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ALCANOS:
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Compuestos de cadena abierta.
Terminación –ano
Cadena principal: mayor número de carbonos.
Asignar los localizadores más bajos a los carbonos con radicales.
Los radicales se nombran delante de la cadena principal en orden alfabético y con su
localizador correspondiente.
Los localizadores se escriben delante del radical, separados por un guión.
Localizadores se separan entre sí por comas.
En el caso de varias cadenas con el mismo número de carbonos, se elige como
cadena principal la de mayor nº de radicales.
Radicales derivados de alcanos:
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Terminación -il, -ilo (la segunda si el radical está aislado).
Se asigna el nº 1 al carbono unido a la cadena principal.
ALQUENOS (olefinas):
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Compuestos de cadena abierta.
Terminación –eno
En caso de cadena ramificada:
Cadena principal: mayor nº de dobles enlaces, aunque no sea la más larga.
Asignar los localizadores más bajos a los C con dobles enlaces.
Con más de un doble enlace, se terminará: -adieno, -atrieno…
Radicales derivados de alquenos:
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Terminación –enil, -enilo
ALQUINOS (acetilenos):
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Compuestos de cadena abierta.
Terminación –ino
En caso de cadena ramificada:
Cadena principal: Mayor nº de triples enlaces, aunque no sea la más larga.
Localizadores más bajos en los C con triples enlaces.
Con más de un triple enlace, se terminará: -adiino, -atriino…
Radicales derivados de los alquinos:
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Terminación –inil, -inilo.
Si los radicales tienen dobles y triples enlaces, se nombran primero los dobles y luego
los triples, suprimiendo la o de la terminación –eno.
HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES:
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Cadena principal: mayor nº de dobles y triples enlaces en total.
Se nombran primero los dobles y luego los triples.
Localizadores más bajos a las instauraciones (dobles y triples enlaces), prescindiendo
de que sean dobles o triples.
Preferencia de numeración: localizadores más bajos a los dobles enlaces.
HIDROCARBUROS CÍCLICOS:
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Compuestos de cadena cerrada.
Comienzan por el prefijo ciclo- seguido del nombre del alcano, alqueno…
Si hay dobles o triples enlaces, asignar los localizadores más bajos a estos.
En caso de igualdad, se asignan los localizadores más bajos a los dobles enlaces.
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS:
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Compuestos cíclicos, relacionados con el benceno.
Se nombran anteponiendo la cadena a la palabra benceno.
Con varios sustituyentes, se numera con los localizadores más bajos en conjunto, y en
orden alfabético.
DERIVADOS HALOGENADOS:
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Contienen en su molécula átomos de halógeno.
Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno (F, Cl, Br, I) al del hidrocarburo,
indicando la posición de los halógenos.
Si hay instauraciones, les corresponderán los localizadores más bajos.
Los halógenos se consideran radicales y se citan en orden alfabético.
ALCOHOLES:
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Contienen en su molécula el grupo –OH (hidroxilo).
Pueden ser primarios, secundarios o terciarios (dependiendo si están unidos a C
primario, secundario o terciario).
Terminación –ol al hidrocarburo.
Se nombra como localizador lo más bajo posible a la posición -OH.
La función alcohol tiene preferencia al numerar sobre las instauraciones y los radicales.
Con varios alcoholes en una misma molécula, se pondrán los sufijos: di-, tri- tetra-…
Cuando el alcohol no es función principal, prefijo hidroxi-.
FENOLES:
Son hidrocarburos aromáticos que en su molécula tiene algún –OH.
Localización más baja posible para el –OH.
Varios –OH en una molécula, se nombran con sufijos di-, tri-…
ÉTERES:
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Es un átomo de oxígeno unido a dos radicales.
Se pueden nombrar de dos formas:
 Añadir la terminación –oxi al nombre del radical mas sencillo, seguido y sin
separación, del nombre del hidrocarburo del que deriva el radical mas
complejo.
 Siguiendo el orden alfabético para los radicales unidos al oxígeno, seguidos de
la palabra éter.
ALDEHÍDOS:
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Poseen un doble enlace C=O en uno de los extremos de la cadena.
Terminación –al (si hay dos, será –dial).
En caso de cadena ramificada:
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El grupo carbonilo tiene preferencia sobre los anteriores a la hora de nombrar y
numerar.
Si en una misma molécula hay dos aldehídos en los extremos, se tienen en cuenta
criterios anteriores.
Si no actúa de función principal, se nombra con el prefijo: formil.
CETONAS:
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Poseen un doble enlace C=O (carbonilo) en un C secundario.
Terminación –ona.
Se indica la localización de posición más baja en que se encuentren
En caso de cadena ramificada:
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El grupo C=O tiene preferencia sobre radicales, instauraciones, alcoholes y fenoles
(como en el caso anterior).
Si no tiene preferencia, prefijo oxo.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS:
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Poseen el grupo carboxilo (-COOH), de carácter ácido. Solo puede estar en C
primarios.
Se nombra con la palabra ácido seguido del resto del compuesto acabado en –oico.
En el caso de cadena ramificada:
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El grupo carboxilo tiene preferencia sobre radicales, instauraciones, alcoholes, fenoles,
aldehídos y cetonas, numerándose el compuesto por el extremo donde se encuentra el
grupo carboxilo.
SALES Y ÉSTERES:
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Se obtienen por pérdida del átomo de hidrógeno del grupo –COOH.
Se nombran reemplazando la terminación del ácido (ico), por la terminación –ato.
Si se sustituye el hidrógeno por un metal, obtenemos las sales derivadas de los ácidos
carboxílicos.
Si se sustituye el hidrógeno por un radical, obtenemos los ésteres derivados de los
ácidos carboxílicos.
Se nombran como las sales, terminando en –ato el nombre del ácido, seguido del
radical, en -ilo.
En el caso de cadenas ramificada:
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El grupo éster tiene preferencia sobre radicales, instauraciones, alcoholes, fenoles,
aldehídos y cetonas, pero no sobre los ácidos carboxílicos.