Primer examen parcial de virologÃ−a 1.-Escriba de manera sintética una reseña cronológica del desarrollo de la virologÃ−a hasta la aparición de virus como VHI y Hemorrágicos. *Desde tiempos antiguos se conocÃ−a la existencia de enfermedades como la rabia pero se desconocÃ−a su naturaleza *Epidemias como la del sarampión y viruela contribuyeron a la decadencia del imperio romano *En el siglo XVIII Eduard Jenner, empezó a inocular ha seres humanos con el material de las vesÃ−culas de la viruela de la vaca *Jenner publica el resultado de 23 vacunaciones satisfactorias, pero no comprende la naturaleza de la viruela. *En el siglo XIX se empieza a manejar el término de VIRUS por Louis Pasteur *En 1892 Dimitri Ivanovski estudio el virus del mosaico del tabaco *En 1898 Beijerinck denomino contagium vivum fluidum al agente del mosaico del tabaco *En 1911 se descubre que algunos tumores son ocasionados por virus *En 1915 twort explica la existencia de un virus bacteriano o enzima bacteriana capaz de degradar a las propias bacterias *En 1933 Max Shiesinger logra la primera purificación de un virus *En 1940 Bawey y Piere definen que los virus son estructuras complejas formadas por ac. Nucleicos y proteÃ−nas. 2.-mediante un esquema representa una estructura viral con todas sus partes 3.-Escribe 5 cinco propiedades generales que describan a un virus +intracelular obligatorio +presenta un solo tipo de material genético +carece de metabolismo +está rodeado de proteÃ−nas +no puede ampliar su genoma pero si modificarlo 4.-Señale la diferencia entre la fase intracelular y extracelular de un virus Fase intracelular: en esta fase ocurre la multiplicación viral, se forma el gen y los componentes de la envoltura 1 Fase extracelular: en esta fase el virus se encuentra inactivo 5.-Mencione cuáles son los pasos del ciclo de multiplicación viral explique la absorción y liberación Absorción, penetración, desnudamiento, transcripción, sÃ−ntesis, replicación, ensamblaje, liberación Absorción: en esta fase el virus se adhiere a la membrana plasmática, aquÃ− tienen que ver los fenómenos electrostáticos pero más que nada la afinidad antigénica Liberación: es la liberación del virón al final del proceso de multiplicación 6.-Durante o después del ciclo de multiplicación de un virus, este puede tener varios efectos sobre las células, cuales son y explique uno de ellos. Tumores, lisis, incremento en el rango de multiplicación, crecimiento desordenado, presencia de antÃ−genos tumorales en la superficie. El crecimiento desordenado: como el virus entra en la célula cambia su información y produce un crecimiento desordenado, que se puede ver reflejado con la presencia de un tumor 7.-Los mecanismos mediante los cuales los virus animales producen un efecto citopatico son en general +suspensión de la sÃ−ntesis de macromoléculas celulares +efecto de las partÃ−culas vÃ−ricas +liberación de enzimas +daño histológico inespecÃ−fico +formación de inoculos 8.-Las puertas de entrada viral al organismo son principalmente cuatro, cuales son estas y señale un ejemplo de un virus o enfermedad viral para cada caso. Virus que afectan VÃ−as respiratorias (influenza) Virus que afectan VÃ−as genito-urinarias (SIDA) Virus que afectan S.N.C. (rabia, polio) Virus que afectan vÃ−as gastrointestinales (rotavirus) 9.-Señale tres ejemplos de familias que se multiplican exclusivamente en vertebrados Familia herpesviridae, adenoviridae, papovaviridae. 10.-Publico el primer texto dedicado solo a la virologÃ−a: general virology SALVATORRE LURIA 11.-Utilizo por primera vez el término “virus” para denotar al agente causal de la rabia de la antigüedad CELSO 2 12.-En la conquista de México la epidemia de este virus fue lo que contribuyo al establecimiento del régimen colonial VIRUELA 13.-Establece la naturaleza quÃ−mica de los virus al cristalizar el virus del mosaico del tabaco WENDELL STANLEY 14.-Demuestra que los virus eran complejos de ácidos nucleicos y proteÃ−nas PIRIE Y BAWDEN 15.-Descubre la primera enfermedad viral en animales (la glosopeda del ganado) LOEFLER 16.-Establecio que al menos algunas transformaciones malignas celulares (tumores) estaban causadas por virus ROUS 17.-Descubrio que las propias bacterias podÃ−an ser infectadas por virus (bacteriófagos) TWORT 18.-Emplea por primera vez la vacunación como método profiláctico contra la viruela EDWARD JENNER 19.-Primera infección viral en humanos, estudiada por Reed en 1900, debido a un virus friable FIEBRE AMARILLA 20.- Estructura viral formada por numerosas copias de una proteÃ−na o de un número limitado de ellas CAPSIDE 21.-Estructura viral de origen celular en la que se insertan glicoproteÃ−nas ENVOLTURA 22.-Propiedad de los virus de requerir para su propagación de células animales, vegetales o bacterias para cumplir su ciclo de multiplicación PARASITISMO CELULAR 23.-Termino que recibe el genoma viral cuando es integrado al genoma celular VIROIDE 24. La caracterización de los virus ha permitido observar la gran variedad de tamaños que poseen, los más pequeños se denominan PICORNAVIRUS 25.-Los virus más grandes de humanos se denominan POXVIRUS 26.-Estructura básica viral que recibe el nombre de nucleocapside ÔCIDO NUCLEICO Y CAPSIDE 27.-Estructura viral que tiene un importante papel de reconocimiento de receptores especÃ−ficos de la superficie celular del huésped GLICOPROTEINAS Y/O PROTEINAS 28.-Son ejemplos de virus DNA VIRUS DE LA GRIPE 29.-Tipo de infección viral que cumple un ciclo incompleto en el cual no se forman partÃ−culas virales infecciosas INFECCION ABORTIVA 30.-Realice un esquema donde represente los pasos del ciclo de multiplicación viral en una célula huésped desde su llegada 31.- Las alteraciones celulares en general producida por los virus en una infección pueden ser de tres formas a) Infección lÃ−tica 3 b) Infecciones persistentes c)Infección transformante 32.-Realice un esquema donde represente la clasificación de los virus, considere todos los criterios de clasificación posibles 33.-Respecto a las caracterÃ−sticas diferenciales entre los virus y otros agentes infecciosos; complete el siguiente cuadro CaracterÃ−stica Tamaño (nm/µm) Genoma Sistemas enzimáticos División o reproducción Reproducción en medios biológicos SÃ−ntesis de proteÃ−nas Virus 24nm-300nm Bacteria No contiene No presenta reproducción por si solo No se reproduce en medios biológicos No presenta Si contiene Si representa reproducción celular Si se reproduce en medios biológicos Si la presenta 34.-realice un esquema de un bacteriófago señalando cada una de sus partes 35.- Patogenia. Los virus producen diversas alteraciones al interior de las células que van aquellas que no conducen en forma inmediata a la muerte de la célula a aquellas que destruyen inmediatamente las células, enumero cuatro de dichos efectos histopatológicos: a) tumoraciones b) lisis c) crecimiento desordenado de la multiplicación celular d) aparición de los antÃ−genos tumorales 36.-Patógenia a nivel del individuo. Señale falso o verdadero según corresponda (F) Los mecanismos de contagio directo solo se dan por contacto fÃ−sico (V) Un mecanismo de contagio por contacto indirecto implica la acción intermediaria de un vehÃ−culo o vector en el contagio (V) El agua y los alimentos son vehÃ−culos de transmisión de infecciones virales (F) La neumonÃ−a viral es una forma de diseminación sistémica (V) La vÃ−a de diseminación llamada vertical se refiere a la transmisión del virus de la madre embarazada a su hijo (V) La rubéola o el HIV se pueden transmitir por vÃ−a transplacentaria (V) La infección viral aguda es limitada en el tiempo 4 (F) Una infección persistente no puede ser latente (F) En una infección lenta aparecen rápida y súbitamente los signos y sÃ−ntomas, el virus es eliminado y el huésped se recupera (V) En una infección crónica el virus infecta en forma inaparente y permanece en multiplicación continua, puede durar años en producir manifestaciones clÃ−nicas 37.-Inmunologia. El interferón es una sustancia antiviral., explique qué es y cuál es su mecanismo de acción viral SON PROTEINAS QUE TIENEN ASOCIADOS CARBOHIDRATOS ESENCIALES PARA SU ACTIVIDAD, QUE SON SECRETADOS POR CELULAS (AUNQUE ESTAS NO SE ENCUENTREN INFECTADAS) CAPACES DE PROTEGER DE LA INFECCION VIRAL A OTRAS CELULAS. SU MECANISMO DE ACCION: LA PRESENCIA DE AC. NUCLEICO VIRAL INDUCE LA EXPRESION DE GENES DEL INTERFERà N, ESTE ES SECRETADO POR LA CELULA INFECTADA Y SE PEGA A SU RECEPTOR ESPECIFICO PRESENTE EN LA MEMBRANA DE UNA Cà LULA NO INFECTADA, LA UNION DE ESTE INDUCE LA PRODUCCIà N DE ENZIMAS QUE INTERFIEREN CON LA SINTESIS DE PROTEà NAS. UNA DE ESTAS INHIBE LA TRATRADUCCION DE ARN mensajero viral, MIENTRAS QUE OTRA ENZIMA ESTIMULA LA ACCION DE ENZIMAS ENDONUCLEASAS QUE DEGRADAN EL ARN mensajero viral 5