DANAGENE microRNA Kit DANAGENE microRNA Kit provee un método rápido y eficiente para la purificación de moléculas pequeñas de ARN (<200nt) a partir de células animales en cultivo, tejidos animales , bacterias, levaduras y plantas. Dentro de estas moléculas pequeñas de ARN tenemos “microRNA (miRNA) and short interfering RNA (siRNA)” La mayoría de kits no son capaces de aislar las moléculas pequeñas de ARN < 200 nucleótidos. Utilizando una aproximáción que consiste en 2 filtraciones secuenciales con diferentes concentraciones de alcohol, una fracción de ARN enriquecida con moléculas < 200 nucleótidos puede obtenerse con el DANAGENE microRNA Kit. Los protocolos standard para la extracción de ARN total y ARNm no están optimizados para la purificación de pequeñas moléculas de ARN y se produce una pérdida importante de éstas. Co-purificación de moléculas mayores de ARN como 28S ARNr, 18S ARNr y ARNm con moléculas pequeñas de ARN puede inhibir el análisis de expresión de estas últimas. CARACTERISTICAS Eficiente extracción de moléculas pequeñas de ARN utilizando 2 columnas es posible, resultando una mínima contaminación de molécula mayores de ARN y ADN genómico. La purificación se basa en tecnología de columna. El microARN es aislado sin la utilización de reactivos tóxicos como el fenol o cloroformo. Protocolo rápido: 30-45 minutos. El ARN total purificado puede ser utilizado en subsiguientes aplicaciones como PCR en tiempo real, Nothern blotting, protección de El interés en identificación y detección y el uso de pequeñas moléculas de ARN se ha extendido rápidamente. Estas moléculas juegan un papel regulatorio muy importante en la expresión de genes en varios organismos por unión a los ARNm a través de secuencias complementarias. DANAGENE microRNA Kit Ref.0805 Permite el enriquecimiento de la fracción de ARN < 200 nucleótidos de 50 muestras Eficiente fraccionamiento desde las especies mayores a las especies pequeñas de ARN. El DANAGENE microRNA Kit se utilizó para separar las especies pequeñas de ARN de muestras de células HeLa . Las muestras fueron sembradas en un gel de agarosa-formaldehido para visualizar que las especies de ARN mayores han sido eliminadas