Antimicóticos generales y tópicos

Sal
Acción
Dosis
Cryptococus
Candida albicans
Sygomices
Anfotericinas
Coccidioides immitis
Prototheca,Microsporum
Vía oral
3g/día
IV de 1 a
5mg/día
Blastomices
dermatitides
Aspergilus, Histoplasma
Vacas
10mg /kg
/día
Microsporum canis
Epidermophyton
Griseofulvina
Becerros
35 mg /kg
/día
Trichophyton
Caballos
25 mg /kg
Actinomyces, Nocardia,
/día
monilia y levaduras
Perros y
Gatos 35
mg /kg /día
Flucitosina
Candida albicans,
Cryptococus spp.,
Tarulopesis,
Cladosporium.
De 200 a
600mg /kg
/día
dividido en
4 dosis
Especies Farmacocinética
Se absorbe por las
vías
gastrointestinales
se une a
lipoproteínas
donde se libera
lentamente. Se
concentra en
líquidos pleurales
Perros sinoviales y
peritoneales así
Gatos como en humor
acuoso en un 66%
de la
concentración
plasmática. Es
excretada
lentamente en la
orina y se elimina
un 5% en forma
activa.
Se absorbe por las
vías
gastrointestinales
la presencia de
grasa en la dieta
Vacas
favorece su
absorción así
Becerros
como su volumen
de distribución, se
Caballos
concentra en piel
casco, cuernos,
Perros
etc., se difunde
muy bien en los
Gatos
focos de infección.
Vida media 6 hrs.
La excreción
ocurre por las
heces
Todas Se absorbe por las
vías
gastrointestinales
y distribuye
ampliamente en
todo el organismo.
Mecanismo de
Toxicidad
acción
O
Las
anfotericinas
actúan a nivel
de la membrana
interrumpiendo
En pequeñas
el intercambio
especies
de iones y
nefrotoxicidad
metabolitos del
hongo por lo
tanto se
considera un
fungicida.
Modifica la
replicación del
ADN al inducir
la generación
de filogenia
modificada,
incapaz de
reproducirse o
sobrevivir.
D
m
5m
pr
m
da
ca
2.
pr
ar
Es
te
Diarrea, nauseas
en
y vómito, fatiga y
mareo,
N
ad
Fotosensibilidad.
an
ge
Inhibe la
Anemia,
conversión de leucopenia,
citosina en
trombocitopenia.
uracilo. Tal
acción bloque a
la síntesis de
ADN y por
Atraviesa la
ende la
barrera
reproducción
hetoencefálica en del hongo. Es
1
un 80%.
fungistática y
fungicida.
Se elimina sin
biotransformación
Cryptococus
Candida albicans
Vaginitis
por
cándida,
Todas
mastitis de
100 a
200mg/día
Microsporum
Miconazol
Blastomices
dermatitides
Modifica la
membrana
celular de las
enzimas que lo
constituye
Ardor, eritema,
edema, vesículas,
descamación y
prurito
Trichophyton,
Corynebacterium
cutaneo
Aspergilosis,
malassezia.
De 10 a 15
Cándida albicans,
dermatofitos y levaduras mg/kg dos Perros
veces al
Ketoconazol
Gatos
Activo contra bacterias día cada
tres días
gram + y algunos
protozoarios como el
plasmodium y
leishmania.
Itraconazol
10 mg/kg
al día
De amplio espectro
Absorción por vía
oral. Se
metaboliza en el
hígado a
metabolitos que
son eliminaos por
vía biliar. Una
pequeña cantidad
se elimina en
forma activa en la
orina
Altera la fluidez
de la membrana
con ello se
reduce la
actividad
enzimática
Nauseas, vómito,
relacionada con
diarrea,
la membrana y
depresión, fiebre,
conduce a un
anorexia
aumento de la
permeabilidad e
inhibición del
crecimiento
celular y
replicación.
D
80
pr
he
gr
pe
se
em
y
Absorción por vía
oral y por sus
propiedades
lipofilicas se
distribuye
Igual que el
ampliamente por
ketoconazol
todos los tejidos
excepto líquido
cefalorraquídeo.
Se metaboliza en
el hígado
ANTIMICOTICOS GENERALES
ANTIMICOTICOS TOPICOS
Sal
Acción
Nistatina
Cándida,
Pityrusporum,
Crytococcus,
Mecanismo de
Toxicidad
acción
infecciones por Vacas
No se absorbe en Desorganiza la Por vía tópica
Pityrosporum
las vías
membrana
nula.
del oído externo, Becerros gastrointestinales, celular de los
Dosis
Especies Farmacocinética
2
O
A
to
p
Prototheca,
Dermatofitos
para metritis por Caballos por su toxicidad se hongos
las pocas
Cándida y en
evita su aplicación uniéndose a concentraciones
mastitis
Perros
parenteral. La
los esteroles que se absorben
mitóticas a
nistatina se utiliza de la pared, lo provocan diarrea,
razón de 300000 Gatos
clínicamente
cual genera la nauseas, vomito y
UI por
como fármaco
salida de los en casos extremos
cuarterón,
antifungico tópico iones
puede haber
aplicada 3 veces
de amplio
intracelulares. hipersensibilidad.
como dosis
espectro.
única
Su efecto es
funguicida.
Se absorbe un
mínimo del 3%
cuando se aplica
Mastitis 100 a
Actúa
tópicamente en las
200 mg por
inhibiendo la Sensación de
mucosas y en un
cuarto por día en Vacas
formación de quemazón,
Candida albicans,
O.5 % a través de
forma de
ergosterol en irritación eritema,
Blastomisis
Becerros la piel intacta.
solución o
la pared de la exudad nasal
dermatitidis,
Cualquier
pomada, durante
cuando se utiliza
célula
Epidermophiton,
Caballos cantidad absorbida
4 días.
Clotrimazol
en los conductos
mitótica.
Microsporum,
se metaboliza y
Modificando a nasales, irritación
Trichophyton y
excreta por bilis
Dermatomicosis, Perros
la membrana gastro intestinal y
Corinebacterium
con valores bajos
aspergilosis
celular y a las su toxicidad
cutaneo.
del fármaco activo
nasal, queratosis Gatos
enzimas que la general
y la presencia
en soluciones al
componen.
predominante de
1 %.
metabolitos en
orina.
mastitis 20ml de
una solución al Vacas
Aspergillus
25% por cuarto.
fumigatos,
Becerros
Fungicida que
Fusarium,
actúa sobre las
Queratitis
Microsporum,
Por vía tópica
Caballos
membranas de
Aspergilosis
Natamicina Mucor,
nula
las células
nasal y metritis.
Trichopytom,
fúngicas
Perros
Cándida, C.
100ppm 2
aplicaciones con
Neoformans
intervalos de 4 Gatos
Malassezia.
dias
Vacas
En una solución
al 5 % de 10 20 Becerros
dermatofitosis
Aspergillus
mg por KG de
No es toxico
Enilconazol
fumigatos,
peso dos veces Caballos
al día.
Perros
Su espectro y
nética es Similar a
Tiabendazol
Toxicidad y la Farmacoci
acción
la del Clotrimazol.
Terbinafina
La dosis para
Es eficaz por vía Inhibe la
No es toxico
perros y gatos es
oral y tópica, se formación del
similar
adsorbe en el tubo ergosterol en
3
P
a
im
A
to
p
n
re
u
g
su
10mg/Kg
administrado
oralmente cada
24 hr
Nicosamidas
gastro intestinal.
Se distribuye en
altas
concentraciones
en tejidos, piel,
uñas y pelo, se
excreta por leche,
a un que la mayor
parte se elimina
por orina (70%).
Los preparados
tópicos se
absorben (<5%).
la pared
celular del
hongo, al
interferir la
enzima
escualeno
epoxidasa.
Son
inhibidores
competitivos
de la síntesis
de la quitina
blastomicosis y
coccidioidomicosis
CLORANFENICOL
Sal
Acción
Cloranfenicol Klepsiella
Pneumoninae,
Brucilla,
Haemophilos
Dosis
Especies Farmacocinética
Sal palmitato
de
cloranfenicol.
Oral en
pequeñas
especies 25 a
50 mg/kg
cada 8 horas.
Perros
Influenzae,
Pasterella,
Actinobacillus,
Proteus,
Salmonella,
Sal succinato
de
cloranfenicol.
IM en
pequeñas
especies 11 a
33 mg/kg
cada 6 a 8
horas.
Shigella,
Sal succinato
de
Neisseria,
cloranfenicol.
IM en grandes
E. coli,
especies 5 a
11 mg/kg
En
cada 6 a 8
concentraciones horas
Es un compuesto
ionizado y altamente
Gatos liposoluble que es bien
absorbido después de
Bovinos su administración
parenteral para ser
Cabras distribuidos en todos
los tejidos y líquidos
Cerdos corporales. Su
absorción supera el
Ovinos 90% en la mayoría de
las especies excepto en
Caballos los becerros
prerumiantes. Después
de la administración
por vía oral, el
cloranfenicol es rápido
y completamente
absorbido, dando
niveles sanguíneos
muy altos con una sola
dosis a las 2 horas. Las
inyecciones
intravenosa e
intramuscular profunda
logran con rapidez
níveles sanguíneas
terapéuticos.
Mecanismo de
acción
Inhibe la síntesis
proteica a nivel de
los ribosomas, al
bloquear la
incorporación de
a.a en las cadenas
peptidicas de las
proteínas en
proceso de
formación. Se
conjuga de manera
reversible con la
subunidad
ribosómica 50s
correspondiente al
ribosoma
bacteriano70s,
impidiendo la
terminal que
contiene el
aminoácido en el
ARNt−aminoácilo
sobre el sitio
aceptor del
ribosoma. Por
tanto, no puede
interactuar con la
enzima peptidil
transferasa, de
Toxicidad
La vía oral provo
diarrea, cuando s
combina con
sulfametoxipiridi
puede causar dañ
hepático.
Causa disminució
de un 5 a 35% de
ferroquetalasa de
medula ósea y
posible disminuc
en la actividad
hematopoyetica d
la misma, así com
leve decremento
aumento de peso
Cantidades tan
pequeñas como
1ppm son capace
de producir anem
aplacica en
humanos. No en
animales
4
ligeramente
mayores.
Estreptococos
Estafilococos
Sal succinato
de
cloranfenicol.
IV
33mg/kg/dia
dividida en 2
o3 dosis.
En
concetraciones
moderadas
Florfenicol de
20mg/kg
Tianfenicol de
20 mg/kg
El cloranfenicol se
distribuye muy
rápidamente y se
difunde en los tejidos
mas dilatadamente.
1.− barrera
hematohencefalica.
2. barrera placentaria.
El antibiótico pasa a
través de la placenta.
Actinomyces
3.− barrera intestinal.
Corynebacterium
4. membranas serosas.
las cavidades
peritoneal y pleural, a
demás de que se
difunde en el humor
vítreo
Bacilus
anthracis
Clostriduim
Bordatella
Listeria
Leptospira
modo que la
formación de las
unidades
peptidicas no se
llevan acabo.
5. barrera Láctea.− el
cloranfenicol es
excretado por la leche.
Pero la terapia de las
mastitis es mas segura
con la infusión local,
apoyada con la
administración oral o
parenteral en los casos
agudos graves
Biotransformación. El
cloranfenicol es
inactivado por el
hígado. A nivel
hepático experimenta
glucuronoconjugación,
volviéndose inactivo y
no tóxico. Los
metabolitos se elimina
principalmente por la
orina.
Excreción Se excreta
por orina,
encontrándose
cantidades apreciables
en los siguientes 30
min. Después de haber
sido aplicada. Es
5
excretado parcialmente
en una forma
hidrolizada o
conjugada y solo el 10
% es activo. Así mismo
se ha observado que
parte del cloranfenicol
se excreta por leche. El
antibiótico no alterado
se excreta
principalmente por
filtración glomerular;
la mayor parte del
producto inactivo de
degradación son
eliminados por
secreción tubular.
PENICILINAS
Sal
Acción
Penicilina Penicilinas
naturales
(penicilina G
sódica o potásica,
penicilina G
procaínica y
benzatínica)
Gram positivos
por ejemplo:
Clostridium,
Corynebacterium,
estrepto y
estaphylococus,
erisipela
actinomices
pasteurella
(sensibles a la
betalactamasa) en
este grupo
también se
incluyen las
penicilinas
biosintéticas
(penicilina V y
fenoxietil
penicilina)
resistentes al pH
del estómago.
Dosis
Especies Farmacocinética
G sódica de Perros
10,000 a
20,000UI / kg Gatos
cada 6 hrs IM
Bovinos
o IV
Las penicilinas
naturales
conservan su
potencia en suelo
sangre u pus y
grandes cantidades
de bacterias. El
Caballos volumen de
distribución es de
escaso a bueno
Aves
(aproximadamente
de 0.871/kg para la
penicilina G
sódica, a 1.31 /kg
para la ampicilina)
la absorción y
excreción puede
retardarse si de
aplica penicilina G
procaínica o la sal
benzatinica, o bien
diluyendo la sal en
vehículos oleosos.
La vida media es
de 4 horas.
G potásica de Cabras
10,000 a
20,000 UI / kg Cerdos
cada 6 hrs IM
Ovinos
o IV
25,000 UI /kg
por vía oral
cada 6 hrs.
G procaínica
de 10,000 a
30,000UI / kg
cada 12 a 24
hrs IM o SC
G benzatínica
de 10,000 a
40,000UI / kg
IM en equinos
y SC en
bovinos. Cada
48 a 72 hrs
Las penicilinas
naturales solo se
administran por vía
parenteral.
Mecanismo de
acción
Liberación del
ácido lipoteico, que
existe en las
bacterias como
componente
normal. Este
compuesto bloquea
a la
hidrolasamureínica
o autolisina,
enzima que causa
la degeneración de
la pared bacteriana,
como parte del
proceso normal de
su regeneración. Al
liberarse de la
bacteria dicho
ácido, queda activa
la enzima
hidrolasamureinica
y se degrada sin
medida la pared
bacteriana.
Bactericida
Toxicidad
Observa
Alergias,
urticaria,
diarrea,
edema
generalizado,
choque
anafilactico.
6
Penicilinas
semisinteticas
resistentes a la
betalactamasa
(oxaciclina,
coxaciclina,
flucloxacilina,
nafcilina y
meticilina)
espectro gram +,
bacterias igual al
grupo anterior
pero que se han
hecho resistentes
por producción de
betalactamasa.
Penicilina V
de 8 a 10 mg
VO cada 8 hrs
Metaciclina
25mg /kg en
perros IM
cada 6 hrs.
Oxa − coxa y
flucloxacilina
10 mg /kg IM
y VO cada 6
hrs.
Ampicilina,
Penicilina
etaciclina 5 a
semisintéticas de 10mg/Kg IV,
amplio espectro. IM y SC c/12
Ampicilina,
hrs
carbenicilina,
ticarcilina,
Amoxicilina y
amoxicilina,
piperacina 7
meciclina,
mg / Kg
vacampicilina. E. c/12hrs.
coli, salmonella,
sigella, proteus, Probenecid
pseudomonas,
perros de 1 a
klebsiella
10mg VO
haemophylus,
c/6hrs.
enterobacter.
Distribución. Se
distribuye a bajas
concentraciones en
líquidos
articulares, pleura,
pericardicos y
oculares. En
sangre, hígado,
bilis, piel semen e
intestino se
producen niveles
altos. En riñon las
concentraciones
son muy altas. Las
penicilinas
naturales no
atraviesan las
barreras
placentaria e
intestinal.
Excreción. Un
80% por vía renal
de este total el 20%
se excreta por
filtración
glomerular y el
80% por transporte
tubular activo.
Se biotransforma
muy poco.
TETRACICLINAS
Sal
Tetraciclinas
vida media
Acción
Gram positivas y
gram negativas
Dosis
Tetraciclinas
perros y gatos
7mg/kg, IM o
IV dos veces al
día.
Especies Farmacocinética
Perros Las tertarciclinas
se absorben
Gatos principalmente en
Bacterias más
el intestino
8.5h.
Bovinos delgado,
sensibles:
principalmente en
Clortetraciclina estreptococos,
20mg/kg VO Cerdos los carnívoros. La
neumococos,
vida media
clostridium, brucella, tres veces al
absorción tracto
5.5h.
haemophylus,
día.
Ovinos gastrointestinal es
afectada por el
Oxitetraciclina influenza
Oxitetraciclina: Caballos bicarbonato
vida media
sódico, hidroxido
Bacterias resistentes: perros y gatos
9.5h.
7mg/kg, IM o
de aluminio,
hidroxido de
IV dos veces al
Demeclociclina Proteus,
día.
magnesio, hierro,
vida media
pseudomonas,
sales de calcio,
aerobacteraerogenes,
17h.
Mecanismo de acción
Las tetraciclinas
penetran en los
microorganismos por
difusión y en parte por
un sistema dependiente
de enregía mediado por
portadores, responsable
de las elevadas
concentraciones que
alcanzan estos
antibióticos en las
bacterias sensibles.
Toxicidad
Las tetrac
también so
potencialm
nefrotóxic
Antibiótic
amplio esp
siempre ex
posibilida
sobreinfec
por gérme
patogenos
sensibles,
hongos, le
Las tetraciclinas inhiben y bacteria
el metabolismo celular resistentes
bacteriano. Al bloquear puede cau
7
Metaciclina
vida media
15h
Doxiciclina
vida media
19.5h.
Minociclina
vida media
19.5h.
sigella, streptococus 20mg/kg VO
faecalis y varias
tres veces al
cepas de
día.
estafilococus.
Bovinos
USOS: en
ovinos y
infecciones
cerdos: 5−10
sistémicas,
mg/kg IM o
bronconeumonías,
IV.
enteritis bacterianas,
infecciones urinarias, Terneros,
colangitis, metritis, potros,
prostatitis, mastitis y corderos y
piodermatitis.
lechones 10 −
20 mg/kg VO
dos a tre veces
al día.
Caballos
5mg/kg IV o
dos veces al
día.
Doxiciclina:
perros 5 − 10
mg/kg VO una
vez al día 5
mg/kg una vez
al día.
leche y productos
lacteos. En
rumiante no se
debe administrar
por vía oral
porque no se
absorben y
pueden reducir
sustancialmente
la actividad de la
flora ruminal. La
absorción de
oxitetraciclinas
por vía IM puede
retrasarse por
manipulación
química,
mediante un
portador y un
aumento de
magnesio lo que
hace que su
efecto sea
prolongado.
Las tetraciclinas
se concentran en
el hígado y son
excretadas en
bilis, y
reabsorbidas por
el intestino, es así
como persisten en
la sangre por
bastante tiempo
después de la
administración.
Se distribuyen
rápidamente en el
organismo,
penetra en casi
todos los tejidos y
líquidos
corporales, se
encuentran
elevadas en
riñones, hígado,
bilis, pulmones,
bazo huesos e
incluso en la
circulación fetal.
Y menores en
la unión dell ácido
ribonucleico (ARN)
aminoaciltransportador,
interfiere en la síntesis
proteínica la
clortetraciclina en dosis
que bloquean el
crecimiento bacteriano,
reduce, la conversión de
glutamato a proteína
celular. Las tetraciclinas
son más eficaces frente
a microorganismos en
fase de multiplicación.
* por supresión de la
síntesis protéica
uniendose en forma
específica a las
subunidades
ribosomales 30s y 50s
bacterianas.
trastornos
gastrointe
tras la
administra
oral, en ca
tratados co
tetraciclin
puede apa
diarrea gra
incluso m
especialm
se encuen
muy enfer
sometidos
mucho est
Dosis elev
administra
vía oral a
rumiantes
gravemen
actividad
flora en el
reticulorru
provocan
finalmente
estasis. La
eliminació
flora intes
los animal
monogástr
reduce la s
y disponib
de las vita
del grupo
la vitamin
partir del
intestino g
A dosis el
alteran el
de cicatriz
en los hus
fracturado
administra
de prepara
con
propilengl
diluido pr
hemólisis
intravascu
origina
hemoglob
posibleme
8
líquido seroso,
sinovial, LCR,
ascítico,
prostático y
humor vitreo. Las
más liposolubles
(doxiciclina y la
minociclina),
penetran
fácilmente en los
tejidos a través de
la barrera
hematoencefálica
y en el LCR se
logran
concentraciones
~30% de las
plasmáticas.
También están
presentes en la
saliva y las
lagrimas. Debido
a su tendencia a
quelar iones
calcio, a
excepción de la
doxiciclina, estos
antibióticos se
depositan
irreversiblemente
en los huesos,
dentina y esmalte
dental que todavía
no han salido en
los animales
jóvenes, o incluso
en el feto si se
produce paso
transplacentario.
El ácido citrico en
proporción de
cinco partes de
este por una de
clortetraciclina
con el objeto de
promover su
absorción, ya que
el ácido cítrico y
otros ácidos se
unen a los
cationes
divalentes
otras reacc
como
hipotensió
ataxia y de
del SNC.
9
evitando la
quelación de las
tetraciclinas.
Otra forma de
mejorar la
biodisponibilidad
de la
clortetraciclina es
mediante la
aplicación
conjunta del ácido
tereftálico. Esta
sustancia
disminuye la
eliminación renal
de la
clortetraciclina,
prolongando su
vida media. Se
recomienda de
1.5 a 2 kg de
ácido tereftálico
por tonelada de
alimento para
lograr este efecto.
ORGANOFOSFORADOS
Sal
Acción
Ancylostoma
Caninum
,Toxocara Canis,
Ascaris Suum,
Rtichuris Suiz,
Diclorvos
Strongylus
Vulgaris,
( DDVP)
Parascaris
Equorum, Oxuirus
Equi,
Gastrophillus
Intestinalis.
Triclorform Haemonchus,
(neguvon ascaris
,stongyllus
,toxocara canis,
parascaris
equorum
gastrophilus
nasale, oxiurus
Dosis
Equinos
31 A 40
Mg/Kg
Perros
5 A 10
Mg/Kg
V.O
Equinos
44 mg/kg
v.o
Perros
75mg/kg
v.o
Especies Farmacocinética
Mecanismo
Toxicidad
de acción
Observaciones
Se distribuye en
todos los tejidos
se les ha
involucrado con
Equinos efectos
teratogenicos, la
Perros excrecion se
realiza por todas
las vias; leche,
renal, heces,
sudor.
Disnea,
ptialismo,
contracciones
Bloquea los
musculares,
receptores
diarrea,
de
vómito,
acetilcolina
bradipnea y
choque
vascular
LA
HUMEDAD
LO
DESTRUYE,
POR ESO SE
FORMULA
EN
PILDORAS
Equinos Se distribuye en
todos los tejidos
Perros se les ha
involucrado con
efectos
teratogenicos, la
excrecion se
realiza por todas
las vias; leche,
Bloquea los
receptores
de
acetilcolina
Disnea,
Mas toxico en
ptialismo,
bovinos y
contracciones ovinos
musculares,
diarrea,
vómito,
bradipnea y
choque
vascular
10
equi, ancylostoma
caninum
renal, heces,
sudor.
Bovinos
Se distribuye en
todos los tejidos
40 a
Bovinos se les ha
50mg/kg
involucrado con
Haloxon
Haemonchus,
Ovinos efectos
Ovinos
trichostrongyllus,
teratogenicos, la
(halox)
cooperia,
Equinos excrecion se
35 a 50
realiza por todas
mg/kg
Caprinos las vias; leche,
renal, heces,
Suspensión
sudor.
o pasta
Se distribuye en
Bovinos
todos los tejidos
se les ha
50 a
Haemonchus,
involucrado con
trichostrongyllus 7omg/kg
Bovinos efectos
culibriformis,
Naftalofos
teratogenicos, la
Ovinos
cooperia
(maretin)
Ovinos excrecion se
pectinata,
realiza por todas
75 mg/kg
ostertagia
las vias; leche,
cincucineta.
renal, heces,
En bolos o
sudor.
alimento
Se distribuye en
todos los tejidos
Bovinos
se les ha
involucrado con
15mg/kg
Haemonchus,
Bovinos efectos
Caumafos trichostrongyllus, d.t.
teratogenicos, la
cooperia,
Ovinos excrecion se
Ovinos
(asuntol) capillaria ssp
realiza por todas
.ascaridia galli .
las vias; leche,
8mg/kg
renal, heces,
d.t.
sudor.
Disnea,
ptialismo,
contracciones
Bloquea los
musculares,
receptores
diarrea,
de
vómito,
acetilcolina
bradipnea y
choque
vascular
En gusanos
nodulares la
combinacion
de este con
piperazina es
eficiente
Disnea,
ptialismo,
contracciones
Bloquea los
musculares, En las aves es
receptores
muy toxico,
diarrea,
de
no se usa
vómito,
acetilcolina
bradipnea y
choque
vascular
Disnea,
ptialismo,
contracciones
Bloquea los
musculares,
receptores
diarrea,
de
vómito,
acetilcolina
bradipnea y
choque
vascular
Se usa con
frecuencia
para
ectoparasitos
PROMOTORES DE CRECIMIENTO
AMINOGLUCOSIDOS Y AMINOCICLITOLES
MACROLIDOS Y LINCASAMIDAS
ANTIVIRALES
RETROVIRALES
INHIBIDORES NUCLEOSÍDICOS DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA (INTR
QUINOLONAS
ANTINEMATODICOS
11
ANTINEMATODICOS
ANTICESTODICOS.
TREMATOCIDAS.
SULFONAMIDAS
12