ERS/OMS CONSILLIUM: APOYANDO A LOS CLÍNICOS EN CASOS DIFÍCILES G. B. Migliori WHO Collaborating Centre for TB and Lung Disease, Fondazione S. Maugeri, Care and Research Institute Tradate, Italy; ERS Secretary General Introducción OBJETIVOS: para discutir la situación MDR-TB hoy para demostrar que los nuevos medicamentos por sí solos no son suficientes • Epidemiología • Resultados del tratamiento de la MDR-TB • Los nuevos fármacos • La prevención de que se produzca la MDR • Cuestiones abiertas: el estigma, la toxicidad, costos, control de infecciones • El TB Consilium de la ERS/OMS La epidemiología es muy aburrido... … pero muy importante 13 mejores áreas con mayor % de MDR-TB entre los casos nuevos, 2001-2010 Minsk, Bielorrussia (2010) 35.3 Preliminary results ERJ 2012 28.3 Murmansk Oblast, Russian Federation (2008) 27.3 Pskov Oblast, Russian Federation (2008) 23.8 Arkhangelsk Oblast, Russian Federation (2008) 22.3 Baku city, Azerbaijan (2007) 20.0 Ivanovo Oblast, Russian Federation (2008) Republic of Moldova (2006) 19.4 Kaliningrad Oblast, Russian Federation (2008) 19.3 Belgorod Oblast, Russian Federation (2008) 19.2 Dushanbe city and Rudaki district, Tajikistan (2009) 16.5 Mary El Republic, Russian Federation (2008) 16.1 Donetsk Oblast, Ukraine (2006) 16.0 Estonia (2008) 15.4 Tashkent, Uzbekistan (2005) 14.8 0 5 10 15 20 25 30 prev TX > 30 days Drug received during previous TX periods Age/ sex Country of birth 43/F IT 3 SRHEZ; FQ,Eth,AK,PAS,C,K,C yc,Rb,Clof,Dap,Cl,Th 49/F IT 3 SRHEZ; FQ,Eth,AK,PAS,C,K,C yc,Rb,Clof, Dap,Cl,Th Hospit Admis (days) SS conv (days) C conv (days) SRHEZ; FQ,Eth,AK,PAS,C,K, Cyc,Rb,Clof 422 No No Died 94 SRHEZ; FQ,Eth,AK,PAS,C,K,C yc,Rb,Clof,Dap,Cl,Th 625 No No Died 60 Drug resistance at XDR diagnosis TX dur (mo Out come Casos de tuberculosis por primera vez en Italia resistentes a todos los fármacos probados Eurosurveillance 2007 5 El caso de Mumbai y el "brote TDR-TB” Udwadia ZF, Amale RA, Ajbani KK, Rodrigues C. Totally drug-resistant tuberculosis in India. Clin Infect Dis. 2012 Feb 15;54(4):579–81. 8 Resistance to fluoroquinolones and second-line injectable drugs: impact on MDR-TB outcomes. Eur Respir J. 2012 Oct 25; doi: 10.1183/09031936.00134712 El éxito del tratamiento, entre diferentes grupos de pacientes con TB MDR XDR alone XDR+2sli XDR+sliG4† XDR+sliG4EZ n = 301 n = 68 n = 48 n =42 Cured 43 (27, 58) 30 (17, 43) 34 (-, -) 19 (0, 48)* Failed 20 (15, 25) 29 (8, 50) 33 (-, -) 26 (14, 38) Died 13 (6, 20) 18 (7, 29) 30 (18, 41)* 35 (21, 50)* Failed or died 35 (26, 45) 54 (40, 69)* 48 (-, -) 49 (37, 61) Defaulted 15 (5, 24) 15 (3, 27) 18 (-, -) 19 (6, 32) XDR-alone XDR+2sli XDR+sliG4 XDR+sliG4EZ n = 301 n = 68 n = 48 n =42 Cured 1.0 (reference) 0.4 (0.2, 0.8) 0.6 (0.2, 1.6) 0.5 (0.2, 1.7) Failed 1.0 (reference) 2.1 (1.0, 4.5) 1.8 (0.7, 4.7) 1.9 (0.7, 5.3) Died 1.0 (reference) 1.6 (0.6, 4.4) 1.7 (0.6, 4.9) 1.8 (0.6, 5.3) Failed or Died 1.0 (reference) 2.6 (1.2, 4.4) 2.6 (1.1, 6.7) 2.8 (1.0, 7.9) Defaulted 1.0 (reference) 1.0 (0.3, 2.6) 0.5 (0.2, 1.8) 0.5 (0.1, 2.0) Treatment outcome Treatment outcome 11 XDR= HR + 1 FQ + 1 Injectable (AMK, CM or KM) XDR= extensively drug-resistant TB 1st-line oral •INH Injectables •RIF •SM Fluoroquinolones •KM •Cipro Oral bacteriostatic 2nd line •EMB •AMK •Oflox •ETA/PTA •(Rfb) •CM •Levo •PASA •Moxi •CYS •PZA •(Gati) Unclear efficacy Not routinely recommended, efficacy unknown, e.g., amoxacillin/clavulanic acid, clarithromycin, clofazamine, linezolid, inmipenem/cilastatin, 12 high dose isoniazid Pyrazinamide/Clofazimine 1954 1880 1890 First sanatorium Germany, Koch, Mtb, 1857 1882 Streptomycin 1943 PAS 1948 1900 1910 First Dispensary Scotland, 1897 1920 1930 Pneumotorax, BCG vaccination, Italy, 1907 1921 Cycloserine 1955 Ofloxacin 1982 Thiacetazone 1951 Isoniazid Kanamycin/Rifapentine/ 1952 Rifampicin 1957 1940 Ethionamide 1960 1950 Ethambutol 1960 1961 MMR,1950-1980 1946: first randomized clinical controlled trial:streptomycin monotherapy caused resistance 1952: first regimen: streptomycin,Paminosalicylic acid and isoniazid for 24 months 1970 Capreomycin 1963 Gatifloxacin 1992 1980 Fox: Ambulatory treatment, 1968 Sutezolid/Linezolid 1990s 1990 2000 Meropenem 1976 Benzothiazinones/SQ109 2000s Moxifloxacin 1996 Pretomanid 2000 Delamanid 2006 2010 Styblo model,1978 DOTS, 1991 2020 2030 1960s:aminosalicylic acid was replaced by ethambutol streptomycin, isoniazid and ethambutol for 18 months Bedaquiline 2005 Post-2015 global TB strategy 2014 – WHO Framework for TB elimination, 2014 2040 2050 TB elimination 1970s: streoptomycin, isoniazid, rifampicin and ethambutol for 9-12 months 1980s: isoniazid, rifampicin,pyrazinamide, ethambutol for 6-8 months (oral) 2020s: new universal and shorter regimen (2-4 months) for TB disease and infection? En 1966, el último fármaco anti-TB se introdujo en el mercado Después de 40 años, 2 nuevos medicamentos aprobados por la Food and Drug Administration (FDA) y / o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) 14 Bedaquiline Pretomanid Delamanid 15 Delamanid • Delamanid añadido a un régimen de MDR-TB mejora la conversión SS-C en el mes 2 (45.4 vs. 29.6%) Los resultados favorables en 143/192 pacientes (74.5%) que recibieron delamanid ≥6 meses, vs. 126/229 pacientes (55,0%) que recibieron delamanid ≤2 meses. • Reducción de la mortalidad a 1,0% VS 8,3% (no delamanid), p <0,001. Skripconoka V, ERJ 2013 16 Bedaquiline (Bq) y Pretomanid (PA-824) • EBA 2 semanas: PA-824+moxi+Z mejor que: bq, bq+Z, bq+PA-824 Comparable a OMS Grupo 1 • • • IIb trial, BQ + background regimen VS placebo, •reducida mediana de tiempo hasta la conversión • C, (125 a 83 días) y aumento de la conversión C a las 24 semanas (79% vs. 58%) y en 120 semanas (62% vs. 44%). Las tasas de curación en 120 semanas fueron 58% frente a 32% de incidencia de eventos adversos similares (10 muertes BQ gr) Nuevo trial de fase IIb a comparar la actividad bactericida después de 8semanas: moxifloxacin + pretomanid (100 mg o 200 mg), + Z vs régimen estándar OMS actividad bactericida superior después de 2 meses de tratamiento. bien tolerado Lancet 2015, in press 18 A primera experiencia de uso compasivo de bedaquilina Recomendaciones de la OMS sobre Bq y delamanid •400 mg al día (200) añadido a OBR en adultos • Farmacovigilancia • El consentimiento informado • Monitoreo QT •Preparación para el país y planificación •Plan Nacional de nuevas herramientas •M & E (DRS y farmacovigilancia) •El sector privado participa •Suministro de Medicamentos •Investigación operativa • • • • 100 mg BD añadido a OBR en adultos Farmacovigilancia El consentimiento informado No se agregó a BQ 20 Meropenem Variables SS conv at 90 d, n (%) C conv at 30 d, n (%) C conv at 60 d, n (%) C conv at 90 d, n (%) Total 37/48 (77.1) 24/66 (36.4) 37/62 (59.7) 46/61 (75.4) 37 Cases 28/32 (87.5) 61 Controls p-value 9/16 (56.3) 0.02 12/37 (32.4) 12/29 (41.4) 0.45 24/37 (64.9) 13/25 (52.0) 0.31 31/37 (83.8) 15/24 (62.5) 0.06 21 Proportion of adverse events (95% CI) Alffenaar JWC et al. [46] Anger HA/Condos R et al. [34] De Lorenzo S et al. [35] FortunJ et al. [22] Koh WJ et al. [45] Migliori GB et al. [8] Park IN et al. [44] Schecter GF et al. [30] Singla R et al. [31] Udwadia ZF et al. [32] Villar M et al. [33] Von der Lippe B et al. [43] 0 0.2 0.4 0.6 Adverse events 0.8 0.00 1.00 0.67 1.00 0.82 1.00 0.71 0.22 0.71 1.00 0.22 0.80 (0.00 - 0.37) (0.78 - 1.00) (0.09 - 0.99) (0.29 - 1.00) (0.48 - 0.98) (0.03 - 1.00) (0.29 - 0.96) (0.07 - 0.44) (0.42 - 0.92) (0.29 - 1.00) (0.03 - 0.60) (0.44 - 0.97) Pooled Proportion = 0.59 (0.49 to 0.68) Chi-square = 61.94; df = 11 (p = 0.0000) 1 Inconsistency (I 2 ) = 82.2 % Proportion of linezolid interruption due to adverse events (95% CI) Alffenaar JWC et al. [46] Anger HA/Condos R et al. [34] FortunJ et al. [22] Koh WJ et al. [45] Migliori GB et al. [8] Park IN et al. [44] Schecter GF et al. [30] Singla R et al. [31] Udwadia ZF et al. [32] Villar M et al. [33] Von der Lippe B et al. [43] 0 0.2 0.4 0.6 0.8 Linezolid interruption due to adverse events 0.00 0.87 1.00 0.82 1.00 0.40 1.00 1.00 0.54 1.00 0.70 (0.00 - 0.37) (0.60 - 0.98) (0.29 - 1.00) (0.48 - 0.98) (0.03 - 1.00) (0.05 - 0.85) (0.03 - 1.00) (0.69 - 1.00) (0.25 - 0.81) (0.03 - 1.00) (0.35 - 0.93) Pooled Proportion = 0.69 (0.58 to 0.79) Chi-square = 37.19; df = 10 (p = 0.0001) 1 Inconsistency (I2) = 73.1 % Los eventos adversos en regímenes que contienen Linezolid, Sotgiu et al, ERJ 2012 22 TDM: ¿es el futuro de Tratamiento de la MDRTB? paciente somalí 1992 (-) radiografia, no Mantoux El brote en Noruega 7 1994 TB pulmonar, resistente H(+5 SLDs): HRZ perdido 1995 esputo positivo TB INH, RIF resistante (+ 5 SLDs) Después de 10 años , otros 23 pacientes (15 XDR) con una cepa idéntica (mismo RFLP y Spoligotyping) diagnosticados 6 MDR-TB 5 XDR-TB 4 3 2 1 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Ulf R Dahle et al. Journal of Clinical Microbiology, 2003 ESTC (EU Standards for TB Care) ERS ha sido muy activa en el desarrollo de una versión adaptada de las normas internacionales a Europa Drogas costosas y tóxicos son necesarios 26 El coste (€) para tratar la tuberculosis y el MDR/ XDR es enorme: la prevención es rentable Cost per case Susceptible MDR-TB XDR-TB Estonia* 2,615 15,344 15,344 France 5,691 Germany 7,7,51 55,003 188.466 UK 6,234 62,343 Netherlands 8,340 46,990 148,136 Italy 9,294 Finland 8,243 Spain 9,384 AVERAGE 7,848 54,779 168,310 Áreas visitadas por los pacientes con tuberculosis Recepción Salas generales asa / reportado por otras estructuras OPD Departamento de TB VCT Maternidad Unsuspected TB patients Radiologia Laboratorio Farmacia Otros Aislamiento para TB Resultados del tratamiento MDR-TB 100% 80% 60% 40% 20% 0% Kazakhstan (2268) Turkey (263) Success Uzbekistan (294) Ecuador (210) Georgia (417) Died Democratic Republic of the Congo (202) Philippines (520) Failed Namibia (221) Russian Federation (1537) Brazil (444) Defaulted Kyrgyzstan (262) Republic of Moldova (522) South Africa (4383) Not evaluated Romania (816) Tratar MDR/ XDR-TB es difícil www.tbconsilium.org Consilium ERS/OMS por MDR/XDR-TB • desarrollado por la OMS Europa y ERS (que financia el proyecto) • plataforma electrónica que apoya a los médicos a tratar los casos de complejos TB • el médico incluye datos en 20 minutos • dentro de dos días, dos expertos mundiales dañan respuesta • el sistema está libre La plataforma web: www.tbconsilium.org • el sistema habla Español, Inglés, Portugués y Ruso (Francés en preparación) • web alojado en Suiza (ley Suiza) Nuevos proyectos: • el sistema de seguimiento de los pacientes que migran de un país a otro; • servicio para los pacientes (motivación, segunda opinión), • servicio para apoyar el diagnóstico y la terapia de la infección latente Consilium:ERS/OMS 82 casos (2 Marzo, 2015) • • • • • • 58 casos + 24 in 2 epidemias (4 TB and 20 infecciones) 18 Países: India (19/58, 32,7%), Italia (11/58, 18,9%), Reino Unido (8/58 13,7%) 26 casos pediátricos pregunta clínica: régimen de tratamiento (8 uso compasivo) 18,9% (11) Sensible; 5% (3) Polyr; 6,8% (4) Mono-r; 60,3% (35) MDR-TB (13 XDR-TB + 4 pre-XDR); 8,6% (5) no clasificado 62% (36) P; 15,5% (9) EP; 20,6% (12) P+EP; 1,7% (1) no clasificados www.tbconsilium.org “Nadie quiere cerrar…todos tienen miedo” 36 Conclusiones • puntos calientes comprometidas • pacientes prácticamente incurables • nuevos medicamentos después de 40 años: cómo preservarlos? ¿Qué nuevos regímenes? • para el tratamiento de la MDR/ XDR-TB es largo, tóxicos y caros • los resultados son pobres • gestión basada en la evidencia adecuada es necesaria • Asistencia online está disponible (www.tbconsilium.org) • control de infecciones adecuado es necesario Conclusiones • puntos calientes comprometidas • pacientes prácticamente incurables • nuevos medicamentos después de 40 años: cómo preservarlos? ¿Qué nuevos regímenes? • para el tratamiento de la M / XDR-TB es largo, tóxicos y caros • los resultados son pobres • gestión basada en la evidencia adecuada es necesaria • Asistencia online está disponible (www.tbconsilium.org) • control de infecciones adecuado es necesario • Los nuevos medicamentos serán inútiles sin un fuerte sistema de salud capaz de apoyar la adherencia de los pacientes Gracias a todos!