CARATULA COMISIÓN ACADEMICA: PROCEDIMIENTO PENAL COMISIÓN 4 TITULO DE LA PONENCIA: “LA POLICÍA EN LA INVESTIGACIÓN CRIMINAL: HUELLA DEL ADN Y SUS IMPLICANCIAS JURÍDICAS EN EL PROCEDIMIENTO PENAL” AUTOR: RAÚL ÁNGEL QUINTANILLA REVATTA UNIVERSIDAD E INSTITUCIÓN: UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS LIMA-PERÚ BACHILLER EN DERECHO Y CIENCIA POLÍTICA POLICIA NACIONAL DEL PERÚ – CRIMINALISTICA PERITO BIÓLOGO FORENSE CORREO ELECTRÓNICO: raqr70@hotmail.com LABORATORIO CENTRAL DE “LA POLICÍA EN LA INVESTIGACIÓN CRIMINAL: HUELLA DEL ADN Y SUS IMPLICANCIAS JURÍDICAS EN EL PROCEDIMIENTO PENAL” “Y vosotros, que pretendéis entender de justicia, ¿Cómo podréis hacerlo sino miráis todos los hechos en la plenitud de la luz?” (Kahlil Gibran, El Profeta). Dedicatoria: A mis madres Martha y Rosa, quienes me enseñaron el verdadero significado de la palabra amor. I. INTRODUCCIÓN La tierra que habitamos se formo hace 2 mil millones de años como resultado del desprendimiento de un fragmento solar ese ambiente remoto tubo características totalmente diferentes de la que hoy conocemos por ejemplo era rica en metano, en amoniaco, dióxido de carbono, radiaciones y tormentas eléctricas que luego formaron agua precipitándose y dando lugar a los grandes océanos, en ese ambiente primitivo aun no se hallaban presentes las moléculas biológicas que hoy conocemos y mucho menos algún ser vivo; tuvo que llevarse a cabo la interacción casual y divina para que se formaran las primeras biomoléculas como glúcidos, lípidos y proteínas pero todas ellas carentes de la capacidad de reproducirse o autoduplicarse hasta que surgió la aparición de una molécula mágica que hasta ese momento nadie lo había tenido, es decir aparece sobre la faz de la tierra el maravilloso proceso biológico de la reproducción. Esta molécula mágica que hemos mencionado es el ADN que al combinarse con las otras biomoléculas dieron lugar a los primeros sistemas vivos ciertamente unicelulares y primitivos es decir la célula procariótica la cual evoluciona hasta la actual célula eucariótica que poco a poco fue formando colonias luego seres multicelulares en el mar que luego conquistaron la tierra evolucionando a mamíferos los que pasando por los primates dieron lugar al Homo sapiens que es el hombre actual. Esta molécula llamada ADN ( Ácido Desoxiribo Nucleico) alberga toda la información hereditaria del ser vivo a la que pertenece y en el caso del hombre no solo los rasgos físicos o somáticos sino también de las características psíquicas o psicológicas, este es el kid del asunto, es de decir, aquí radica la importancia básica y fundamental, es decir, ser el guardián de toda la información genética de una persona y de un ser vivo en general, sencilla razón por la cual un conejo origina conejos y no ratas o cuyes. Ahora que me parece hemos comprendido la importancia del ADN vamos a continuación a explicar que es el ADN es decir dar su concepto o definición señalando sus características y prioridades más importantes para inmediatamente después explicar la técnica en sí y su aplicación en la Criminalística. El desarrollo y evolución de las prácticas genéticas no ha sido ajeno al Perú. Desde hace una década se realizan técnicas de reproducción humana asistidas y, actualmente, se cuentan con medios técnicos para efectuar pruebas de identificación a través del ADN, terapias génicas, localización de genes y crió conservación de embriones, además de existir bancos de semen que satisfacen exigentes requerimientos de calidad. A pesar de ello, no existe un cuerpo legal orgánico y sistemático que regule el desarrollo de la genética y su influencia en las relaciones sociales. Tampoco contamos con ninguna iniciativa de ley formal (llámese proyectos de ley) a nivel del Poder Legislativo que se preocupe integralmente sobre este tema. Sin embargo, ya se viene hablando de un Derecho genético en la doctrina nacional y se ha desarrollado una vasta literatura jurídica, coherente y madura sobre este tema, restando sólo la elaboración legal para proteger los avances biocientíficos de la ciencia genética. 1. Centros, Instituciones de bioética y Derecho genético Existen instituciones cuya opinión sirve, como dice Romeo Casabona, de fuente de criterios éticos y orientadores de gran valor para el discurso jurídico y en su caso para las iniciativas legislativas, estas son: El Comité de bioética (Clínica Ricardo Palma, Patrick Wagner) La cátedra de Derecho genético (Universidad Nacional Mayor de San Marcos) Centros de investigación (Universidad de Lima) 2. Base legal del Derecho genético en el Perú La falta de un ordenamiento jurídico especializado que regule a cabalidad la influencia de la genética en el ser humano ocasiona una desprotección no sólo en la persona sino también en la familia, en la sociedad y, en términos reales, en la Humanidad en general. Este vacío legal tiene que ser cubierto a la brevedad posible a fin de canalizar adecuadamente los procedimientos y técnicas genéticas que se vienen realizando actualmente en nuestro medio, evitando abusos o mala praxis. II. ANTECENDENTES HISTORICOS Con la publicación de El origen de las Especies en 1859, Charles Darwin admitió que las leyes que rigen la herencia, en su mayor parte son desconocidas, ya que nadie podía decir por qué la misma particularidad en diferentes especies, a veces es heredada y otras no. Durante muchos años esta ausencia de una teoría que explicara certeramente los fenómenos de la herencia, fue un obstáculo evidente para los incipientes naturalistas europeos. Desde 1865, Gregor Mendel -un monge austriaco nacido en Heizendorff, Moravia en 1822- sintetizó más de diez años de trabajo experimental en conceptos agrupados en un par de leyes, a partir de las cuales se podían fundar las bases del estudio científico de la herencia. Con una eficiente preparación en ciencias naturales y matemáticas, materias en las que ejerció incluso la docencia, en junio de 1954, Mendel inició sus investigaciones. Cultivó plantas ornamentales, incluyendo los chícharos de color, seleccionó dos clases diferentes de chícharos o guisantes pertenecientes a variedades puras, capaces de replicar los mismos rasgos después de varias auto fertilizaciones y los cruzó, descubriendo así que los productos del cruzamiento no son necesariamente intermedios entre las especies paternas. A partir de allí, se concentró en los caracteres que se transmitían de generación en generación y que no daban origen a formas intermedias. Mendel notó que cada carácter se comportaba como una unidad, pasando sin modificación a través de individuos de la primera generación de manera independiente, comenzó a hacer un recuento de repeticiones de ciertas relaciones de descendencia y así “...Al finalizar estadísticamente sus resultados, Mendel se dio cuenta que cada uno de los progenitores de las plantas de chícharo le transmitía a sus descendientes únicamente la mitad de su patrimonio hereditario, es decir, cada carácter... se hereda independientemente, pero además está determinado por dos componentes, uno de origen paterno y otro materno; si los dos son diferentes, entonces uno de ellos es dominante y el otro recesivo. Los misterios de la herencia podían comenzar a ser descifrados”. Así, las conclusiones de Mendel llegaron a ser los cinco postulados básicos de la genética clásica: 1- Los caracteres hereditarios están controlados por unidades discretas e indivisibles que pasan inalterados de generación en generación. 2- Cada carácter es producido por dos factores hereditarios, de ahí que en un gen pueda existir en varias formas alternas, varias versiones que dan origen a las diferencias en el color de la piel, el pelo, ojos, etc. 3- Cada célula de los organismos sexuales contiene una doble dosis de genes una de cada padre. Cada progenitor contribuye solamente con uno de los factores hereditarios de cada gameto. 4- Cuando dos factores hereditarios llamados “alelos”, son contrastantes o diferentes y están presentes en un organismo, uno de ellos se hará evidente en la primera generación por lo que se le llama el alelo dominante y al otro recesivo, pero éste último puede detectarse en los cruces posteriores. 5- Los genes se ordenan linealmente y en grupos que se heredan juntos: grupos ligados, y el número de estos grupos corresponde en cada organismo, al número de cromosomas en el núcleo de la célula. Cuando los gametos se unen en la fertilización, los dos factores hereditarios se reúnen y de nuevo existen en pares. Cuando presentó por primera vez dos reportes de sus experimentos ante la Sociedad de Historia Natural, la trascendencia de sus descubrimientos no fue valorada. La explicación de esta apatía la sugiere Avers “A causa de la falta de información biológica en aquella época sobre los eventos nucleares de la división y reproducción, el trabajo de Mendel permaneció en la oscuridad”. Mendel abandonó pronto sus investigaciones al ser nombrado abad (abate, rector) del convento, murió 16 años después, el 6 de enero de 1884, a los 62 años. Formalmente, se dice que la genética nace con el “redescubrimiento” de la obra de Mendel -que de manera independiente- iniciaron en 1900, Hugo de Vries en Holanda, Carl Correns en Alemania y Erick Tschemark de Austria. Estos científicos basaron sus propios trabajos en la “piedra angular” de la obra de Mendel. En 1903, Walter S. Sutton formuló la Teoría Cromosómica de la Herencia, donde proponía que “los cromosomas eran los portadores físicos de las unidades de la herencia y que estas unidades eran transmitidas por los cromosomas”). Después surgió el llamado grupo de los “drosofilistas”, entre ellos, Thomas Hunt Morgan, Sturtevant, Bridges y Müller, quienes utilizaron en sus experimentos de cruzamiento la mosca de la fruta, del género Drosophilia, insecto que se reproduce en laboratorio con suma facilidad y tiene una corta vida. Estos estudios demostraron que cada grupo de genes ligados que se heredan juntos correspondían a un cromosoma. Además, se descubrió que existen ciertas aberraciones cromosómicas que son mutaciones que afectan en forma grosera al genoma (constitución cromosómica de un organismo) y que frecuentemente son letales o causan enfermedades genéticas. El aporte de los drosofilistas es que permiten una concepción más precisa que derivó en los estudios de las levaduras, que proponía que cada gen contiene la información para sintetizar una enzima. DESCUBRIMIENTO DEL ADN Con los experimentos utilizando dos cepas de bacterias de la neumonía,Griffith, Avery, MacLeod y MacCarty, determinaron que el ADN era el material genético que imparte vida. Así, “...Los mínimos comunes denominadores de la vida son los ácidos nucleicos: ARN en unos cuantos virus y ADN en prácticamente todos los otros organismos. El ADN es la chispa vital, la molécula maestra que hace que todas las demás moléculas de los seres vivos sean lo que son.”. En todos los seres vivos (con la excepción de algunos virus) el genoma está constituido por ácido desoxirribonucleico (ADN) . En 1951, el biólogo James Watson se unió al equipo de trabajo del laboratorio del físico Francis Crick, para la fecha, la biología se centralizaba en el gen y su control sobre las transformaciones químicas que ocurren en el interior de la célula. A los científicos recién citados les interesaba averiguar la disposición de átomos en la molécula de ADN, el resultado de su investigación los condujo a un modelo tridimensional que representa fielmente la molécula de ADN en una escala incrementada; sobre la base de datos de difracción, fisicoquímicos y una enorme dosis de intuición. En 1962, Watson y Crick recibieron el Premio Nobel de Medicina y Fisiología por el descubrimiento de la estructura molecular del ácido desoxirribonucleico, hito que contribuye al entendimiento de los procesos básicos de la vida. Este modelo ayudó “a resolver el misterio de la arquitectura de esta molécula omnipotente y de tantas funciones, y a explicar como el ADN transmite la información hereditaria y cómo esta pasa de célula a célula y de organismo a organismo”. El Doctor londinense Maurice H.F.Wilkins, utilizó los rayos X para estudiar muestras puras de ADN y así se obtuvieron “fotografías” de la arquitectura molecular, donde se identificaron grupos de átomos ordenadamente repetidos o dispuestos en la estructura retorcida del ADN. Posteriores estudios revelaron que el ADN es una de las moléculas más grandes conocidas, con millones de átomos y con unidades submoleculares de seis tipos: el azúcar denominada desoxirribosa (de cinco carbonos y enlazada al azúcar del nucleótido adyacente por el grupo fosfato), el radical fosfato (con un átomo de fósforo y cuatro de oxígeno), y las otras cuatro son las denominadas “bases nitrogenadas”: purina y pirimidinas (adenina, guanina, timina y citosina). Watson y Crick crearon una escala, cuyos lados son dos tiras enroscadas una alrededor de la otra, que contienen en forma alternativa unidades de azúcar y fosfato. Los peldaños de la escala están ligados a unidades de azúcar en cada tira. Cada uno de estos peldaños consiste en un par de bases: A y T o C y G; no hay otra combinación pues sólo así, se obtienen peldaños de igual tamaño. Cada una de estas parejas se unen a través de puentes de hidrógeno: dos en el par A – T y tres en el par C – G. De forma que “la concepción de la doble hélice inició inmediatamente una profunda revolución en la forma de analizar datos por parte de los genetistas. El gen dejó de ser una entidad misteriosa, cuyo comportamiento sólo se podía investigar con experimentos de hibridación; se convirtió muy pronto en cambio, en un objeto molecular real.” Otro gran avance que produjo el modelo Watson-Crick es que sugiere un mecanismo muy sencillo de duplicación. Ya que el ADN tiene la forma de una doble hélice y puede escindirse por el medio, a lo largo, y cada mitad puede construir una molécula completa. La molécula primero se desenrolla y los puentes de hidrógeno que unen los pares de bases se rompen ordenadamente, abriéndose por el centro cada peldaño. Entonces, cada base en la media hebra puede encontrar pareja dentro de las bases libres en el citoplasma. Las unidades nuevas ocupan los viejos lugares con el orden de la escala original, y así se tiene que cada mitad de ADN original constituyó una nueva mitad complementaria. En 1958, Messelson y Stahl probaron esto a través de un experimento con bacterias cultivadas en un medio alimenticio enriquecido con nitrógeno pesado. III. OBJETIVOS 3.1. OBJETIVO GENERAL La sociedad post moderna se encuentra en la actualidad atravesando la tercera revolución de la humanidad en la cual el hombre se ha a avocado a la exploración de la fibra mas intima del núcleo de las células humanas: el ADN. Esta revolución genética en la cual nos encontramos, nos solo nos provee alternativas de solución desde el punto de vista medico aplicando la Genterapia a enfermedades hereditarias o solucionando la esterilidad con las Técnicas de Reproducción Humana Asistida o desde el punto de vista alimenticio optimizando la agricultura, ganadería y recursos hidrobiológicos con los Transgenicos; sino también desde el punto de vista del Derecho Procesal Penal como solucion al problema de identificación del delincuente en diversos ilícitos penales como la violación de la libertad sexual, el homicidio, el secuestro y robo entre otros. Proporcionando de esta manera un arma eficaz como prueba pericial en la investigación fiscal y en la operatoria policial. 3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS: 1. Demostrar técnicamente la validez científica de la prueba del ADN. 2. Modernizar con los nuevos conceptos biológicos el lenguaje del derecho. 3. Reconocer la prueba del ADN como dictamen pericial irrefutable en el procedimiento penal 4. Determinar aplicación del ADN en la criminalistica. 5. Reconocer a la genética forense como una nueva rama de las ciencias que proporcionan apoyo técnico a la administración de justicia 6. Valorar el crecimiento de las ciencias biológicas en general y de la genética en particular y el papel regulador que debe ejercer el derecho en las mismas. 7. Demostrar el uso imprescindible de la huella genética del ADN en la identificación en todos los ilícitos penales donde haya mediado violencia (homicidio, violación, secuestro) 8. Obtener nuevos criterios para utilizar “DNA FINGER PRINTS” en otros ilícitos penales donde no haya mediado violencia ( económicos, patrimoniales). 9. Desmitificar la prueba del ADN como proceso riguroso y de poco valor jurídico. 10. Demostrar la imperiosa necesidad de la instalación de una base de banco de datos de ADN en el Perú 11. Resaltar la importancia de la legislación comparada sobre el tema para la realización de una legislación nacional 12. Dar pautas para reformar el código civil y el código penal en lo referente a la obligatoriedad de esta prueba en todos los casos señalados anteriormente. IV. SITUACIÓN FACTICA El descubrimiento del ADN en el año 1953 causo una revolución dentro de las ciencias biológicas y abrió el gran paso para el estudio de las enfermedades genéticas. En el año de 1986 el científico Británico Alec Jeffreys evoluciono el mundo de la identificación humana con la entrada en escena de la huella genética del ADN; postergando a los métodos tradicionales de identificación. Hoy por medio del ADN se puede determinar la identificación de presuntos progenitores permitiendo establecer el parentesco biológico de modo concluyente, pudiendo utilizarse para ello no solamente la sangre sino también otros materiales biológicos como: cabellos, vellos pubianos, semen, huesos y dientes, entre otros. La utilidad del ADN o huella genética se destaca en la determinación de la paternidad controvertida así como en otros casos de mayor gravedad como autores de violación y homicidio. Hallándose su aplicación jurídica representada en la experiencia casi infalible para la identificación en casos forenses, de allí su importancia y utilización en el derecho. El ADN en el campo penal, permite identificar al criminal a partir de cualquier elemento o fluido corporal (restos hallados en la escena del crimen). El primer antecedente en los anales judiciales, donde se recurrió a la prueba del ADN, fue en Inglaterra en el año 1998, donde condenaron a cadena perpetua a Colin Pitchfork por el asesinato de Lidia Manny Dawn Ashworth al determinarse que las muestras de semen obtenidas de ambas victimas pertenecían al acusado. Sin embargo esta prueba no solo sirve para individualizar al agente del delito, sino también puede ser utilizado para evitar actos delictivos. En el ámbito civil de las relaciones privadas permiten la determinación positiva de la paternidad logrando coherencia legal entre la fiscalización social y la biológica. Un caso de suma importancia se suscito en Noviembre de 1991, cuando el ex astro de fútbol “el rey pele” (Edson Arantes do Nascemento), se sometió a la prueba del ADN por disposición de la Sexta Sala Civil de Justicia de Santos (Sao Paulo), los exámenes de impresión genética, determinaron el nexo paternal con su hija Sandra Regina Machado. Tenemos otro ejemplo, del torero español “El Cordobés”, quien fue declarado padre de Manuel Benítez Velasco por el Tribunal Constitucional Español; ante la negativa de someterse a la pruebas de paternidad; “la corte constituye base que el tribunal establezca el nexo causal preciso para llegar a la conclusión de la paternidad reclamada”. Otro caso que se ha de mencionar es el caso del cantante Julio Iglesias quien fue declarado padre del menor Javier Sánchez, pero este se negó a la prueba de paternidad. DERECHO GENETICO EN EL PERÚ El Proyecto de Ley No.2588-96/CR, se sustenta en lo siguiente: - Incluir como causa de impugnación de paternidad (artículo 363 del Código civil) la prueba fehaciente a través de un estudio de ADN [de] que el hijo no es suyo. El tema de la incorporación de las pruebas biológicas en los casos de impugnación de paternidad ya ha sido resuelto por los sistemas civiles modernos, pues consideran que las pruebas biológicas son aplicables sea para las acciones de determinación como de desconocimiento de paternidad. Sin embargo, nuestra ley, expressis verbis, sólo posibilita las pruebas biológicas para los casos de filiación extramatrimonial, lo cual es un criterio ya superado. - Incluir como supuesto de determinación de la paternidad extramatrimonial (artículo 402 del Código civil): Cuando se pruebe fehacientemente mediante un estudio de ADN que el hijo es suyo. Esto permitirá iniciar acciones de reclamación de paternidad sin contar con ningún precedente social (presunción), basta que la madre o el hijo exija al presunto padre que se someta a la prueba genética para que su resultado indique la relación filial. Esto es peligroso y además antitécnico. Peligroso, porque la prueba biológica deberá contar con un respaldo o justificación para su aplicación y, antitécnico, pues una cosa son los supuestos sociales que, de ser probados, permitirán declarar la paternidad, y otra los resultados científicos obtenidos de un análisis biogenético. Estos no son presunciones, son resultados efectivos e incontrovertibles, no nos dan qué pensar acerca de una relación filial, la afirman o descartan de manera definitiva. - Mantiene la prohibición de investigar la paternidad (artículo 403 del Código civil) haciendo la salvedad de que la misma no operará cuando la paternidad se haya demostrado mediante un estudio de ADN. Entendido está que esta norma se presenta como un rezago del sistema prohibitivo de investigación de paternidad. Es decir, nuestro Código partiendo del supuesto de que haya existido concubinato en la época de la concepción, impide (en 3 casos) indagar la paternidad: por vida desarreglada de la madre, relaciones sexuales con otra persona o por la imposibilidad de acceso carnal. Los dos primeros casos son realmente discriminadores, pues se refieren indirectamente al caso de los hijos adulterinos o manceres. De acuerdo a los principios constitucionales no existen diferencias entre los hijos por lo que su investigación deberá realizarse de manera similar cualquiera sea la calidad o tipo de hijo. - Establece como agregado un segundo párrafo para el artículo 413 del Código civil referido a los efectos de la negativa: La negativa a someterse a la prueba será evaluada por el juez, pudiendo declarar a mérito de esa negativa, la paternidad. Adicionalmente, dicha negativa genera para los renuentes obligación. Es una consecuencia lógica el hecho de que la resistencia al sometimiento a las pruebas biológicas genere un efecto jurídico que el juez apreciará según cada circunstancia especial. - Declara la improcedencia de la acción de hijo alimentista si el demandado prueba a través de una prueba de ADN que no es el padre. Considerando la posibilidad de indagar biológicamente la paternidad y no existiendo esas dudas o vacíos que generan las presunciones, la figura jurídica del hijo alimentista ya no tendría eficacia jurídica. El Proyecto de Ley 2591-96/CR, propone lo siguiente: - Modificar la quinta presunción del artículo 402 del Código civil de manera que se podrá declarar la paternidad: En los casos en que una mujer libre de impedimento matrimonial haya tenido relaciones con el presunto padre en la época de la concepción, siempre que se demuestre el vínculo parental entre éste y el hijo, a través de la prueba de análisis de la estructura de ADN. Se elimina la tradicionalista figura de la seducción con promesa indubitable de matrimonio en la época de la concepción por un caso más abierto, las relaciones (se entienden sexuales) con el requerido en paternidad. - Considera que la negativa implicará la declaración de paternidad y que los costos se asumirán por el demandante en caso de ser negativa y, por el demandado de ser positiva. Hay dos cuestiones de orden procesal: los efectos de la negativa y los costos de aplicación de la prueba. Como veremos más adelante, la negativa no implicará un estado de paternidad absoluto, sino que puede ser un indicio que conlleve al juzgador a valorar dicha conducta con otros elementos. Los gastos operativos de la prueba es un tema que puede ser resuelto por el mismo juez, sin necesidad de contemplarlo en el Código Civil. - La prueba del ADN tiene el carácter procesal de ser plena, excepto si existiere duda para asignar la paternidad o maternidad de hermanos gemelos. De acuerdo a nuestro nuevo sistema procesal, ya no existe la prueba plena o tasada, la valoración es realizada por el juez de manera libre y conciente. Claro, la intención y la idea del proyecto es dejar establecido que los resultados genéticos no merecen mayor análisis ni pueden ser controvertidos por el juzgador. - Considera dejar sin efecto la prohibición de investigar la paternidad (derogar el artículo 403 y consecuentemente, el 416). Proyecto de Ley No.2708-96/CR A diferencia de los proyectos analizados, éste propone el establecimiento de un sistema abierto de investigación de la paternidad dejando de lado el esquema numerus clausus o cerrado que considera el Código civil. El sustento de la propuesta es que este último sistema implica una forma de discriminación y desconoce los avances biocientíficos en materia parental. Es así que, de manera objetiva, indica un presupuesto único (que reemplazaría a los considerados en el artículo 402) por el cual la paternidad extramatrimonial puede ser judicialmente declarada cuando se pruebe que la relación sexual dio por resultado el embarazo de la madre y el posterior nacimiento del hijo (nexo causal biológico). La manera de cómo probarlo implica, de acuerdo al amplio criterio utilizado para determinar el supuesto de hecho propuesto, establecer una amplitud en la admisibilidad de las pruebas, tanto las procesalmente válidas como otros auxilios técnicos o científicos que permitan acreditar la filiación. Es una propuesta interesante, pues tiende al establecimiento de un régimen biológico de paternidad no totalmente abierto sino bio-social, pues busca la comprobación de la relación sexual (coito) con su consecuencia (procreación). Para estos efectos las pruebas biológicas juegan un papel muy importante en la comprobación del supuesto alegado, así lo hace entrever, pero asimismo, serán insuficientes por sí solas para acreditar una paternidad. Sin embargo, el proyecto se presenta incompleto en el sentido de que no se pronuncia sobre los efectos de la negativa al sometimiento de las pruebas biológicas que en este tipo de sistema paterno-filial son necesarias. Para estos casos deberán crearse apercibimientos especiales de acuerdo a la calidad de quien se resiste, sea el padre, la madre o el hijo. APLICACIONES DE LA PRUEBA DE ADN EN CRIMINALISTICA Las aplicaciones o empleo del ADN para fines forenses sigue dos grandes vertientes: LA INVESTIGACIÓN DE LA PATERNIDAD (Relación Paterno – Filial) EL CAMPO DE LA CRIMINALISTICA (Tipificación de manchas de sangre y otros fluidos biológicos como semen y/o secreciones vaginales, así como de restos o muestras biológicas como cabellos, vellos pubianos, huesos o dientes hallados en la “escena del crimen”). Lo anterior puede llevarse a cabo de dos maneras o por el uso de dos técnicas: EL TIPAJE DEL GEN AMPLIFICADO HLA DQ-ALFA. (AMPLITYPE HLA DQALPHA FORENSIC DNA ANÁLISIS KIT) CON EL KIT DE ANÁLISIS FORENSE PARA ADN Y LOS GENES LDLR, GYPA, HBGG,D7S8 Y GC. (AMPLITYPE PM). EL ESTUDIO DEL TAMAÑO Y SECUENCIAMIENTO DE ALELOS CON EL ANALIZADOR GENETICO ABI PRISM 310. Ambos casos comprenden siete etapas fundamentales: 1) TOMA DE MUESTRAS 2) EXTRACCIÓN DEL ADN 3) CUANTIFICACIÓN DEL ADN 4) AMPLIFICACIÓN DEL ADN 5) SECUENCIAMIENTO Y DETERMINACIÓN DEL PERFIL DEL ADN 6) LECTURA DE RESULTADOS 7) INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS V. ANÁLISIS DEL PROBLEMA IMPLICANCIAS JURÍDICAS EN EL ANÁLISIS DEL ADN La identificación humana en el campo de la investigación policial tiene una doble orientación: por un lado la investigación criminal y por otro la investigación biológica de la paternidad o maternidad asociada a presuntos delitos. Aunque la base del análisis es la misma, la circunstancias y planteamientos son diferentes, lo cual da lugar a una problemática ético-jurídica diferente, siendo objeto de nuestro análisis en esta ocasión la investigación criminal de delitos contra la vida e integridad física de las personas. En el presente análisis me referiré explícitamente a la legislación española ( a veces también de la Unión Europea), que en un gran porcentaje es extrapolable a la legislación peruana. EL ADN EN LA INVESTIGACIÓN CRIMINAL Como es sabido la ciencia siempre avanza más de prisa que el derecho, esta distancia existente entre una y otra es fuente de conflictos entre ambos. Por un lado desde la ciencia no se entienden mucho de las reticencias que se ponen a los planteamientos científicos y a las propias técnicas utilizadas, el resultado se ve como algo indiscutible desde posiciones diferentes a la propia ciencia; por su parte el derecho habla del “interés de la ciencia” en uno u otro sentido como si ella fuera parte del proceso, o de la composición que hace al arrojar determinados “resultados inconvertibles”. La historia esta llena de ejemplos que nos demuestran lo equivocado de una y otra. Esta aparente discrepancia en algunas ocasiones puede sintonizar en busca de ese objetivo común que hemos mencionado de marcado carácter social (resolución del caso), pudiendo lesionar intereses y valores individuales. Ruiz Vadillo afirmaba siendo magistrado del tribunal supremo de España que “la verdad no es principio absoluto que tenga que ser investigado a cualquier precio; en el mismo sentido Roxin manifestó una “clarificación exhaustiva, ilimitada de los hechos penales podría suponer el peligro de lesión de muchos valores sociales y personales. Por ello la investigación de la verdad no es en el proceso penal un valor absoluto: antes bien, el proceso penal se halla inmerso en la jerarquía de valores éticos y jurídicos de nuestro estado”. Los problemas éticos-legales que se pueden presentar en la investigación criminal por medio del análisis del ADN están relacionados, básicamente, con dos puntos: a) La negativa del consentimiento por parte del sospechosos a donar muestra con la que comparar el resultado del análisis del indicio. b) La puesta en marcha de Bancos de Datos Genéticos para facilitar la investigación criminal. NEGATIVA DEL CONSENTIMIENTO PARA LA TOMA DE MUESTRAS DEL SOSPECHOSO Los derechos recogidos en la constitución española que pueden lesionarse al realizar una prueba de este tipo sin el consentimiento de la persona serian: Derecho a la Libertad de Movimientos (Art. 17 CE). La comisión europea se pronuncio en este sentido afirmando que “la ejecución forzosa de exámenes de sangre de una persona constituye una privación de libertad , incluso en el caso de que dicha privación sea de corta duración”. En el caso de la investigación criminal el problema de la libertad de movimientos podría pasar a un segundo plano, ya que si existe los indicios y elementos suficientes como para plantearnos la realización de una prueba en contra de la libertad del sospechoso, estos serán suficientes para poder establecer una privación de libertad como fase previa a la toma de muestra. Derecho a la Integridad Física (Art.15 CE) Los análisis sanguíneos, de orina u otros para la determinación de la alcoholemia suponen una intervención corporal coactiva de carácter leve que, aunque afecta al derecho a la integridad física, no parece vulnerar su contenido esencial. En el supuesto en que nos encontramos esta cuestión es una de las mas delicadas. La Declaración Universal de los Derechos Humanos recoge que nadie puede sufrir una lesión en contra de su voluntad por leve que esta sea. Esta situación ha pesado enormemente a la hora de aceptar la realización de cualquier prueba que llevara implícita la producción de una lesión. Sin embargo, para la realización del estudio del ADN en medida legal, no es necesario partir de muestras que su toma implique la producción de lesión alguna, sino que cualquier parte orgánica puede ser útil para tal fin. Así encontramos muestras como la saliva, la toma de pelos por un cepillado, que son suficiente y para su recogida probablemente sea necesario menos fuerza que para la toma de la huella decadactilar. Derecho a no Declarar Contra Si Mismo (Art.17.3 CE), a No Confesarse Culpable (Art.24.2 CE) y a la Presunción de Inocencia (Art.24 CE). Sobre una eventual vulneración de la presunción de inocencia, entendida como derecho automático, la Comisión Europea a tenido ocasión de pronunciarse al respecto: “la posibilidad ofrecida al inculpado de probar un elemento que le disculpa no equivale a establecer una presunción de culpabilidad contraria a la presunción de inocencia, puesto que si puede parecer evidente que, siendo positivo el resultado de la prueba, puede derivarse una sentencia ordenatoria, tampoco lo es menos que este mismo examen, si fuere negativo, puede exculpar al imputado”. Gracias a la tecnología del ADN no creemos que sea necesario llegar a citaciones como las anteriormente referidas, ya que las muestras necesarias pueden obtenerse sin ningún medio coactivo o de fuerza física. No obstante, si el inculpado niega su colaboración habría que valorar si el Juez tendría que determinar que pasase a una situación que nos proporcionará indicios para estudiar el ADN a partir de las siguientes posibilidades: Toma de Muestras Indirectamente a partir de pelos, cepillos de dientes, sabanas, boquillas de cigarros, orina, etc - obtenidos en la celda de la prisión en condiciones de garantía. Obtener el Perfil Genético Indirectamente por medio de la toma de muestras a familiares del sospechoso con el consentimiento oportuno de cada uno de los miembros implicados. Utilización de Otras Muestras Procedentes de Fuentes Distintas a la investigación criminal, fundamentalmente nos referimos a las muestras clínicas (anatomopatológicos, donación de sangre, esperma, etc). En relación con los planteamientos anteriores nos encontramos con que, cada vez con mas frecuencia, se esta produciendo la toma de muestras a toda la población de lugares relativamente reducidos donde ha ocurrido un crimen, bajo la consideración de que el criminal debe de estar entre los habitantes de dicha población o zona. Esta medida que es perfectamente licita siempre que obre el consentimiento de cada uno de ellos, debe entenderse como un acto de solidaridad y de colaboración ciudadana con la Justicia, pero no debe extrapolarse a una obligación legal y aplicar sobre la negativa del consentimiento de cualquier ciudadano una presunción contraria a la inocencia. VI. BANCO Y BASE DE DATOS DE ADN DE INTERES POLICIAL Y JUDICIAL Siendo el examen de ADN un poderoso instrumento de la nueva tecnología en las investigaciones científicas y jurídicas encontramos en ella múltiples aplicaciones en los estudios de enfermedades hereditarias y en la identificación forense. Un Banco y Base de Datos de ADN hace referencia a un archivo sistemático de material genético o muestras biológicas de determinados grupos de población para ser analizadas en determinadas circunstancias como por ejemplo: 1. Personas desaparecidas 2. Convictos 3. Sospechosos 4. Víctimas 5. Indicios de la Escena de los Hechos pertenecientes a personas no identificadas 6. Profesionales de Riesgo. Los ámbitos de aplicación se destacan en las siguientes áreas: 1. Policial, en la investigación y esclarecimiento de crímenes reduciendo tiempo y costo investigativo así como vinculando crímenes aparentemente no relacionados. 2. Social, previniendo se perpetre crímenes recurrentes y reduciendo reincidencias. 3. Psicológica, en la medida en que permite disuadir crímenes. 4. Jurídica, en la solución de diferentes casos de carácter civil y penal, destacándose la filiación, la exoneración del inocente y establecimiento de la culpabilidad del responsable en forma concluyente. El Banco y Base de Datos de ADN será administrado según el Proyecto de Ley respectivo por la Policía Nacional del Perú, mediante sus unidades competentes en concordancia a su ley orgánica; la información de ADN contenida en la base de datos, lo mismo que los perfiles y muestras obtenidas serán responsabilidad de la unidad especializada del Laboratorio de Biología Molecular de la Dirección Nacional de Criminalistica de la Policía Nacional del Perú, serán de carácter confidencial y solo podrán ser entregados a las autoridades competentes previa solicitud de estas. Este Banco de ADN tendrá las siguientes funciones : 1. Analizar la evidencia biológica obtenida en el ámbito investigado y compararla con la base de datos. 2. Identificar a los autores de los crímenes perpetrados . 3. Elaborar los perfiles de ADN y validar las pruebas que se requieran en los procesos de filiación, así como en los otros casos en los que sea necesaria esta prueba científica. 4. Enlazar sistemas de Base de Datos de ADN con otros países de Latinoamérica y el Caribe, con la finalidad de crear un poderoso sistema interamericano de detección, investigación y procedimientos jurídicos transnacionales. 5. Practicar la prueba de ADN a petición de parte o de oficio, respetando siempre la dignidad e integridad de las personas . 6. Coordinar con el Ministerio Publico, Poder Judicial, Ministerio del Interior y otras entidades competentes. VII. CONCLUSIONES 1. Los adelantos en la tecnología han mejorado la obtención de medios de prueba en el procedimiento penal, así como los dictámenes periciales han coadyuvado a la elevar la eficacia de la administración de justicia penal. 2. La huella dactilar del ADN ha permitido a los sujetos procésales identificar positivamente a criminales en la escena del crimen analizando tejido fino y elementos biológicos como sangre, pelo, piel, semen, etc. 3. Las consecuencias éticas y ramificaciones morales de tal prueba han venido a cuestionar muchas de estas nuevas tecnologías a las cuales en algún momento se las considero que conculcaban derechos fundamentales de la persona humana. 4. La introducción de la huella digital genética de inculpados y procesados por un ilícito penal en un registro nacional genético (base de datos de ADN) permitirá a los operadores del derecho la resolución mas rápida de procesos penales obteniendo la prueba necesaria para condenar a los criminales. 5. La prueba genética ha tenido no solamente valor en capturar criminales y acortar procedimientos penales , sino también en la reapertura de los casos de gente encarcelada por crímenes que no cometieron, varias de las cuales hoy gozan de libertad gracias a la evidencia genética. 6. Los análisis de ADN son altamente confiables pero no infalibles. Como toda actividad humana no están exentos de errores ni de maniobras inescrupulosas. 7. El genoma es la receta de la vida no de la muerte y por ende busca la justicia al identificar a un homicida, violador o delincuente; con ello busca proteger la vida y la dignidad que es consustancial al ser humano. 8. La actividad procesal en el procedimiento penal en la actual coyuntura tecnocientifica requiere contar comedios de prueba de elevadísima confiabilidad como la huella del ADN. 9. Es de vital importancia “reformas” en este contexto que impriman celeridad al procedimiento penal y mayor credibilidad a los dictámenes periciales en los que interviene la Policía Nacional. 10. Con ello se evitara el “retardo” en la administración de justicia penal que sigue siendo la rémora del derecho procesal penal para la cual la sociedad civil reclama mayor celeridad y efectividad; requerimientos concomitantes con la Declaración Universal de los Derechos Humanos, la Convención Americana de Derechos Humanos y el Pacto Internacional de Derechos Civiles y Políticos. R.A.Q.R. BIBLIOGRAFÍA 1. ALZAMORA, M. ; “Introducción a la Ciencia del Derecho”, Ed. Eddili, Lima, 1987. 2. Committee on DNA Forensic Science-Nacional Academy of Sciences, “The Evaluation of Forensic DNA Evidence”, Washington D.C., 1996. 3. Gill P. And Jeffery and Werrent, “Forensic application of DNA fingerprints”, Nature, 1985. 4. GONZALES, E.; “Los Retos Jurídicos de la Genética”, Universidad Externado de Colombia, 1995. 5. Jeffreys. A., Wilson V. And Thein, S.; “Individuals Specific Finger prints of Human DNA”, Nature, 1995. 6. LINARES, J.; “Inmunohematologia y Transfusión”, Ed.Cromotip, Caracas,1986. 7. Nuevo Código Procesal Penal Peruano, Decreto Legislativo N° 957; 2005. 8. Proyecto de Ley N° 5630; “Ley de Base y Banco de Datos de ADN”; Lima, 2000. 9. Shreere J. And Kasmanski K., “Los Secretos del Gen”, National Geographic, 1999. 10. VERRUNO, L.; HAAS, E.; RAIMONDI, E.; BARBIERI, A., “Banco Genético y el Derecho a la Identidad”; Ed. ABELEDO-PERROT, Buenos Aires, 1988.