Sangre y sus elementos

Sangre y sus elementos

La sangre es un tejido fluido (tejido conectivo)de color
rojo característico por la presencia del pigmento
hemoglobínico contenido en los eritrocitos.
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La sangre es el fluido que circula por todo el organismo a
través del sistema circulatorio , que está formado por el
corazón y los vasos sanguíneos.

Presenta una fase sólida, integrada por los elementos
formes, que comprende a los glóbulos blancos, glóbulos
rojos y las plaquetas; y una fase líquida, representada por
el plasma sanguíneo.
SANGRE:

La sangre funciona principalmente como medio logístico de
distribución e integración sistémica, cuya contención en los
vasos sanguíneos (espacio vascular) permite su distribución
(circulación sanguínea) hacia casi todo el cuerpo.
SANGRE:

Las células sanguíneas son
producidas en la médula ósea, de
los huesos largos este proceso es
llamado Hematopoyesis, en el timo,
hígado
riñón.

Las células sanguíneas son
degradadas por el bazo(órgano
esplénico) y el hígado
La sangre cumple tres
funciones generales:
1.- Transporte :lleva oxígeno y C02, nutrientes,
productos de desecho, hormonas.
2.- Regulación :regula el pH, ajusta la temperatura
corporal
3.-Protección :evita la pérdida de sangre
(coagulación), protege contra enfermedades.
FUNCIONES DE LA SANGRE:
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Transporta el oxígeno desde los pulmones al resto del
organismo

Transporta el dióxido de carbono desde todas las
células del cuerpo hasta los pulmones.

Transporta los nutrientes contenidos en el plasma
sanguíneo, como glucosa, aminoácidos, lípidos y
sales minerales desde el hígado, procedentes del
aparato digestivo a todas las células del cuerpo.

Transporta mensajeros químicos, como las hormonas.
FUNCIONES DE LA
SANGRE:
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Defiende el cuerpo de las infecciones, gracias a
las células de defensa o glóbulo blanco.

Responde a las lesiones que producen
inflamación, por medio de tipos especiales de
leucocitos .
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Coagulación de la sangre y hemostasia: Gracias
a las plaquetas y a los factores de coagulación.
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Rechaza el trasplante de órganos ajenos y
alergias, como respuesta del sistema inmunitario.

Homeostasis en el transporte del líquido
extracelular.
COMPOSICION DE LA SANGRE HUMANA
•PLASMA 55% :
•CELULAS 45% :
-AGUA 91%
-PROTEINAS
ALBUMINAS
GLOBULINAS
-ELECTROLITOS , UREA ,
-GLUCOSA , ETC
-ERITROCITOS
-LEUCOCITOS:
NEUTROFILOS
LINFOCITOS
MONOCITOS
EOSINOFILOS
BASOFILOS
-PLAQUETAS
FORMACION DE LAS
CELULAS DE LA SANGRE
EN LA MEDULA OSEA
A partir de las células
madres (totipotenciales) en
la médula ósea, se generan
los distintos tipos de células
sanguíneas.
ERITROCITOS
•DISCOS BICONCAVOS , ANUCLEADOS
•DURACIÓN :120 días de vida .
•FUNCION : LLEVAR HEMOGLOBINA,QUE ES LA
RESPONSABLE DE TRANSPORTAR OXIGENO DESDE LOS
PULMONES A CADA UNA DE LAS CELULAS DEL CUERPO .
•NUMERO PROMEDIO: 5000000 x mm cubico.
•En la mujer está entre 4.800.000
• En los hombres 5.400.000
REGULACION DE LA ERITROPOYESIS
Suministro O2 a
los tejidos
Aumento masa
eritrocitos
circulantes
Producción
eritropoyetina
Eritropoyesis
médula ósea
Hormonas que intervienen en la eritropoyesis
* Estimulan: tiroxina , testosterona , cortisol.
* Inhiben : estrógenos
Hemoglobina
Proteína (globina), que transporta el oxigeno en la
sangre
Posee 4 subunidades , cada una es una cadena
polipeptídica combinada con una molécula de porfirina ,
esto se denomina GRUPO HEM , la cual contiene hierro.
Cuatro grupos Hem + 4 polipéptidos
forman la hemoglobina
Cuando la hemoglobina se oxigena , el
oxigeno se une a la molécula de hierro
de los grupos hem
RECICLADO DE LA HEMOGLOBINA
•El hierro contenido en la hemoglobina es recuperado y reutilizado por la
médula ósea. El hígado degrada el grupo hem y lo secreta como un pigmento
en la bilis, el cual le proporciona el color a las heces fecales.
• Cada segundo, 2 millones de glóbulos rojos son producidos para reemplazar
a aquellos que han muerto.
LEUCOCITOS
Valor normal : 4000 a 12000 por mm cúbico.
Duración: de 4 a 8 días hasta meses .
Función: proteger al organismo contra la invasión de
Microorganismos que provoquen enfermedades e infecciones
CLASIFICACION:
FAGOCITOS : Granulocitos
Monocito-Macrófagos
INMUNOCITOS : Linfocitos
Células plasmáticas
FAGOCITOS ( granulocitos y monocito-macrófagos)
destruyen a los M.O. invasores o los eliminan mediante
la fagocitosis . Detectan a las sust.extrañas por quimiotaxis,
se mueven hacia ellas (diapédesis) y se fijan a su superficie
(adherencia) , luego las engloban y las destruyen.
Son la primera línea de defensa .
Granulositos :
neutrófilos 60-70% ; eosinófilos 1-4% ,
basófilos 1%
Monocito-Macrófagos : fagocitan a los M.O extraños
INMUNOCITOS ( linfocitos y cels. Plasmáticas)
no fagocitan, sino que eliminan los M.O. elaborando
sust. Citotóxicas (linfocinas ) y anticuerpos.
Linfocitos : se encuentran en sist. Linfático .Son las únicas
células que reconocen a un antígeno y desencadenan
reacciones para su destrucción y eliminación.
linfocito
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1-Linfocitos:Las funciones del sistema
linfático son en general la producción de
anticuerpos circulantes y la expresión de
la inmunidad celular, refiriéndose esto
último al autorreconocimiento inmune,
hipersensibilidad retardada, rechazo de
los injertos y reacciones injerto contra
huésped.
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Los tipos principales de linfocitos son
células B, T y NK ; las células B destruyen
bacterias e inactivan las toxinas de estas ,
los linfocitos T atacan virus, hongos ,
tejidos u órganos trasplantados , células
cancerosas y algunas bacterias, también
almacenan y conservan la "memoria
inmunológica" (células T de memoria); las
células NK ( natural killers) tienen
capacidad de dar muerte a gran variedad
de microbios y ciertos tipos de células
tumorales
MONOCITO
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2.- Monocitos : estas
células , combaten la
inflamación y las
infecciones.
La célula sanguínea más
grande, con un gran núcleo
redondo o con un entrante;
atrapa patógenos
Eusinófilo
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3.- Eosinófilos: Los
eosinófilos son los
granulocitos maduros que
responden a infecciones
parasitarias y condiciones
alérgicas.
Son muy importantes en las
reaccione alérgicas,
núcleo en forma de B,
destruye complejos
antígeno - anticuerpo
Basófilo
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4.- Basófilos: Participan en
reacciones de hipersensibilidad
inmediata , tales como reacciones
alérgicas secundarias a picaduras
de insectos y también están
involucrados en reacciones de
hipersensibilidad. También tienen
participación en procesos
inflamatorios
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Tienen núcleo lobulado que
interviene en las reacciones
alérgicas
Neutrófilo
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1.- Neutrófilos: que
ingresan a los tejidos al
abandonar los capilares
sanguíneos , para
fagocitar a las sustancias
extrañas.
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Granulocito (posee
muchas partículas
pequeñas en el
citoplasma) con un
núcleo polilobulado:
atrapa patógenos
PLAQUETAS : discos redondos , y presentan muchos gránulos ,
pero no presentan núcleo.
• Concentración normal : 200000 a 400000 por mm cúbico.
• Función: participan en la reparación de los vasos
sanguíneos levemente dañados.
Sus gránulos contienen sustancias químicas que cuando se
liberan inducen la coagulación de la sangre .
•Poseen una vida corta , que media entre los 5 y 9 días.
HEMOSTASIA
(prevención de la pérdida de sangre )
EVENTOS HEMOSTATICOS:
1.- FASE VASOCONSTRICTORA
2.- FASE PLAQUETARIA
3.- FASE DE LA COAGULACION
1.- Fase vasoconstrictora:
La vasoconstricción es la respuesta inmediata a la lesión
vascular . Los factores que intervienen
son :
-Contracción del músculo liso vascular , como respuesta directa
a la lesión
-Vasoconstricción en respuesta al dolor
-Compresión por la sangre extravasada hacia los tejidos que
rodean al vaso
2.- Fase plaquetaria:
La fase plaquetaria comienza segundos después de la lesión
vascular .Las plaquetas se adhieren al colágeno subendotelial ;
formándose un tapón.Se produce vasoconstricción debido a la
liberación de serotonina ; se libera ADP , que atrae a
más plaquetas.
3.- Fase de coagulación :
Este es un proceso complejo , en el cual intervienen
varias enzimas y otras sustancias conocidas como
factores de coagulación .
Estos factores en su mayoría se fabrican en el hígado
y se liberan al plasma . Algunos otros son liberados
por las plaquetas y uno de ellos (tromboplastina ) es
liberado por los tejidos lesionados.
La coagulación se produce cuando estos factores
(inicialmente inactivos en el plasma),se activan para
finalmente transformar el fibrinógeno plasmático en
fibrina . Esta última forma una red que impide la
salida de la sangre formando en definitiva el coágulo
GRUPOS SANGUINEOS
ANTIGENOS : A Y B .(Superficie eritrocito)
AGLUTININAS ANTI-A ( alfa ) , ANTI-B ( beta ). (Plasma)
Grupo A: Tiene antígeno A en la superficie del glóbulo rojo.
Grupo B: Tiene antígeno B en la superficie del glóbulo rojo.
Grupo AB: Tiene ambas antígenos A y B.
Grupo O: No tiene (A o B) en la superficie del glóbulo rojo.
El cuerpo reconoce como propios a los antígenos y no fabrica
anticuerpos contra ellos , pero sí los fabrica contra los ajenos.
Grupos sanguíneos
Grupo A : 41% de la población
Grupo B : 9% de la población
Grupo AB: 3% de la población
Grupo O : 47% de la población
FACTOR Rh
En la superficie del glóbulo rojo , existe un antígeno de superficie
(antígeno D) , el cual recibe el nombre de factor Rh ( tiene este nombre
por descubrirse en la sangre del mono Rhesus ).Aquellos individuos que
poseen este factor , son conocidos como Rh positivos (+) y aquellos que
no lo poseen son conocidos como individuos Rh negativos (-) .En el caso
de transfusiones sanguíneas , debe respetarse el factor Rh del individuo
y el esquema inicial de las transfusiones sanguíneas.
TRANSFUSIONES
HEMOFILIA
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La hemofilia es un trastorno caracterizado por deficiencia
hereditaria de la coagulación , en la que se pueden producir
hemorragias de forma espontánea o después de traumatismos
menores. Los efectos de todas las formas de hemofilia son
similares , pero cada una es una deficiencia de un factor de la
coagulación diferente . La más frecuente es la ausencia del
factor VIII de la coagulación (hemofilia tipo A), Las personas
con hemofilia B carecen del factor IX. La hemofilia se
caracteriza por hemorragias subcutáneas e intramusculares
espontáneas o traumáticas , epistaxis , presencia de sangre en
orina (hematuria),y hemorragias articulares que producen dolor
y lesión.
TAREA
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ANEMIA
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POLIGLOBULIA
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PURPURA
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LEUCEMIA
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LINFOMA
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POLICITEMIA
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LEUCOPENIA
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ERITROBLASTOSIS FETAL
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EPISTAXIS