d’Hebron probará una tecnología para mejorar la Vall enfermedades infecciosas y oncológicas

■ Nota de prensa ■
Vall d’Hebron probará una tecnología para mejorar la
medicina personalizada de alta precisión en las
enfermedades infecciosas y oncológicas
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Roche ha escogido el Vall d’Hebron Barcelona Campus Hospitalario
como primer complejo en todo el mundo para validar su nueva
plataforma basada en la secuenciación masiva.
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El VHIO, Hospital del Mar, IDIBELL e IrsiCaixa incorporarán la
tecnología a partir del 2017. Junto al VHIR, estos centros catalanes
desarrollarán aplicaciones diagnósticas en el campo de las
infecciones virales y el cáncer, con el objetivo de personalizar los
tratamientos.
Barcelona, 7 de julio del 2016. Los investigadores del Vall d’Hebron Institut de
Recerca (VHIR) cuentan desde hace unas semanas con lo más nuevo en técnicas de
secuenciación masiva. Se trata de una nueva plataforma de cuarta generación en
secuenciación masiva del ADN (también conocida como NNGS: Next Next Generation
Sequencing), que Roche Diagnostics ha decidido probar por primera vez en el Vall
d’Hebron Barcelona Campus Hospitalari. El objetivo de la nueva tecnología es dar un
paso adelante en el campo de la medicina personalizada de alta precisión en virología,
cáncer y bacterología, para acortar el tiempo de diagnóstico y obtener la información
más pertinente para optimizar los tratamientos.
La nueva tecnología permite analizar el genoma completo de los virus de una sola
tirada, con mayor velocidad y longitud de lectura. El Dr. Rafael Esteban Mur, jefe del
grupo de investigación y del Servicio de Enfermedades Hepáticas del Vall d’Hebron,
destaca que “podremos analizar sistemas genómicos de alta variabilidad, que
incluyen virus, bacterias y células tumorales”. Esto, asegura, “nos permitirá
estratificar bien a los pacientes y escoger el tratamiento más preciso para cada
caso”.
El equipo del Dr. Esteban Mur liderará la validación de la primera máquina que sale de
las instalaciones de Roche, por su experiencia en el desarrollo de una aplicación que
permite clasificar los tipos y subtipos de los virus de las hepatitis, detectar las
infecciones mixtas, e identificar las mutaciones de estos virus que son resistentes a los
tratamientos antivirales.
Una vez sea validada en el VHIR, a principios del 2017, la tecnología será aplicada a
otros campos de la microbiología y la virología en el mismo Instituto, y también será
transferida a otros grupos de investigación del Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO),
el Hospital del Mar, el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), el
Instituto Catalán de Oncología y el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa. El
director general de Roche en España, Jaime Vives, explica que “las experiencias tan
positivas con estos centros de investigación biomédica, y en especial con el Vall
d’Hebron, han hecho que Roche haya traído a Barcelona la primera de sus
plataformas de nueva generación que se instala en el mundo”.
Estos centros han constituido un consorcio que se dividirá en dos grandes áreas de
trabajo: el desarrollo de aplicaciones NNGS para el diagnóstico de agentes infecciosos
(virus y bacterias), y el desarrollo de aplicaciones NNGS para el diagnóstico oncológico.
El director del VHIR, el Dr. Joan Comella, afirma que “la potencialidad de cada uno
de los institutos y hospitales que forman parte del consorcio, así como la
excepcionalidad de la bioregión catalana, garantizará el éxito del proyecto”.
Aplicaciones para el diagnóstico en virología
En el área de virología trabajarán el VHIR e IrsiCaixa con el objetivo de determinar por
secuenciación el subtipo concreto de los virus de las hepatitis B, C, Delta y E, así como
del virus de la sida (VIH), el de la gripe, y otros de interés sanitario, como podría ser el
enterovirus o el zika.
También identificarán factores predictivos de respuesta a los tratamientos antivirales y
analizarán en pacientes los perfiles de mutaciones de los virus de las hepatitis B y C
que provocan resistencias, con el fin de facilitar la personalización de las terapias.
Finalmente, el proyecto pretende validar la tecnología para detectar resistencias
bacterianas. En este sentido, quieren desarrollar una nueva metodología para identificar
cepos multiresistentes del agente causal de la tuberculosis.
Aplicaciones para el diagnóstico oncológico
El área oncológica está dividida en la investigación en cáncer no hereditario, que llevan
a cabo el VHIO y el Hospital del Mar, y en cáncer hereditario, que conduce el IDIBELL.
En cuanto al cáncer no hereditario, los investigadores validarán determinadas
mutaciones somáticas en diferentes tipos de cáncer (colorrectal, ovario, mama,
próstata, etc.) mediante un test genético que determine por secuenciación las
alteraciones genéticas presentes en la muestra tumoral del paciente.
Por otro lado, en cuanto al cáncer hereditario, el proyecto propone desarrollar un test
genético económicamente viable que determine por secuenciación todos los tipos de
mutaciones en cerca de un centenar de genes con riesgo medio o alto de cáncer
hereditario. Los datos obtenidos serán incorporados en una base de datos que permita
a los responsables clínicos clasificar la mayoría de las mutaciones identificadas y actuar
en consecuencia.
Características técnicas de la nueva plataforma
La nueva plataforma utiliza la tecnología de molécula única SMRT (Single Molecule
Real Time Sequencing), que aprovecha el proceso natural de la replicación del ADN y
permite analizar miles de secuencias a la vez.
Mientras que las tecnologías actuales solo pueden analizar cerca de 600 nucleótidos, la
nueva tecnología permite secuenciar hasta 20.000. Según el Dr. Esteban Mur, “la
plataforma puede cambiar el paradigma de la secuenciación, ya que podremos
secuenciar, al mismo tiempo, miles de genomas enteros de un virus como puede
ser el de la hepatitis B”. Así pues, los investigadores podrán estudiar sinergias entre
diferentes mutaciones que están en el mismo genoma (combinadas), y abordar la
secuenciación de fragmentos de ADN altamente repetitivos, o grandes fragmentos de
genoma insertados o deleccionados que pueden estar relacionados con la enfermedad.
El proyecto tendrá una duración de tres años y cuenta con una inversión superior a los 8
millones de euros con el apoyo financiero del CDTI.
Vall d’Hebron Barcelona Campus Hospitalari
El Campus Vall d’Hebron está formado por el Hospital Universitario Vall d’Hebron, el
Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), el Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) y
el Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat). El nuevo proyecto representa una
nueva forma de trabajar y de hacer, donde la investigación, la docencia y la práctica
clínica caminan juntas, en una misma dirección, para unir esfuerzos y crecer, siendo
más útiles, más productivos y más efectivos.
VHIR
El VHIR fue fundado en 1994, forma parte del Vall d’Hebron Barcelona Campus
Hospitalari, del Institut Català de la Salut, es un centro CERCA del Departamento de
Economía y Conocimiento de la Generalitat, y un instituto universitario de investigación
adscrito a la Universitat Autònoma de Barcelona.
VHIO
Establecido en el 2006, es un destacado centro oncológico de excelencia que adopta un
modelo de investigación puramente traslacional, trabajando conjuntamente para
acelerar y avanzar en el campo de los tratamientos dirigidos y personalizados contra el
cáncer. VHIO está dedicado al avance hacia una medicina oncológica de precisión,
transformando los resultados del laboratorio en tratamientos más eficaces para los
pacientes.
Unitat de Comunicació i Imatge Vall d’Hebron Barcelona Campus Hospitalari
Fran Garcia: 672204546- fran.garcia@vhir.org
David Collantes: 675 782 156- dcollantes@vhebron.net; comunicació@vhebron.net // Twitter: @VHIR_ @hvhebron