Capitulo VII - Portal del Departament d`Alcoi

Capítulo VII.
POLICITEMIA VERA Y OTROS
PROCESOS MIELOPROLIFERATIVOS.
RECOPILACIÓN DE DATOS DE REVISIONES BIBLIOGRÁFICAS.
ALGORITMOS DIAGNÓSTICOS DE ESTAS ANEMIAS EN EL
LABORATORIO DE BIOQUÍMICA Y HEMATOLOGÍA.
AUTOMATIZACIÓN DE REGLAS DIAGNÓSTICAS EN LA BASE DE
DATOS DEL ORDENADOR CENTRAL DEL SERVICIO DE
ANÁLISIS CLÍNICOS.
INFORMES HEMATOLÓGICOS.
Autores:
J. I. A. Soler Díaz, C. Mora Val, J. Martínez de la Cámara y Salmerón, J. C.
Latorre Martínez, M. Garrido Fernández, R. Navarro Castelló, G. Soriano
Zaragoza, C. Garrido Soriano.
Generalitat Valenciana.
Hospital “Virgen de los Lirios”.
Alcoy. Alicante. España.
http://www.a14.san.gva.es
Paisaje de la “Montaña de Alicante”.
655
Xavier Soler.
Farmacéutico y Pintor Alicantino [1923 - 1995].
DIRECCIONES ELECTRÓNICAS DE ATLAS DE
HEMATOLOGÍA.
SANGRE PERIFÉRICA Y MÉDULA.










http://www.hematologyatlas.com/principalpage.htm
http://www.hematologica.pl/MenuEnglish/menuFrame
1.htm
http://pathy.med.nagoya-u.ac.jp/atlas/doc/atlas.html
http://www.estafilococo.com.ar/atlashemato.htm
Hematología en Internet:
http://www.elmedico.net/hemat.html
Revista Cubana de Medicina:
http://www.infomed.sld.cu/revistas/
Hematología. Imágenes:
http://www.perinat.org.ar/hematologia1.html
Hematología. Direcciones Electrónicas:
http://www.webmedicaargentina.com.ar/MATERIA
S/hematologia.htm
Atlas de Hematología: http://wwwmedlib.med.utah.edu/WebPath/HEMEHTML/HEMEI
DX.html
Manual Merck [en Castellano]:
http://www.msd.es/publicaciones/inicio.html
Índice Temático.
Capítulo VII.
Introducción.
I.
Policitemia Vera.
a. Etiología.
b. Manifestaciones Clínicas.
c. Diagnóstico.
d. Complicaciones.
656
e. Tratamiento.
II.
Mielofibrosis Idiopática.
a. Etiología.
b. Manifestaciones Clínicas.
c. Diagnóstico.
d. Complicaciones.
e. Tratamiento.
III. Trombocitosis Esencial.
a. Etiología.
b. Manifestaciones Clínicas.
c. Diagnóstico.
d. Complicaciones.
e. Tratamiento.
Capítulo VII.
Introducción.
La Policitemia Vera, la Mielofibrosis Idiopática, la
Trombocitosis Esencial y la Leucemia Mieloide Crónica [LMC]
suele reunirse bajo la denominación común de Procesos
Mieloproliferativos Crónicos porque su Fisiopatología Depende
del Crecimiento Clonal Expansivo de una Célula Progenitora
Hematopoyética Pluripotencial.
Siendo el Resultado la Sobreproducción de Uno o Varios
Elementos Formes de la Sangre.
657
Estas Entidades pueden Transformarse en una Leucemia
Aguda, de Forma Espontánea o como Consecuencia de un
Tratamiento con Poder Mutágeno.
Ahora bien, así como la Policitemia Vera, la Mielofibrosis
Idiopática, la Trombocitosis Esencial y la LMC poseen Fenotipos
característicos parecidos, la LMC es Genotípicamente Distinta de
los otros tres procesos, porque sólo ella se asocia a un
Intercambio de Material Genético entre los Brazos Largos de los
Cromosomas 9 y 22 e Induce a la Formación de una Proteína de
Fusión exclusiva, la bcr-abl.
Además, de acuerdo con su evolución natural, es más
correcto considerar a la LMC como una Leucemia y queda
excluida de las materias que se van a tratar en este Capítulo.
I.
Policitemia Vera.
La Policitemia Vera [PV] es un Trastorno Clonal que
afecta a la Célula Progenitora Hematopoyética Pluripotencial y
que Produce un Aumento del Número de Hematíes,
Granulocitos y Plaquetas Fenotípicamente Normales, en
Ausencia de Todo Estímulo Fisiológico Conocido.
La Policitemia Vera es el Proceso Mieloproliferativo
Crónico más frecuente, teniendo una Incidencia aproximada de
2 casos por cada 100.000 habitantes.
No respeta a ningún grupo de edad adulta.
Están comprobadas la Transmisión Vertical y las Bases
Genéticas de este Proceso. Se ha observado un ligero
predominio en los varones, pero las mujeres resultan más
afectadas durante su vida reproductora.
a. Etiología.
Se Desconoce la Etiología de la Policitemia Vera.
Aunque en un pequeño grupo de Pacientes de Policitemia
Vera no tratada se han registrado Alteraciones Cromosómicas
No Aleatorias, como la 20q- y la Trisomía 8 ó 9, no se han
encontrado de forma constante Anomalías Genéticas, ni
Defectos Congénitos Específicos.
658
En los Pacientes con PV se ha detectado un
procesamiento postranslacional alterado del Receptor de la
Trombopoyetina, el Mpl.
La intensidad de este defecto guarda relación con la
duración de la enfermedad y con la esplenomegalia.
Es un defecto específico de la PV, pues no se encuentra
en las Policitemias Secundarias, pero todavía no se conoce bien
el papel que desempeña en la fisiopatología del proceso.
A diferencia de las
Normales, los Progenitores
proliferar in vitro en medios
porque son muy sensibles al
Insulina de Tipo 1.
Células Progenitoras Eritroides
Eritrocitarios de la PV pueden
que no contienen Eritropoyetina
Factor del Crecimiento afín a la
Ahora bien, esta alteración fenotípica no es específica de
la PV y se ha detectado también en la Trombocitosis Esencial y
en las Policitemias Secundarias.
Los Progenitores Eritroides de la PV resisten más a la
Apoptosis inducida por la supresión de la Eritropoyetina gracias
a la regulación al alza del bcl-XL, una Proteína Antiapoptótica.
Por otro lado, esos Progenitores no se multiplican con
mayor rapidez que sus homólogos normales, pero se acumulan
puesto que no se destruyen normalmente.
Además, los Progenitores Eritroides transformados de la
PV, al igual que ocurre en otros Procesos Neoplásicos,
presentan dominancia clonal e inhiben la proliferación de los
Progenitores Hematopoyéticos Normales por algún proceso que
desconocemos.
En consecuencia, los elementos formes que circulan con
la sangre representan solamente a la Progenie del Clon que ha
experimentado la transformación.
b. Manifestaciones Clínicas.
Aunque el primer signo de la PV puede ser una
Esplenomegalia Masiva, es más frecuente que el proceso sea
diagnosticado al descubrir una Cifra Elevada del Hematocrito o
de la Hemoglobina, y a excepción del Prurito que se Agrava con
659
el Agua, no hay ningún síntoma que permita distinguir a la
Policitemia Vera [PV] de otras causas de Eritrocitosis.
La Eritrocitosis Incontrolada puede producir Síntomas
Neurológicos, como Vértigo, Cefalea, Acúfenos y Trastornos
Visuales.
También suele haber Hipertensión Sistólica y un Aumento
de la Masa Eritrocitaria.
En algunos Pacientes, la primera manifestación clínica del
a PV puede ser una Trombosis Venosa o Arterial.
Localización más frecuente de la Trombosis Arterial Aguda a Nivel de
Extremidades Inferiores.
Isquemia Arterial Aguda Postraumática a nivel de Extremidades
Inferiores [más importante en el lado derecho] en un Recién Nacido.
660
Las
Trombosis
Venosas
Intra
abdominales
son
especialmente frecuentes y pueden ser catastróficas cuando
afectan de forma brusca a las Venas Suprahepáticas.
Hígado. Venas Suprahepáticas.
Por eso, debe sospecharse una PV en todo Paciente
afectado por el Síndrome de Budd – Chiari.
También puede aparecer Isquemia de los Dedos.
A veces se observa un Sangrado Fácil con los Roces,
Epistaxis o Hemorragia Digestiva y, con frecuencia, los
Pacientes con PV tienen un Metabolismo Basal Elevado.
Este
proceso
puede
complicarse
también
con
Hiperuricemia, Gota Secundaria y Cálculos de Ácido Úrico, así
como con la Enfermedad Ulceropéptica.
Como es frecuente que la Primera Manifestación de la PV
sea una Eritrocitosis Aislada, y no se dispone de ningún
Marcador Clonal de la enfermedad, la primera tarea del médico
debe ser distinguir esta forma de Eritrocitosis Clonal Autónoma
de las demás Variantes de Eritrocitosis, la mayoría de las cuales
son remediables.
Causas de Eritrocitosis Absoluta.
Hipoxia
Tumores




Intoxicación por Monóxido
de Carbono
Grandes Alturas.
Enfermedades Pulmonares
Hemoglobinas con Gran




Hipernefroma
Hepatoma
Hemangioblasto
Cerebeloso
Adenoma Suprarrenal
661
Afinidad por el Oxígeno
Síndrome de Apnea del
Sueño
 Trastornos del Centro
Respiratorio
 Hipoventilacion en
Posición Supina
 Cortocircuitos Cardíacos
de Derecha a Izquierda
Enfermedades Renales.
 Quistes Renales
 Hidronefrosis
 Estenosis de la Arteria
Renal
 Glomerulonefritis Focal
 Trasplante Renal
Tratamiento con Eritropoyetina
Recombinante
Policitemia Vera




Feocromocitoma
Meningioma
Fibromioma Uterino
Familiares [con Función Normal de la
Hemoglobina]
 Mutaciones del Receptor
de la Eritropoyetina
 Déficit de Mutasa de 2,3DPG
Síndrome de Barter
Administración de Andrógenos.
Meningioma.
Quiste Renal Cortical Simple. Pieza Quirúrgica.
662
La Eritropoyesis Normal está regulada
Glucoproteína Hormonal, la Eritropoyetina.
por
una
En
los
Adultos,
la
Eritropoyetina
se
produce
principalmente en los Riñones y en menor cantidad en el
Hígado, y Actúa Estimulando la Proliferación de los Progenitores
Eritroides, manteniendo su supervivencia y favoreciendo su
diferenciación.
Ya que Estimula la Supervivencia, la Eritropoyetina se
Produce Continuamente y, lo mismo que la Masa Eritrocitaria,
sus concentraciones son también constantes mientras la
oxigenación tisular sea suficiente.
Los Niveles de Eritropoyetina y de la Masa Eritrocitaria
son distintos de un individuo a otro, pero en los Adultos, ni la
Edad ni el Sexo los alteran.
La Producción de Eritropoyetina está regulada a nivel de
la Transcripción Genética.
La Hipoxia es el único Estímulo Fisiológico que Incrementa
el Número de Células Productoras de Eritropoyetina y, por
tanto, la Producción y el Metabolismo de la Eritropoyetina son
Independientes de sus Niveles Plasmáticos.
Si el Hígado y los Riñones No están Enfermos, los Niveles
Plasmáticos de Eritropoyetina son paralelos a su Producción y,
por eso, el Análisis de la Eritropoyetina en el plasma Sustituye
al Análisis de la Hipoxia Tisular.
La Eritropoyetina es una Hormona Potente que actúa a la
escala de Picogramos [unidad de medida], y su Producción está
Regulada de forma muy Estricta.
De ahí que el Nivel de Eritropoyetina en el Plasma No
Rebase los Límites Normales mientras la Hemoglobina no
Descienda por Debajo de los 10.5 g/dL.
A partir de ahí hay una Correlación logarítmico – lineal
inversa entre los Nivele de Eritropoyetina en Plasma y la
Hemoglobina.
En la Eritrocitosis, la Producción de Eritropoyetina está
Inhibida. Esta Inhibición indica no sólo el Aumento del
Trasporte de Oxígeno a los Tejidos [que se produce
consecutivamente al mayor Número de Hematíes], sino también
a un Mecanismo Adicional de Retroalimentación Negativa Sin
663
Relación con el Trasporte de Oxígeno, pero que está
Relacionado con la Viscosidad de la Sangre y el Mayor Número
de Precursores de los Hematíes Capaces de Captar
Eritropoyetina.
La Suma de estos dos Mecanismos Explica el hecho
paradójico de que muchos Pacientes con Eritrocitosis Hipóxica
debido a una Cardiopatía Congénita Cianótica o una
Enfermedad Pulmonar Obstructiva [EPOC] tengan un Nivel
“Normal” de Eritropoyetina en el Plasma.
La Concentración Plasmática de Eritropoyetina es un dato
diagnóstico útil en los Pacientes con Eritrocitosis, porque unos
Niveles Normales de esta Hormona Excluyen a la PV como
causa de Eritrocitosis.
c. Diagnóstico.
Cuando se encuentra una Cifra Elevada de Hemoglobina o
del Hematocrito, es Importante Examinar Otros Análisis Previos
para saber el Tiempo que Dura esta “Alteración de Laboratorio”.
Como la Hemoglobina y el Hematocrito son dos
Parámetros que se Alteran si se Modifica el Volumen del
Plasma, y como el Hematocrito y la Masa Eritrocitaria No
Mantienen una Relación Lineal, es Preciso Medir la Masa
Eritrocitaria para Distinguir la Eritrocitosis Absoluta de la
Eritrocitosis Relativa Consecutiva únicamente a una Reducción
del Volumen del Plasma [la denominada Eritrocitosis Falsa o de
Estrés o Síndrome de Geisböck].
La Determinación de la Masa Eritrocitaria es Importante
porque en la Policitemia Vera, a diferencia de los que ocurre en
la Eritrocitosis dependiente de la Eritropoyetina, el Volumen
Plasmático suele estar Elevado, lo que no sólo enmascara la
verdadera importancia del Aumento de la Masa Eritrocitaria,
sino muchas veces incluso su existencia.
Efectivamente, hay un porcentaje considerable de
Pacientes con Policitemia Vera que tienen un Hematocrito
dentro de los Límites Normales, especialmente cuando hay una
Esplenomegalia Importante.
Indudablemente, la falta de reconocimiento de este
fenómeno explica que se hayan publicado muchos casos de
Trombosis de la Vena Porta o de las Venas Suprahepáticas
664
atribuidas a un Proceso Mieloproliferativo que fue calificado
como poco evidente.
La Masa Eritrocitaria se mide fácilmente con la Dilución de
un Isótopo, es decir, marcando con Cr51 los Hematíes del
Paciente.
Las
extrapolaciones
realizadas
determinando
directamente sólo el Volumen Plasmático son inaceptables.
Además, para ampliar el Periodo de Equilibrio de los Eritrocitos
Marcados se deben hacer mediciones durante  90 minutos.
Una vez que se ha confirmado la presencia de una
Eritrocitosis Absoluta, hay que determinar su Causa.
El hallazgo de un Nivel Elevado de Eritropoyetina en el
plasma sugiere la existencia de un estado de Hipoxia como
causa de la Eritropoyesis o una Producción Autónoma de
Eritropoyetina, en cuyo caso hay que estudiar la Función
Respiratoria y efectuar una Tomografía Computarizada
Abdominal [TAC Abdominal] para valorar la Anatomía Hepática
y Renal.
Los Valores Normales de Eritropoyetina no excluyen una
Causa Hipóxica de la Eritrocitosis.
En la Policitemia Vera, a diferencia de la Eritropoyesis
Hipóxica, la Saturación de Oxígeno de la Sangre Arterial [SaO2]
es Normal [ 92%].
Sin embargo, una Saturación Normal no excluye la
presencia de una Hemoglobina con gran Afinidad por el Oxígeno
como Causa de la Eritrocitosis, y es aquí donde cobra
Importancia la Comparación con las Cifras de Hemoglobina
Anteriores y el Estudio de los Familiares.
Como no existe un Marcador Clonal de la Policitemia Vera,
se han propuesto unas Orientaciones Clínicas que permitan
Definir la Enfermedad.
En el cuadro siguiente se ofrece una versión modificada
de las mismas.
Ahora bien, estas normas no confirman la Clonalidad y, en
algunos Pacientes, el proceso subyacente sólo se manifestará
con el paso del tiempo.
665
Pero la ambigüedad del Diagnóstico no debe ser un
obstáculo para iniciar el Tratamiento.
Masa Eritrocitaria Elevada.
Saturación Normal de Oxígeno en la Sangre Arterial.
Esplenomegalia.
Cuando no hay Esplenomegalia:
Leucocitosis y Trombocitosis.
Otras Pruebas de Laboratorio que pueden ayudar a
Establecer el Diagnóstico son el Recuento de Hematíes, el
Volumen Corpuscular Medio (VCM) y la Distribución de los
Hematíes según su Tamaño [RDWCV  16%  Anisocitosis].
Sólo hay tres Procesos que Producen Eritrocitosis
Microcítica: el Rasgo Talasemia , la Eritrocitosis Hipóxica y la
Policitemia Vera.
Sin embargo en el Rasgo de Talasemia , el RDWCV es
normal [1 –15%], mientras que en la Eritrocitosis Hipóxica y en
la Policitemia Vera el RDWCV suele ser bastante amplio [Ancho
de la Amplitud de Distribución de los Hematíes].
Es casi imposible examinar el Frotis Sanguíneo
correctamente confeccionado de un Paciente con Eritrocitosis,
dada la gran abundancia de Hematíes, pero no se han
observado Alteraciones Morfológicas de los Leucocitos ni de las
Plaquetas en la Policitemia Vera.
Sin embargo el Diagnóstico se Confirma cuando estos
Otros Elementos Formes de la Sangre están también
Aumentados.
Muchos Pacientes tienen también una Concentración
Elevada de Fosfatasa Alcalina Leucocitaria, y lo mismo ocurre
con el Ácido Úrico.
A veces, el suero muestra una Elevación del Nivel Sérico
de Vitamina B12 o de su Capacidad de Fijación.
La Médula Ósea obtenida por Aspiración o por Biopsia No
Aporta Datos Específicos para el Diagnóstico, y salvo que sea
necesario comprobar la existencia de una Mielofibrosis o de
666
excluir algún otro proceso, no es necesario realizar esas
técnicas.
Aunque el hallazgo de ciertas alteraciones citogenéticas
como la Trisomía 8 ó 9 o la Deleción 20q en el contexto de una
Expansión de la Masa Eritrocitaria apoya la Etiología Clonal, en
la Policitemia Vera no existe ninguna anomalía citogenética
específica, y la ausencia de un Marcador Citogenético no
excluye el diagnóstico de este proceso.
d. Complicaciones.
Las principales Complicaciones Clínicas de la Policitemia
Vera Dependen Directamente del Aumento de la Viscosidad
Sanguínea consecutivo al Aumento de la Masa Eritrocitaria e,
Indirectamente del mayor Recambio de los Hematíes, los
Leucocitos y las Plaquetas, lo que va seguido de un Aumento de
la Producción de Ácido Úrico e Histamina.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepag
es/19333.htm
Esta última parece ser responsable de la Elevada
Incidencia de la Enfermedad Ulceropéptica y del Prurito que
667
acompaña a este proceso, aunque existen pocas pruebas
fidedignas sobre ello.
El Aumento Brusco y Masivo del Bazo es otro problema
que puede asociarse a un Infarto Esplénico o a Caquexia
Progresiva.
En las Anemias con dependencia de las Transfusiones
también puede aparecer Mielofibrosis y Metaplasia Mieloide,
pero esto es poco frecuente cuando los Pacientes no han sido
tratados con Radioterapia ni Quimioterapia Antineoplásica.
En la Policitemia Vera se ha descrito la posible aparición
de una Leucemia Aguda No Linfática, pero la incidencia de
Leucemia Aguda es escasa en los Pacientes que no han recibido
Radiación ni Quimioterapia Antineoplásica, y la aparición de una
Leucemia no depende de la duración de la enfermedad.
Vista Microscópica de Leucemia Mielomonocítica Aguda.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/14
39.htm
668
Bastones de Auer, que sólo se encuentran en las Leucemias Mieloides Agudas.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/1441.htm
Leucemia Monocítica Aguda en la Piel.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/19
42.htm
La Eritromelalgia es un curioso Síndrome de Etiología
Desconocida que afecta principalmente a los Miembros
Inferiores y que suele producir Eritema, Calor Local, Dolor del
Miembro Afectado y, en ocasiones, Infartos en los Dedos.
ERITROMELALGIA.
CRITERIOS DIAGNOSTICOS.
MAYORES:
EVOLUCIÓN POR CRISIS PAROXÍSTICAS.
ENROJECIMIENTO.
DOLOR DE TIPO URENTE.
MENORES:
DESENCADENAMIENTO DE LA CRISIS POR CALOR O EJERCICIO.
MEJORÍA DEL DOLOR POR EL FRIO Y EL REPOSO.
AUMENTO DEL CALOR LOCAL DURANTE LA CRISIS.
SENSIBILIDAD AL ÁCIDO ACETILSALICILICO.
DIANGOSTICO = 3 CRITERIOS MAYORES + 2 MENORES.
http://www.medicadetarragona.es/aula/escalas/eritromelalgia.htm
669
Se observa con frecuencia variable en los Pacientes con
Enfermedades Mieloproliferativas y suele Mejorar con los
Salicilatos.
Algunos de los Síntomas del Sistema Nervioso Central que
se observa en los Pacientes con Policitemia Vera pueden
corresponder a una variedad de Eritromelalgia.
Si se abandona a su curso, la Eritrocitosis puede acabar
produciendo Trombosis Intravascular capaz de Afectar a
Órganos Vitales, como el Hígado, el Corazón, el Cerebro o los
Pulmones.
Los Pacientes con Esplenomegalia Masiva están más
predispuestos a sufrir Episodios Trombóticos porque el Aumento
del Volumen Plasmático que realmente existe Enmascara el
Verdadero Incremento de la Masa Eritrocitaria, tal y como se
Calcula a partir del Valor Hematocrito o de la Concentración de
Hemoglobina.
Un Nivel “Normal” de estos dos Parámetros en un
Paciente con Policitemia Vera y Esplenomegalia Masiva indica
que mientras no se demuestre lo contrario Existe una Masa
Eritrocitaria Elevada.
e. Tratamiento.
La Policitemia Vera suele ser un Proceso Gradual que
puede Variar a lo largo de decenios, y su tratamiento Médico
debe acomodarse al ritmo de la enfermedad.
Es Imprescindible Mantener la Cifra de Hemoglobina
en  14 g/dL en los Varones y en  12 g/dL en las Mujeres
para Evitar las Complicaciones Trombóticas asociadas al
Aumento de la Masa Eritrocitaria.
Al principio las Sangrías Terapéuticas sirven para
Normalizar la Masa Eritrocitaria y Disminuir la Hiperviscosidad.
Después, las Sangrías Periódicas permiten que la Masa
Eritrocitaria se mantenga en los límites normales y que
aparezca un Déficit de Hierro que evitará la Reexpansión rápida
de la Masa Eritrocitaria.
670
En la mayoría de los Pacientes con Policitemia Vera,
cuando se consigue ese Estado de Carencia de Hierro, sólo se
necesitan Sangrías con Intervalos de Tres Meses.
El Efecto de las Sangrías y del Déficit de Hierro unidos al
de la propia Enfermedad tienden a Elevar las Cifras de
Plaquetas, pero la Trombocitosis no guarda relación con las
Trombosis de la Policitemia Vera, a diferencia de la estrecha
correlación que existe entre la Eritrocitosis y la Trombosis en
esta enfermedad.
En los Pacientes con Policitemia Vera es peligroso emplear
los Efectos Tónicos de los Salicilatos contra las Trombosis, y
sólo debe usarse para combatir la Eritromelalgia.
Tampoco está indicado el empleo sistemático de
Anticoagulantes Orales [TAO], y es difícil vigilar sus efectos
porque el Análisis de la Acción Anticoagulante en el Tubo de
Ensayo y en el Plasma ofrece Resultados Falsamente
Discordantes cuando se analiza la sangre de estos Pacientes
para determinar el Tiempo de Protrombina [TP] o el Tiempo
Parcial de Tromboplastina [APTT].
La Hiperuricemia Asintomática no requiere Tratamiento,
pero se debe administrar Alopurinol para evitar que el Ácido
Úrico se eleve después de administrar la Quimioterapia
Antineoplásica que se emplea para disminuir la Esplenomegalia
o el Prurito asociado a la Leucocitosis.
En la Policitemia Vera puede ser un problema importante
el Prurito Generalizado Rebelde a los Antihistamínicos, pero
pueden
obtenerse
ciertos
efectos
paliativos
usando
Hidroxicarbamida, Interferón  [IFN], y Psoralenos con Luz
Ultravioleta A [PUVA].
671
La Trombocitosis
Tratamiento.
Asintomática
no
precisa
ningún
La Trombocitosis con Síntomas o la Esplenomegalia se
pueden tratar con Hidroxicarbamida o con INF, aunque ambos
fármacos pueden causar efectos secundarios importantes.
La Anagrelida, un derivado de la Quinazolina, y los
Antiagregantes Plaquetarios, que también Disminuyen la Cifra
de Plaquetas, pueden mantener a raya la Trombocitosis.
A veces, es necesario Reducir el Número de Plaquetas
para combatir la Eritromelalgia si los Salicilatos son ineficaces o
si la Trombocitosis se asocia a síntomas de tipo jaquecoso.
Sin embargo, la Prioridad Terapéutica más importante es
Reducir la Masa Eritrocitaria hasta normalizarla.
En la Policitemia Vera, los Alquilantes y el P32 son
Leucemógenos y debe evitarse su empleo.
Si es preciso usar un fármaco citotóxico, el mejor es la
Hidroxicarbamida, aunque también es Leucemógena cuando se
administra prolongadamente.
La Quimioterapia debe emplearse durante el menor
tiempo posible.
672
En algunos Pacientes la Esplenomegalia Masiva resistente
a la Hidroxicarbamida o al INF y acompañada de una Pérdida
de Peso No Controlable, plantea la necesidad de una
Esplenectomía.
El Trasplante Alogénico de Médula Ósea puede ser eficaz
en los Pacientes jóvenes.
Se espera que los Pacientes con Policitemia Vera sean
personas útiles y vivan mucho tiempo cuando se tratan
eficazmente, y las Sangrías consiguen Reducir la Masa
Eritrocitaria.
La Quimioterapia Citotóxica no está indicada nunca para
Disminuir la Masa Eritrocitaria, salvo que sea imposible
canalizar las venas.
II.
Mielofibrosis Idiopática.
La Mielofibrosis Idiopática [conocida también como
Metaplasia Mieloide Agnogénica o Mielofibrosis con Metaplasia
Mieloide es un Proceso Clonal de Etiología Desconocida que
tiene su origen en una Célula Progenitora Hematopoyética
Pluripotencial y que se caracteriza por Fibrosis de la Médula
Ósea, Metaplasia Mieloide con Hematopoyesis Extramedular y
Esplenomegalia.
La Mielofibrosis Idiopática es rara.
Dada la ausencia de un Marcador Clonal Específico, es
difícil establecer el Diagnóstico de este proceso porque la
Mielofibrosis y la Metaplasia Mieloide con Esplenomegalia se
observan también en la Policitemia Vera y en la LMC [Leucemia
Mieloide Crónica].
Además,
también
se
encuentra
Mielofibrosis
y
Esplenomegalia en varios procesos benignos y malignos [ver
siguiente cuadro], muchos de los cuales son sensibles a ciertos
recursos específicos que son ineficaces en la Mielofibrosis
Idiopática.
Causas de Mielofibrosis.
Carcinomas con Metástasis
Medulares
Leucemia Mieloide Crónica
673
Infecciones
Policitemia Vera
Linfomas
Mielofibrosis Idiopática
Enfermedad de Hodgkin
Mastocitosis Generalizada
Leucemias
Mieloides
Agudas
Linfoides
o Exposición al Dióxido de Torio
[Thorotrast]
Tricoleucemia
Lupus Eritematoso Diseminado
Mieloma Múltiple
Osteodistrofia Renal.
Lupus Eritematoso Diseminado.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/171
34.htm
A diferencia de otras Enfermedades Mieloproliferativas
Crónicas y de la llamada Mielofibrosis Aguda o Maligna que
pueden aparecer a cualquier edad, la Mielofibrosis Idiopática
afecta principalmente a individuos en el sexto decenio de la
vida o incluso más tarde.
674
a. Etiología.
Se desconoce la Etiología de la Mielofibrosis Idiopática.
Aunque no son raras las Anomalías Cromosómicas No
Aleatorias, como 20q-, 13q- y la Trisomía 1q, no se conoce
ninguna alteración citogenética que sea específica de esta
enfermedad.
No existe relación entre la intensidad de la Mielofibrosis y
la magnitud de la Hematopoyesis Extramedular.
Este proceso se asocia a Sobreproducción de Colágeno de
Tipo III, un hecho que ha sido atribuido al Factor de
Crecimiento derivado de las Plaquetas o al factor de
Crecimiento Transformador, aunque no se espera ninguna
prueba que confirme esta presunción en el futuro.
Más importancia tiene el hecho de que los
Fibroblastos de la Mielofibrosis Idiopática no forman parte
del Clon Neoplásico.
b. Manifestaciones Clínicas.
La Mielofibrosis Idiopática carece de síntomas o signos
específicos.
La mayoría de los Pacientes se encuentran Asintomáticos
y el Diagnóstico suele establecerse cuando se descubre el
Aumento de Tamaño del Bazo o unos Recuentos Sanguíneos
Anormales durante una exploración sistemática.
En
el
Frotis
Sanguíneo
aparecen
los
Rasgos
Característicos de la Hematopoyesis Extramedular: Hematíes en
forma de Lágrima, Eritrocitos Nucleados, Mielocitos y
Promielocitos.
675
http://www.udl.es/dept/medicina/citoweb/hemato/hemopoyesis/mielo/
index.htm
También Pueden haber Mieloblastos pero no tienen
significación pronóstica.
La Anemia, que siempre se encuentra, suele ser Leve [
10 g/dL] al principio, pero los Recuentos de Leucocitos y
Plaquetas son Normales o Altos, aunque pueden estar
Descendidos.
A veces, hay una ligera Hepatomegalia acompañando a la
Esplenomegalia.
Las Concentraciones de Lactodeshidrogenasa [LDH] y de
Fosfatasa Alcalina en el suero pueden estar Elevadas.
La Fosfatasa Alcalina Leucocitaria puede ser Baja, Normal
o Alta.
La Aspiración de la Médula Ósea puede resultar imposible
debido a la Mielofibrosis, y en las Radiografías Ósea pueden
encontrarse signos de Osteoesclerosis.
676
Cuando la Hematopoyesis Extramedular es exuberante
pueden aparecer Ascitis, Hipertensión Pulmonar, Obstrucción
Intestinal o Ureteral, Hipertensión Intracraneal, Taponamiento
Cardíaco, Compresión Medular o Nódulos Cutáneos.
Nódulos Cutáneos Difusos.
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/medicina/59327/lecciones/cap5/
indiceImg/INDICEDEFIGUAS/cap511th.html
El Aumento de Tamaño del Bazo puede ser lo bastante
rápido como para causar Infartos Esplénicos acompañados de
Fiebre y de Dolor Torácico de Tipo Pleurítico.
Pueden encontrarse Hiperuricemia y Gota Secundaria.
c. Diagnóstico.
Aunque el Cuadro Clínico que se ha descrito es
característico de la Mielofibrosis Idiopática, todos los hallazgos
reseñados pueden observarse también en la Policitemia Vera o
en la LMC.
En la Policitemia Vera, la Esplenomegalia Masiva
habitualmente Enmascara la Eritrocitosis, y la aparición de
Trombos Intra-abdominales en la Mielofibrosis Idiopática es
probable que corresponda a casos no diagnosticados de
Policitemia Vera.
Además, hay otros muchos procesos cuyos signos o
síntomas se superponen a los de la Mielofibrosis Idiopática pero
que responden a unos tratamientos muy distintos.
677
Por lo tanto, la Mielofibrosis Idiopática se Diagnostica por
Exclusión, y eso exige descartar los procesos que se enumeran
en la anterior Tabla [Causas de Mielofibrosis].
Cuando en la Sangre periférica se encuentran
Hematíes Nucleados o en forma de Lágrima, Mielocitos y
Promielocitos
se
confirma
la
existencia
de
Hematopoyesis Extramedular.
Y si existe Leucocitosis, Trombocitosis con Plaquetas
Grandes y Abigarradas, así como Mieloblastos circulantes hay
que sospechar que existe un Proceso Mieloproliferativo y no una
Forma Secundaria de Mielofibrosis [ver anterior Tabla].
Extracción de Médula Ósea. Sangre Medular y Grumos de Médula
Ósea.
http://www.udl.es/dept/medicina/citoweb/hemato/tecnica/extrmo.htm
Habitualmente, no se obtiene Médula Ósea por Aspiración
debido al Aumento de la Reticulina Medular, pero la Biopsia de
la Médula Ósea descubre la Hipercelularidad Medular con
Hiperplasia de las Tres líneas Celulares y especialmente
Megacariocitos Aumentados, pero sin las típicas alteraciones
morfológicas que distinguen a la Mielofibrosis Idiopática de los
Otros Procesos Mieloproliferativos Crónicos.
678
Mitosis de un Megacariocito.
679
http://www.udl.es/dept/medicina/citoweb/hemato/mo/index.htm
La Esplenomegalia debida a Hematopoyesis Extramedular
puede ser lo suficientemente masiva para provocar
Hipertensión Portal y la formación de Varices.
En algunos Pacientes, el Cuadro Clínico está dominado por
la Hematopoyesis Extramedular Exuberante.
Un hallazgo curioso de la Mielofibrosis Idiopática es la
aparición de Alteraciones Inmunitarias, como la presencia de
Inmunocomplejos,
Anticuerpos
Antinucleares,
Factor
Reumatoide o Positividad de la Prueba de Coombs.
Se ignora si esto corresponde a una Reacción de Huésped
frente al proceso morboso o si interviene en la patogenia del
mismo.
Los Análisis Citogenéticos de la Sangre y de la Médula
Ósea sirven para excluir la LMC y para establecer el Pronóstico,
porque el hallazgo de alteraciones complejas en el cariotipo de
la Mielofibrosis Idiopática implica mal pronóstico.
d. Complicaciones.
La Mielofibrosis Idiopática es un Proceso Crónico con una
Supervivencia Media de sólo 5 años [límites de 1 a 15 años], es
decir, mucho menor que el de la Policitemia Vera o la
Trombocitosis Esencial.
La evolución espontánea de la Mielofibrosis Idiopática es
inexorable hacia una Insuficiencia Medular, con Anemia que
exige Transfusiones Repetidas y unas Organomegalias
crecientes.
Existe cierta predisposición hacia las Infecciones de los
Tejidos Profundos, especialmente del Pulmón.
Igual que en la LMC, la Mielofibrosis Idiopática puede
pasar desde la fase crónica a otra fase acelerada que se
acompaña de síntomas generales y de Insuficiencia Progresiva
de la Médula Ósea.
680
Alrededor del 10% de los Pacientes presenta una forma
agresiva de Leucemia Aguda, cuyo Tratamiento suele ser
Ineficaz.
Son factores importantes para el Pronóstico de la Forma
Acelerada de la Enfermedad, la Anemia, la Trombopenia, la
Edad, presencia de Anomalías Citogenéticas Complejas y la
existencia de Síntomas Generales como Fiebre, Sudores
Nocturnos o Adelgazamiento.
Cualquier Anormalidad Citogenética No Aleatoria se asocia
a una Duración Abreviada de la Vida, y la aparición de Muchas
Alteraciones Citogenéticas es un signo muy claro de la
Aceleración de la Enfermedad.
e. Tratamiento.
La Mielofibrosis Idiopática no tiene Tratamiento Específico.
La Anemia puede Agravarse si existe un Déficit de Ácido
Fólico o de Hierro y, en casos excepcionales ha sido eficaz el
Tratamiento con Piridoxina.
Sin embargo, es más frecuente la Anemia debida a
Eritropoyesis Ineficaz No Compensada por la Hematopoyesis
Extramedular Hepatoesplénica.
La eficacia de los Andrógenos y de la Eritropoyetina no
son constantes.
La Eritropoyetina puede Empeorar la Esplenomegalia.
Estudiando el Secuestro Esplénico de los Hematíes se
puede confirmar la presencia de Hiperesplenismo, en cuyo caso
está indicada la Esplenectomía.
Esta intervención también puede ser necesaria si la
Esplenomegalia deteriora la alimentación del Paciente, y debe
realizarse antes de que se consolide la caquexia.
En estos casos no debe temerse que la Esplenectomía
produzca una Trombocitosis de Rebote, una Pérdida de la
Capacidad
Hematopoyética
o
una
Hepatomegalia
Compensadora.
Sin embargo, por razones no bien conocidas, la
Esplenectomía Aumenta el Riesgo de Transformación Blástica.
681
El Alopurinol puede evitar la Hiperuricemia excesiva, y se
ha comprobado que la Hidroxicarbamida permite mantener a
raya las Organomegalias.
No se conoce bien el papel del Interferón, y sus efectos
secundarios son más acusados en las personas de edad
afectadas por este proceso, pero se han observado casos de
retroceso de la Mielofibrosis.
Los Glucocorticoides se han empleado para dominar las
Complicaciones Autoinmunitarias.
En los Pacientes jóvenes debe indicarse el Transplante
Alogénico de Médula Ósea.
III. Trombocitosis Esencial.
La
Trombocitosis
Esencial
[también
llamada:
Trombocitemia
Esencial,
Trombocitosis
Idiopática,
Trombocitosis Primaria, Trombocitemia Hemorrágica] es
una Enfermedad Clonal de Etiología Desconocida que afecta a
una Célula Progenitora Hematopoyética Pluripotencial y que se
Manifiesta Clínicamente por la Formación Excesiva de Plaquetas
sin causa conocida.
La Trombocitosis Esencial es un proceso poco frecuente,
pero se desconoce su frecuencia exacta.
No existen Marcadores Clonales que Distingan este
Proceso de las Trombocitosis Reactivas No Clonales y mucho
más frecuentes.
Causas de Trombocitosis.
Anemia Ferropénica
Mielofibrosis Idiopática
Hipoesplenismo
Trombocitosis Esencial
Postesplenectomía
Leucemia Mieloide Crónica
Neoplasias Malignas
Anemia Sideroblástica Idiopática
Procesos del Colágeno vascular
Mielodisplasias [Síndrome 5q-]
Enfermedad Inflamatoria Intestinal
Después de Intervenciones
Quirúrgicas
682
Infecciones
De Rebote [Abandono del Consumo
de Alcohol, Corrección del Déficit de
Vitamina B12 o de Folato]
Hemólisis
Hemorragias
Policitemia Vera
Es poco frecuente que una Trombocitosis se Diagnostique
por la Clínica, ya que las personas afectadas suelen estar
Asintomáticas.
Por eso, la Trombocitosis Esencial fue considerada al
principio como una enfermedad propia de los Ancianos y cuya
considerable Morbilidad se debía a las Hemorragias y las
Trombosis que producía.
Sin embargo, desde que se producen Recuentos de
Plaquetas Sistemáticos a un mayor número de personas cada
vez, se sabe que la Trombocitosis Esencial puede aparecer en
los adultos de cualquier edad, y que muchas veces cursa sin
síntomas ni trastornos de la Hemostasia.
Hay un Predominio Inexplicable de este proceso en las
Mujeres, frente a las Formas Reactivas de Trombocitosis donde
no hay sesgo de sexos.
Como no existe ningún Marcador Clonal de este proceso,
se han propuesto algunos Criterios Clínicos para distinguir a la
Trombocitosis Esencial de Otros Procesos Mieloproliferativos
Crónicos que pueden cursar con Trombocitosis, pero cuyo
Pronóstico y tratamiento son distintos.
Criterios Propuestos para el Diagnóstico Clínico de la Trombocitosis
Esencial.
Recuento de Plaquetas  500 000 / L
Ausencia de causas Conocidas de una Trombocitosis Reactiva [ver cuadro
anterior]
Ausencia del Cromosoma Filadelfia y del Reordenamiento Genético bcr-abl
Masa Eritrocitaria Normal
683
Presencia de Hierro en la Médula Ósea
Ausencia de Mielofibrosis
Ausencia de Mielodisplasia por la Clínica y los Análisis Citogenéticos
Esplenomegalia
Estos Criterios No Confirman la Clonalidad; por lo tanto,
sólo son realmente útiles para Diagnosticar ciertos procesos,
como la LMC, la Policitemia Vera o las Mielodisplasias que
pueden estar enmascaradas y manifestarse como una
Trombocitosis Esencial.
Además, al igual que en la Eritrocitosis “Primaria”, hay
Formas Benignas y No Clonales de Trombocitosis (como la
Sobreproducción Hereditaria de Trombopoyetina) que no se
diagnostican mucho porque no existen actualmente recursos
diagnósticos para hacerlo.
a. Etiología.
La Megacariocitopoyesis y la Producción de Plaquetas
dependen de la Trombopoyetina y de su Receptor, el Mpl.
Serie Plaquetaria.
Atlas de Citología Hematológica.
Medicina i Cirurgia de les Malalties de la Sang. Departament de Medicina. Universitat de
Lleida. Espanya.
Medicina y Cirugía de las Enfermedades de la Sangre. Departamento de Medicina.
Universidad de Lérida. España.
http://www.udl.es/dept/medicina/citoweb/hemato/ppal.htm
En la Médula Ósea podemos encontrar diversos Elementos
Celulares pertenecientes a la Serie Plaquetaria, desde el
Promegacarioblasto hasta el Megacariocito Tromboformador.
En el siguiente Esquema se muestran las Características
Morfológicas de las Células que forman parte de la Línea
Megacariocítica.
684
El Promegacarioblasto, célula precursora del Megacarioblasto, no
tiene identificación morfológica. Se trata de un Elemento
Mononucleado de aspecto, muchas veces Pseudolinfoide, que precisa
para su filiación certera, de la Reacción de Peroxidasa Plaquetar a
nivel estructural o de Anticuerpos Monoclonales Específicos de esta
línea mieloide, como el CD 41.
El Megacarioblasto es una célula de observación infrecuente en la
Médula Ósea. Es el elemento de menor tamaño de esta serie, de 6-24
m. El núcleo es único, grande, ovalado o bilobulado, con cromatina
laxa y numerosos nucleolos. El citoplasma es intensamente basófilo,
agranular, sin vestigios de granulogénesis y puede presentar
algunas prolongaciones a modo de pseudópodos muy característicos.
El Promegacariocito inicia ya la granulogénesis en distintas áreas
de su citoplasma. Su tamaño oscila entre 30 y 50 m. Es una célula
fácilmente identificable en la Médula Ósea por su gran tamaño y por
el aspecto característico de su citoplasma, que posee bordes mal
limitados y emite numerosas prolongaciones. El núcleo es
multilobulado, con cromatina densa y sin nucleolos. En el citoplasma
persiste una tonalidad basófila, cubierta zonalmente por numerosas
granulaciones azurófilas.
El Megacariocito posee como características más destacables su
gran tamaño [80 o más m] y su elevada ploidía. Se distinguen dos
tipos de megacariocitos: el Megacariocito Granular y el Maduro. El
Granular tiene un núcleo multilobulado, de citoplasma de tonalidad
rosada y es de gran tamaño, de 16-56 m. Presentan membranas de
demarcación distribuidas de forma asimétrica y gran número de
gránulos. Los Maduros, liberadores de plaquetas, poseen un extenso
citoplasma que ha perdido todo resto de basofilia y está cubierto
totalmente
por
granulación
azurófila.
El
núcleo,
también
multilobulado o segmentado, posee una cromatina condensada sin
nucleolos. Los Gránulos Azurófilos se disponen especialmente en la
periferia en cúmulos de 10 a 12 unidades rodeados por una zona
hialina citoplasmática correspondiente a las membranas de
demarcación, claramente visibles a nivel estructural y que irán
delimitando las futuras plaquetas. La ruptura y desprendimiento de
los fragmentos citoplasmáticos delimitados por las membranas de
demarcación dará origen a los trombocitos. Los megacariocitos
685
contienen gran cantidad de material PAS positivo en su citoplasma,
así como Fosfatasa Ácida y Esterasas Inespecíficas.
Las Plaquetas, desprendidas del citoplasma de los Megacariocitos
adultos, pasan a la Sangre Periférica donde ejercen sus funciones en
los mecanismos de coagulación. Los Trombocitos son elementos
formes, de la Sangre, de menor tamaño [de 2 a 3 m] y están
desprovistos de núcleo, por lo que no se trata de verdaderas células,
sino de fragmentos celulares. En los Frotis se observan con
frecuencia en aglomerados, debido a su gran capacidad de
agregación. Su forma fisiológica es Discoide, aspecto que se
modifica con facilidad por las maniobras de extensión o
centrifugación, adquiriendo un aspecto redondeado y emitiendo
finas prolongaciones. En las plaquetas se distinguen a nivel óptico y
debido a la tendencia de agrupación de sus organelas, dos Zonas
claramente delimitadas: una Central, donde se disponen las
granulaciones azurófilas y otras subestructuras, denominada
cromómero, y otra Zona Periférica, hialina, incolora, denominada
hialómero. Dado el pequeño tamaño de las Plaquetas se comprende
fácilmente que la información que podamos obtener de su
consideración morfológica óptica sea muy precaria. Los gránulos
específicos de las Plaquetas son los gránulos en ojo de buey, de
identificación exclusiva ultraestructural, también denominados
gránulos alfa y que contiene tres tipos de proteínas: a/ Factor
Plaquetario 4, Factor Plaquetario de Crecimiento de Fibroblastos; b/
Fibrinógeno, Factor V y Factor VIII/ Von Willebran y c/ Otras
Proteínas como la Trombospondina, Fibronectina, Albúmina, Alfa-1Antitripsina, Alfa-2-Macroglobulina. Un segundo tipo de gránulos, de
identificación asimismo submicroscópica, lo constituyen los Cuerpos
Densos que contienen Calcio, Serotonina, ADP y ATP. Los
Trombocitos contienen gran cantidad de enzimas de localización
Lisosómica, tales como la Fosfatasa Ácida, Beta-Glucuronidasa,
Arilsulfatasa y N-Acetil-Beta-Glucosaminidasa. Su cuantía en
Glucógeno es también elevada. Los Trombocitos permanecen en la
Sangre Periférica durante 8-12 días, después de los cuales se
Destruyen en el Bazo por el Sistema Mononuclear Fagocítico. La
identificación de los elementos Megacariocíticos maduros o
semimaduros es muy sencilla por simples criterios morfológicos; sin
embargo; los precursores Megacariocíticos [Promegacarioblastos]
precisan de la Reacción de la Peroxidasa Plaquetar a nivel
ultraestructural y de la Detección de Glicoproteinas de superficie
mediante los Anticuerpos Monoclonales CD 41, CD 42 o de
Anticuerpos Dirigidos contra el Factor VIII o Plaquetar 4. En la
mayoría de los casos el primer marcador que aparece es la
Peroxidasa Plaquetar que se anticipa a la presentación de las
membranas de demarcación o los gránulos en ojo de buey,
orgánulos sólo detectables a nivel ultraestructural. A ésta, le sigue la
Glicoproteina IIIa [CD 61], la IIb/IIIa [CD 41] y la Ib [CD 42].
Todos estos Marcadores persisten a lo largo del eje madurativo
Megacariocítico.
Igual que sucede con los Progenitores Precoces Eritroides
y Mieloides, los Progenitores Precoces de los Megacariocitos
necesitan Interleucina 3 [IL-3] y el Factor de Crecimiento de las
Células Madre para proliferar al máximo.
686
Su desarrollo ulterior está favorecido por la IL-6 y la IL11.
Sin embargo, la maduración y la diferenciación de los
Megacariocitos requiere la presencia de Trombopoyetina.
Los Megacariocitos son los únicos Progenitores que se
multiplican por Endomitosis, y no por Mitosis de su Genoma.
Mitosis de un Megacariocito.
http://www.udl.es/dept/medicina/citoweb/hemato/mo/index.htm
Si falta la Trombopoyetina, se Deteriora la Multiplicación
Endomitótica de los Megacariocitos y, por extensión, el
desarrollo del citoplasma necesario para la formación de las
Plaquetas.
La Trombopoyetina se produce en el Hígado y el Riñón
[como la Eritropoyetina], y existe una Correlación Inversa entre
las Cifras de Plaquetas y la Actividad Trombopoyética del
Plasma.
Los Niveles de Trombopoyetina están parcialmente
regulados, como los de la Eritropoyetina, por la magnitud de la
Reserva de sus Células Progenitoras.
A diferencia de la Eritropoyetina, pero lo mismo que los
Factores Estimulantes de las Colonias de Granulocitos y de
Granulocitos Macrófagos que actúan sobre sus Homólogos
Mieloides, la Trombopoyetina no sólo estimula la proliferación
de sus Células Diana sino que también aumenta la reactividad
de su producto final: las Plaquetas.
687
A parte de su papel en la Trombopoyesis, la
Trombopoyetina Aumenta la Supervivencia de las Células Madre
Hematopoyéticas Pluripotenciales.
El Carácter Clonal de la Trombocitosis Esencial se ha
confirmado utilizando las Isoenzimas de la Glucosa-6-Fosfato
Deshidrogenasa en los Pacientes Homocigotos para este Gen,
usando los polimorfismos del ADN ligados al Cromosoma X y
detectando las Alteraciones Citogenéticas No Aleatorias, pero
Variables.
La Célula Progenitora Hematopoyética Pluripotencial que
se altera en este proceso puede variar: en algunos Pacientes,
los Linfocitos contienen el mismo Marcador Clonal que los
Megacariocitos, los Eritrocitos y las Células Mieloides, mientras
que en otros no están afectados los Linfocitos.
En la Policitemia Vera se han observado hechos parecidos.
Además, se han descrito varias familias en las que la
Trombocitosis Esencial era Hereditaria, en un caso con Carácter
Autosómico Dominante.
En otra familia, además de la Trombocitosis Esencial, se
encontraron casos individuales de Mielofibrosis Idiopática y de
Policitemia Vera.
b. Manifestaciones Clínicas.
Muchas veces, la Trombocitosis Esencial se Diagnostica
Casualmente por el Cuadro Clínico, al realizar un Recuento de
Plaquetas en el curso del Estudio Sistemático de un Paciente.
En ocasiones, si se conocen las Cifras de Plaquetas que el
Paciente tenía con anterioridad, se descubrirá que ya estaban
Elevadas y que este dato pasó desapercibido.
No existen signos ni síntomas específicos de la
Trombocitosis, pero los Pacientes tienen tendencia a las
Hemorragias y a los Episodios de Trombosis, con Fácil
Sangrado, provocados por los Roces en el primer caso, y por
Oclusiones de la Microcirculación en el segundo, y que se
manifiestan por Eritromelalgia, Jaquecas o Accidentes
Isquémicos Transitorios.
688
La Exploración Física suele ser anodina salvo el hallazgo
de una ligera Esplenomegalia.
La Esplenomegalia Masiva es más característica de Otros
Procesos Mieloproliferativos, sobre todo de la Policitemia Vera o
de la Mielofibrosis Idiopática.
Pocas veces existe Anemia.
Es más frecuente una ligera Leucocitosis Neutrófila.
Lo más destacado del Frotis Sanguíneo es Elevado
Número de Plaquetas y el Gran Tamaño de alguna de ellas.
La Puntuación de la Fosfatasa Alcalina Leucocitaria puede
ser Normal o Alta.
La Gran Masa de Plaquetas Circulantes puede
Impedir la Determinación exacta del Potasio Sérico
debido a la Liberación del Potasio que contienen las Plaquetas
durante la Coagulación de la sangre.
La Hiperpotasemia es por tanto un Artefacto de
Laboratorio [Falsa Hiperpotasemia] y no se acompaña de
Alteraciones Electrocardiográficas [Fibrilación].
De igual modo las Determinaciones de Oxígeno Arterial
pueden ser Inexactas, salvo si la Sangre se recoge en Hielo.
Los Tiempos de Protrombina [TP] y Parcial de
Tromboplastina [APTT] son Normales, pero puede haber
alteraciones de la Función Plaquetaria en este proceso, y no hay
ninguna prueba funcional de las Plaquetas que sirva para
diagnosticar la posible aparición de Hemorragias o de Trombosis
de importancia clínica.
El Elevado número de Plaquetas puede dejar oculto el
material obtenido por Aspiración de la Médula Ósea, pero la
Biopsia Medular suele revelar Hiperplasia e Hipertrofia de los
Megacariocitos, así como un Incremento Global de la
Celularidad Medular.
También puede estar Aumentada la Reticulina de la
Médula Ósea, pero si es intensa, debe pensarse en otro
proceso.
La Ausencia de Hierro Tingible carece de explicación,
porque el Déficit Aislado de Hierro puede producir Trombocitosis
689
y la Falta de Hierro en la Médula Ósea es un dato propio de la
Policitemia Vera.
Aunque se han detectado Alteraciones Citogenéticas No
Aleatorias en la Trombocitosis Esencial, ninguna de esas
anormalidades es un hallazgo constante de este proceso ni
afecta tampoco a los Cromosomas 1 y 3, donde se encuentran
localizados los Genes de la Trombopoyetina y de su Receptor
Mpl.
c. Diagnóstico.
Se observa Trombocitosis en varios Procesos [ver Tabla:
Causas de Trombocitosis] en los que la Producción de Citocinas
se encuentra Aumentada.
Por eso, cuando se encuentra una Cifra Elevada de
Plaquetas, el primer deber es averiguar si depende de otro
proceso.
Es Indispensable un Estudio Citogenético para saber si la
Trombocitosis se debe a una LMC o a un Proceso
Mielodisplásico, como el Síndrome 5q-.
Como puede haber una Translocación bcr-abl sin que
exista Cromosoma Filadelfia, en todos los Pacientes con
Trombocitosis y un Estudio Citogenético Normal, debe realizarse
un Análisis con la Reacción en Cadena de la Polimerasa [PCR ó
RCP] para Detectar la Expresión del bcr-abl.
La Anemia y los Sideroblastos en Anillo no son datos
propios de la Trombocitosis Esencial, sino de la Anemia Rebelde
Sideroblástica Idiopática, en la que también puede haber
Trombocitosis.
Cuando hay Esplenomegalia Masiva debe sospecharse un
Proceso Mieloproliferativo, en cuyo caso es imprescindible
Determinar la Masa Eritrocitaria porque una Esplenomegalia
Importante puede Encubrir la Presencia de Eritrocitosis.
Lo que aparentemente es una Trombocitosis Esencial
puede evolucionar hacia una Policitemia Vera, descubriéndose
entonces la verdadera naturaleza del Proceso Mieloproliferativo
Subyacente.
690
d. Complicaciones.
Quizá no haya otro Proceso en la Práctica Clínica que haya
Provocado Más Actuaciones Médicas Inadecuadas por parte de
un médico perspicaz por lo demás, que la Trombocitosis,
especialmente si el Recuento de Plaquetas es Mayor de
1.000.000/L.
Generalmente se supone que una
Cifra Elevada de
Plaquetas tiene que Producir Éstasis Vascular y Trombosis; sin
embargo, ningún Estudio Clínico Comparativo ha podido
establecer jamás estas asociaciones.
Al contrario, los Recuentos muy Elevados de
Plaquetas se Asocian principalmente a Hemorragias,
mientras que las Cifras < 1.000.000/L se acompañan
con frecuencia de Trombosis.
Esto no quiere decir que un Recuento Elevado de
Plaquetas no pueda causar síntomas en un Paciente con
Trombocitosis Esencial, sino que la Atención hay que Dirigirla al
Paciente y No a la Cifra de Plaquetas.
Por ejemplo, uno de los Problemas Neurológicos más
llamativos de la Trombocitosis Esencial es el relacionado con las
Jaquecas que, sin embargo, sólo mejoran cuando se consigue
disminuir el Número de Plaquetas.
Otros síntomas,
como
los dependientes de
la
Eritromelalgia, sólo responden a los Inhibidores de la
Ciclooxigenasa, como el Ácido Acetilsalicilico, sin que sea
necesario Reducir el Número de Plaquetas.
Y otros, incluso, pueden depender de la Acción Conjunta
de un Sistema Vascular Aterosclerótico y de una Cifra Elevada
de Plaquetas, o bien no tener ni siquiera relación alguna con las
Plaquetas, cualquiera que sea su Número [Recuento].
Se han logrado avances que permiten distinguir la
Trombocitosis Esencial de la Policitemia Vera y que ayudan a
precisar las nuevas causas de la Hipercoagulabilidad [como el
Factor V de Leiden], lo cual ha dejado casi obsoleta la
Bibliografía Antigua sobre la Trombocitosis.
691
e. Tratamiento.
El hallazgo de un Recuento de Plaquetas Elevado en un
Paciente sin Síntomas no exige ningún Tratamiento y, antes de
aplicar cualquier medida terapéutica a un Paciente con
Trombocitosis, hay que intentar aclarar si los síntomas se deben
o no al Elevado Número de Plaquetas.
Nunca se ha probado la eficacia de la Plasmaféresis y de
la Quimioterapia Citotóxica y, por tanto, no pueden
recomendarse.
Además, los Pacientes con Trombocitosis Esencial que se
tratan con Hidroxicarbamida, P32 o Alquilantes quedan
expuestos al riesgo de aparición de una Leucemia Aguda, sin
que exista prueba alguna sobre las ventajas de esos
Tratamientos.
Si se considera necesario Disminuir la Cifra de Plaquetas
porque los Salicilatos resultan ineficaces para combatir los
Síntomas Neurológicos, las Plaquetas pueden Descender
utilizando INF o Anagrelida [un Derivado de la Quinazolina],
pero ninguno de ellos tiene una eficacia constante ni carece
tampoco de efectos secundarios importantes.
Las Hemorragias asociadas a la Trombocitosis mejoran
con el Ácido Epsilon-Aminocaproico, que puede administrarse
profilácticamente antes y después de una intervención de
cirugía programada.
A mediada que se obtiene más experiencia clínica, es
evidente que la Trombocitosis Esencial es un Proceso Más
Benigno de lo que anteriormente se pensaba, y que es más
probable que la evolución hacia una Leucemia Aguda sea una
consecuencia de los tratamientos anteriores que una
complicación de la propia enfermedad.
Cuando el médico debe tratar a un Paciente con
Trombocitosis, su primera obligación es la de no hacer daño. Es
tan importante saber “lo que hay que hacer” como “lo que
nunca se debe hacer”.
692
Consultas y Sugerencias:
jisolerdi@telefonica.net: J. I. A. Soler Díaz.
jorge@uritolab.com: Jorge Martínez de la Cámara y Salmerón.
Volver al Inicio del Capítulo VII.
Fin.
693