Glándulas suprarrenales y paratiroides

Trabajo de investigación
Departamento de Ciencias:
Curso : NM2
Asignatura: Biología
Profesor:
Fecha de entrega: 08 de Mayo de 2002
Índice:
Págs.
Glándulas suprarrenales y Paratiroides..................................................................... 3
Hormonas que producen......................................................................................... 5
Esquema de las glándulas endocrinas....................................................................... 6
Enfermedades de las glándulas suprarrenales y enfermedades de la paratiroides........ 7
Cáncer de la corteza suprarrenal.............................................................................. 11
Cuadro resumen..................................................................................................... 12
Conclusión............................................................................................................. 14
Bibliografía............................................................................................................. 15
Glándulas Suprarrenales
Son dos pequeñas glándulas situadas sobre los riñones. Se distinguen en ella dos zonas la Corteza en el
exterior y la Médula, que ocupa la parte central.
Corteza: Esta formada por tres capas, cada una segrega diversas sustancias hormonales.
La capa más externa llamada GLOMERULOSA segrega loa mineralocorticoides, que regulan el mecanismo
de los iones. Entre ellos destaca la aldosterona, cuyas funciones más notables son facilitar la retensión de
agua y sodio, la eliminación de potasio y la elevación de la presión arterial
La ZONA Fasciculada, la capa intermedia elabora los glucocorticoides,. El más importante es la cortisona,
cuyas funciones fisiológicas son principales consisten en la formación de glúcidos y grasa a partir de los
aminoácidos de las proteínas, por lo que aumenta el catabolismo de proteínas. Disminuyen los linfocitos y
eosinófilos. Aumenta la capacidad de resistencia al estrés.
la capa más interna, o RETICULARIS segrega andrógenocorticoides, que están íntimamente con los
caracteres sexuales. Se segregan tanto hormonas femeninas como masculinas, que producen su efecto
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fundamentalmente antes de la pubertad para, luego, disminuir su secreción.
Medúla: Elabora las hormonas, adrenalina y noradrenalina. Influyen sobre el metabolismo de los glúcidos,
favoreciendo la glucógenolisis, con la que el organismo puede disponer en ese momento de una mayor
cantidad de glucosa; elevan la presión arterial, aceleran el latido del corazón y aumenta la frecuencia
respiratoria. Se denominan también Hormonas de la emoción por que se producen abundantemente en
situaciones de estrés, terror, ansiedad, etc., de modo que permiten salir airosos de estos estados. Sus funciones
se pueden ver comparativamente en el siguiente cuadro.
ADRENALINA
Incremento de la fuerza y frecuencia
NORADRENALINA
Incremento de la fuerza y frecuencia
De la contracción cardiaca
Dilatación de los vasos coronarios
Vaso dilatación general
Incremento del gasto cardiaco
De la contracción cardiaca
Dilatación de los vasos coronarios
Vaso constricción general
Descenso del gasto cardíaco
Incremento de la glucogenolisis
Incremento de la glucogenolisis
(en menor proporción)
Paratiroides:
Las paratiroides son cuatro pequeñas glándulas situadas en la cara anterior del tiroides. Se encargan de
producir la hormona paratiroidea o Parathormona(PTH). La función de dicha hormona es aumentar el calcio
en la sangre, esto lo consigue por varios mecanismos:
Reabsorbiendo el calcio del hueso
Aumentando la absorción de calcio en el riñón
Estimulando La producción de Vitamina D, lo que a su vez aumenta la absorción de calcio en el intestino.
La Parathormona está implicada en la regulación de los niveles de calcio en la sangre con efectos contrarios a
la calcitonina del tiroides, ya que la parathormona estimula la absorción del calcio en el intestino por lo que
produce un aumento de calcio en la sangre, mientras que la calcitonina tiende a disminuir el nivel de calcio en
la sangre
Las hormonas conocidas pertenecen a tres grupos químicos:
Proteínas o polipéptidos: aquellas que pertenecen a este grupo son las hormonas producidas por la hipófisis
anterior, PARATIROIDES, placenta y páncreas
Esteroides: en este grupo se encuentran las hormonas de la CORTEZA SUPRARRENAL y las gónadas.
Aminas: son las hormonas producidas por la MÉDULA SUPRARRENAL y la tiroides
*** La síntesis de hormona tiene lugar en el interior de la célula y, en la mayoría de los casos, el
producto se almacena en su interior hasta que es liberado en la sangre. Sin embargo el tiroides y el
ovario tienen zonas especificas para el almacenamiento de hormonas***
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PRINCIPALES HORMONAS Y SU FUNCIÓN
Hormona
Glándulas endocrinas
Somatotropina
Lóbulo anterior (hipófisis)
Adrenocorticotropina
Lóbulo anterior "
Tirotropina
"
Foliculoestimulante (FSH)
"
Luteinizante(LH)
"
Prolactina(LTH)
lóbulo anterior hipófisis
Oxitocina
Lóbulo posterior ( hipófisis)
Vasopresina
"
Tiroxina
Tiroides
Calcitonina
Tiroides − timo−paratiroides
Parathormona
Paratiroides
Insulina
Células de los islotes de
Langherans
Funciones o efectos fisiológico
Regula el crecimiento
Estimula la producción de las
hormonas de la corteza
suprarrenal.
Controla la tiroides y estimula la
producción de tiroxina.
Estimula la formación del folículo
de Graaf del ovario.
Regula la producción de
testosterona y progesterona.
Estimula la producción de leche.
Estimula las contracciones del
útero durante el parto.
Estimula las contracciones de los
músculos lisos. Es antidiurética.
Controla el metabolismo, su
deficiencia causa bocio,
cretinismo, su exceso causa la
exoftalmia.
Antagonista de la paratormona.
Regula el metabolismo del
calcio y del fósforo.
Controla la concentración de
azúcar en la sangre, su deficiencia
ocasiona la diabetes.
Convierte el glucógeno del hígado
en glucosa.
Glucagón
Células alfa de los islotes de
Langherans
Cortisona
Corteza suprarrenal
Estimula la conversión de
proteínas en hidratos de
carbono.
Aldosterona
Corteza suprarrenal
Regula el metabolismo del sodio
y potasio.
Adrenalina
Médula suprarrenal
Noradrenalina
Médula suprarrenal
Controla las reacciones ante
situaciones de peligro, estimula
los látidos del corazón,
dilatación de pupilas.
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Constriñe lo vaso arteriales.
Desarrollo del sexo masculino,
aparición de caracteres sexuales
masculinos.
Testosterona
Testículos
Androsterona
Células intersticiales del testículo Contribuye a la aparición de
caracteres sexuales secundarios
masculinos.
Estimula los caracteres sexuales
Folículo del ovario
femeninos e influye en el
comportamiento sexual de la
mujer.
Estradiol
Progesterona
Folículo del ovario
Regula el ciclo menstrual, prepara
el útero para la nidación, prepara
la lactancia.
Esquema de las glándulas endocrinas
Enfermedades de las glándulas suprarrenales:
¿ Que es el Síndrome de Cushing? (hipersecreción)
• EL Síndrome de Cushing, consiste en el exceso de producción de Cortisol, apareciendo síntomas
como: obesidad sobre todo de carácter androide con adelgazamiento de los miembros inferiores (por
pérdida de masa muscular), tambien se acumula grasa en la nuca (giba de búfalo) y en la cara (cara de
luna llena), aparecen estrías rojovinosas, sobre todo en el abdomen y muslos, hipertensión arterial
(debido a que el cortisol conserva cierta actividad mineral corticoide. En los niños puede disminuir la
velocidad de crecimiento. También puede inducir aumento de la glucosa en la sangre (hiperglucemia)
y dislipemia.
¿ Por qué se produce el Síndrome de Cushing?
− Las dos causas más frecuentes de síndrome de cushing son: la toma de corticoides por
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diferentes patologías (asma, problemas reumáticos, alérgicos, etc.), la existencia de un tumor en la hipófisis
que induce a las glándulas suprarrenales a producir más cortisol del necesario o la existencia de un tumor en
las propias glándulas suprarrenales.
¿ Que es un feocromocitoma?(hipersecreción)
− Es un tumor funcionante generalmente benigno que se suele localizar en la medula de la glándula
suprarrenal. Segrega de forma descontrolada catecolamina. Las manifestaciones clínicas fundamentales de
estos tumores son: hipertensión arterial, dolor de cabeza (cefalea), palpitaciones, aumento del sudor, piel
pálida y fría, taquicardia, nerviosismo, temblor, etc...
El tratamiento consiste en la extirpación del tumor.
¿Qué es el Síndrome de Conn? (hipersecreción)
− El síndrome de Conn se produce por la existencia de un tumor en la corteza de una de las glándulas
suprarrenales que produce aldosterona en exceso, ocasionando un aumento de la tensión arterial y una
pérdida de potasio. La disminución de potasio en sangre se manifiesta son: debilidad muscular, calambres y
orinar en exceso (poliuria).
¿ Qué ocurre si se destruyen las glándulas suprarrenales? (hiposecreción)
• Cuando se destruyen las glándulas suprarrenales se produce el denominado Síndrome de Addison.
Las manifestaciones de este síndrome son: aumento de pigmentación de la piel y mucosas (sobre
todo: labios, encías, paladar, pezones y surcos palmares), hipotensión grave, cansancio,
adelgazamiento, vómitos, dolor abdominal, disminución del vello axilar y pubiano en las mujeres,
etc....
• Las causas pueden ser: anticuerpos, tuberculosis, tumores, hemorragias, etc etc...
Se descubrió en 1849 por Thomas Addison ,este descubrió un síndrome clínico endocrino, en una serie de
pacientes que presentaban anemia, palidez, debilidad y deterioro del estado de la salud que culminaba en
muerte. En la autopsia de los tres casos descritos se encontró afectación de las glándulas suprarrenales
(infiltración maligna, atrofia e hipertrofia. La enfermedad de addison tiene una incidencia y prevalencia baja.
Han disminuido los casos de insuficiencia suprarrenal debida a tuberculosis, apareciendo otras patologías
causantes de insuficiencia suprarrenal como el Síndrome De Inmuno Deficiencia Adquirida (SIDA),llegando
a afectar hasta un 5% de los pacientes con SIDA.
El diagnóstico se basa en la sospecha clínica y sobretodo en demostrar la existencia
de una menor producción de cortisol. Cuando se detecta que la producción de cortisol es insuficiente habría
que localizar a qué nivel se encuentra el defecto para determinar si la insuficiencia suprarrenal es primaria o
secundaria. Sería importante poder distinguir qué grupo de pacientes se encuentran en riesgo de presentar
insuficiencia suprarrenal secundaria, como serían aquellos que tienen tratamiento previo con glucocorticoides
y los que presentan enfermedad hipotálamo−hipofisaria.
Enfermedades de la paratiroides
¿Qué es el hiperparatiroidismo?
El hiperparatiroidismo es causado por la hiperfunción de las glándulas paratiroides. Las glándulas paratiroides
hiperfuncionantes producen demasiada cantidad de hormonas paratiroideas, las cuales a su vez estimulan el
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aumento de los niveles de calcio en el torrente sanguíneo.
La liberación excesiva de calcio a través de los huesos lleva a la osteoporosis y osteomalacia (ambas
enfermedades debilitan los huesos). Otros resultados del hiperparatiroidismo son los cálculos de los riñones,
debido a los niveles altos de calcio excretado por los riñones en la orina.
Las causas del hiperparatiroidismo incluyen tumores benignos en las glándulas paratiroides o el
agrandamiento de las glándulas paratiroides.
¿Cuáles son los síntomas de esta enfermedad?
Cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir los
siguientes:Achaques y dolores, depresión, dolor abdominal, náusea, vómito, fatiga, orinar en exceso,
confusión y debilidad muscular. Los síntomas de hiperparatiroidismo pueden parecerse a los de otras
condiciones o problemas médicos. Consulte a un médico para su diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica el hiperparatiroidismo?
Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar el
hiperparatiroidismo pueden incluir los siguientes: Rayos x de los huesos y examenes de laboratorio para medir
los niveles de calcio y de hormona paratiroidea.
Tratamiento
El tratamiento específico para el hiperparatiroidismo será determinado por su médico basándose en lo
siguiente:
• Su estado general de salud y su historia médica
• Que tan avanzada esta la enfermedad
• Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
• Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.
• Su opinión o preferencia.
El tratamiento puede incluir la extirpación del tejido paratiroideo.
•
¿ Que es el hipoparatiroidismo?
El hipoparatiroidismo es causado por la hipofunción de las glándulas paratiroides. Las glándulas paratiroides
hipofuncionantes producen muy poca cantidad de hormonas paratiroideas, las cuales a su vez disminuyen los
niveles de calcio en el torrente sanguíneo.
Los niveles bajos de calcio llevan a la tetania, que es el aumento en la excitabilidad de las fibras nerviosas.
Las causas de hipoparatiroidismo incluyen extirpación accidental de glándula paratiroides cuando se extirpa la
tiroides o cuando se extirpa parte del tejido paratiroideo. Otras causas incluyen ausencia de glándulas
paratiroides desde el nacimiento o la pérdida súbita de la función debido a causas desconocidas.
¿Cuáles son los síntomas?
Cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir los
siguientes: Espasmos dolorosos e incontrolables de la cara, las manos, los brazos y los pies. Y Convulsiones.
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Los síntomas del hipoparatiroidismo pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos.
¿Cómo se diagnostica?
Además del examen y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar el hipoparatiroidismo
pueden incluir exámenes de sangre para medir los niveles de hormona paratiroidea.
Tratamiento
El tratamiento específico para el hipoparatiroidismo será determinado por su médico basándose en lo
siguiente: Su estado general de salud y su historia médica. Que tan avanzada está la enfermedad. Su tolerancia
a determinados medicamentos, procedimientos o terapias. Sus expectativas para la trayectoria de la
enfermedad. Su opinión o preferencia.
El tratamiento puede incluir una inyección de calcio para proporcionar alivio inmediato y, o la toma de calcio
y vitamina D de por vida.
Cáncer de Corteza Suprarrenal
El cáncer de la corteza suprarrenal, un tipo de cáncer poco común, es una enfermedad en la cual se
encuentran células cancerosas (malignas) en la corteza suprarrenal, la capa externa de la glándula
suprarrenal. El cáncer de la corteza suprarrenal también se llama carcinoma corticosuprarrenal. Hay
dos glándulas suprarrenales, una encima de cada riñón en la parte posterior de la parte superior del
abdomen. Las glándulas suprarrenales también se conocen como glándulas adrenales. La capa interior
de la glándula suprarrenal se llama la médula adrenal. El cáncer que se origina en la médula adrenal se
llama feocromocitoma y se trata por separado en otro documento del PDQ de información para el
paciente.
Las células de la corteza suprarrenal producen hormonas importantes que ayudan al cuerpo a funcionar
adecuadamente. Es posible que, al volverse cancerosas, las células de la corteza suprarrenal fabriquen una
cantidad excesiva de una o más hormonas, lo que puede ocasionar síntomas como presión arterial alta,
debilitación de los huesos y diabetes. Si se altera la producción de las hormonas masculinas o femeninas, el
cuerpo puede sufrir otros cambios, como engrosamiento de la voz, crecimiento de vello en la cara, hinchazón
de los órganos sexuales e inflamación de los senos. Los cánceres que producen hormonas se llaman tumores
funcionales. Muchos cánceres de la corteza suprarrenal no fabrican hormonas adicionales y se dice que son
tumores no funcionales.
Debe consultarse al médico cuando alguno de los síntomas siguientes persiste: dolor en el abdomen, pérdida
de peso sin estar a dieta y debilidad. Si el paciente tiene un tumor funcional, puede presentar los síntomas
causados por el exceso de hormonas.
Cuando hay síntomas, el médico ordena análisis de sangre y de orina para determinar si la concentración de
hormonas en el cuerpo es normal. También puede pedir que se haga una tomografía computarizada del
abdomen, un tipo especial de radiografía que emplea una computadora para trazar una imagen del interior del
abdomen. Además puede hacer otros tipos de radiografías para determinar qué clase de tumor tiene el
paciente.
La probabilidad de recuperarse (pronóstico) depende de cuánto se ha diseminado el cáncer (etapa) y de si el
médico ha podido extraer todo el cáncer durante la operación.
Cuadro Resumen.
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SISTEMAENDOCRINO
glándula
hormona
Tejido/órgano función
HipófisisLóbulo
Estimula al
tiroides para
Anterior Tireotropa(TSH) Tiroides
que secrete
hormona
tiroidea
Lóbulo
Posterior
Estimula la
corteza de las
glándulas
adrenocortitropa
Corteza
suprarrenales
Suprarrenal para que
(ACTH)
secreten las
hormonas
esteroideas
Favorece
Somatotropa
metabolismo para
General
estímulo del
(STH)
crecimiento
Estimula
crecimiento de
Prolactina
las glándulas
Glándulas
mamarias y de la
(PRL)
Mamarias
secreción de
leche
Estimula
maduración del
FSH
folículo ovárico.
folículo
Gónadas
Estimula
estimulante
formación de
espermatozoides.
Estimula
secreción
testosterona.
LH
Gónadas
Estimula cuerpo
lúteo para
ovulación
Favorece síntesis
de melanina y
C.
dispersión del
pigmentaria pigmento
MSH
Útero,
Estimula
Oxitocina
contracciones
Gl.
uterinas en el
mamarias
parto y de la
producción de
leche.
ADH
Riñones
Favorece la
Antidiurética
reabsorción de
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agua por el riñón
Tiroxina
General
Tiroides
Estimula el
metabolismo
celular, del
crecimiento y
sistema
nervioso.
Inhibe la
secreción de
TSH
Huesos
Regulación del
calcio en sangre y
estimula su
depósito en
huesos.
Aldosterona
Túbulos
renales
Mantenimiento
del equilibrio del
sodio y fósforo,
excreción de
potasio y
retención de
agua.
Músculos,
corazón, vasos
sanguíneos,
hígado
Respuesta
al estrés y
estados de
emergencia
del
organismo.
Calcitonina
Paratiroides
Parathormona
Cortisona
Huesos,
riñones
General
Corteza
Regulación del
calcio en
sangre por
liberación del
ión calcio a
partir de los
huesos
Regulación del
metabolismo
general.
Control de
inflamaciones
y tensión
sanguínea
CÁPSULA
SUPRARRENAL
Médula
Adrenalina
General
Reducción de
la
concentración
de glucosa en
sangre.
Páncreas
Insulina
Glucagón
Hígado,
tejido
adiposo.
Incremento de la
concentración de
glucosa en
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sangre.
Aparición y
mantenimiento
Testosterona
General
de los
Testículos
otros
Estructuras
caracteres
andrógenos
reproductoras
sexuales
masculinos.
Determinación
de los
Estradiol
General.
Folículos
caracteres
Otros estrógenos Útero
sexuales
femeninos.
Ovarios
Cuerpo
Progesterona
Útero.
Glándulas
mamarias
Útero
Relajación del
cuello del
útero. Favorece
el parto.
Lúteo
ÚTERO Y
PLACENTA
Relaxina
Estimula
desarrollo del
endometrio.
Inhibición de la
secreción de LH.
Preparación para
el embarazo.
Conclusión:
Recapitulando un poco nuestro trabajo, el sistema endocrino es el conjunto de glándulas que liberan unas
sustancias llamada Hormonas, y estas se liberan directamente en el torrente sanguíneo. Cada glándula
endocrina tiene diferentes funciones que son muy importantes para nuestro organismo en general.
Si estas glándulas fallan por cualquier causa todo se altera inmediatamente y produce diversas enfermedades,a
la vez si estas dejan de producir las sustancias necesarias se trastorna todo el organismo también.
Esta investigación a cada uno de los integrantes de este grupo de trabajo nos ayudo a entender más acerca de
nuestro cuerpo humano, a saber y aprender más acerca del sistema endocrino y de las glándulas que lo
componen.
Bibliografía:
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www.educarchile.cl
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