• Definicións: −ADN−polimerasas: enzima que favorece e induce a duplicación do ADN. No principio da duplicación adhierense ó extremo de cada cromosoma e supervisan a unión das letras libres á plantilla de ADN para mante−la complementariedade crucial dos pares. −Meiose: división celular na que as duas células fillas teñen a metade de cromosomas da célula orixinal. Forma espermatozoides e óvulos. −ADN: é o material xenético da maior parte dos seres vivos. −Alelo dominante: é o alelo que entre dous, vaise manifestar. −Alelo recesivo: é o alelo restante que non se manifesta. −Alelos: as diferentes posibilidades que existan para unha determinada característica. −Cadea de ADN: conxunto de cromosomas. −Célula: Unidade estructural e funcional de vida. −Células da línea xerminal: ó dividirse producen gametos. −Células somáticas: tódalas salvo os gametos. −Citoxenética: estudio dos cromosomas e da súa herencia. −Código xenético: código contido nas cadeas de ADN. −Cromosoma: conxunto de xenes. −Cromosomas homólogos: cromosomas que levan información para as mesmas características (aínda que leven información diferente).Se presentan en pares e cada un deles ten os mesmos xenes que o cromosoma da súa parella. −Diferenciación: especialización das células. −Embrión: producto da concepción nos tres primeiros meses de vida, e pasado ese tempo, reciben o nome de feto. −Enzimas: catalizadores biolóxicos que modifican a velocidade das reaccións químicas. −Evolución: a evolución escolle de entre tódalas variacións xenéticas as mellores (excepto no ser humano). −Fecundación: fusión dun espermatozoide cun óvulo para formar un ser vivo. −Hemofilia: enfermidade xenética caracterizada por hemorraxias xeneralizadas e continuas. Os xenes que determinan a hemofilia veñen no cromosoma X. −Mitose: tipo de división celular que produce dous células fillas, cada unha delas cun conxunto idéntico de cromosomas á da célula nai. 1 −Mutación espontanea: Causada por un error durante a duplicación do ADN sen influir ningún mutaxeno. −Mutación inducida: a causa un mutáxeno. −Mutacións: accidentes xenéticos aleatorios, son a orixe da variación xenética. Manifestánse de varias formas: substitución dunha letra por outra; delección dunha soa letra ou de grupos de letras; ou ben inserción; inversión ou duplicación dunha soa letra ou de grupos de letras. −Mutáxeno: axente externo capaz de inducir mutacións. −Núcleo: Compartimento interior da célula, que contén os cromosomas, presente en tódolos organismo salvo os máis simples. −Proteína: molécula polivalente (polifacética) constituida por outras moléculas máis pequenas chamadas aminoácidos. O número de aminoácidos distintos é 20. −Síndrome de Down: persoa que ten 47 cromosomas debido a unha copia adicional do cromosoma 21. −Síndrome de Edwards: posuen tres copias do cromosoma 18, sofren deformidades do oido, defectos cardiacos e alteración da función muscula, entre moitas outras cousas. Soen morrer antes dun ano. −Síndrome de Klinefelter: posuen dous cromosomas X e un Y. Son varóns con testículos pequenos e mamas rudimentarias, producen poucos espermatozoides ou ningún. −Síndrome de Turner: teñen un so cromosoma X. Son mulleres estériles, con xenitales internos e externos moi pouco desarrollados. −Síndrome: conxunto de síntomas e signos característicos dunha enfermidade. −Talasemia: enfermidade xenética que provoca anemia (efecto na hemoglobina que provoca un defectuoso transporte de osíxeno e outros gases). −Triplete: conxunto de tres nucleótidos (3 letras) −Xemelgos idénticos: comparten códigos xenéticos iguais, pero son algo distintos (por fóra, debido as condicións medioambientais...). −Xene: conxunto de tripletes. Dispóñense en pares (as características presentanse de dous en dous). −Xenética: rama da bioloxía que estudia a herdanza (transmisión de características de pais a fillos) e a variación (diferencias entre os seres vivos). −Xenotipo: conxunto de características que ten todo ser vivo no seu ADN, algunhas vanse manifestar e outras quedarán para sempre ocultas. As características que predominan forman o que se denomina fenotipo. • Molécula de ADN. 2 Ácido DesoxirriboNucleico • Cromosoma X: Daltonismo O cromosoma X leva información, entre outras cousas, sobre o daltonismo. Esta información pode ser normal ou defectuosa. XD Xd • Proteina O ADN garda información , exclusivamente para a construcción ou fabricación das proteinas. As proteínas encárganse de todo o demais. O que unha proteína sabe facer dependerá de tres cousas: 1º− Dos aminoácidos que o compoñan. 2º− Da secuencia dos mesmos. 3º− Da forma que teña a molécula. Tres letras (triplete) consecutivas da cadea do ADN gardan a receta para a fabricación dun aminoácido. COPIAS O ADN está formado por dúas cadeas entrelazadas de letras complementarias, unidos por enlaces químicos. Antes de iniciarse a copia, os enlaces debilitanse,. O ADN ábrese e deixa libre as dúas cadeas, que serven de plantilla para a súa duplicación. • Activación dun xen. NOTA: Regra de predominancia. Predominarán aquelas características que nas listas dadas aparezan máis arriba. 3 Enfermidades xenéticas. Débense a un xen defectuoso. En lugar de producir unha proteína normal, o xen mutado produce unha versión alterada que funcion mal, ou non produce ningunha proteína. • Mitose. 4