REPORTE DE LA RPVF Nº 161 abril 2014

Reporte Nº 161
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
ISSN: 1850-3284
Declarada de Interés Provincial por la Honorable Cámara de Diputados de la Provincia de
Buenos Aires. (D/1.108/06-07)
Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires
Abril de 2014
Propiedad del Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
Calle 5 Nº 966 – 1900 – La Plata
Director: Farm. María Isabel Reinoso
Coordinador de la RPVF: Farm. Daniel Domosbian
Redacción: Comité Asesor de la RPVF
Dirección Nacional del Derecho de Autor Expte. Nº 85089
Los Reportes de la RPVF son preparados para ser interpretados por Farmacéuticos y
otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente reporte, citando la fuente. Asimismo no deberá
utilizarse este material con fines de propaganda, venta o publicidad.
INDICE:
INFORMES DE INTERÉS:
1) MMS (MIRACLE MINERAL SOLUTION): SOLUCION DE CLORITO SÓDICO
2) DIACEREÍNA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Y EFICACIA (ANMAT)
COMUNICADOS DE LA RPVF:
3) IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE TRAZABILIDAD DE PRODUCTOS MÉDICOS
(ANMAT)
ALERTA DE LA RPVF:
4) RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO
“LASIX®
(FUROSEMIDA)” (ANMAT)
5) CLOROFILA LÍQUIDA: PUBLICIDAD ENGAÑOSA EN INTERNET (ANMAT)
6) RETIRO DEL MERCADO DE VARIOS LOTES DE LOS PRODUCTOS AROPAX® Y
PAXIL CR® (ANMAT)
FALTA DE PRODUCTOS:
7) BCG Cultivo inyectable IVAX Argentina
8) Pantomicina® (Eritromicina 500) x 8 y x 16 comprimidos. Lab. Bagó
BOLETÍN OFICIAL DE LA NACIÓN:
(01/04/14 a 30/04/14)
9) DROGUERIAS
10) PRODUCTOS MÉDICOS
11) PRODUCTOS COSMETICOS
12) SALUD PÚBLICA
13) ALIMENTOS
Correo:
14) LE DAMOS LA BIENVENIDA A NUEVOS SUSCRIPTORES DE LA RPVF
1
INFORMES DE INTERÉS:
1) MMS (MIRACLE MINERAL SOLUTION): SOLUCION DE CLORITO SÓDICO
Durante el mes de abril hemos tenido diversas consultas sobre el producto de referencia ya
que se está difundiendo en Argentina a través de Internet:
http://cloritodesodiomms.com.ar/
https://mmsargentina.wordpress.com/comprar/comment-page-4/
Hasta el momento no hemos encontrado que el producto haya sido aprobado en la ANMAT
La RPVF ha tenido conocimiento por medio de alertas realizadas por las autoridades sanitarias
de Canadá y España, referentes a la comercialización a través de Internet de este producto
Este producto se presenta dotado de propiedades terapéuticas y preventivas de enfermedades
de todo tipo: infecciosas, tumorales, degenerativas…, por lo que se incurriría en publicidad
engañosa, al no estar aprobado como medicamento.
La Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) indica en un comunicado que, este producto,
cuando se consume siguiendo las instrucciones dadas por distintas páginas web, produce
efectos adversos que pueden ser graves. El clorito de sodio, en solución acuosa y cuando se
administra en las condiciones indicadas, se transforma en ácido cloroso que se degrada a
dióxido de cloro.
Todas estas sustancias tienen una acción oxidante fuerte, y su consumo directo en esas
condiciones puede producir dolor abdominal, nauseas, vómitos, diarrea, intoxicaciones, fallo
renal y metahemoglobinemia. Las autoridades sanitarias canadienses han constatado la
aparición de dos casos de efectos adversos graves, que en un caso pusieron en peligro la vida
del paciente.
Comentario de la RPVF: Considerando lo anteriormente mencionado, hemos girado sendas
notas a la ANMAT a fin de solicitar la baja de las páginas web y prohibir dicho producto.
Asimismo solicitamos a los colegas farmacéuticos desalentar el uso de todo producto que no
esté legalmente comercializado.
2) DIACEREÍNA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Y EFICACIA
En noviembre de 2013, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC)
de Europa revisó los datos disponibles de diacereína emitiendo un informe desfavorable
respecto al balance beneficio/riesgo en base a datos en relación a diarrea y alteraciones
hepáticas. En marzo de 2014, de la reexaminación de los datos, surge que el balance
beneficio/riesgo se mantiene favorable con restricciones.
Según la ANMAT, la condición actual de uso terapéutico de diacereína exige el
cumplimiento de las siguientes condiciones:
 Indicación: Tratamiento sintomático de artrosis de rodilla y cadera, indicada por el
médico especialista.
 Plan de dosificación: Iniciar el tratamiento con 50 mg/día durante las primeras 2 a 4
semanas, valorando la tolerancia del paciente al tratamiento. De ser bien tolerado,
incrementar la dosis a 100 mg/día de mantenimiento.
 Contraindicaciones: Se contraindica el uso en pacientes con enfermedad hepática
previa.
 Advertencias: No se recomienda el uso en mayores de 65 años. Se debe suspender el
tratamiento en el caso de presentar diarrea. Se debe controlar la aparición de signos y
síntomas de alteración hepática a lo largo del tratamiento.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Diacereina.pdf
Comentario de la RPVF: En Argentina, actualmente se encuentran disponibles los siguientes
productos comerciales que contienen diacereína como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA):
Ingrediente Farmacéutico
Nombre Comercial
Laboratorio
Activo (IFA)
Diacereína
Artricare®
Elea
Artrodar®
Trb Pharma
Cominar®
Casasco
Diacetabs®
Bagó
Reporte de la RPVF N° 161
Nulartrin®
Ivax Argentina
Diacereína
+
Dolo Nulartrin®
Ivax Argentina
Diacereína
+
Artrodar Gluco®
Trb Pharma
meloxicam
Sulf. glucosamina potásico
COMUNICADOS DE LA RPVF:
3) IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE TRAZABILIDAD DE PRODUCTOS MÉDICOS
Por medio de la Disposición 2303/2014, publicada en el Boletín Oficial, la ANMAT ha
determinado cuáles son los productos implantables sobre los que, en una primera etapa,
deberá aplicarse el Sistema de Trazabilidad de Productos Médicos establecido por la
Disposición Nº 2175/14. La nómina incluye a:
a) Cardiodesfibriladores/cardioversores;
b) Estimuladores eléctricos para la audición en la cóclea;
c) Lentes intraoculares;
d) Marcapasos cardíacos;
e) Prótesis de mama internas;
f) Endoprótesis (stent) vasculares coronarios;
g) Prótesis de cadera;
h) Prótesis de columna.
De acuerdo a lo regulado por la norma, el sistema de trazabilidad deberá encontrarse
implementado, dentro de los seis meses contados a partir del 24/04/14, para los productos
médicos implantables detallados en los incisos a) hasta e), mientras que para los restantes
el plazo será de un año.
Por otra parte, la disposición establece también que los titulares de registro de los productos
alcanzados por la norma deberán colocar, en el envase externo de cada una de las unidades,
un soporte o dispositivo con capacidad para almacenar un código unívoco. El mismo deberá
contener el código comercial del producto (GTIN), el número de serie, el número de lote y la
fecha de vencimiento, esta última en caso de corresponder.
Además, la norma prescribe que, para poder distribuir los productos antes detallados, las
empresas titulares deberán registrarse en la Base de Datos del Sistema Nacional de
Trazabilidad de Productos Médicos, que será administrada por la ANMAT
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Trazabilidad_Disp_2303.pdf
Comentario de la RPVF: Para mayor información sobre el ámbito de aplicación de la
normativa ingresar en los links respectivos
ALERTA DE LA RPVF:
4) RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO “LASIX® (FUROSEMIDA)”
ANMAT informa a la población que la firma Sanofi-Aventis Argentina S.A. ha iniciado el retiro
del mercado de la especialidad medicinal:

“LASIX® (Furosemida 40 mg) – Comprimidos - Lote 1L715 Vto. 02/2016”
La furosemida es un diurético indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial. El retiro
obedece a que la empresa detectó, en el lote mencionado, resultados fuera de
Reporte de la RPVF N° 161
especificación para el ensayo de disolución. Ello podría provocar una menor liberación del
principio activo en el organismo, aunque a la fecha no hay evidencias de que dicha situación
haya tenido impacto sobre la eficacia del producto, el problema detectado estaría relacionado
con su estabilidad.
Esta Administración Nacional se encuentra analizando la situación descripta y realizando el
seguimiento del retiro del mercado. Por todo lo expuesto, recomienda a la población que se
abstenga de utilizar unidades correspondientes al lote en cuestión.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Lasix.pdf
Comentarios de la RPVF:
Recomendamos revisar los stocks del producto de referencia y realizar la devolución de las
unidades pertinentes por los canales habituales de comercialización.
5) CLOROFILA LÍQUIDA: PUBLICIDAD ENGAÑOSA EN INTERNET
La ANMAT, a través del Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad y Promoción de
Productos sujetos a Vigilancia Sanitaria, advierte la existencia de publicidad engañosa en sitios
web de productos a base de jugo de trigo de pasto que contienen clorofila.
Esta Administración Nacional solicitó la baja del sitio www.saiku.com.ar que publicitaba el
producto “Graviola con Brote de Trigo Potenciado”, al que se le adjudicaban propiedades
medicinales como “combatir el cáncer, metástasis y leucemia”.
Se recuerda a la población que estos productos se encuentran inscriptos ante la ANMAT como
alimentos, por lo cual no deben ser incorporados al organismo por vías alternativas ni utilizarse
para el tratamiento de dolencias o patologías.
Asimismo, es preciso aclarar que ninguna de las propiedades medicinales y/o terapéuticas
promocionadas para esta clase de productos ha sido autorizada por este organismo.
Por todo lo expuesto, se recuerda a la población no adquirir ni utilizar productos cuyas
propiedades anunciadas no estén aprobadas. Para realizar consultas y/o denuncias de
publicidad engañosa de productos para la salud, enviar un e-mail a publicidad@anmat.gov.ar.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Comunicado_Clorofila.pdf .
6) RETIRO DEL MERCADO DE VARIOS LOTES DE LOS PRODUCTOS AROPAX® Y PAXIL
CR®
La ANMAT informa a la población que la firma GlaxoSmithKline Argentina S.A., ha iniciado el
retiro voluntario del mercado de algunos lotes de las especialidades medicinales:
AROPAX® (Paroxetina 20 mg) comprimidos recubiertos y PAXIL CR® (Paroxetina 12.5
mg y 25 mg) comprimidos de liberación controlada.
El retiro de los lotes obedece a inquietudes planteadas por la Administración de Alimentos y
Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) a la empresa, que recaen sobre algunas partidas
del ingrediente farmacéutico activo (Paroxetina). Estas observaciones han surgido luego de
una inspección realizada por la FDA en la planta de fabricación del mismo, ubicada en Cork,
Irlanda.
Por tal motivo, y a modo preventivo, la empresa ha decidido realizar el retiro del mercado de los
lotes de los productos que han sido elaborados con las partidas observadas del ingrediente
farmacéutico activo.
El detalle de los lotes de los productos retirados es el siguiente:
Producto
Aropax 20 mg x 30
Reporte de la RPVF N° 161
Lote
KB8129
Fecha de vencimiento
jun-14
Aropax 20 mg x 30
KD9271
jun-14
Aropax 20 mg x 30
KD9272
jun-14
Aropax 20 mg x 30
KE9602
jun-14
Aropax 20 mg x 30
KE9667
jul-14
Aropax 20 mg x 30
KL1730
oct-14
Aropax 20 mg x 30
KL1731
oct-14
Paxil CR 12,5 mg x 10
2A001
ene-15
Paxil CR 12,5 mg x 10
2C002
mar-15
Reporte de la RPVF N° 161
Paxil CR 12,5 mg x 10
2G003
jul-15
Paxil CR 12,5 mg x 10
2G004
jul-15
Paxil CR 12,5 mg x 30
2A001
ene-15
Paxil CR 12,5 mg x 30
2A002
ene-15
Paxil CR 12,5 mg x 30
2C003
mar-15
Paxil CR 12,5 mg x 30
2E004.
may-15
Paxil CR 12,5 mg x 30
2F005
jun-15
Paxil CR 25 mg x 10
2C001
mar-15
Reporte de la RPVF N° 161
Paxil CR 25 mg x 30
2A001
ene-15
Paxil CR 25 mg x 30
2A002
ene-15
Paxil CR 25 mg x 30
2C003
mar-15
Paxil CR 25 mg x 30
2F004
jun-15
La paroxetina es un antidepresivo, inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, y los
productos se encuentran indicados para el manejo del trastorno depresivo mayor y trastornos
de ansiedad. La paroxetina CR también se indica para el trastorno disfórico premestrual.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y
recomienda a la población que se abstenga de consumir unidades correspondientes a los lotes
detallados.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Aropax_y_Paxil.pdf
Comentarios de la RPVF:
Recomendamos revisar los stocks del producto de referencia y realizar la devolución de las
unidades pertinentes por los canales habituales de comercialización.
FALTA DE PRODUCTOS:
7) BCG Cultivo inyectable IVAX Argentina
Ante la falta del producto BCG Cultivo, el laboratorio importador nos informa que, “La normal
provisión del medicamento de referencia se encuentra en estos momentos afectada por
inconvenientes con los niveles de producción. BCG cultivo, cepa danesa, es un producto de
origen biológico fabricado en su totalidad por el Statens Serum Institut, Copenhague,
Dinamarca. Este instituto, de carácter gubernamental, es proveedor mundial para muchos
mercados. La creciente demanda mundial de este producto hizo que se viera sobrepasada la
capacidad productiva del Instituto, con la consiguiente situación de desabastecimiento.
Desde IVAX Argentina estamos comprometidos en resolver la situación, y destacamos que el
suministro del producto está supeditado a la capacidad productiva del mencionado Instituto.”
Reporte de la RPVF N° 161
8) Pantomimita (Eritromicina 500) x 8 y x 16 comprimidos. Lab. Bagó
Motivo: falta en el mercado
Ante la falta del producto de referencia, nos hemos comunicado con el laboratorio productor,
quienes nos informan que Pantomicina 500 x 8 y x 16 están en falta, y se espera que la entrega
sea en la primera quincena de mayo.
BOLETÍN OFICIAL DE LA NACIÓN
01/04/14 al 30/04/14
9) DROGUERIAS
Disposición 1907/2014 - ANMAT 01/04/14
ARTICULO 1° — Suspéndese de manera preventiva la habilitación para efectuar tránsito
interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales a la droguería
“DISTRIFARMA SRL”, con domicilio en la calle Ingeniero Dinkeldein 508/514 de la ciudad de
Río Cuarto, provincia de Córdoba, fuera del ámbito de la provincia de Córdoba hasta tanto
regularice las deficiencias detectadas.
ARTICULO 2° — Iníciese sumario sanitario a la firma “DISTRIFARMA SRL”, con domicilio en la
calle Ing. Dinkeldein 508/514 de la ciudad de Río Cuarto, provincia de Córdoba y a quien
resulte ser su Director Técnico, por las presuntas infracciones al artículo 4 de la Res. M.S.
435/2011, al Artículo 6° de la Disposición ANMAT N° 1831/12 y los apartados B, E, G, J y L de
la Disposición N° ANMAT 3475/05.
Motivo: incumplimientos a las Buenas Prácticas
Disposición Nº 2810/2013 ANMAT 03/04/14
Reporte de la RPVF N° 161
ARTICULO 1° — Dase por cancelada la habilitación de la Droguería denominada “MILLXEN
MEDICA S.R.L.” ubicada en el local de la Avenida De Los Incas Nº 4940 (C.P. 1427) Ciudad
Autónoma de Buenos Aires; propiedad de “MILLXEN MEDICA S.R.L.”.
ARTICULO 2° — Limítase a partir del día 26 de Agosto de 2013 la actuación del Farmacéutico
BENITEZ, Sergio Alejandro (MN 11588) CUIL Nº 20-18300215-6, en carácter de Director
Técnico de la Droguería mencionada.
10) PRODUCTOS MÉDICOS:
Disposición 1943/2014 ANMAT 01/04/14 Prohíbese el uso y comercialización en todo el
territorio nacional del producto médico identificado como “REF. 4862-05 / LOTE
H22789/1PARAFUSOS IMPLANTAVEIS / PARAFUSO ORTOPEDICO / PARAFUSO
TRANSLOCK Ø 7X 40 mm / VALIDADE INDETERMINADA / ORTOSINTESE IND E COM
LTDA (...) Sao Paulo - SP Brazil / ASTM F136 / ASTM F136 / FABRICADO - 23/03/2009”
Motivo: producto ilegítimo
Disposición 1945/2014 ANMAT 01/04/14 Prohíbese el uso y comercialización en todo el
territorio nacional del producto médico rotulado como “Tornillo Interferencial Rosca Roma 07 x
30mm TMOSTEO / fecha de esterilización - Vencimiento 07/2010 - 07/2012 / PM: 1634/30 /
LOT A4103-4 / Elaborado por NOVAX DMA S.A.”.
Motivo: producto ilegítimo
Disposición 2303/2014 ANMAT 23/04/14 Establécese el Sistema de Trazabilidad de
Productos Médicos que deberán implementar las personas físicas o jurídicas que intervengan
en la cadena de distribución, dispensación y aplicación de productos médicos registrados ante
esta Administración Nacional, en los términos establecidos en el artículo 1º y siguientes de la
Resolución del Ministerio de Salud Nº 2175/2013.
11) PRODUCTOS COSMETICOS:
Disposición 1942/2014 ANMAT 04/04/14 Prohíbese preventivamente el uso y la
comercialización de los productos rotulados como: a) “Productos Naturales Cosmética
shampoo neutro especial para cabellos alisados maltratados, a base de acelga y achicoria, sin
perfume, sin azufre, sin sales x 300 cm3, Legajo 2396, M.S y A.S 337/92, industria Argentina”,
cuyo rótulo carece de los datos de los ingredientes, responsable de la comercialización y
codificación de lote y vencimiento; b) “Nabulón alisado definitivo shampoo de hierbas
tonificante especial para cabellos normal a seco x 300 cc, Legajo 2396, M.S y A.S 337/92, by
Rodolfo Nabulon, industria Argentina”, cuyo rótulo carece de los datos de los ingredientes y
codificación de lote y vencimiento; c) “Nabulón alisado definitivo crema restauradora capilar,
maíz-lanolina-resina-filtro UV-producto no graso, bálsamo catiónico especial para cabellos
alisados o muy maltratados x 300 cc, Legajo 2481, M.S y A.S 337/92, by Rodolfo Nabulon,
industria Argentina”, cuyo rótulo carece de los datos de los ingredientes y codificación de lote y
vencimiento; d) “OFIR Professional cosmetics solución restauradora con siliconas extra brillo x
30 ml, nueva fórmula con arginina, sin enjuague, industria Argentina”, cuyo rótulo carece de los
datos de inscripción ante ANMAT (Nº de Leg y Res. M.S y A.S 155/98), del responsable de la
comercialización, ingredientes y codificación de lote y vencimiento.
Motivo: los productos descriptos se encuentran inscriptos ante ANMAT.
Disposición 1946/2014 ANMAT 04/04/14
Prohíbese preventivamente el uso y la comercialización en todo el territorio nacional de todos
los lotes de los productos rotulados como “HELIANTHUS BY ECAM, Gel para Várices con
castaño de indias x 500 cc línea profesional, Lote: 6-0805, Vto: 04/2013, Elabora Seres S.H.
Hab. B-201, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM, Crema exfoliante x 500 cc línea
profesional, Lote: 6-2805, Vto: 04/2014, Elabora Seres S.H. Hab. B-440, Industria Argentina”;
“HELIANTHUS BY ECAM, Crema reductora x 500 cc línea profesional, Lote: 6-2805, Vto:
05/2014, Elabora Seres S.H. Hab. B-440, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM,
Loción lonizable lipolitica x 500 cc línea profesional, Lote: 5-2011, Vto: 10/2013, Elabora Seres
S.H. Hab. B-201, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM, Crema nutritiva x 500 cc línea
profesional, Lote: 5-2011, Vto: 10/2013, Elabora Seres S.H. Hab. B-201, Industria Argentina”;
“HELIANTHUS BY ECAM, Loción ionizable anticelulitis x 500 cc línea profesional, Lote: 5-2011,
Reporte de la RPVF N° 161
Vto: 10/2013, Elabora Seres S.H. Hab. B-201, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM,
Crema de ordeñe con aloe vera x 500 cc línea profesional, Lote: 5-1910, Vto: 08/2013, Elabora
Seres S.H. Hab. B-201, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM, Crema humectante con
vitamina A x 500 cc línea profesional, Lote: 5-1711, Vto: 10/2013, Elabora Seres S.H. Hab. B201, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM, Crema de limpieza x 500 cc línea
profesional, Lote: 5-1711, Vto: 10/2013, Elabora Seres S.H. Hab. B-201, Industria Argentina”;
“HELIANTHUS BY ECAM, Gel Criogeno x 500 cc línea profesional, Lote: 6-2304, Vto: 04/2014,
Elabora Seres S.H. Hab. B-440, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM, Crema con
algas espirulinas x 250 cc línea profesional, Lote: 5-1911, Vto: 10/2013, Elabora Seres S.H.
Hab. B-201, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM, Crema de limpieza x 250 cc línea
profesional, Lote: 5-1209, Vto: 08/2013, Elabora Seres S.H. Hab. B-201, Industria Argentina”;
“HELIANTHUS BY ECAM, Crema anti-age x 250 cc línea profesional, Lote: 5-1209, Vto:
08/2013, Elabora Seres S.H. Hab. B-201, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM,
Crema reafirmante x 250 cc línea profesional, Lote: 6-0506, Vto: 05/2014, Elabora Seres S.H.
Hab. B-201, Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM, Crema humectante con vitamina A
x 250 cc línea profesional, Lote: 5-1209, Vto: 08/2013, Elabora Seres S.H. Hab. B-201,
Industria Argentina”; “HELIANTHUS BY ECAM, Crema de ordeñe con aloe vera x 250 cc línea
profesional, Lote: 5-1911, Vto: 10/2013, Elabora Seres S.H. Hab. B-201, Industria Argentina”;
“HELIANTHUS BY ECAM, Gel criogeno anti celulítico x 250 cc línea profesional, Lote: 5-1611,
Vto: 08/2013, Elabora Seres S.H. Hab. B-201, Industria Argentina”.
Motivo: productos no registrados en ANMAT
12) SALUD PÚBLICA:
Resolución 494/2014. ANMAT 23/04/14 MS Normativa gráfica de empaquetado, venta y
consumo de productos de tabaco. Sustitúyase el anexo II de la Resolución Ministerial
497/2012, que será reemplazado por el anexo I
Resolución 172/2014 (SEDRONAR) 24/04/2014
Créase el Programa Nacional de Abordaje Integral para la Prevención, Capacitación y
Asistencia de las Adicciones. Resoluciones N° 98/2008 y 901/2012. Derogación
Resolución 721/2014 Superintendencia de Servicios de Salud 24/04/2014 CONVOCASE a la
Tercera Etapa de presentación de propuestas sobre fundamentos terapéuticos e informes
sobre seguridad y efectividad de las Tecnologías del SISTEMA DE TUTELAJE DE
TECNOLOGIAS SANITARIAS EMERGENTES
13) ALIMENTOS
Disposición 2400/2014 ANMAT 30/04/2014 Prohíbese la comercialización en todo el territorio
nacional del producto en cuyo rótulo luce: “Miel Multifloral 100% PURA”, productor:
Colmenares 300, Zona Rural, Vera Pintado, Provincia de Santa Fe.
Motivo: el producto no cumple con la Legislación Alimentaria vigente dado que el producto no
se encuentra inscripto en el Registro Nacional de Productos Alimenticios (R.N.P.A), no es
elaborado por un establecimiento inscripto en el Registro Nacional de Establecimiento (R.N.E.)
y, asimismo, su rótulo carece de la información obligatoria
CORREO:
14) LE DAMOS LA BIENVENIDA A NUEVOS SUSCRIPTORES DE LA RPVF:
Farm. Daniel Nicolas Rubio (Mar del Plata)
Farm. Tiseyra María Victoria (La Plata)
Farm. Susana M. Camps (CABA)
Copias de los textos completos de estas disposiciones pueden ser obtenidas clickeando sobre
el número de la normativa o solicitarlas al CIMF del Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de
Bs. As.
Reporte de la RPVF N° 161
****************************
VERSIÓN ELECTRONICA DEL REPORTE DE LA RPVF:
Se encuentran disponibles todos los Reportes emitidos hasta la fecha en el Portal del Colegio
de Farmacéuticos de la Pcia de Bs. As. www.colfarma.org.ar , sección RPVF- subsección
Reportes y Alertas.
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SUSCRIPCIONES POR E-MAIL
La suscripción es gratuita y exclusiva para farmacéuticos y otros profesionales de la salud, por
lo tanto solicitamos nos envíen los siguientes datos a rpvf@colfarma.org.ar: Nombre y apellido,
profesión, matrícula, domicilio completo, lugar de trabajo, Colegio o Distrito al que pertenece,
E-mail, y TE.
Si desea ser eliminado de la lista de distribución simplemente envíe un e-mail a la misma
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CONSULTAS E INFORMES SOBRE LA RPVF
Solicitar atención de un profesional farmacéutico a: Coordinador de la RPVF: TE/FAX 0221
4290967, E-mail rpvf@colfarma.org.ar - Laboratorio de Control de Calidad TE/FAX 0221
4290952/75, E-mail: laboratorio@colfarma.org.ar - CIMF TE: 0221 4290967/60 FAX 0221
4224894, E-mail: cimf@colfarma.org.ar.
Reporte de la RPVF N° 161