Línea de Investigación 2. Investigador Principal: Cinzia Lavarino Laboratorio de los Tumores del Desarrollo Departamento de Oncología Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona Título del proyecto: CHD5, PAFAH1B1 y NME1: marcadores de pronóstico y predicción de respuesta terapéutica en Neuroblastoma. Mecanismos de quimioresistencia. Objetivos: 1. Avanzar hacia una clasificación molecular de los subtipos de neuroblastoma con comportamiento clínico distinto 2. Identificación de marcadores de respuesta al tratamiento en NB. Estudio de los mecanismos de quimioresistencia 3. Estudio de las vías moleculares implicadas en los procesos de diferenciación de los NB y en el desarrollo normal del sistema nervioso RESUMEN: 1. Avanzar hacia una clasificación molecular de los subtipos de neuroblastoma con comportamiento clínico distinto El neuroblastoma (NB) es el tumor extracraneal más frecuente de la infancia y, durante los primeros 4 años de vida, constituye aproximadamente el 40% de todos los tumores sólidos. El NB agrupa un espectro muy heterogéneo de tumores que evolucionan de forma radicalmente distinta, mostrando en ocasiones una proliferación agresiva, metastásica, resistente al tratamiento, y en otras, un crecimiento locoregional con pronóstico excelente. La variedad de comportamiento clínico del NB determina un enfoque terapéutico que puede variar entre un abordaje terapéutico multimodal intensivo que incluyen quimioterapia, cirugía, radioterapia e inmunoterapia, o una actitud expectante. Por lo tanto, la clasificación precisa de los subtipos de NB con diferente comportamiento clínico es importante para determinar la terapia más apropiada. Actualmente los sistemas de clasificación de riesgo clínico en NB se basan en distintos parámetros clínicos, biológicos y morfológicos. No obstante, todavía existen casos donde estos sistemas de clasificación han mostrado una utilidad clínica limitada. En nuestro laboratorio hemos desarrollado un modelo estadístico de predicción de pronóstico, basado en la cuantificación de los niveles de expresión de tres genes que permiten discriminar entre subgrupos de NB con claras diferencias de comportamiento clínico (pronóstico favorable y desfavorable). Este modelo de predicción, descrito por primera vez en NB, consentiría una clasificación objetiva y más precisa de los pacientes con NB. El valor de este modelo viene dado por el número extremadamente reducido de genes que lo componen, la viabilidad técnica, rapidez, fácil interpretación y reproducibilidad de los resultados y por el bajo coste económico. En este proyecto nos proponemos estudiar la potencialidad y, consecuentemente, la aplicación en la práctica clínica de nuestro modelo de predicción de pronóstico. 2. Estudio de los mecanismos de quimioresistencia Actualmente en neuroblastoma la respuesta al tratamiento se evalúa mediante análisis bioquímicos, técnicas de imagen y examen histológico. Sin embargo las limitaciones de sensibilidad y especificidad de estos procedimientos, plantean frecuentemente problemas en la interpretación de los resultados. Actualmente no se han descrito para neuroblastoma biomarcadores de respuesta al tratamiento. Nuestros resultados sugieren que el patrón de expresión de uno de los genes estudiados en este proyecto, podría representar un marcador subrogado, clínicamente útil para la identificación rápida de pacientes que no se benefician del tratamiento convencional. La existencia de biomarcadores para la evaluación de la respuesta al tratamiento, permitirá efectuar cambios oportunos para establecer una terapia más apropiada en el caso de tumores resistentes. En este proyecto nos planteamos estudiar la relevancia clínica de nuestro gen de interés y su función en relación a los mecanismos involucrados en la respuesta a tratamiento en NB. 3. Estudio de las vías moleculares implicadas en los procesos de diferenciación de los NB El origen del neuroblastoma está relacionado con un bloqueo en la diferenciación de células de la cresta neural durante el desarrollo embrionario. Nuestros resultados sugieren una asociación entre los patrones de expresión de genes hallados en nuestros estudios y el estado de diferenciación de las células neuroblástica. Estos resultados han llevado nuestro grupo a preguntarse si estos genes podrían desempeñar un papel importante en el desarrollo normal del sistema nervioso. Por tanto en este proyecto nos proponemos estudiar en modelos de biología del desarrollo, la expresión espacio-temporal y función de estos genes durante el desarrollo normal del sistema nervioso. Un mayor conocimiento de los procesos que regulan el desarrollo normal del sistema nervioso, ayudará a la identificación de mecanismos clave involucrados en la tumorigénesis del NB, proporcionando potenciales dianas terapéuticas.