Enfermedades dérmicas producidas por hongos

MICOSIS PROFUNDAS
Las micosis profundas de la piel son aquellas enfermedades producidas por hongos que van a afectar mas
profundo de la epidermis, en ocasiones pueden llegar hasta hueso.
Entre estas tenemos:
Micetoma
Cromomicosis
Esporotricosis
Actinomicosis.
MICETOMA (PIE DE MADURA).
Es una infección crónica de la piel, del tejido subyacente y en casos severos puede afectar el hueso. Se
caracteriza por un aumento en el volumen de los tejidos por inflamación y fístulas que drenan material
seropurulento y granos. Se conoce también como Pie de Madura por afectar con mayor frecuencia los
miembros inferiores y Madura es una región en la India donde la afección es bastante frecuente.
Agentes etiológicos:
Los agentes causantes pueden ser bacterias aeróbicas: actinomicetos u hongos verdaderos:
eumicetos.
Entre los agentes que pueden causar el micetoma por actinomicetos tenemos:
Nocardia brasiliensis, Nocardia asteroides, Nocardia otitidis caviarum, Actinomadura madurae,
Actinomadurae pelletieri, Streptomyces somaliensis.
Entre los agentes que pueden causar micetoma por eumicetos tenemos:
Madurella mycetomatis, Madurella grisea, Leptosphaeria senegalensis, Pyranocheta romeroi, Exophialia
jeanselmei, Aspergilus nidulans Pseudoallescheria boydii, Zophia rosatti, Fusarium sp., Acremonium sp.,
El 97% por ciento de la cromomicosis es causada por bacterias aeróbicas y de estas el 80% por Nocardia
brasiliensis.
El micetoma es más frecuente en hombres, en campesinos. También es mas frecuente entre la tercera y cuarta
década de la vida. Su distribución geográfica se da en aquellos países que están cerca del trópico de cáncer:
México, Centroamérica, Senegal, Venezuela, Sudán, India, Somalia, Tailandia, etc. Se da en países donde
presentan una estación lluviosa corta y una estación seca larga. El agente usualmente se contrae por la
inoculación en la piel de astillas o espinas contaminadas, usualmente de acacias (una planta tropical, que se
caracteriza por presentar espinas largas).
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Plantas de
Acacia
Clínica:
La topografía es usualmente el dorso de los pies, puede afectar las manos y el tronco.
Es una dermatosis que se caracteriza por presentar aumento del tejido, el cual tiene una consistencia leñosa y
no deja fovea a la presión. La lesión inicial es un nódulo eritematoso que crece y luego se fistuliza. Por los
agujeros de la fístula se drena material serosanguinolento y granos. Los granos son acúmulos de bacterias u
hongos cada especie tiene una forma de grano característica, algunos son microscópicos y otros
macroscópicos. La evolución de la enfermedad es crónica y el paciente cursa sin dolor, lo que casi siempre
lleva a consultar tardíamente. En el tórax las lesiones profundas pueden llegar a pulmón, en las extremidades
puede afectarse el hueso produciendo lesiones osteolíticas llamadas geodos. En el abdomen casi nunca
profundizan más allá de la fascia, excepto en la región inguinal.
Al sanar las lesiones de larga evolución, dejan cicatrices profundas.
Foto de micetoma, se puede observar como las lesiones inician de forma nodular y luego el aumento de
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volumen.
Entre los exámenes a enviar a estos pacientes tenemos:
a) Directo de la secreción de la fístula en donde se buscan los granos que van a tener forma,
tamaño, color, estructura y afinidad tintorial características y esto va a orientar al diagnóstico y al
agente etiológico.
b) Cultivo en medio de Sabouraud
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c) Biopsia de la lesión donde se va a presentar un infiltrado granulomatoso y los granos.
d) Una placa de rayos x de la región afectada. Si el hueso está afectado se ven una lesiones circulares
radiolucidas conocidas como geodos.
e) Exámenes generales.
Las siguientes fotografías microscopicas nos muestran los granos de N. brasilensis que son microscópicos y
son reniformes (con forma de riñon).
Diagnósticos diferenciales: se agrupan en dos categorías:
a) Paramicetomas: actinomicosis, Botriomicosis
b) Pseudomicetomas (dan fístulas pero no granos). Esporotricosis, Tuberculosis coalicuativa, Tuberculosis
osteoarticular, Osteomielitis.
Tratamiento
Para Micetomas eumicéticos: Itraconazol 200−300 mg/día, Ketoconazol 200−300mg/día.
Para Micetomas actinomicéticos: Trimetropin sulfametoxazole 160/800 1 tableta mañana y noche y además
diaminodifenilsulfona 100 mg/día.
Además se puede agregar: Rifampicina 600mg/día, Amikacina 500 mg Im/día.
Si el paciente es alérgico a las sulfas se pueden ocupar quinolonas.
El tratamiento se da hasta que se cumplen los criterios de curación siguientes:
a) Cierre de fístulas
b) Negativización micológica (cultivo y directo)
c) Desinfiltración (disminución de la inflamación)
d) Resolución de lesiones óseas
e) Fibrosis en la histopatología (para dar de alta al paciente hay que tomar una biopsia).
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ESPOROTRICOSIS
Micosis cosmopolita de curso subagudo o crónico que afecta piel, tejido celular subcutáneo y en raras
ocasiones pulmón y otros órganos internos.
Agente etiológico: Sporothrix Shenckii. Es un hongo dimorfo que la forma perfecta se denomina Ceratocystis
stenocerons.
El hongo se encuentra en la tierra, en raíces de árboles. La enfermedad se adquiere por inoculación del hongo
dentro de la piel por astillas o espinas infectadas, tanto es así que se conoce también como la enfermedad de
los jardineros.
Es más frecuente en los hombres.
Clasificación clínica de la esporotricosis:
1) Primaria pulmonar: Afecta el pulmón y se da por inhalación de las esporas. Representa menos del 2% de
los casos de Esporotricosis.
2) Primaria cutánea: La forma más frecuente en la linfangítica.
3) Reinfección: En estos casos el paciente ha tenido un contacto previo con el hongo y ha desarrollado cierta
inmunidad por lo que las lesiones son localizadas. Hay dos formas:
a) Placa fija donde las lesiones son verrugosas.
b) Furunculoides o transitorias.
4) Sistémica o diseminada: Se ve en pacientes inmunosuprimidos, alcohólicos crónicos, etc. Puede ser visceral
y/o cutánea.
Clínica de la Esporotricosis linfangítica:
Topografía: Miembros superiores, especialmente en el dorso de manos, miembros inferiores.
Morfología: La lesión inicial es un nódulo que luego se úlcera y puede drenar material seropurulento.
Días después aparecen progresivamente y en forma ascendente múltiples nódulos que siguen un trayecto
lineal, linfangítico.
Dx diferencial: Infecciones por Mycobacterium marinum, Tularemia úlcero−glandular.
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Fotografías de Esporotricosis linfangítica.
Clínica de la Esporotricosis de placa fija:
La topografía son también miembros superiores o inferiores y en la morfología vamos a tener una placa bien
limitada de aspecto verrugoso.
Diagnósticos diferenciales: tuberculosis verrugosa, carcinoma espinocelular, cromomicosis.
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Las dos primeras fotografías son de fomas furunculoides o transitorias, la fotografía de la derecha es de placa
fija.
Exámenes de laboratorio:
a) Examen directo: Prácticamente no hay hallazgos, en algunos paciente pueden verse cuerpos asteroides que
son depósitos de inmunoglobulinas alrededor de estructuras micóticas, estas no son exclusivas de esta
enfermedad.
b) Biopsia: Se encuentran granulomas tuberculoides, pueden haber cuerpos asteroides, y estructuras micóticas
basófilas en formas ovales, ovoides o alargadas.
c) Cultivo: El cultivo crece rápidamente en unos cinco días. Se cultiva en medio de Sabouraud y dan colonias
blancas o grises, cremosas, discretamente arrugadas. Al microscopio se observan hifas finas con conidias
piriformes.
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d) Intradermoareaccción: Se aplica en el antebrazo y se ocupa un poliosido de esporotricina, si es positiva hay
buenas probabilidades que el paciente este infectado con S. Schenckii.
Fotografía de cultivo de S. Schenckii.
Tratamiento:
El tratamiento de elección es con Yoduro de Potasio de 4gr a 6gr al día hasta que haya remisión de las
lesiones y luego se sigue dando el medicamento por el mismo tiempo en que tardaron en sanar las lesiones (se
duplica el tiempo).
El yoduro de potasio se manda a preparar, funciona bien la siguiente formula:
Yoduro de potasio..................20gr
Agua destilada.........................300cc
Esto nos da que por una cucharada (15cc) vamos a tener 1 gr. de yoduro de potasio.
Entre los efectos secundarios del yoduro de potasio tenemos irritación en las mucosas:
Gastritis, vaginitis, rinitis, etc.
Se puede ocupar también itraconazol 200mg/día (en pacientes con enfermedad de glándula tiroides o si no
tolera el yoduro de potasio).
CROMOMICOSIS (CROMOBLASTOMICOSIS)
Micosis crónica granulomatosa producida por hongos dematiaceos, que afecta la piel y los tejidos blandos. El
término cromoblastomicosis es inapropiado ya que el vocablo blasto sugiere levaduras y este hongo no
presenta levaduras.
Se da en áreas tropicales o subtropicales, es más frecuente en hombres, que desempeñan tareas rurales.
Se adquiere por una astilla contaminada por esporas.
Agentes etiológicos:
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Fonsecae pedrosoii
Fonsecae compactum
Cladosporium carrionii
Rhinocladiela aquaspersa
Phialophora verrucosa
Son hongos que en el cultivo dan colonias negras, aterciopeladas.
Clínica:
La topografía usualmente en manos o pies.
Las lesiones se inician como un nódulo pequeño y de allí pueden presentarse dos formas clínicas:
a) Placa
b) Tumoral−Nodular
La forma en placa da lesiones verrugosas, bien limitadas con costras hemáticas en la superficie. Es
diagnóstico diferencial la esporotricosis de placa fija, el carcinoma espinocelular. La forma Tumoral−Nodular
presenta lesiones vegetantes exofítica algunas hiperqueratósicas.
Ambas formas clínicas son de crecimiento lento.
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Laboratorio:
Directo: Se puede hacer presión sobre las lesiones y obtener un poco de material seropurulento en el cual se
encuentran las células fumagoides que son estructuras unicelulares de pared gruesa y se pueden observar
tabicadas ya que se reproducen por gemación interna. Estas estructuras se agrupan en forma de racimo de
"mora" (esta es la fase parasitaria de la enfermedad).
Cultivo: Medio de Sabouraud. Da colonias negras o azuladas, lodosas, aterciopeladas.
El hongo se clasifica en género y especie de acuerdo a su estructuras de reproducción.
Biopsia: Se encuentran granulomas tuberculoides y van a estar presentes las células fumagoides.
Las fotografías muestran las celulas fumagoides y un cultivo en Sabouraud (notese la colonia negra).
Tratamiento
El hongo es bastante resistente al tratamiento. En casos localizados se puede ocupar cirugía, extirpando
completamente la lesión o se puede ocupar nitrógeno líquido dando 1 minuto de congelación para destruir las
lesiones.
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Entre los fármacos a usar tenemos:
a) itraconazol 300 mg/día
b) 5 fluocitocina 100 mg/kg/día
c) Anfotericina B
En ocasiones hay que combinar los medicamentos.
ACTINOMICOSIS
Enfermedad crónica granulomatosa subcutánea que se caracteriza por la presencia de fístulas que drenan
material seropurulento y granos.
La enfermedad es mas frecuente en mujeres y en la tercera, cuarta y quinta década de la vida.
Etiología:
Son muchos los microorganismos que pueden causar esta enfermedad el mas frecuente es Actinomyces
israelii que es una bacteria gram positiva, anaeróbica, filamentosa.. Entre otros agentes implicados tenemos:
A. Viscosus, A. Bovis, A. Naeslundii, A. Odontoliticus, Bifidobacterium dentium.
Manifestaciones clínicas:
Hay cuatro manifestaciones clínicas importantes:
a) Cervico−facial
b) Torácica
c) Abdominal
d) Pélvica
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En la forma Cervico−facial, que en nuestras latitudes es la forma mas frecuente, la enfermedad se inicia
debido a la placa dentobacteriana donde los microorganismos generan daño en el esmalte de los dientes y esto
favorece el inicio de la enfermedad, la cual inicia en la piel como un nódulo de consistencia dura, leñosa que
se fistuliza y drena material seropurulento y unos granos, denominados granos de azufre.
Los granos de azufre son microscópicos y están constituidos por detritus celular y bacterias. La enfermedad se
puede diseminar por contigüidad a oído, hueso y sistema nervioso central.
Diagnóstico diferencial: Fístula odontogénica.
Forma Torácica:
Afecta pulmones, mediastino, pero en la piel vamos a tener fístulas o abscesos cutáneos.
Forma Abdominal
Se da post cirugía abdominal de una apendicitis, colecistitis, cirugía por abscesos en psoas, etc. En la piel se
van a apreciar fístulas que drenan material seropurulento y un área de induración, puede haber dolor a la
palpación.
Forma Pélvica
Se ha asociado al DIU de plástico afecta el útero y el cérvix. En todos los casos puede haber fiebre, astenia,
adinamia y malestar general.
Laboratorio:
Directo: Se buscan los granos de azufre, que son granos laxos, gelatinosos de 1−2 um de diámetro con clavas
en la periferia (tejido inflamatorio que rodea los extremos de los filamentos).
Cultivo: Tioglicolato se observan colonias doradas que flotan en el medio de cultivo.
Se puede ocupar agar cerebro−corazón. Se tiene que cultivar en anaerobiosis y a 37 centígrados.
Tratamiento:
Si tenemos un absceso se drena quirúrgicamente. El antibiótico de elección es la penicilina G que se
administra endovenosa de 10 a 20 millones de unidades al día por 30 a 45 día y luego seguir con penicilina
oral fenoximetilpenicilina a dosis de 2gr. al día.
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Si el paciente es alérgico a la penicilina, se puede ocupar: Eritromicina, clindamicina o rifampicina.
Micosis profundas
Las principales micosis profundas llamadas así porque se desarrollan al interior del cuerpo humano son la
histoplasmosis, la coccidioidomicosis y la blastomicosis.
La histoplasmosis es una micosis generalizada, de origen respiratorio, que se difunde por los tejidos linfáticos
pulmonares mediastínicos a bazo, hígado, suprarrenales, tubo digestivo, riñones, sistema nervioso central,
corazón y otros órganos. Esta patología puede ser asintomática, aguda y benigna o progresiva y mortal.
La forma aguda primaria se caracteriza por síntomas respiratorios como tos, respiración limitada, dolor
torácico tipo pleurítico, afonía y, en los casos graves, hemoptisis y cianosis.
Suelen asociarse síntomas generales como fiebre, escalofríos, mialgias, malestar general y pérdida de peso. En
brotes focales, cuando hay exposición a gran número de esporas, son frecuentes el comienzo brusco y el dolor
pleurítico, aunque el derrame pleural es raro
La placa torácica puede mostrar enfermedad bilateral con el tipo miliar difuso, característico de la lesión, o
más frecuentemente infiltraciones localizadas, especialmente en lóbulos inferiores.
El agente infeccioso es el Histoplasma capsulatum, el cual tiene dos formas morfológicas: la de hongo y la de
micelio, según diversos factores ambientales.
La histoplasmosis ocurre con máxima frecuencia en lactantes y en personas de la tercera edad, siendo
afectados los dos sexos por igual, aunque con mayor incidencia en el varón, sobre todo el adulto.
La coccidoidomicosis es una infección por hongos que suele penetrar por la vía respiratoria; en la mayor parte
de los casos se detiene en los pulmones, pero puede extenderse a casi todos los órganos y tejidos; quizá haya
después una infección crónica persistente y la misma podrá ser mortal, aunque esto se ve con escasa
frecuencia.
El agente causante es Coccidia immitis, el cual es una esférula de 20 a 100 micras que se reproduce por
formación de unas cuantas acompañadas de varios cientos de endosporas que son liberadas y, a su vez,
aumentan de tamaño hasta transformarse en esférulas maduras; la forma micelial filamentosa y tabicada, que
suele observarse en cultivos, produce cadenas de artrosporas.
En una incubación de 10 a 16 días, después de la inhalación de las esporas, se presentan los primeros datos
clínicos de la coccidioidomicosis pulmonar primaria, los cuales serán fiebre, malestar, dolor pleurítico, tos
seca, sudores nocturnos, anorexia, cefalea y pérdida de peso.
En lo que respecta al dolor torácico, éste puede ser intenso. Poco después de comenzar los síntomas quizá se
presente en forma transitoria exantema macular y urticaria escarlatiniforme.
Tal vez se aprecie, sobre todo en las regiones inguinales, palmas de las manos y plantas de los pies, este tipo
de exantema, el cual es más frecuente en niños. En el comienzo el trastorno primario puede ser peribronquial
o bronquial; la radiografía de tórax mostrará neumonitis parecida a neumonía bacteriana aguda,
micoplasmática, viral o por otros hongos, con placas lobares, lobulares o dispersas de infiltrado; los puntos
densos hiliares y el derrame pleural son frecuentes, y rara vez hay derrame pericárdico. Ocasionalmente puede
aparecer cavidad, en forma transitoria, durante la fase aguda.
La coccidioidomicosis pulmonar primaria suele cursar ha−cia la curación en semanas,
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pero quizá persista el dolor torácico aun cuando el cuadro haya desaparecido.
La blastomicosis es una micosis general crónica, de origen respiratorio, que clásicamente se disemina por la
dermis, a veces abarcando tejido subcutáneo, huesos y otros órganos. El hongo causal es el Blastomyces
dermatitides, el cual es dimórfico y existe en los tejidos en forma de levadura, con una pared gruesa
característica.
La blastomicosis pulmonar primaria suele ser una infección respiratoria leve, con tos,
dolor pleurítico y a veces hemoptisis; cuando la enfermedad evoluciona, aparecen signos con síntomas
generalizados de fiebre, sudores nocturnos, anorexia y pérdida de peso, lo mismo que puede haber matidez,
disminución de los ruidos respiratorios y estertores.
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