PRESENTACION _ACIDOS NUCLEICOS_Quispe _Maria

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN
FACULTAD DE MEDICINA
“DR. AURELIO MELEAN
PROGRAMA DE LICENCIATURA EN
NUTRICIÓN Y DIETÉTICA
ESTUDIANTES: Bascopé Hinojosa Shirley
Luna Vargas Jhoseline Jael
Quispe Costana Maria Elena
Rodriguez Catari Raily
Sánchez Segovia Maria Angélica
ASIGNATURA: Bioquímica
DOCENTE: Dra. Miriam Rosario Arnez Camacho
Cochabamba- Bolivia
Noviembre 2013
1. PROPIEDADES QUÍMICAS
 Denominadas así, porque se descubrieron por primera
vez en el núcleo de las células eucariotas.
 Son compuestos orgánicos, formados por Carbono,
Hidrogeno, Oxigeno, Nitrógeno y Fosforo, carecen de
Azufre.
 Son sustancias químicas de carácter ácido.
 Constituyen el depósito de información de todas las
secuencias de aminoácidos de todas las proteínas de la
célula.
 La información contenida en los ácidos nucleícos es
transcrita y luego traducida a las proteínas. Las
proteínas son las moléculas que finalmente ejecutaran
las “instrucciones” codificadas en los ácidos nucleícos.
1.1. FORMACIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
 Se forman por la polimerización en cadenas lineales de gran número de
unidades estructurales llamadas nucleótidos, unidos a través de enlaces
fosfodiester.
 Formadas por cadenas de monómeros (mono nucleótidos o nucleótidos).
 Un nucleótido mide 3,3 Å (0,33 nm) de largo.
NUCLEOTIDO
NUCLEOSIDO
BASE
NITROGENADA
BASE
NITROGENADA
AZUCAR
PENTOSA
GRUPO FOSFATO
AZUCAR PENTOSA
1.1.1. BASES NITROGENADAS
Son las que contienen la información genética. De manera que, son
componentes esenciales de los ácidos nucleícos. Se clasifican en bases
puricas y pirimidicas (Tabla 1).
BASES PÚRICAS O PURINAS
BASES PIRIMIDICAS Ó PIRIMIDINAS
Adenina (A)
Guanina (G)
Citosina (C)
Timina (T)
Uracilo (U)
Adenina 6amino purina
2-amino 6oxo purina
2-oxo 4amino
pirimidina
2,4 dioxo -5-metil
pirimidina
2,4 dioxo
pirimidina
Tabla 1. En esta tabla se observa la clasificación, tipos y estructuras químicas de las bases nitrogenadas:
Purinas como la A y G, Pirimidinas como la C, T y U. Además se indican los nombres sistémicos de cada uno.
ADN
ARN
A=T
C≡G
A=U
C≡G
1.1.2. AZÚCAR DE UN NUCLEÓTIDO
El azúcar es una pentosa de 5 átomos: la ribosa (Fig. 1) y la desoxirribosa (Fig.
2). La 2-desoxirribosa contiene un átomo menos de oxigeno que la D-ribosa.
Figura 1. Estructura del Azúcar
pentosa (D-Ribosa) del ARN.
Figura 2. Estructura del Azúcar del
ADN (2-desoxirribosa).
1.1.3. GRUPO FOSFATO (PO43-)
Actúan como transportador fundamental de energía química. Sirve para
retener y distribuir la energía producida en la respiración. (fig. 3).
Figura.3. Estructura
del grupo fosfato
Figura 4. Estructura del Nucleósido. El Figura 5. Estructura de un
nucleosido no contiene grupo fosfato como trifosfato.
se observa en la figura.
TIPOS DE NUCLEOTIDOS
Base
Nitrogenada
Nucleósido
Nucleótido
Adenina
Adenosina
Ácido Adenílico
Guanina
Guanidina
Ácido Guanílico
Citosina
Citidina
Ácido Citidílico
Timina
Timidina
Ácido Timidílico
Uracilo
Uridina
Ácido Uridílico
2. CLASIFICACION
Según su composición química los ácidos nucleícos se clasifican en:
 Acido desoxirribonucleico ó ADN (Fig. 6), que se encuentran residiendo en
el núcleo celular y algunos organelos.
 Acido ribonucleico ó ARN (Fig. 7), que actúan en el citoplasma.
Figura 6. Estructura del ADN
Figura 7. Estructura del ARN
2.1. ESTRUCTURAS DEL ADN
2.1.1 ESTRUCTURA PRIMARIA
Una cadena de desoxirribonucleótido (monocatenario) es decir, está formada
por un solo polinucleótido, sin cadena complementaria (Fig 8.). No es funcional,
excepto en algunos virus. Fig. 8
Figura 8. Formación de la cadena polipeptidica del ADN, que no difiere
de la formación de la cadena polipeptidica del ARN.
2.1.2. ESTRUCTURA SECUNDARIA
Está formada por una doble hélice, estructura bicatenaria, dos cadenas de
nucleótidos complementarias, anti paralelas, unidas entre sí por las bases
nitrogenadas por medio de puentes de hidrogeno. Está enrollada
helicoidalmente en torno a un eje imaginario. Existen tres tipos como se
describen en la tabla 3.
Doble hélice A, con giro
dextrógiro, pero las vueltas
se encuentran en un plano
inclinado (ADN no
codificante)
Doble hélice B, con giro
dextrógiro, vueltas
perpendiculares (ADN
funcional).
Doble hélice Z, con giro
levógiro, vueltas
perpendiculares (no
funcional); se encuentra
presente en los parvovirus.
Tabla 3. En esta tabla se observan las diferencias entre los tres tipos de
estructuras secundarias del ADN.
2.1.3. MODELOS MOLECULARES DE LA ESTRUCTURA DE
LOS ACIDOS NUCLEICOS
Puede observarse en cada figura la representación de doble hélice en espiral
para el caso del ADN, el ARN una sola hebra, en comparación a la estructura
de una proteína.
Figura 9. Modelo de una
molécula de ADN, ARN y de
una molécula de proteína
Figura 10. Modelo de doble
hélice del ADN
FIGURA 9. modelo de una
molécula del ADN, ARN y de una
molécula de proteína.
FIGURA 10. Modelo de doble hélice del
ADN
En el modelo de Watson y Crick, cada nucleótido
consiste en un azúcar desoxirribosa, un grupo fosfato y
una base púrica o pirimídica. Nótese la secuencia
repetida azúcar-fosfato-azúcar-fosfato que forma el
esqueleto de la molécula. Cada grupo fosfato está unido
al carbono 5' de una subunidad de azúcar y al carbono 3'
de la subunidad de azúcar del nucleótido contiguo. Así,
la cadena de DNA tiene un extremo 5' y un extremo 3'
determinados por estos carbonos 5' y 3'. La secuencia de
bases varía de una molécula de DNA a otra. Las cadenas
se mantienen unidas por puentes de hidrógeno
(representados aquí por guiones) entre las bases.
FIGURA 11. un giro completo de la
cadena ADN mide 34 angstrom y
tiene 10 nucleótidos. El diámetro de
la doble cadena es de 20 angstrom
Figura 12. estructura química
del ADN, de Watson y Crick.
FIGURA 13. Estructura de la doble cadena de ADN y la función
molde de la antigua cadena, sobre la cual una cadena
complementaria se sintetiza.
Figura 14. La replicación de ADN es semiconserva dora. Durante una
ronda de replicación, cada una de las dos cadenas del ADN se utiliza como
molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.
La complementariedad del modelo del ADN de doble cadena
de Watson y Crick sugiere que la replicación de la molécula
de ADN, ocurre en una forma semiconserva dora. De esta
manera, cuando cada una de las cadenas de la molécula
madre de ADN de doble cadena se separa de su
complemento durante la replicación, cada una sirve como un
molde en el cual se sintetiza una nueva cadena
complementaria, (fig. 13). Las dos moléculas hijas de ADN
recién formadas, cada una de las cuales son complementarias
mas que idénticas de la molécula madre de doble cadena se
distribuyen entre las 2 células hijas (fig.14) cada célula
contiene molécula de ADN con información idénticas a la
que posee la madre; así en cada hija solo se ha semiconserva
do la molécula de ADN de la célula madre.
INTERACCIONES NO
COVALENTES
Energía de los
movimientos
térmicos a
temperatura
ambiente.
Desestabiliza la
estructura
tridimensional
mediante aumento
de temperatura.
FIGURA 15. conformación de las cadenas
dexosirribonucloticos (ADN) y ribo nucleótido (ARN).
La secuencias del ribonuclelotido se nombra con la inicial de la
base que contiene cada nucleótido:UGUA
Defiere de la estructura del ADN en la
cadena pilipeptidica, en su tamaño, su
composición y la secuencia de bases como
se describió inicialmente. La secuencia se
nombra con la inicial de la base que
contiene cada nucleótido. ACGU.
Al igual que en el caso del ADN, las
moléculas de ARN están constituidas por
cadenas de ribo nucleótidos unidas entre si
por medio de enlaces fosfodiester y se
localizan en el citoplasma celular.
Hay algunas diferencias estructurales entre ADN y ARN:
 la pentosa del ARN es la ribosa; en la molécula del ARN no
existe la timina, que es sustituida por el uracilo.
 las cadenas de ARN son mucho mas cortas ya que son copias
de determinadas zona de una cadena de ADN (gen).
 las moléculas de ARN están constituidas por una sola cadena,
no por dos como el ADN.
 EL ADN posee la misma estructura en todas las células del
organismo mientras que el ARN, de acuerdo con las diferentes
misiones que puede cumplir, puede presentar 3 estructuras
diferentes (ARNm,ARNt, ARNr, fig (17).
2.3.2.TIPOS DE ARN
 ARN mensajero.- tiene
forma lineal.
 ARN de transferencia.tiene forma cruciforme
o de trébol.
 ARN ribosomal.- forma
la parte estructural de
los ribosomas.
ARN
MENSAJERO
ARN DE
TRANSFERENCIA
ARN
RIBOSOMICO
COMPONENTES
Ac. Orto fosfórico
Ribosa
A-U-C-G
Ac. Orto fosfórico
Ribosa
A-U-C-G
Ac. Orto fosfórico
Ribosa
A-U-C-G
FUNCIONES
Lleva el mensaje
genético a los
ribosomas.
Transporta
Traducción del
aminoácidos hacia mensaje une
los ribosomas
codón con
anticodón.
LOCALIZACION
citoplasma
citoplasma
citoplasma
SINTESIS
Núcleo
Núcleo
Núcleo
2.4.ACIDOS NUCLEICOS
ARTIFICIALES
 2.4.1.ACIDO NUCLEICO
PEPTIDICO. El fosfato se
cambia por glicina con enlace
peptídico .
 2.4.2.MORFOLINO. En el
que se sustituye el azúcar por
un anillo de morfolina.
 2.4.3. ACIDO NUCLEICO
GLICOLICO. En el que se
sustituye la ribosa por
glicerol.
 2.4.4. ACIDO NUCLEICO
TREOSICO. En el que se
sustituye el azúcar por una
treosa.
GLICINA
GLICEROL
MORFOLINO
TREOSA
3.FUNCIONES
DE LOS ACIDOS
NUCLEICOS
FUNCIONES DE LOS ACIDOS
NUCLEICOS
 Principal función
almacenar la
información genética.
 Trasmitir la información genética.
 Fuente de energía.
 Duplicación del ADN.
 Regulación del metabolismo.
FUNCIONES DEL ADN Y ARN
 FUNCIONES DEL ADN
Tiene toda la información de los
caracteres hereditarios del organismo.
 FUNCIONES DEL ARN
Principalmente fabricar las proteínas.
4.CUADRO RESUMEN
COMPONENTES
APAREAMIENTO
DE
NITROGENADAS
PURINA – PIRIMIDINA
ADN
BASES Apareamiento con dos puentes de hidrógeno
ARN
TIPO DE AZÚCAR
A =T
Apareamiento con tres puentes de hidrógeno
C≡G
2-Desoxirribosa
Apareamiento con dos puentes de hidrógeno
A=U
Apareamiento con tres puentes de hidrógeno
C≡G
D-Ribosa
ENLACES
Fosfodiéster
Fosfodiéster
POLINUCLEOTIDO
Polidesoxiribonucleótido
Poliribonucleótido
Doble hélice (dinámica) que, confiere una mayor
protección a la información contenida en el.
Estructura bicatenaria
La estructura del ADN es la misma en todas la
células del organismo
MASA MOLECULAR
ADN mitocondrial
ADN recombinante
ADN superenrrollado
ADN fosil
Mayor
Una hebra ó una sola cadena (dinámica)
Estructura monocateriana
Puede presentarse en diferentes formas
La cadena es mucho mas corta que la del ADN, ya
que son copias de determinadas zonas de una
cadena del ADN (GEN)
ARNm, de forma lineal
ARNt, forma plegada cruciforme
ARNr, igual que el ARNt
ARNn (nucleoral)
Menor
LOCALIZACION
Núcleo, específicamente en los cromosomas
Pequeña cantidad en la mitocondria y cloropastos
Núcleo
(nucléolos)
(ribosomas).
MODELO/ESTRUCTURA
TIPOS
FUNCIONES PRINCIPALES
y
en
el
citoplasma
Almacenar, conservar y transmitir la información Articular procesos de expresión de la información
genética de células padres a hijos “interviene en la genética del ADN en la síntesis de proteínas y es
transmisión de los caracteres hereditarios”
el responsable del metabolismo celular
Tabla 4. En esta tabla se observa las características, diferencias en la estructura, composición y función del ADN y
ARN.
5.FUENTES DE ACIDOS
NUCLEICOS
5. FUENTES DE ÁCIDOS
NUCLEICOS
Pescado

El pescado es una gran fuente de proteínas
saludables que actúan como bloques de
construcción para las proteínas humanas en sus
propias células y tejidos humanos. Entre ellos el
salmón sardina, y el atún.
Frutas
Cada célula dentro
de la fruta,
incluyendo la piel,
la carne dulce y las
semillas, contienen
células ricas en
ácidos nucleicos.
GRANOS Y LEGUMBRES

Además
de
su
contenido de ácido
nucleicos,
estos
alimentos son una
fuente de proteínas,
ayudando a que llegue
a su ingesta diaria
recomendada
de
proteínas sin tener que
ingerir
proteínas
animales grasos
CARNES

Las carnes rojas son
las mejores, y por lo
general tiene un
ácido
nucleicos
contenido
en
porcentaje de 0.05
Verduras

Muchas verduras son
buenas fuentes de
ácidos
nucleicos.
Estos incluyen la col
china, brócoli, coliflor,
frijoles y soja. Los
espárragos, espinacas,
las cebollas.
6.REQUERIMIENTOS DE
LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
 Las
purinas y las pirimidinas
innecesarias en la dieta
 Los
son
ácidos nucleicos contenidos en la
dieta representan una fracción pequeña
del nitrógeno total ingerido (entre 300 y
500 mg/día de bases púricas y,
aproximadamente, la misma cantidad de
bases pirimidínicas).
7.METABOLISMO DE LOS
ÁCIDOS NUCLEICOS
7.METABOLISMO DE LOS
ÁCIDOS NUCLEICOS
En
la biosíntesis de nucleótidos de purina y
pirimidinas se utiliza la ribosa-5-fosfato
preformada por la vía de la pentosa fosfato.
7.1. BIOSÍNTESIS DE
PURINAS

En el sistema de anillo en
crecimiento se enlaza con la
ribosa fosfato mientras se está
formando la cadena de carbono
de la purina, primero se forma la
de anillo de cinco miembros y
después el de seis y al final se
produce inosina-5-monosfosfato

La conversión de IMP a AMP
tiene lugar en dos etapas . La
primera es la reacción del
aspartato con IMP para formar
adenil succinato.

La conversión de IMP a GMP
también tiene lugar en dos
etapas. El primero de los dos
pasos es una oxidación, donde
el grupo C-H en posición C-2 se
convierte en un grupo cetonico.
El nucleótidos monofosfatos,
disfosfatos y trifosfatos de
purina constituyen inhibidores
de retroalimentación en las
primeras etapas, de su propia
biosíntesis.
7.1.1. CATABOLISMO DE PURINAS
 El
catabolismo de los nucleótidos de purina procede
por hidrolisis al nucleosido y subsecuentemente a la
base libre, que se degrada aun más.
 La
hipoxantina puede oxidarse a xantina, de modo
que esta base constituye un producto común de
degradación, tanto de la adenina como la guanina.
 La
xantina se oxida a su vez a acido úrico
CATABOLISMO DE LAS
PURINAS
7.2. BIOSINTESIS DE LAS PIRIMIDINAS
7.2.1. ANABOLISMO DE LOS NUCLEÓTIDOS DE
PIRIMIDINAS

Los compuestos que participan en reacciones hasta este punto de la
vía pueden desempeñar otros papeles en el metabolismo, pero
después de este punto, el N-carbomoil aspartato se emplea únicamente
para producir pirimidinas; de ahí el término "Paso comprometido".

Esta reacción es catalizada por la aspartato transcarbamoilasa. El
dihidroorotato es transformando a orotato por la dihidrooratato
deshidrogenasa, con la conversión concomitante de NAD+ a NADH.
Dos reacciones sucesivas de fosforilación convierten UMP a UTP, la
conversión de uracilo a citosina tiene lugar en la forma de trifosfato,
catalizada por la CTP sintetasa.
7.2.2.CATABOLISMO DE LAS PIRIMIDINAS.
 Los
nucleótidos
de
pirimidina
se
descomponen primero
al nucleosido y después
a la base, igual que los
nucleótidos de purina.
El anillo se abre para
producir
N-carbamoil
propionato, que a su
vez se descompone en
NH4, C02 y ß-alanina.
8. LOS EXCESOS O
DEFICIENCIAS: ¿QUÉ
ALTERACIONES ORIGINA?
• LA GOTA ES UN TRASTORNO METABÓLICO DEL
CATABOLISMO DE LAS PURINAS
La afinidad incrementada por la ribosa 5-fosfato, o resistencia a inhibición
por retroacción da por resultado producción y excreción excesivas de
catabolitos de purina. Cuando las cifras séricas de urato exceden el límite
de solubilidad, el urato de sodio se cristaliza en los tejidos blandos y las
articulaciones, y origina una reacción inflamatoria: la artritis gotosa.
Figura 25. Como se manifiesta la gota y que alimentos son buenos para evitar la gota.
8.1.1. OTROS
TRASTORNOS
DEL CATABOLISMO
DE LAS PURINAS
LAS HIPERURICEMIAS
Se excretan cantidades normales o excesivas de uratos totales.
Algunas hiperuricemias reflejan defectos enzimáticos específicos.
Otras son consecutivas a enfermedades como cáncer que aumenta el recambio de tejido.
ENFERMEDAD DE VON GIERKE
La producción excesiva de purina y la hiperuricemia en la enfermedad de von Gierke (deficiencia de
glucosa-6-fosfatasa) son una consecuencia de generación aumentada del precursor de PRPP ribosa
5-fosfato. Una acidosis láctica relacionada incrementa el umbral renal para urato, lo que aumenta los
uratos corporales totales.
DEFICIENCIA DE ADENOSINA DESAMINASA Y DE NUCLEÓSIDO
PURINA FOSFORILASA
La deficiencia de adenosina desaminasa se relaciona con una enfermedad por inmunodeficiencia en
la cual los linfocitos derivados tanto del timo (células T) como de la medula osea (células B) son
escasos y disfuncionales. Los afectados sufren inmunodeficiencia grave.
8.2. LA PRODUCCIÓN EXCESIVA DE CATABOLITOS DE PIRIMIDINA
SÓLO RARA VEZ SE RELACIONA CON ANORMALIDADES IMPORTANTES
EN CLÍNICA
•
ACIDURIAS ORÓTICAS
Consecuencia de la incapacidad de mitocondrias dañadas de manera grave para usar carbamoil
fosfato, que entonces queda disponible para la producción citosólica excesiva de acido oratico. La
aciduria orótica tipoI refleja una deficiencia tanto deorotato fosforribosiltransferasa como de
orotidilato descarboxilasa, la aciduria orótica tipoII, más rara se debe a una deficiencia solo de
orotidilato descarboxilasa.
TRANSTORNOS PRODUCIDOS POR EL EXCESO O FALTA DE UNO O MÁS
CROMOSOMAS.
Los ácidos nucleicos se encuentran en los genes y estos contienen cromosomas (Fig.
26), las alteraciones que se originan son a causa del exceso o la falta de uno o más
cromosomas están en la Tabla 6.
ANOMALÍAS NUMÉRICAS
Nomenclatura
cromosómica
41,+21 disyunción del par
21: (trisomía del par 21)
Formula
cromosómica
Síndrome
clínico
Frecuencia
estimada al
nacer
2n+1
Down
1/700
2n+1
Patau
1/5000
47,+13
2n+1
Edwards
1/4000 a
1/8000
45, X
44 autosomas +X=45
cromosomas
2n-1
Turner
1/500
47, XXY.
48, XXXY.
48, XXYY.
49, XXXXY
50, XXXXXY
2n+1,
2n+2,
2n+2
2n+3
2n+4
Klinefelter
1/500
47, XXX
2n+1
Triple X
1/700
47,+18
Principales características fenotípicas
Estatura baja, cara redonda y llena, lengua grande y con estrías, parpados
gruesos, retraso mental. Manos pequeñas y anchas con pliegue palmar de
tipo simio, hiperflexibilidad de las articulaciones
Deficiencia mental y sordera, ataques musculares menores, labio y/o
paladar hendido, polidactilia, anomalías cardiacas, prominencia de la parte
posterior del talón.
Deformación congénita múltiple, en muchos órganos, orejas deformes y
bajas; barbilla atrofiada, boca y nariz pequeñas, con apariencia general de
“duendecillo”; deficiencia mental; riñón doble; esternón corto. 90% de los
afectados perecen durante los seis meses de vida.
Sexo femenino, desarrollo sexual retardado, generalmente estéril, baja
estatura, pliegues de la piel en la región del cuello, anormalidades
cardiovasculares, deficiencias en el oído.
Sexo masculino, subfertilidad y testículos pequeños, voz con tonalidad
femenina, deficiencia mental, miembros alargados, rodillas gruesas,
discurso incoherente, frecuente muerte a temprana edad.
Sexo femenino con órganos genitales atrofiados y fertilidad limitada.
Retraso mental frecuente.
Tabla 6. En esta tabla se observa las alteraciones cromosómicas por exceso o ausencia de uno o más cromosomas,
también se menciona el nombre clínico de la alteración, la frecuencia estimada al nacer y los síntomas.
¿CÓMO SE PUEDE
IDENTIFICAR A LOS
ÁCIDOS
NUCLEICOS EN
LABORATORIO?
9.
A través de un procedimiento sencillo se aislará el ADN de las frutas
MATERIALES
 Frutas (fresa, kiwi, tomate, guineo o mangó) o cebollas
 Filtro de café o gasa de cocinar (Cheesecloth)
 Tubo de ensayo
 Embudo cónico
 Varilla de vidrio o palito de madera
 Vaso pequeño (beaker) o matraz
 Licuadora
 Alcohol 70% (frío, en hielo)
 Solución lítica *
¡N O T A S I M P O R T A N T E S!
 Las frutas pueden ser frescas o congeladas. Si son congeladas, se
deben descongelar antes del laboratorio.
 Se puede utilizar cualquier fruta, pero las fresas usualmente producen
una mayor cantidad de ADN.
P R O C E D I M I E N T O:
•
Prepare de antemano la solución lítica:
Solución lítica: Mezcle líquido de fregar (o champú sin acondicionador)
con agua en una razón de 1:9 A cada 100 ml de solución preparada
añada 1 gr de NaCl.
1. Seleccione una fruta y corte en pedazos hasta tener el equivalente a media taza.
2. Ponga los pedazos en la licuadora y añada 10 ml de la solución lítica.
3. Macere en la licuadora hasta que se forma un puré.
4. Coloque el embudo cónico con el filtro de café o gasa sobre el vaso o matraz y filtre el líquido.
5. Transfiera el líquido filtrado a un tubo de ensayo hasta llegar a aproximadamente 5 cm del fondo del
tubo.
6. Coloque el tubo de ensayo en hielo por 5 minutos.
7. Mezcle por inversión dos a tres veces.
8. Eche 5 ml del alcohol frío al tubo y agite suavemente con movimientos circulares. En la capa superior,
el alcohol
9. Dentro de poco tiempo, se observarán tres capas:
En el medio, los
10. Remueva el ADN con la varilla de vidrio y descríbalo (color, textura, apariencia)
hilos de ADN.
En el fondo, el
extracto de fruta.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Tortora-Derrickson; Principios de Anatomía y Fisiología; 11a edición.
Editorial Medica Panamericana, 2006 España, pág. 54
Química 4 secundaria. Víctor Hugo Cortez Aranda. Editorial Don
Bosco. La Paz- Bolivia.
Biología 3. Sonia Camacho y Carmen Cuellar. Editorial La Hoguera.
Rolando Álvarez – Química Orgánica Básica tomo 4. CochabambaBolivia
es.wikipedia.org/wiki/Ácido_nucléico
Ángel Gil Hernández Fermín Sánchez de Medina Contreras; Capítulo
1.2. Funciones y metabolismo de los nutrientes
BIOQUÍMICA-1º de Medicina. Departamento de Biología Molecular;
M. Dolores Delgado. TEMA 15. Introducción al metabolismo y
bioenergética.
Josefina Bálsamo. Biología 4 secundaria. Editorial El Pauro. Pág. 114
http://lopezalexia18.blogspot.com/2013/05/metabolismo-deacidos-nucleicos.html
http://academic.uprm.edu/~jvelezg/labmoleculas.pdf
Bioquímica de Harper. 28ªedición.