CONSIDERANDO: Que la salud es un derecho humano fundamental consagrado en la Constitución y el derecho internacional; CONSIDERANDO: Que la Asamblea General de la Organización de las Naciones Unidas (ONU), en su Resolución del Milenio, No.55/2 del 13 de septiembre del 2000, decidió “Alentar a la industria farmacéutica a que aumente la disponibilidad de los medicamentos esenciales y los ponga al alcance de todas las personas de los países en desarrollo que los necesiten”; CONSIDERANDO: Que la Comisión de los Derechos Humanos de la ONU, en su Resolución 2002/32, adoptada por aclamación el 22 de abril del 2002, decidió instar “a los Estados a que establezcan políticas, de conformidad con el derecho internacional aplicable, en particular los acuerdos internacionales a los que se hayan adherido, para promover: a) La disponibilidad en cantidades suficientes de los productos farmacéuticos tratar y pandemias las tecnologías como la de médicas VIH/SIDA o utilizados las para infecciones oportunistas más frecuentes que la acompañan; b) El acceso de todos sin discriminación, incluso de los sectores más vulnerables de la población, a esos productos farmacéuticos y esas tecnologías médicas y la asequibilidad económica de tales productos y tecnologías para todos, en particular para los grupos socialmente desfavorecidos; c) La garantía de que los productos farmacéuticos o las tecnologías médicas utilizados para tratar pandemias como la de VIH/SIDA o las infecciones oportunistas más frecuentes que la acompañan, independientemente de su procedencia y país de origen, sean adecuados desde al punto de vista científico y médico de buena calidad”; CONSIDERANDO: Organización Que la Asamblea Mundial de la Mundial Salud de (OMS), la Salud en su de la Resolución WHA.55.14 del 18 de mayo del 2002, decidió instar “a los Estados Miembros: 1) A que reafirmen su compromiso de mejorar el acceso a los medicamentos y plasmen ese compromiso en una reglamentación específica mediante en la el ámbito de promulgación los de países, políticas especialmente farmacéuticas nacionales, el establecimiento de listas de medicamentos esenciales basadas en pruebas científicas y referidas a la Lista Modelo de la OMS, y en mediadas que promuevan la política farmacéutica y el acceso, la calidad y el uso racional de los medicamentos en el marco de los sistemas nacionales de salud; 2) A que establezcan los mecanismos necesarios para las lista de medicamentos esenciales, que se basen en pruebas científicas, estén al abrigo de presiones externas y se sometan a revisiones periódicas; 3) A que apliquen, sanitarias, nacionales además medidas de de para medicamentos las velar políticas y por las esenciales que se acciones listas apoyen en directrices clínicas uniformes, preferiblemente en forma de formularios terapéuticos nacionales, con el propósito de lograr una prescripción racional de los medicamentos; 4) A que reafirmen, en el marco de las políticas farmacéuticas nacionales, el concepto de medicamentos esenciales de la OMS, referido a los que satisfacen las necesidades prioritarias de atención de salud de la población, teniendo en cuenta al mismo tiempo la disponibilidad, la calidad, el precio y la viabilidad del abastecimiento, y poniendo de relieve las bases científicas necesarias para un debate a nivel nacional; 5) A que sigan vigilando las repercusiones de las recientes leyes de Acuerdo protección sobre Intelectual los de patentes Aspectos relacionados de con y los el la observancia Derecho Comercio de del Propiedad (ADPIC) en el acceso a los medicamentos”; CONSIDERANDO: Que la Conferencia Ministerial de la OMC, en su Declaración Ministerial Relativa al Acuerdo sobre los ADPIC y la salud pública, adoptada por consenso el 14 de noviembre del 2001, convino “en que el Acuerdo sobre los ADPIC no impide ni deberá impedir que los Miembros adopten medidas para proteger la salud pública”, por lo que “dicho Acuerdo puede y deberá ser interpretado y aplicado de una manera que apoye el derecho de los Miembros de la OMC de proteger la salud pública y, en particular, de promover el acceso a los medicamentos para todos”. De esta forma, la Conferencia Ministerial decidió reconocer que cada Miembro de la OMC “tiene el derecho de conceder licencias obligatorias y la libertad de determinar las bases sobre las cuales se conceden tales licencias” y que “tiene el derecho de determinar lo que constituye una emergencia nacional u otras circunstancias de extrema urgencia”; CONSIDERANDO: La acelerada alza en los precios de los medicamentos, motivada por la inflación y la consecuente devaluación del peso dominicano frente a las demás divisas extranjeras, particularmente el dólar estadounidense y el euro; VISTAS: La Ley 20-00 sobre propiedad industrial y la Ley General de Salud 42-01; R E S U E L V E: PRIMERO: INSTAR a la Oficina Nacional de Propiedad Intelectual (ONAPI) a excluir medicamentos elaborado de la incluidos definición en periódicamente el por de listado la materia de patentable medicamentos Organización Mundial a los esenciales de la Salud (OMS); SEGUNDO: INSTAR a la ONAPI a conceder licencias obligatorias a favor de los localmente requeridos a para productores precios farmacéuticos asequibles combatir las nacionales los enfermedades para medicamentos que aquejan fabricar patentados al pueblo dominicano; TERCERO: RECOMENDAR a la Secretaría de Estado de Salud Pública y Asistencia Social (SESPAS), el Instituto Dominicano de Seguro Social (IDSS), la Superintendencia de Salud, el Programa de Medicamentos Esenciales (PROMESE) y demás autoridades competentes en la formulación y ejecución de las políticas públicas de salud: a. A cumplir todas las resoluciones y directrices de la OMS y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) relativas al acceso a medicamentos; b. A unificar su sistema de compras gubernamentales, otorgando prioridad a la adquisición y prescripción de productos genéricos o de aquellos productos patentados obtenidos de manera lícita en los mercados internacionales o producidos localmente, inclusive mediante licencias obligatorias; y c. A adquirir francas de todos la farmacéuticos, aquellos República insumos y productos fabricados en Dominicana, incluyendo productos equipos hospitalarios zonas que sean requeridos para asegurar el acceso a la salud de nuestra población, dentro de lo dispuesto por la Ley 8-90 de zonas francas. CUARTO: INSTAR a los representantes dominicanos ante las negociaciones internacionales sobre propiedad industrial a asegurar el pleno respeto y la preservación de los derechos adquiridos por nuestro país en los acuerdos ratificados por el Congreso, en particular de los artículos 6, 7, 8, 30, 31, 39 y 40 del Acuerdo sobre los ADPIC. DADA en la Sala de Sesiones de la Cámara de Diputados, Palacio del Congreso Nacional, en Santo Domingo de Guzmán, Distrito Nacional, capital de la República Dominicana, a los ** días del mes de agosto del año dos mil tres; años 160° de la Independencia y 140° de la Restauración. Alfredo Pacheco Osoria, Presidente. Nemencia Amancia de la Cruz de de La Rosa, Secretaria. RC/ya.- Ilana Neumann Hernández, Secretaria.