Guía para la buena salud del corazón Esta guía muestra los pasos que usted y su médico o enfermera llevarán a cabo en las próximas visitas al consultorio. Mantenga este recordatorio en un lugar fácil de ver y traígalo consigo a cada visita para que comente su progreso con su médico o enfermera. Medicamentos ajustados frecuentemente a la dosis deseada Clase de medicamento Nombre del medicamento Dosis de inicio/fecha Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina / Aumento de dosis/fecha objetivo / Bloqueantes del receptor de la angiotensina (BRA) Antagonistas de la aldosterona Beta bloqueantes Otros: / / / / / / / / / / / / Otros: / / / Fecha de vacunación contra la gripe: _______________ (Intervalo recomendado: anualmente)* Fecha de vacunación contra la neumonía: ___________ (Intervalo recomendado: cada 5 años)* Aumento de dosis/fecha objetivo / *Sociedad Estadounidense de la Insuficiencia Cardíaca (Heart Failure Society of America). HFSA 2006 Comprehensive Heart Failure Practice Guideline. J Card Fail. Febrero 2006; 12(1):e1-e122. Revisión de electrocardiograma (ECG) Fecha: ________ (Después de un cambio en el estado clínico, o aquellos pacientes que hayan experimentado o se hayan recuperado de un episodio clínico o que hayan recibido tratamiento que pudiera haber tenido un impacto significativo en el ECG.) Reevaluación de la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) Fecha: ________ (Intervalo recomendado: 40 días después de un infarto de miocardio (IM), o después de un cambio en el estado clínico, o aquellos pacientes que hayan experimentado o se hayan recuperado de un episodio clínico o que hayan recibido tratamiento que pudiera haber tenido un impacto significativo en la función cardíaca.) Fecha: ________ (Intervalo recomendado: 3 a 9 meses después del inicio de una cardiomiopatía dilatada, o después de un cambio en el estado clínico, o aquellos pacientes que hayan experimentado o se hayan recuperado de un episodio clínico o que hayan recibido tratamiento que pudiera haber tenido un impacto significativo en la función cardíaca.) Exámenes de laboratorio Qué se analiza Potasio en suero Fecha Resultado Fecha Resultado Creatinina en suero Perfil de lípidos en ayunas Pruebas de función hepática (6 a 8 semanas después de empezar a tomar la estatina) RNI (por lo menos una vez al mes) Otros: Otros: Interrogación del dispositivo Fecha: ________ (Intervalo recomendado: Cada 4 meses, o después de un cambio en los síntomas/estado clínico más allá de lo rutinario, o con mayor frecuencia si existen las capacidades de monitorización preventiva de la insuficiencia cardíaca.) Información de seguridad Información adicional sobre dispositivos Un desfibrilador automático implantable (DAI) administra terapias para tratar a pacientes con trastornos del ritmo cardíaco o con riesgo considerable de desarrollar dichos trastornos. Un DAI se implanta dentro del organismo y funciona automáticamente. Los riesgos asociados con la implantación de un DAI incluyen, entre otros, infecciones en el lugar de la cirugía y/o sensibilidad al material del dispositivo, falta de terapia cuando es necesaria y la administración de una terapia adicional cuando no lo es. Después de recibir un DAI tendrá ciertas limitaciones en cuanto a la radiación magnética y electromagnética, a los aparatos eléctricos y a gas, y a las herramientas con las cuales se le permite entrar en contacto. El tratamiento con un DAI debe ser prescrito por un médico y no es apropiado para todos los pacientes. Hable con su médico para determinar si es adecuado para su caso. El médico deberá abordar con usted todos los posibles beneficios y riesgos. Aunque muchos pacientes se benefician con la administración de este tratamiento, los resultados pueden ser variables. Desarrollado por el Equipo asesor de prevenciones médicas de SCA. Este material se preparó sólo con fines educativos. No pretende sustituir la información provista por sus proveedores médicos y es posible que no sea directamente aplicable a su caso clínico en particular. Consulte la información y/o a las instrucciones de uso de los fabricantes para las indicaciones, contraindicaciones, advertencias y precauciones asociadas con los medicamentos y dispositivos mencionados en estos materiales. Patrocinado por Medtronic, Inc. Mayo 2007 UC200705527 SL