CODA FE

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FICHA TÉCNICA: CODA-Fe
FICHA TÉCNICA PRODUCTO: CODA-Fe
Fecha emisión 26/03/03
Registro de Venta ICA Nº 3297
1. SOLICITANTE:
HORTITEC COLOMBIA S.A.
2. FABRICANTE Y PAÍS DE
ORIGEN:
Compañía de Agroquímicos, S.A.
Ctra. N-240 Km110 25100 Almacelles
(Lleida) SPAIN
3. COMPOSICIÓN QUÍMICA
CONTENIDO MÍNIMO Y MÁXIMO
DE LOS COMPONENTES, EXPRESADO
EN p/p, p/v CON TOLERANCIA 3
COMPOSICIÓN QUÍMICA
% p/p
Hierro (Fe), Quelato a base de Lignosulfonatos 5,0-5,3
soluble en agua
% p/v
6,2-6,6
4. GRADO DE PUREZA
Fórmula compleja. No aplicable.
5. NOMBRE COMERCIAL CON EL CUAL SE EXPENDERÁ
CODA-Fe Fertilizante Foliar. Liquido Concentrado Soluble. Quelato de Hierro.
6. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Aspecto
: Solución oscura
Estado físico
: Líquido
Color
: Marrón oscuro
Olor
: Característico a materia orgánica
Punto de fusión
: No aplicable
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Punto de ebullición:
: 95ºC
pH
: 5,5
Densidad
: 1,24 gr./cc.
Solubilidad
: Totalmente soluble en agua
Propiedades explosivas : No presenta propiedades explosivas
Propiedades oxidantes
: No presenta propiedades oxidantes
EFECTOS SOBRE EL MEDIO AMBIENTE

Comportamiento en el suelo
El Hierro desempeña un papel importante en la química del suelo, participando en
numerosas reacciones que afectan a sus propiedades físicas y químicas, y en consecuencia
a la nutrición de la planta. Por una parte, y debido a su interacción con otros elementos,
puede influir considerablemente en la disponibilidad de otros micronutrientes y
macronutrientes; por otra, a su propia disponibilidad, la cual se ve afectada por diversas
propiedades del suelo.
Considerando este último aspecto, los posibles estados del Hierro en relación con su
utilización por la planta pueden agruparse en:
A. Hierro soluble:
a. Presente en condiciones reductoras como Fe+2 en la disolución del suelo.
b. Como Fe+3, cuando la acidez y el potencial de oxidación son altos.
c. En combinaciones orgánicas formando complejos, tanto en forma divalente
como trivalente.
B. Hierro insoluble:
a. Como Fe2O3 en distintos estados de hidratación.
b. Bajo la forma de FeO y Fe(OH)2. Su presencia está condicionada a
situaciones muy reductoras y ácidas.
C. Complejos coloidales.
Sin embargo, en los suelos agrícolas, las posibilidades que la planta tiene para
utilizar este Hierro son pocas. Dependen fundamentalmente del pH del suelo y también en
gran medida, de su composición mineral y orgánica.
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
Degradación
El Hierro existente en los suelos procede del proceso general de edafización, que
determina la demolición de los minerales constituyentes de varios tipos de rocas ígneas,
sedimentarias o metamórficas. Entre estos minerales, los más importantes son los óxidos:
hematita y magnetita; el carbonato: siderita; y el sulfuro: pirita. También se encuentra
normalmente como hidróxidos, fosfatos y silicatos. Como integrante de diversas rocas
ígneas: anfiboles, piroxenos, micas, etc., que han resistido la meteorización, constituye una
reserva del mismo en el suelo.
Todos los compuestos citados presentan en el suelo una reactividad distinta; desde
formas endurecidas por cristalización, difícilmente solubles, hasta los óxidos férricos
recientemente precipitados, en gran estado de división capaz de alcanzar caracteres
coloidales, y que si las características son favorables pueden, en gran parte, pasar a la
disolución del suelo como Fe+2 o Fe+3.

Magnitud y naturaleza de los residuos remanentes
El producto CODA-Fe se caracteriza por la ausencia de cualquier tipo de residuo
acumulativo y/o contaminante.
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LITERATURA TÉCNICA SOBRE EL PRODUCTO
CODA-Fe Liquido Concentrado Soluble. Quelato de Hierro.
Los lignosulfonatos son sustancias con acción secuestradora. Entre ellas destacan los
polifenoles oxidados, las macromoléculas de lignina oxidada y algunas proteínas. Todos estos
compuestos pueden actuar como quelantes y mantener en el suelo elementos metálicos en forma
asimilable.
En los últimos años, los quelatos han adquirido una importancia creciente en el campo de la
Química Agrícola como suministradores a las plantas de elementos como Hierro, Manganeso, Zinc,
Cobre, etc., que en ciertos suelos puede quedar insolubilizados, quedando así en forma no
asimilable.
El Hierro, en este sentido, presenta un interés especial, ya que presenta en condiciones
normales muchas dificultades para integrarse en la planta.
En general, los quelatos que poseen mayor constante de estabilidad son más eficaces para
aportar hierro a las plantas. Esta constante de estabilidad puede evaluarse mediante la relación:
K = Ax · My
(A)x · (M)y
correspondiente al equilibrio xA + yM  AxMy, en el que A es el secuestrador, M un metal y
AxMy el quelato. Para el caso del hierro en suelos alcalinos, cuanto menor sea el valor d esta
constante y el producto de solubilidad del hidróxido correspondiente, menor será también la eficacia
del quelato, pues al disociarse mucho el quelato se sobrepasará fácilmente el producto de
solubilidad y precipitará el hidróxido.
La aplicación de los quelatos de hierro al suelo se efectúa mediante pulverizaciones en
superficie, y si no llueve lo suficiente es conveniente regar en los días siguientes. De esta forma se
obtiene una mejor penetración del producto en el suelo, y se evita su parcial descomposición a la
luz.
En los suelos poco permeables resulta a veces necesaria la localización directa en zonas
más profundas. Las aplicaciones realizadas con suficiente adelanto en primavera dan mejores
resultados, y tienen un efecto residual más marcado que las aplicaciones tardías. Las cantidades de
quelatos a utilizar dependen del cultivo, del suelo y de la gravedad de la deficiencia. Para Cítricos, lo
corriente es utilizar de 10 a 20 g Fe/árbol, aunque en casos de suelos muy calizos es necesario
aumentar la dosis. Para cultivos en campo, las aplicaciones suelen oscilar entre 500 y 1000 g
Fe/Ha.
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Para aplicaciones foliares se utilizan disoluciones al 0,1 - 0,2 %. Frecuentemente se
efectúan de dos a cuatro tratamientos, con intervalos de 10 a 20 días. Hay que indicar, sin embargo,
que los resultados obtenidos con la aplicación de la pulverización foliar no son tan satisfactorios
como con el tratamiento en el suelo, debido posiblemente a la descomposición del quelato con la luz
solar.
La forma de absorción de los quelatos es variable. En algunos casos se ha observado la
captación de moléculas completas; en otros, se absorbe preferentemente el secuestrador, y en otros
el metal. Así pues, tanto éste como el agente secuestrante son absorbidos en mayor o menor grado,
y luego son metabolizados.
La mayoría de las informaciones publicadas a este respecto indican que los quelatos son
absorbidos por las raíces, y luego trasladados a las hojas sin experimentar disociación. Realmente,
los quelatos facilitan la movilidad del hierro en la planta.
El proceso por el cual el hierro es liberado del quelato en la hoja no se conoce exactamente.
Algunos autores creen que la descomposición del quelato se efectúa en las hojas, por acción de la
luz solar, ya que es conocida su degradación en presencia de ella. Otros sugieren la reducción del
Fe+3 a Fe+2 en el quelato y subsiguiente reemplazamiento por otros metales. Resulta difícil aún
establecer el metabolismo real de estos compuestos en la planta.
Dado que en las plantas existe un antagonismo Fe/Mn, la aplicación de quelatos de Hierro
disminuye algunas veces el contenido foliar de Manganeso, llegando a veces a provocar una
deficiencia de este elemento. Por la misma causa se ha observado, en otras ocasiones, la
eliminación de la toxicidad debida a un exceso de Manganeso, por la aplicación de quelatos de
Hierro.
Aparte de este antagonismo en la planta, se ha comprobado también con otros iones una
competencia en la quelación. Así, los quelatos férricos, tras su aplicación al suelo como fertilizantes,
pueden reaccionar con otros cationes presentes en él, y dar lugar a la formación de los quelatos de
estos metales y a una precipitación del hierro en forma de hidróxido. La probabilidad de que esto
ocurra depende de las concentraciones de los iones y de la diferente estabilidad de los distintos
quelatos.
Las reservas que aún se pueden formular en lo que respecta al empleo de los quelatos
están basadas en la toxicidad que pueden presentar para las plantas.
Los quelatos que se encuentran en los sistemas biológicos naturales, tienen funciones que
son vitales a los organismos, incluyendo catálisis de reacciones de oxidación-reducción,
transferencia de electrones, hidrólisis y síntesis de proteínas. Un agente quelante sintético puede
inhibir la función de un metaloenzima, si es suficientemente poderoso para competir con el enzima
por el metal. Ya que el metabolismo de los quelatos poliamino-policarboxílicos en la planta es, en la
mayor parte de los casos, un proceso lento, y puesto que las plantas carecen de un método
eficiente de excretar los compuestos extraños, se deduce que los agentes quelantes se acumulan
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en el interior de las plantas. No es sorprendente, por esto, que los quelatos sintéticos puedan
ejercer profundos efectos sobre algunos procesos fisiológicos que en ellos se realizan.
Los síntomas tóxicos en las plantas producidos por los quelatos varían, y dependen
fundamentalmente de la especie vegetal, tipo de quelato y dosis. Pueden ser, según las cantidades
aplicadas, desde inmediatas y severas quemaduras, a síntomas similares a los de las deficiencias
de micronutrientes.
APLICACIONES Y DOSIS
CODA-Fe: Microelemento especialmente recomendado en: Cultivos hortícolas, cítricos,
frutales, ornamentales, flor cortada, cultivos hidropónicos, cereales, leguminosas, vid, cultivos
tropicales, banano, plátano, cereales, fresa.
Necesidad
Baja
Media
Alta
Vía foliar
3 - 4 cc/l
4 - 5 cc/l
5 - 6 cc/l
Las dosis por vía foliar se recomienda un consumo mínimo de 800 l de agua por Ha en
hortícolas y de 1.000 - 1.500 l en frutales. Se aconseja aplicar el Quelato con un abono rico en
Nitrógeno.
Coda –Fe es un agente dispersante y mojante cuando se aplica en combinación con otros
productos, siendo compatible con la mayoría de los insecticidas , fungicidas y abonos; sin embargo,
se recomienda hacer una prueba previa de compatibilidad y fitotoxicidad. Este fertilizante es un
complemento y no un sustituto de la fertilización edáfica.
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