Se busca estudiante para realizar Seminario o Tesis de Grado

Se busca estudiante para realizar Seminario o Tesis de Grado.
El Laboratorio de Genética Molecular de Trypanosomátidos del Instituto de Investigaciones
Biotecnológicas busca un/a estudiante de biotecnología o carreras a fines para realizar el
trabajo final para obtener el título de grado.
Estudio de la expresión y capacidad protectiva de los miembros de la
familia de proteínas TcYASP
Director: Dra. Valeria Tekiel
Lugar de Trabajo: Laboratorio de Genética Molecular de Trypanosomatideos.
Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIB-INTECH-CONICET-UNSAM).
Av Gral Paz 5445 INTI (Ed 19/24). Buenos Aires. Argentina.
http://www.iib.unsam.edu.ar
Teléfono: +54 1145807255 int 332
Enviar cv a valet@iib.unsam.edu.ar o vtekiel@gmail.com
Resumen
Estudio de la expresión y capacidad protectiva de los miembros de la familia de proteínas
TcYASP en Trypanosoma cruzi.
El protozoo parásito Trypanosoma cruzi es el agente etiológico de la enfermedad de
Chagas, endémica en América Latina. En nuestro laboratorio, intentamos identificar genes
de T. cruzi que puedan ser útiles para el diagnóstico, tratamiento o prevención de la
infección. Actualmente no existen vacunas para combatir al parásito pero de poder
identificarse uno (o varios) antígenos protectivos, este podría ser un buen método para
prevenir la infección. Un punto clave para esto es la identificación de genes expresados en
los estadios tripomastigote y amastigote de T. cruzi debido a que son los que parasitan al
huésped mamífero. Estos genes serían los responsables de permitirle al parásito invadir la
célula huésped, replicarse, diseminarse, evadir la respuesta inmune y causar patología.
En estudios recientes, hemos identificado de manera experimental a 13 miembros de una
nueva familia de proteínas, específica de T. cruzi, que denominamos TcYASP (GenBAnk
Acc AM492199 – AM492211) y posteriormente determinamos que la familia está
compuesta por 41 miembros en la cepa CL Brener. La familia TcYASP también fue
identificada en otras cepas de T. cruzi (Dm28 y RA) evidenciando que esta familia de
proteínas está conservada en los linajes I y II del parásito (1). Además, en ensayos de
inmunización logramos identificar 22 nuevos candidatos vacunales para T. cruzi, entre ellos
un miembro de TcYASP (2).
Las características principales de la familia TcYASP son: alta proporción de serinas
y treoninas que podrían estar glicosiladas, predicción de localización en superficie,
ausencia de ortólogos en otros tripanosomátidos (T. brucei o Leishmania sp.) y regiones
amino- y carboxi-terminales conservadas entre todos sus miembros. La región central de
TcYASPs es variable y de acuerdo a ello es posible definir tres subfamilias (A, B, C) de
acuerdo al peso molecular de las proteínas. Resultados recientes, muestran que TcYASP-C
se expresa principalmente en el estadio tripomastigote, con localización
superficial/secretoria (1).
El objetivo de este proyecto es profundizar el estudio de la familia de proteínas
TcYASP mediante el clonado, expresión y purificación de un miembro de cada una de las
sub-familias. Mediante las proteínas recombinantes y/o sueros se determinará el patrón de
expresión en los diferentes estadios y cepas, localización celular, grado de glicosilación,
presencia de ancla de GPI y la función de las diferentes subfamilias. Además, se
determinará su capacidad protectiva mediante ensayos de inmunización.
1. Tekiel, V., et al., TcYASP: A novel family of stage-specific antigens in Trypanosoma
cruzi identified from a subtractive trypomastigote cDNA library. Manuscrito remitido para
publicación. 2010.
2. Tekiel, V., et al., Identification of novel vaccine candidates for Chagas' disease by
immunization with sequential fractions of a trypomastigote cDNA expression library.
Vaccine, 2009. 27(9): p. 1323-32.