCONOEX en el manejo de
pacientes con dolor crónico.
OBJETIVOS.
 General.
Determinar el efecto terapéutico de las
esencias
cromáticas
minerales
GEOCROM VIOLETA, GEOCROM
INDIGO, y la esencia mineral
NEUROCONEX para el manejo del dolor
crónico en pacientes mayores de 18 años.
 Específicos.
• Analizar los efectos terapéuticos de las
esencias
cromáticas
minerales
GEOCROM VIOLETA y GEOCROM
INDIGO, y la esencia mineral
NEUROCONOEX en el plano físico del
ser humano.
• Estimar los efectos terapéuticos de las
esencias
cromáticas
minerales
GEOCROM VIOLETA y GEOCROM
INDIGO, en el plano psíquico del ser
humano.
• Medir los efectos terapéuticos de las
esencias
cromáticas
minerales
GEOCROM VIOLETA y GEOCROM
INDIGO, y la esencia mineral
NEUROCONOEX en el plano físicoorgánico del ser humano.
• Reconocer las diversas reacciones
terapéuticas desencadenadas por las
diferentes
esencias minerales usadas
durante el tratamiento del dolor crónico.
IMPORTANCIA DEL PROBLEMA
Uno del los principales, sino el principal
motivo de consulta en la actualidad es el
dolor siendo uno de los estímulos más
importantes desde el punto de vista
adaptativo y evolutivo. Cada individuo
aprende el significado de la palabra dolor
a través de la experiencia personal; tiene
múltiples causas, diversas características
anatómicas y fisiopatológicas, y variadas
interrelaciones con aspectos psicológicos
y culturales. Esto hace que su definición
sea difícil y que la terminología usada en
relación al dolor sea fuente permanente de
confusiones, entrabando la comunicación
y comparación de resultados.
Definición
La asociación internacional para el
estudio del dolor (IASP) plantea como
definición de dolor la siguiente: “El dolor
es una experiencia sensorial y emocional
desagradable relacionada con un daño
tisular real o potencial, y descrita en
términos de dicho daño”. Se puede notar
cómo
esta
definición
es
lo
suficientemente amplia, dejando claro que
el dolor es siempre un proceso subjetivo
relacionado con lo emocional y que no es
necesario que exista un daño tisular real
para que una persona experimente dolor.
Puede ser agudo, un dolor que dura
menos de tres meses y que luego de
tratamiento no persiste ni vuelve a
aparecer, es aquel causado por estímulos
nocivos desencadenados por heridas o
enfermedades de la piel, estructuras
somáticas profundas o vísceras. También
puede deberse a una función anormal de
músculos
o
vísceras
que
no
necesariamente produce daño tisular
efectivo, aun cuando su prolongación
podría hacerlo; por el contrario Existen
dos enfoques para definir el dolor
crónico: dolor que persiste por tres meses
o más, o el dolor que persiste aun después
de haber cicatrizado una lesión. Suele ser
disfuncional, incapacitante y se asocia a
cambios comportamentales
El dolor puede ser clasificado de acuerdo
con los mecanismos patogénicos:

Dolor nociceptivo
Las
terminaciones
nerviosas
sensoriales
especializadas
son
excitadas
por
procesos
fisiopatológicos.

Dolor neuropático
Causado por alteración del nociceptor
mismo o por circuitos aberrantes o
disfuncionales en el nervio periférico.
Incluye el dolor por desaferentación y
el dolor mantenido por actividad
simpática. Las fibras aferentes
comienzan a responder directamente a
los estímulos después del daño por
compresión
o por
desórdenes
químicos periféricos o medulares.

Dolor central
Originado en circuitos aberrantes en
el sistema nervioso central.

Dolor psicógeno
El dolor psíquico o los problemas
psicosociales agravan un dolor
existente o son expresados en el
lenguaje del dolor.
Epidemiología
Todas las personas en algún momento de
la vida han sentido dolor, se estima que
entre el 70 y 90% de los pacientes con
cáncer sufren de dolor, el 99% de los
pacientes con trauma sufren de dolor y
aproximadamente un 32% de los
pacientes en Pos operatorio sufren de
algún tipo de dolor crónico.
Fisiopatología
Los receptores especializados del dolor se
denominan
nociceptores
y
están
localizados en muchos de los sistemas
mayores del cuerpo. Hay numerosos
receptores en la piel y el sistema
musculoesquelético que pueden ser
activados aun por mínimos estímulos.
Todos ellos son terminaciones nerviosas
libres. Se han identificado muchas
sustancias activadoras del nociceptor,
incluyendo la bradicinina, serotonina,
iones de potasio, prostaglandinas, el
péptido relacionado con el gen de la
calcitonina, la adenosina, leucotrienos,
neuropéptido e interleucina-1 (IL-1),
factores de crecimiento neuronal y la
sustancia P. Estas sustancias son irritantes
químicos y activadores de nociceptores.
La sustancia P también funciona como
neurotransmisor en las células del ganglio
de la raíz dorsal. Esta y otras sustancias
pueden
ser
transportadas
hasta
terminaciones nerviosas periféricas vía
axonal y son liberadas en dichas
terminaciones produciendo un incremento
en
la
microcirculación
local
y
extravasación del plasma; el término
inflamación neurógena es usado para
describir este fenómeno. Por este y otros
factores los nociceptores pueden ser
sensibilizados
o
autosensibilizarse
(fundamentalmente abriendo y fabricando
canales de sodio).
Las fibras nerviosas periféricas que llevan
información sensitiva están constituidas
por los axones de las neuronas aferentes
hacia el asta posterior de la médula
espinal. Estas fibras pueden ser de dos
tipos: fibras rápidas A delta, mielinizadas,
y fibras lentas C, no mielinizadas. Estas
fibras pueden establecer conexiones
anormales latero-laterales o efapsis que
ponen en contacto fibras eferentes con
fibras aferentes generando así un circuito
algésico autónomo sin lesión axonal.
Las neuronas que conforman las fibras A
delta y C hacen sinapsis en la sustancia
gris medular en el asta posterior y tienen
conexiones con otras neuronas en el asta
posterior en su mismo nivel y con
segmentos medulares arriba y debajo del
mismo.
Tanto en el asta posterior como en el
resto de la vía de conducción dolorosa en
el sistema nervioso central se pueden
presentar conexiones neuronales normales
por dos mecanismos, regeneración
neuronal, posterior a una noxa local
(trauma, enfermedad cerebrovascular,
inflamación, etc.), o por plasticidad
cerebral, derivada de estimulación
exagerada o persistente de la porción
periférica de la vía (en lo que se considera
repercusión central de un dolor de origen
periférico o encefalización del dolor
periférico).
Etiología del dolor:
Como se explica en la fisiopatología la
etiología del dolor puede ser debida a un
sin numero de causas, pudiendo ser de
origen oncológico o no oncológico. Para
nuestro estudio la clasificación etiológica
que nos interesa es la siguiente.
1. De origen oncológico
2. De origen traumático.
3. Dolor POP (pos operatorio)
información de lo patrones cristalinos, de
los patrones cromáticos y de las
propiedades fisicoquímicas (incluyendo
las propiedades electromagnéticas y la
composición química de cada mineral así
como las propiedades catalíticas de los
coloides minerales almacenados en el
producto),
se
transfieren
por
bioresonancia a las estructuras cristalinas
(cristales
líquidos
biológicos)
desestabilizadas. Esta acción estimula los
procesos
bioquimicos celulares que
conllevan a un aumento de la
organización, a una activación de los
mecanismos de reparación de órganos y
tejidos y un movimiento general hacia el
estado de salud física global.
Se tiene como principio de bioresonancia,
de bioinformacion y analogía: al inducir a
un sistema biológico una molécula que
vibra, su patrón de oscilación, al incidir
sobre las moléculas orgánicas que le sean
afines, estas también comenzaran a vibrar
recuperando su patrón vibratorio normal.
MARCO TEORICO
Esencias minerales:
Son moduladores vibracionales (no
químicos) que reestablecen
el
comportamiento
oscilatorio
de la
estructura biocristalina de los líquidos y
moléculas
orgánicas
(hormonas,
neurotransmisores,
enzimas
y
aminoácidos) alterados por diferentes
estímulos patógenos fisicoquímicos,
tóxicos, emocionales o mentales. Las
esencias minerales poseen una frecuencia
específica
capaz
de
modificar
dinámicamente un estado mórbido o un
proceso patológico dado.
Mecanismos de acción general:
El proceso curativo de las esencias
minerales se produce cuando la
Por su carácter, se deben mantener
alejados de equipos eléctricos y
electrónicos,
generadores de campos
electromagnéticos. Se debe evitar la
contaminación del gotero y de la
sustancia para evitar la alteración de la
bioinformación.
NEUROCONEX
 Composición:
Cobre, Oro, Platino,
Solución hidroalcoholica.
Diamante,
 Mecanismo de acción:
Esta esencia mineral contiene metales
que
exhiben
una
propiedad
electromagnética especial como es la
conductividad;
Los
metales
conductores permiten que cualquier
tipo de señal o información sea
transferida en su totalidad de un
sistema a otro, con diferentes
velocidades de conducción de acuerdo
con la naturaleza del metal.
En la naturaleza el modo habitual del
crecimiento de metales como el Cobre,
Oro, Platino y la Plata es del tipo
filiforme, reticular y dendrítico similar a
la estructura anatómica de las neuronas y
de las células especializadas de
conducción de señales eléctricas en los
tejidos biológicos. El diamante posee la
propiedad de la conexión anatómica y
molecular y de la super conectividad,
favoreciendo la comunicación, la
coherencia, la integralidad o unidad
funcional de un sistema.
Los tejidos que mejor responden a la
acción del NEUROCONEX son: sistema
nervioso central, sistema nervioso
periférico, palca neuromuscular y
sistemas de conducción eléctricas del
corazón; por lo cual esta indicado para el
manejo de: hemiparesias secundarias a
traumas
cráneocefálicos,
accidentes
cerebrovasculares, encefalitis y en
algunos tumores cerebrales, parálisis
facial periférica, neuralgias, neuritis,
traumas de nervios periféricos, disritmia
cerebral, hemibloqueos de conducción
eléctrica
al
corazón,
arritmias,
hiperactividad, trastornos del aprendizaje,
de la concentración y la atención.
Enfermedades
crónico-degenerativas,
neuropatía diabética.
Por su carácter de conducción, se debe
mantener alejado de equipos eléctricos y
electrónicos,
generadores de campos
electromagnéticos. Se debe evitar la
contaminación del gotero y de la
sustancia para evitar la alteración de la
bioinformación.
CONCEPTOS
BASICOS
CROMOTERAPIA
SOBRE
Propiedades generales del color:
 Todas las ondas electromagnéticas
tienen una frecuencia de 1/16 a 1/32
millonésima de una pulgada; de modo
que varían en frecuencia y fuerza de
impacto.
 Las variaciones de impacto al ojo
afectan la actividad muscular, mental
y nerviosa.
 Temperatura: los rayos rojos, naranja,
amarillo e infrarrojos son calientes y
los rayos azul, índigo, violeta y
ultravioleta son fríos.
 Acción del color: se refiere al
aumento o reducción del patrón
vibratorio de la energía.
Propiedades del color como vibración:
 Cada individuo posee un ritmo que
varia de acuerdo al desequilibrio
energético global.
 Los colores producen ionización que
es vital para la vida.
 Los colores: azul, índigo y violeta
retroceden y hacen que el espacio
parezca más grande.
 La enfermedad se manifiesta como
color; cada enfermedad posee una
vibración específica, que es uniforme
e invariable.
Los rayos de luz:
 Dilatan o contraen los vasos
sanguíneos.
 Elevan o bajan la presión sanguínea.







Incrementan los glóbulos rojos.
Estimulan los leucocitos, favorecen la
fagocitosis.
Confieren
inmunidad
natural
inespecífica contra los procesos
infecciosos y otras enfermedades.
Incrementan la actividad de las
membranas mucosas.
Favorecen la oxidación, estimulando
los sistemas antioxidantes celulares.
Favorecen la inmunidad local de los
tejidos.
Regula el colágeno.
 GEOCROM VIOLETA
 Composición:
Amatista, Mica, Lepidolita, Fluorita,
Violeta y Jaspe morado.
 Mecanismo de acción:
Es el color del impulso, de la fuerza
en movimiento, libera cualquiera
estancamiento de energía. Estimula el
bazo, la producción de leucocitos y
disminuye el crecimiento de los
tumores o neoplasias.
Favorece la oxigenación del cerebro,
purifica la sangre. Es un tónico
cardiovascular, favorece el desarrollo
óseo; favorece el sueño, calma la
irritabilidad y los trastornos mentales.
Está indicado para el manejo de:
neuralgias, nefropatias, meningitis,
lesiones cerebroespinales, epilepsia,
conmoción cerebral y tumores
cerebrales,
tumores
óseos,
enfermedades
reumáticas,
osteoporosis; calambres musculares,
varices, obstrucciones circulatorias,
insuficiencia cardiaca.
No debe ser usado en personas que
estén en un estado de depresión
profunda, ya que puede incrementar
esta condición clínica.
 GEOCROM INDIGO
 Composición:
Turmalina azul, diamante, lapislázuli
y azurita.
 Mecanismos de acción:
Útil
en
personas
sedentarias,
perezosas, que se sienten anclados,
parados o estancados. Esta indicado
para pacientes con bronquitis crónica,
otitis
supurativa,
enfermedades
pulmonares,
rinitis,
sinusitis,
amigdalitis supurativas; enfermedades
psiquiatritas,
hiperexcitación
nerviosa. Hipotensión, apoplejía,
poliomielitis,
epilepsia,
cefaleas
tensionales, migraña y congestiones
cefálicas.
En
pacientes
con
enfermedades por frío, tortícolis y
espasmos
cervicobraquiales,
lumbalgias,
hipotiroidismo,
hipertensión arterial, su exceso puede
generar actitudes desconcertantes,
inconstantes, cambiar de parecer en
momentos menos esperados.
MATERIALES Y METODOS
Diseño del estudio: es un estudio de
observación, en donde se escogerán 12
pacientes del Hospital Universitario San
Vicente de Paul que estén vinculados a la
clínica del dolor, a quienes se les lleva un
seguimiento durante un mes.
Los pacientes del estudio: son pacientes
mayores de 18 años vinculados a la
clínica del dolor con diagnostico
confirmado de dolor crónico de tipo
oncológico o no oncológico que requieren
manejo farmacológico tipo opióide fuerte
para el manejo del dolor.
Evaluación del dolor: para la evaluación
del dolor en los pacientes se utilizara la
escala visual análoga del dolor, que se
definirá de 1 a 10, siendo 1 ningún dolor
y 10 el dolor más fuerte que el paciente
halla sentido.
Seguimiento y visitas: se realizara
seguimiento por un mes con tres visitas.
La primera para realizar historia de los
pacientes y la entrega de los
medicamentos;
la
segunda
para
seguimiento y obtención de información
sobre diferentes aspectos relacionados
con el medicamento y adherencia al
estudio; la tercera para el recepción,
análisis de la información y culminación
del estudio.
Materiales: las esencias minerales que se
usaran son:
- Geocrom indigo y geocrom violeta:
suministrar 10 gotas de cada frasco 3
veces al día.
- Neuroconex: 10 gotas 3 veces al dia, 10
minutos después de las anteriores.
RESULTADOS Y ANALISIS
En total, fueron entregados 14 paquetes
de esencias minerales para el manejo del
dolor crónico; solo 1 persona no realizó
el tratamiento, por lo tanto no cuenta para
el estudio.
Para el primer seguimiento (ver tabla 1)
de las 13 personas por evaluar, solo 1
persona mostró aumento de la
sintomatología, 3 personas no mostraron
ninguna mejoría (no hubo cambios del
dolor en la valoración en la escala
análoga), 2 personas mostraron una
mejoría leve (disminuyo el dolor 1 punto
en la escala de valoración análoga), 3
pacientes
mostraron
una
mejoría
moderada (disminuyo el dolor de 2 a 3
puntos en la escala de valoración análoga)
y 4 personas mostraron una mejoría
significativa ( disminuyo el dolor mas de
3 puntos en la escala de valoración
análoga).
El segundo y último seguimiento (ver
tabla 1) solo se puede realizar a 11
personas, ya que las otras 2 no pudieron o
no quisieron continuar con el tratamiento.
Al utilizar nuevamente la escala visual
análoga para la valoración del dolor y
comparándola con los resultados del
primer seguimiento, se encontró que la
única persona que había presentado
aumento en la sintomatología ahora
manifiesta una moderada mejoría, las 3
personas que no mostraron mejorías al
inicio del tratamiento, no lo mostraron
tampoco a lo largo de este, de las 2 que
mostraron mejoría leve solo puede ser
evaluada 1, la cual no manifiesta ninguna
mejoría adicional, de los 3 que mostraron
una mejoría moderada, solo pudieron
evaluarse 2, los cuales continúan
mejorando moderadamente hasta llegar a
2 en la escala de valoración, de los 4 que
mostraron una mejoría significativa, 3 no
presentaron ningún tipo se sintomatología
antes del primer seguimiento y continúan
así, y el otro continuo con una mejoría
moderada hasta llegar a 2 en la escala de
valoración.
Tabla 1. Valoración de la intensidad del dolor del
paciente. (La escala va graduada numéricamente,
de 0-ausencia de dolor hasta 10-dolor
insoportable)
#HISTORIA
1*
2*
3*
01
8
6
4
02
5
4
¡!
03
5
5
5
04
8
4
2
05
6
0
0
06
8
8
8
07
7
0
0
08
5
4
4
09
7
0
0
010
7
¡!
¡!
011
8
6
4
012
6
6
6
013
8
6
¡!
014
8
9
7
1* día de recolección de información y entrega de
esencias. (10 de abril)
2* primer seguimiento a los pacientes. (25-26
abril)
3* ultimo seguimiento a los pacientes. (9-10
mayo)
¡! No es posible evaluar.
Para resumir, de las 11 (100%) personas
que realizaron el tratamiento completo
hubo una mejoría significativa en el
54.54% de los pacientes a lo largo de todo
el tratamiento, una mejoría moderada en
el 9.09%, una mejoría leve en el 9.09% y
no hubo ningún tipo de mejoría en el
27.27% de los pacientes.
Las 3 personas que no tuvieron ningún
tipo de mejoría, afirman haber realizado
el tratamiento completo siguiendo todas
las instrucciones.
Las personas con mejoría leve o
moderada, refirieron que a pesar de
realizar el tratamiento completo, varias
veces no siguieron las indicaciones
adecuadas, en dosis y/o horarios.
De la tabla 2 podemos afirmar que las
entidades clínicas no tiene mayor
influencia sobre los resultados, o en la
acción de la esencia mineral, ya que por
ejemplo hay 2 casos de trauma de rodilla,
uno presento una mejoría significativa de
los síntomas aunque presento algunas
reacciones terapéuticas, y el otro no
presento reacciones terapéuticas y solo
consiguió una mejoría leve de sus
síntomas, también se puede observar
similar comportamiento con el dolor
lumbar y el dolor de cabeza,
independiente de las causas de estos.
Tabla 2. Diagnósticos establecidos o entidad
clínica. ( Principales causas del dolor del paciente)
#HISTORIA
DOLOR
01
Radiculopatia L5-S1
02
Dolor abdominal
03
Tendinitis en MID
04
Trauma rodilla derecha
05
Ulcera duodenal
06
Migraña con aura
07
Cefalea tensional frontal
08
Trauma rodilla derecha
09
Dolor lumbar+escoliosis
010
Migraña
011
Lumbalgia mecánica
012
Dolor lumbar
013
CA mama e hígado
014
Enf.pelvica.inflamatoria
De las 13 personas, solo 1 manifestó la
aparición de cefalea durante el consumo
de las esencias (ver tabla 3), por lo cual se
hace necesario un ajuste de dosis
(disminuirla), a partir del reajuste los
efectos terapéuticos responden bien y la
cefalea desaparece espontáneamente. Las
demás personas no presentan ningún tipo
de reacción o efecto terapéutico, o no lo
consideran significativo.
Tabla 3. EFECTOS TERAPEUTICOS
# HISTORIA
SI
NO
01

02

03

04

05

06

07

08

09

010
011

012

013

014

SI. Pacientes que refirieron alguna reacción
terapéutica
NO. Pacientes que no refirieron ninguna reacción
terapéutica.
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GEOMEDICINA, guía básica para
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coloides
y
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