MEMBRANAS BIOLOGICAS

MEMBRANAS BIOLOGICAS
Definición de una membrana biológica. Componentes (lípidos, glúcidos y proteínas)
Lípidos: Tipos de lípidos (fosfolípidos, colesterol y glucolípidos) y funciones de cada uno. Estructura
general de un fosfolípido
Proteínas: Tipos de proteínas (intrínsecas y extrínsecas) y función de cada una. Disposición de cada
una en la bicapa.
Glúcidos: Tipos de glúcidos y funciones del glucocálix
Comportamiento de cada uno de los listados en medio acuoso, y si se mueven o no en la membrana.
Movimiento de moléculas a través de una membrana: TODO. Este punto es clave y es fundamental
que sepan como se mueve cada molécula del cuerpo cuando atraviesa una membrana biológica.
Transporte pasivo y activo (características de cada uno); de transporte pasivo la difusión simple y la
facilitada sabiendo claramente las características de cada uno). Subtipos de difusión facilitada y que
mueven cada uno. De transporte activo las características y subtipos (primario, secundario, endocitosis y
exocitosis) Del primario las bombas y los tipos (saber donde se encuentran, que mueven y hacia donde
las bombas sodio potasio, las de calcio y las de protones).
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
Definición y componentes del sistema de endomembranas. Características generales (compartimentos
cerrados intracelulares formados por membrana biológica, con lumen en su interior y que se comunican
entre sí por medio de vesículas cuando están separados por citosol)
REG: como está formado, continuación de quien es y con quien se continua. Funciones del REG
(síntesis de proteínas no citosólicas sabiendo cuales son, y glicosilación inicial o n-glicosilación)
REL: como está formado, continuación de quien es. Funciones del REL (síntesis de lípidos como
fosfolípidos hormonas esteroideas y colesterol, detoxificación y almacenamiento de calcio sobre todo en
fibras musculares)
GOLGI: anatomía del golgi y características (caras, dictiosomas y polaridad). Funciones del Golgi
Exocitosis: características, de donde sale la vesícula exocítica, tipos de exocitosis (constitutiva y
regulada) y como es cada una.
Endosomas: descripción, contenido (solo bombas de protones) y cuales son los dos (temprano y
tardío), marcando las características (que pH tienen, donde se ubican y que funciones tienen dentro de la
vía endocitica).
Endocitosis mediada por receptor: características y como esta formada la fosita con cubierta y la
vesícula con cubierta.
Fagocitosis: que es, quienes lo hacen y diferencias con la endocitosis
Lisosomas: características, contenido de la membrana (bomba de protones) y de enzimas (hidrolasas
acidas o hidrolíticas). pH lisosomal (5) y como se mantiene (gracias a la bomba). Funciones y tipos de
lisosomas (primarios, heterolisosoma, autosoma o citolisosoma, cuerpo residual). Como se forman los
secundarios (son los últimos 3 de la lista anterior).
Vesículas: Función y tipos de vesículas
MITOCONDRIAS Y PEROXISOMAS
Mitocondrias: Definición. Concepto de semiautonomia (son semiautónomos porque tienen ADN pero
solamente pueden producir 13 proteínas, por lo que el resto debe dársela la célula).
Anatomía de una mitocondria. Componentes de cada membrana (MME porinas y MMI el complejo
ATP sintetasa en crestas y en membrana la cardiolipina y el complejo multienzimático de la cadena de
transportes de electrones o cadena respiratoria) y de la Matriz (ADN, ribosomas, ARNt, enzimas de la
decarboxilación oxidativa, enzimas del ciclo de Krebs, de la Beta oxidación de ácidos grasos, entre
otros). NO deben saber cuales son las enzimas que forman a cada uno. Sino solamente cuales son los
elementos de la cadena respiratoria (Complejo ATP sintetasa, Ubiquinona, complejo Citocromo B-C1,
Complejo Citocromo Oxidasa)
Funciones de la cadena respiratoria: LA FUNCION MAS IMPORTANTE que queremos que recuerden
es que forman el gradiente electroquímico o gradiente EQ. Después, también tiene como función
reoxidar los FADH2 y NADH y formar agua
Estructura del complejo ATP Sintetasa (FO y F1) y función del complejo (Sintetizar ATP a partir de
ADP + Pi usando la energía de disipación del gradiente EQ)
características del ADN mitocondrial (circular y desnudo), cantidad de genes presentes (37, 13 para
ARNm, 2 para ARNr y 22 para ARNt) y cuantas proteínas produce (13). No es necesario saber cuales
son ni a donde corresponden en la mitocondria.
Funciones de las mitocondrias
Peroxisomas: características (homogéneos, de pH 6.8 a 7, con enzimas oxidativas en su interior).
Células en las que están en gran cantidad (hepatocito, por eso el hígado es el gran desdoblador del
peróxido de hidrogeno)
Saber las 3 enzimas que se describen siempre (D- Aminoácido Oxidasa, Urato Oxidasa o Uricasa, y
Catalasa). función de cada una, fundamentalmente la catalasa.
Funciones de los Peroxisomas (oxidan sustratos específicos, desdoblan al peroxido de hidrogeno en
agua y oxígeno y hacen beta oxidación de ácidos grasos).
ACIDOS NUCLEICOS
Nucleótido: componentes. Uniones de las bases nitrogenadas
ADN: Todo. Conformación, características, disposición espacial de la molécula. Número de moléculas
de ADN en células somáticas y germinativas. Función del ADN. Sentido biológico del ADN
ARNm todo. Características de la molécula. Concepto de monocistrónico. Como se lee al ARNm.
Concepto de codón, cantidad de los mismos, concepto de codón sinónimo, codón de iniciación y
codones mudos. Características del código genético. función del ARNm
Duplicación del ADN: características (semiconservativa, bidireccional, asincrónica y asimétrica) y que
significa cada una. Enzimas (helicasa, topoisomerasas I y II, primasa, ADN Polimerasa delta, ADN
polimerasa Alfa, ADN polimerasa Beta, nucleasa y ligasa) y proteínas involucradas en la duplicación,
explicando la función de cada enzima y proteína involucrada. Síntesis de cadena continua y discontinua.
Transcripción del ARNm: concepto de gen, componentes y características de cada componente.
Requisitos para transcribir al ARNm. descripción general del proceso de transcripción. Definición de
transcripto primario.
Procesamiento del ARNm. Pasos que se hacen y para que sirve cada uno. Que es el splicing
alternativo y consecuencia del mismo
CICLO CELULAR
Mitosis: pasos y eventos claves de cada paso
Ciclo: definición, componentes y eventos que suceden en cada fase
Los checkpoints: para que sirven y que hacen
Movimiento del ciclo: las ciclinas y las CDK. Que hacen, y en que momento del ciclo actúan.
Los protooncogenes: que son y que pasa cuando mutan. Ejemplos de genes que son protncogenes.
Los genes supresores de tumores. la P53: cuando se sintetiza, que hace (bloquea el ciclo vía p21 y
p16, activa los mecanismos de arreglo del ADN y si no se puede reparar desencadena la apoptosis)
Apoptosis: Concepto de apoptosis y pasos generales de la misma. Diferencias de la via extrínseca y la
via intrínseca de la apoptosis.
GENETICA
Meiosis: definición, quienes hacen meiosis, consecuencias de la meiosis. Diferencias entre la meiosis
masculina y femenina. Las fases: Valor de la profase I, que es el crossing over y complejo
sinaptonemico. Valor de la Anafase I y Anafase II (que suceden en cada una). Comparación entre la
meiosis y la mitosis.
Definiciones de gen, genoma, genotipo, fenotipo, homocigota, heterocigota, alelo, alelo dominante,
alelo recesivo, alelos codominantes, locus. Que es el código genético y cuáles son las características del
mismo.
Definición de fenocopias y ejemplos
Mutaciones: definición y clasificación según el criterio funcional. Saber la clasificación morfológica
(pero claramente es más importante el criterio funcional de las clasificaciones). Consecuencias de una
mutación en la proteína: ganancia de función (simple y tóxica), disminución de la función y pérdida de
la función
Los 3 patrones de herencia humana: características generales de cada uno.
La herencia monogénica: clasificación según la ubicación del gen afectado.
Herencia Autosómica Dominante: características de la misma (tienen que saber cuándo se expresa, si
depende del sexo o no, si predomina en un sexo o no, tipo de transmisión, si tiene portador sano o no,
porcentaje de probabilidad de transmitir el rasgo autosómico dominante, cuadro de punnet para un
patrón autosómico dominante típico). Definición de penetrancia y expresividad. Ejemplos de
enfermedades autosómicas dominantes.
Herencia Autosómica Recesiva: características de la misma (tienen que saber cuando se expresa, si
depende del sexo o no, si predomina en un sexo o no, tipo de transmisión, si tiene portador sano o no,
porcentaje de probabilidad de transmitir el rasgo autosómico Recesivo, cuadro de punnet para un patrón
autosómico Recesivo típico). Ejemplos de enfermedades autosómicas recesivas. Definición de
consanguinidad y endogamia. Definición de pleiotropia, heterogeneidad alélica (o intraalélica) y
heterogeneidad de locus (o interalélica). Características de las enfermedades metabólicas y ejemplos de
las mismas.
La lyonizacion: que es, cuando se hace, consecuencias de la lyonizacion, características de la
lyonizacion (al azar, incompleta, se mantiene en las distintas descendencias celulares, permanente en
células somáticas). Que es la heterocigota manifiesta y la inactivación desequilibrada.
Herencia Ligada al X recesivo: características de la misma (tienen que saber cuando se expresa, si
depende del sexo o no, si predomina en un sexo o no, tipo de transmisión, si tiene portador sano o no,
porcentaje de probabilidad de transmitir el rasgo ligado al X Recesivo, cuadro de punnet para un patrón
ligado al X Recesivo típico). Ejemplos de enfermedades ligadas al X recesivas.
Herencia Ligada al X dominante: características de la misma (tienen que saber cuando se expresa, si
depende del sexo o no, si predomina en un sexo o no, tipo de transmisión, si tiene portador sano o no,
porcentaje de probabilidad de transmitir el rasgo ligado al X dominante, cuadro de punnet para un
patrón ligado al X dominante típico).
Herencia Mitocondrial: características de la misma, forma de transmisión y porcentajes de transmisión.
Saber si depende del sexo del progenitor y/o del hijo. ADN mitocondrial y genes mitocondriales.
Concepto de heteroplasmia y ejemplos de las enfermedades mitocondriales.
Herencia multifactorial: características de la misma. Definición del rasgo cuantitativo. Valor del factor
ambiental en la herencia multifactorial. Campana de Gausse, media y umbral. Ejemplos de la herencia
multifactorial. Riesgos de recurrencia de una enfermedad multifactorial.
Herencia Atípica: las mutaciones dinámicas: definición, estado premutacional, Umbral, Anticipación.
Ejemplos de enfermedades por expansión por repetición de tripletes.
Anatomía de un cromosoma: componentes del mismo. Tipos de cromosomas humanos. Reconocer los
cromosomas acrocéntricos (13, 14, 15, 21 y 22). Definición de cariotipo. Definición de región, banda y
sub banda.
Definición de cromosomopatias. Cromosomopatias numéricas: parentales, euploides y aneuploides.
Causas que generan cada una, viabilidad y consecuencias. Ejemplos de trisomías (13, 18, 21 y XXY).
Ejemplo de monosomía X
Rescate de las trisomías: definición y consecuencias.
Disomía uniparental: definición. Genes críticos y regiones críticas (función de ellos y consecuencia de
la falta de los mismos).
Cromosomopatias estructurales: deleción y micro deleción, inserción, inversión (paracéntrica y
pericéntrica), translocación y translocación robertsoniana (balanceada y disbalanceada), isocromosoma
y cromosomas anulares. Saber duplicación
Los mosaicos: definición de mosaicismo, causa que genera la misma. Ejemplos de mosaicos.