MITO DEL GEN Los comienzos: Gregor Mendel

MITO DEL GEN
Los comienzos: Gregor Mendel
La historia comienzo con el un monje checo, y sus experimentos de cultivos de plantas de guisantes en el
jardín del monasterio Brunn. En 1865 publico sus resultados en un articulo que presentaba lo que se ha venido
a llamar Las leyes de Mendel. Este despertó poco interés en aquel tiempo, pero fue descubierto en torno a
1900 y a partir de ahí se convirtió en la base de la genética moderna.
En el no secrbio herencia sino cambios. Mendel concentrado en los caracteres visibles que exhibían sus
plantas solo se refirió una vez a factores hipotéticos presentes en las plantas que podrían corresponder a esos
caracteres. Su interés radicaba en lo que el botánico Wilhelm llamo fenotipo, las características externas de los
organismos, no en su genotipo, la composición genética que subyace bajo esas características que pueden
pasar a sus descendientes.
Desde el redescubrimiento de las leyes de Mendel los caracteres que son transmitidos de esta manera tan
directa y predecibles se llama caracteres mendelianos simples.
Decimos que los patrones mendelianos de herencia son mediados por diferentes alelos, o variantes, de un
mismo gen.
Mendel llamo dominantes a los caracteres que se comportaban como A, porque enmascaraban las alternativa
a. A los caracteres que se comportaban como a, que solo parecía cuando no estaban enmascarados los llamo
recesivos.
De Mendel a la doble hélice.
El plasma germinal es una sustancia material presente en óvulos y espermatozoides que de algún modo porta
material hereditario de padres a hijos. Los cromosomas son portadores de la herencia. En 1909 Johannesen
acuño la palabra a gen a fragmento de ADN. Los cromosomas contienen proteínas y ADN (ácido
desoxiribonucleico)
A mediados de los años 40 y 50 mostraron que cuando se introduce ADN procedentes de bacterias o virus en
la células bacterianas, este puede transformar dichas células de modo que exhiban caracteres propios de las
células donantes de ADN. En 1953, cuando James Watson y Francis Crick propusieron su modelo de
estructura de ADN, la doble hélice, los biólogos ya estaban de acuerdo que era el ADN el que determinaba la
herencia.
El gen no tiene un significado físico para los biólogos, la realidad material es el ADN.
Genes y proteínas.
El ADN consiste en que cada uno de sus segmentos especifica la secuencia lineal de aminoácidos, que son
componentes básicos de las proteínas, y que otras regiones del ADN ayudan a especificar cuando se
sintetizaran esas proteínas y la rapidez con la que lo harán.
Las células contienen diferentes tipos de proteínas en cada nivel de su estructura, son diferentes y hacen
diferentes funciones: soporte estructural, interpretar el mensaje de ADN, canales que ayudan a diferentes
sustancias.
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No solo los caracteres mas simples implican varias proteínas, sino también otros factores, tanto dentro como
fuera del organismo.
Como se duplican los cromosomas.
Los seres humano tienen 23 cromosomas de cada progenitor, difieren entre si en forma y tamaño. Dentro del
núcleo de cada una de nuestras células se encuentra un juego idéntico de 46 cromosomas que portan los genes.
Cuando se produce algún error al duplicarse los cromosomas y sufre el gen se llama mutaciones.
Para cada gen que he heredado pude haber recibido el mismo alelo de cada uno de mis padres o dos
diferentes. Si ambos me legaron el mismo alelo soy homopcigota para ese gen. Si me transmitieron dos alelos
diferentes, se dice que soy heterocigoto para ese gen.
X e Y: los cromosomas del sexo.
De los 23 pares de cromosomas que se encuentran en nuestras células, 22 tienen el mismo aspecto en todos
nosotros; estos son llamados autosomas. El par numero 23 es el de los cromosomas sexuales, que tienen dos
formas diferentes. MUJERES: dos cromosomas de igual forma llamados X. HOMBRES: dos cromosomas
diferentes llamados X e Y. ( el cromosoma Y no posee muchos genes)
Cromosomas y división celular.
La división de ADN se produce así: se desplazan las dos cadenas de la doble hélice de cada cromosoma y
cada cadena ( llamémoslas A y B) se convierte en el molde para la síntesis de su compañera. Esto quiere decir
que cada célula utiliza la cadena A como molde para hacer una nueva cadena complementaria, mientras que la
cadena B vieja sirve de molde para una nueva cadena complementaria A. Entonces la cadena A vieja se
enrolla con la cadena B nueva, y la cadena B vieja se enrolla con la cadena A nueva, creando dos dobles
hélices idénticas.
Del ADN al ARN y a la proteína.
En el ADN hay 4 clases de bases: adenina, timina, citosina y guanina. En cada una de las cadenas puede
aparecer las cuatro bases formando cualquier secuencia. La secuencia de bases en una unidad concreta de
ADN se traduce en una secuencia de aminoácidos que construirá una proteína.
Cada aminoácido esta especificado por un grupo de tres bases llamados codones.
El mensaje codificado en el ADN es traducido a proteínas corresp. En varios pasos. Primero se transcribe la
secuencia de bases de una molécula lineal similar, llamada ARN. Este proceso se asemeja al modo en que se
copian las cadenas de ADN durante la división celular. Este tipo de ARN se llama ARNm porque transporta el
mensaje codificado del ADN a otras partes de la célula, a los ribosomas, donde tiene lugar la traducción de
proteinas. Las porciones de la secuencia original del ADN que se han eliminado en este proceso se llaman
intrones, y las porciones que se traducirán a la proteína final se llaman exones.
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