Situación y evolución del cangrejo de río autóctono (Austropotamobius pallipes) en la provincia de Granada Situation and evolution of the crayfish (Austropotamobius pallipes) in the Granada province J. M. GIL-SÁNCHEZ, J. ALBA-TERCEDOR y C. SÁNCHEZ-ROJAS Dpto. de Biología Animal y Ecología, Facultad de Ciencias. Universidad de Granada. 18071 Granada. España. E-mail: acuatica@ugr.es Palabras clave: Austropotamobius pallipes, conservación, SE de España. Key Words: Austropotamobius pallipes, conservation, SE of Spain. RESUMEN Se analiza la evolución entre 1991 y 2002 del cangrejo de río autóctono en la provincia de Granada (SE de España), tras la drástica regresión sufrida en los años ochenta. La tendencia todavía es regresiva, pasando de 27 poblaciones presentes en 1991 a 14-17 en 2002. Aunque el grado de aislamiento ha favorecido la supervivencia de las poblaciones, no resultó una garantía suficiente. Sin embargo, la tendencia regresiva observada puede ser invertida mediante un programa de reintroducción adecuado y urgente, tal como demuestran algunas actuaciones realizadas en el área de estudio. Se proponen líneas básicas de actuación para la conservación de la especie. ABSTRACT The evolution of the crayfish in the Granada province (SE of Spain) between 1991 and 2002 is analyzed after the drastic regression happened in the 80’s years. The trend is still regressive; evoluting from 27 populations located in 1991 to 14-17 in 2002. Despite to the degree of isolation had supported the populations survival, it didn’t result enough guaranty. Therefore, the regressive trend observed can be reversed trough an adequate and urgent reintroduction program, as some of the actuations performed in the study area demonstrate. Basic actuations lines for the species conservation are proposed. INTRODUCCIÓN De las cuatro especies de cangrejos de río europeos, Austropotamobius pallipes es la única autóctona de la Península Ibérica (Holdich y Lowery, 1988), donde fue un elemento faunístico abundantísimo en la mayor parte de la red fluvial de las cuencas con cabeceras geológicamente calizas (Pardo, 1941). Desde los años setenta, en España y Portugal sus efectivos se han visto drásticamente reducidos, hasta el punto que puede ser considerado como una especie con un grado de amenaza importante (Gherardi y Holdich, 1999), quedando actualmente la mayoría de las poblaciones sobrevivientes acantonadas a pequeños cauces de zonas marginales de cabecera de cuenca. Las razones han sido múltiples, aunque la de mayor peso fue la introducción del hongo letal Aphanomyces astaci (Holdich y Lowery, 1988) por medio de la introducción de cangrejos de río americanos, concretamente el cangrejo rojo (Procambarus clarkii) y el cangrejo señal (Pacifastacus leniusculus). En el caso de Andalucía, la evolución ha sido similar al resto de la Península Ibérica. El cangrejo de río autóctono fue muy abundante en las sierras Béticas Orientales, especialmente en las provincias de Granada y Jaén, aunque también se localizaban algunas poblaciones en Málaga y Córdoba (Gil Sánchez, 1999). Hoy en día sólo existe información actualizada para la Acta Granatense, 1(1-2): 139-142, 2002 GIL-SÁNCHEZ et al. 140 provincia de Granada, donde la especie se encuentra al borde de la extinción, mientras que a principios de los años ochenta ocupada unos 450 Km. de cauces, principalmente en las cuencas de los ríos Genil, Guadiana Menor y Guadalfeo (Gil Sánchez, 1999). En el presente estudio se exponen los resultados del seguimiento entre 1991 y 2002 de las poblaciones de cangrejo de rió autóctono de Granada, proponiéndose medidas de gestión imprescindibles para su conservación. ÁREA DE ESTUDIO Y MÉTODOS Una descripción del área de estudio puede consultarse en Gil-Sánchez y AlbaTercedor (2002). Las poblaciones de cangrejo se han localizado mediante la búsqueda sistemática en los cauces de naturaleza geológica caliza o dolomítica de la provincia, pues esto constituye su hábitat natural (Holdich y Lowery, 1988). Los muestreos se realizaron mediante nasas de doble entrada con cebo (calamar congelado), colocadas al atardecer y retiradas a la mañana siguiente (Brown y Bwoler, 1977; Arrignon, 1983; Holdich y Domaniewski, 1995)) o mediante captura a mano, bien de día o de noche con linterna. También se han confirmado algunas poblaciones mediante el hallazgo de exuvias y excrementos de nutria (Lutra lutra) con restos de cangrejo autóctono. Las campañas de muestreo se realizaron durante el verano, que es la época de máxima actividad (Gil Sánchez, 1999). La primera campaña fue en el año 1991, realizándose con regularidad anual desde 1996 al 2002, ambos inclusive. Durante el trabajo de campo se registraron las posibles incidencias, como caso de mortalidad masiva y posibles causas de extinción de poblaciones (como la invasión de P. clarkii). Los ejemplares muertos se analizaron en laboratorio siguiendo protocolos convencionales (Gil Sánchez, 1999). Acta Granatense, 1(1-2): 139-142, 2002 RESULTADOS A lo largo de las ocho campañas de muestreo se pudieron localizar un total de 27 poblaciones, ligadas a cinco núcleos enclavados en los relieves montañosos de las sierras Béticas (S. Harana, S. Subbéticas y S. Tejeda y Almijara) y al bajo curso del río Genil. Se pudo constatar la desaparición de 10 de estas poblaciones (37%) entre 1991 y 2002, de modo que en la actualidad quedan 14 poblaciones confirmadas y 3 probables (no confirmadas por dificultades durante el muestreo), repartidas en las tres cuencas principales de la provincia: Genil (12-15 poblaciones), Guadiana Menor (1 población) y Guadalfeo (1 población). Fuera de los cauces naturales, se localizaron cuatro poblaciones en estanques artificiales, una de ellas resultado de una repoblación en 1997. En la figura 1 se expone la evolución del número de poblaciones de cauces naturales durante el periodo de estudio. La tendencia es claramente regresiva, con una media de casi una población perdida al año. Sin embargo, debe destacarse que dos poblaciones presentes en la actualidad son fruto de sendas experiencias de reintroducción llevadas a cabo en 1997 y 1998 (Gil Sánchez, 1999). Entre las causas conocidas de extinción de poblaciones cabe citar la invasión del cangrejo rojo en cuatro de ellas, lo que supuso la extinción del núcleo poblacional del bajo Genil. Para el resto de las poblaciones extinguidas se desconocen las causas, aunque cabe citar un caso de mortalidad masiva por Saprolegnia sp., para una población que se vio drásticamente reducida en extensión durante 1998. Otros tres casos de extinción (1998 y 2002) cursaron con mortandades masivas por agentes etiológicos desconocidos. SITUACIÓN Y EVOLUCIÓN DEL CANGREJO DE RIÓ AUTÓCTONO EN GRANDA 141 35 30 25 Nº DE POBLACIONES 20 15 10 y = -0,9643x + 1946,8 5 2 R = 0,841 0 1985 1990 1995 2000 2005 2010 AÑO Figura 1. Evolución del número de poblaciones de A. pallipes en la provincia de Granada (1991-2002). Se agrega como línea de tendencia una función de regresión lineal significativa (p<0,05, g.l.=8). Figure 1. Evolution of the population number of A. pallipes in the Granada province (1991-2002). It is added as trend line a significative lineal regression function (p<0,05, g.l =8). DISCUSIÓN La regresión del cangrejo de río autóctono en Granada es un proceso activo en la actualidad. El escaso número de poblaciones sobrevivientes permite por tanto predecir su extinción en pocos años, concretamente hacia el año 2018 según el modelo de regresión lineal ajustado a la evolución observada durante el periodo de estudio (fig. 1). El aislamiento de las poblaciones ha sido el factor determinante de su supervivencia, ya que no están expuestas a una de las principales causas de extinción local de la especie: la expansión del cangrejo rojo, agente portador de la letal afanomicosis (Gil-Sánchez y Alba-Tercedor, 2002). Del mismo modo, estos arroyos encuentran más apartados de la influencia humana que el resto de la red fluvial, por lo que no están expuestos a elementos antrópicos causantes de regresión de poblaciones astacícolas, como la contaminación fluvial (Gherardi y Holdich, 1999). Sin embargo, queda claro que dicho aislamiento no es suficiente para garantizar su futuro, pues en este estudio se han confirmado extinciones de poblaciones bastante retiradas. Con este panorama, es evidente que sin la intervención sobre la especie su futuro es bastante desalentador. En este sentido, resultan muy esperanzadoras las actuaciones de reintroducción llevadas a cabo en Granada, que han demostrado que recuperar cauces para el cangrejo es perfectamente factible, siempre que se siga un protocolo muy estricto basado en las recomendaciones de la UICN para la reintroducción de especies (Gil Sánchez, 1999). El potencial astacícola de Granada todavía es lo suficientemente extenso como para garantizar el futuro de los cangrejos autóctonos mediante su manejo, pues existen más de 30 cauces que reúnen condiciones adecuadas de calidad de agua, refugio y, sobre todo, aislamiento de las poblaciones provinciales de cangrejo rojo (Gil Sánchez y Alba Tercedor, 1998; Gil Sánchez, 1999). Un Acta Granatense, 1(1-2): 139-142, 2002 GIL-SÁNCHEZ et al. 142 reciente estudio ha demostrado que la expansión del cangrejo rojo se encuentra muy limitada en cauces de cabecera, por limitaciones ecológicas relacionadas con el hábitat (Gil-Sánchez y Alba-Tercedor, 2002).), lo cual aporta bastantes garantías para afrontar un programa de reintroducción adecuado. Para ello, es fundamental evitar por todos los medios posibles la introducción del cangrejo señal, pues es una especie más afín a la autóctona (Holdich y Lowery, 1988) que no presenta las limitaciones encontradas para el caso del cangrejo rojo, mientras que es otro agente portador de la afanomicosis (Holdich y Lowery, 1988). Para terminar, el establecimiento de medidas de gestión imprescindibles debe estar cimentado sobre cuatro líneas de actuación básicas: y Aplicar urgentemente un programa de reintroducción adecuado. y Establecer urgentemente una reserva genética de las especie, salvaguardando el patrimonio de las tres cuencas ocupadas: Genil, Guadiana Menor y Guadalfeo. y Realizar un seguimiento detallado de cada población. y Evitar la introducción del cangrejo señal. BIBLIOGRAFÍA ARRIGNON, J.C. 1983. Population of the crayfish Austropotamobius pallipes pallipes Leret. In a brook of Corsica, France. Freshwater Crayfish, 5: 229-238. BROWN, D.J. y BOWLER, K. 1977. A population study of the british freshwater crayfish Austropotamobius pallipes (Lereboullet). Freshwater Crayfish, 3: 33-49. GHERARDI, F. y HOLDICH, D.M. 1999. Crayfish in Europe as alien species: Acta Granatense, 1(1-2): 139-142, 2002 how to make the best of a bad situation? Crustacean Issues, Vol. 11. A.A. Balkema, Rotterdam. GIL SÁNCHEZ, J.M. 1999. Situación, historia natural y conservación del cangrejo de río autóctono (Austropotamobius pallipes) en la provincia de Granada. Tesis Doctoral, Universidad de Granada. GIL SÁNCHEZ, J.M. y ALBA TERCEDOR, J. 1998. El cangrejo de río autóctono en la provincia de Granada. Quercus, 144: 14-15. GIL SÁNCHEZ, J.M. y ALBA TERCEDOR, J. 2002. Ecology of the native and introduced crayfishes Austropotamobius pallipes and Procambarus clarkii in southern Spain and implications for conservation of the native species. Biological Conservation, 105: 75-80. HOLDICH, D.M. y DOMANIEWSKY, J.C.J. 1995. Studies on a mixed population of the crayfish Austropotamobius pallipes and Pacifastacus leniusculus in England. Freshwater Crayfish, 10: 3745. HOLDICH, D.M. y LOWERY, R.S. 1988. Freshwater Crayfish. Biology, Management and Conservation. Croom Held, London. PARDO, L. 1941. El cangrejo: cultivo, pesca y comercio. Ministerio de agricultura, Madrid.