La sulodexida no evita la insuficiencia renal. Autora: Lara C. Pullen, PhD Según los resultados de un nuevo estudio clínico a gran escala, la sulodexida no tiene ningún efecto protector renal en pacientes con diabetes de tipo 2, alteración renal o macroalbuminuria. Estos resultados contrastan notablemente con los de múltiples estudios clínicos comunicados con anterioridad. La investigación fue realizada por el Dr. David Packman, del Melbourne Renal Research Group en Australia, y sus colegas del Grupo de Estudio en Colaboración (un grupo de estudios clínicos a gran escala integrado por varios centros de atención nefrológica) y fue publicado recientemente en la versión en línea de Journal of the American Society of Nephrology. El estudio de la sulodexida y la macroalbuminuria (Sun-MACRO), que se suspendió en una etapa temprana, fue concebido para analizar el efecto de los sulodexida sobre la duplicación de las concentraciones de creatinina sérica inicial, la aparición de nefropatía en etapa terminal y las concentraciones séricas de creatinina de 6,0 mg/100 ml o más. El criterio secundario de valoración del estudio fue una disminución de la proteinuria. El estudio incluyó 1248 pacientes de todo el mundo que fueron asignados de manera aleatoria para recibir sulodexida (619) o placebo (629). Todos tenían nefropatía crónica en etapa 3 a 4 y proteinuria, según se puso de manifiesto por la proteinuria residual con una dosis máxima de antagonistas de receptores de angiotensina. El estudio se concluyó después de 1029 años-persona de seguimiento. La decisión para terminar el estudio se basó en un análisis del cambio en la creatinina sérica (un biomarcador sustitutivo de la duplicación de las concentraciones iniciales de creatinina o de nefropatía en etapa terminal) y la media del cambio del cociente de proteinuria/creatinina urinaria trimestral. El estudio se finalizó antes de incorporar a todos los pacientes y de que se midiesen todos los criterios de valoración, por lo que es difícil extraer conclusiones definitivas en torno al criterio principal de valoración. Los autores señalan: «En vista de los resultados desfavorables del estudio de la sulodexida y la macroalbuminuria y el análisis de los datos de este estudio, se podría establecer que la sulodexida no tiene ninguna ventaja terapéutica en la nefropatía por diabetes de tipo 2». El Dr. Mark E. Molitch, de la Escuela de Medicina Feinberg de la Northwestern University en Chicago, Illinois, quien no estuvo afiliado al estudio, habló con Medscape Medical News en torno a los resultados. Explicó: «No es un fármaco aprobado y no se comercializa. Lo que este estudio muestra únicamente es que un fármaco que se estaba investigando no resultó satisfactorio». La sulodexida tiene las características químicas de un compuesto heparínico. No está aprobada para uso en Estados Unidos, aunque se comercializa en varios países europeos, asiáticos y sudamericanos para el tratamiento de algunos trastornos cardiovasculares. El estudio fue financiado completamente por Keryx Biopharmaceuticals. Dos autores recibieron honorarios por conferencias relativas a esta investigación. Los demás autores y el Dr. Molitch han declarado no tener ningún conflicto de interés económico pertinente.