DISPOSITIUS D’AVANÇAMENT MANDIBULAR Dra. Carmen Monasterio Ponsa Unitat del Son Servei de Pneumologia Hospital Universitari de Bellvitge Terminologia Dispositius d’avançament mandibular Ferules Protesis orals intraorals Terminologia Oral appliances Intraoral Dental Mandibular device splint prosthesis DISPOSITIVOS ORALES DISPOSITIVOS RETENEDORES DE LA LENGUA PROTESIS DE AVANCE MANDIBULAR, FERULAS DE AVANCE MANDIBULAR LAS PAM SON UN TRATAMIENTO NUEVO... LA PRIMERA : ROBIN, 1934 en un caso de hipoplasia mandibular Se inicia en años 80, gran desarrollo a partir años 80 DISPOSITIVO RETENEDOR DE LA LENGUA (SNOREX) TIPOS DE PROTESIS: FIJAS TIPOS DE PROTESIS:PROGRESIVAS TIPOS DE PROTESIS:PROGRESIVAS TIPOS DE PROTESIS:PROGRESIVAS PROTESIS PROGRESIVAS: KLEARWAY PROTESIS PROGRESIVAS: ORTHOAPNEA MECANISMO DE ACCIÓN AVANZAMIENTO DE LA MANDIBULA AVANZAMIENTO DE LA LENGUA: AUMENTO DEL AREA DE LA VAS CAMBIO DE LA FORMA DE LA VAS AUMENTO DEL TONO MUSCULAR MECANISMO DE ACCIÓN Videoendoscopia velofaringe Sin PAM Ferguson. AmJ RespirCrit Care Med 1997,155:1748 Con PAM MECANISMO DE ACCIÓN Ferguson. AmJ RespirCrit Care Med 1997,155:1748 INDICACIONES DE LOS DAM RECOMENDACIONES DE LA AASM SLEEP 2006,29:240-43 RONCADORES SIMPLES SAOS LEVE-MODERADO QUE NO RESPONDEN O NO SON CANDIDATOS A MEDIDAS GENERALES QUE PREFIERAN DAM A CPAP QUE NO RESPONDAN A CPAP O NO SEAN BUENOS CANDIDATOS EN LOS QUE FALLAN CPAP O MEDIDAS GENERALES SAOS GRAVES SIEMPRE PROBAR ANTES CPAP Contraindicaciones Insuficientes piezas dentarias (al menos 8 en cada arcada) Insuficiente avance mandibular (al menos 5 mm) Patologia ATM: no contraindica Bruxismo: no contraindica Contraindicaciones Petit. Am J Respir Crit Care Med 2002;166:274-8. Patologia articulacion temporomandibular problemas periodontales que induzcan movilidad dental n: 100 SAOS consecutivos 34% contraindicaciones : insuficientes piezas dentarias distancia protusiva reducida ( < 6 mm) 32 insuficientes piezas dentarias (50% coexisten alteraciones periodontales) 2 patologia ATM Eficacia AUTOR SCHMITDNOWARA CLARK AÑO 1991 PAM SNORE-GUARD N 20 % EXITO 65% IAH<10 1993 HERBST 15 73% IAH<10 EVELOFF 1994 HERBST 19 55% IAH<10 O’SULLIVAN 1995 Fija 26 53% IAH<20 MENN 1996 Fija 23 55% IAH<20 CLARK 1996 HERBST * 21 33% IAH<15 FERGUSON 1996 SNORE-GUARD * 25 48% IAH<10 FERGUSON 1997 SILENCER * 20 55% IAH<10 MARKLUND 1998 Fija 44 63% IAH <10 MARKLUND 1998 Fija 26 PANCER 1999 progresiva 75 83% DS/14% IAH<10 51% IAH <10 * Cruzados con CPAP Autor año DAM n % eficacia Lowe 2000 Klearway 38 71% < 15 Monasterio 2000 Fija 21 43% < 10 Henke 2000 EMA 28 32% < 15 Cruzados DAM /CPAP Engleman 2002 2 fijas 48 47% < 10 Randerath 2002 ISAD 20 30% < 10 Barnes 2004 2 progesivas 85 49% < 10 Herbst/monobloc 24 88% < 10 Cruzados DAM /DAM Block 2000 Cruzados DAM /Placebo Mehta 2001 Progresiva 24 37% < 5 Gotsopoulos 2002 Progresiva 73 36% < 5 72 63% < 10 Randomizados DAM /UPPP Walker-Engström 2002 Fija DISPOSITIVOS DE AVANCE MADIBULAR ¿ SON EFICACES ? 8 estudios IAH < 5: media 42% 13 estudios IAH < 10: media 52% 10 estudios reduccion IAH 50%: 65% Estudios DAM/placebo 6 estudios randomizados IAH y otros parametros objetivos PSG mejoran con DAM Mejora Somnolencia subjetiva y objetiva Mejora cifras de HTA en un estudio Estudios DAM/CPAP 10 estudios randomizados IAH mejora siempre mas con CPAP Somnolencia mejora igual Son estudios a 3-6 meses maximo: faltan datos a largo plazo Estudios DAM/DAM 10 estudios randomizados Hay diferencias en eficacia y efectos secundarios A igualdad de avance y grado de apertura vertical no hay diferencias en eficacia Puede haber diferencias en confort y efectos secundarios y preferencia de los pacientes Estudios DAM/UPPP Walker-Engström. Chest 2002;121:739-46 Randomizado, DAM/UPPP, 4 años n: 72, IAH 5-25 Eficacia DAM completa: IAH < 5: 63% DAM / 33% UPPP parcial: IAH < 50%: 81% / 53% UPPP Cumplimiento 62% a los 4 años UPPP Maklund. Chest 1998;113:707-13. Henke. Am J Respir Crit Care Med 2000;161:420-5 Randerath. Chest 2002;122:569-75. Randomizado, cruzado con CPAP, 6 semanas n: 20, IAH 5-30 Eficacia global superior con CPAP. Eficacia PAM: 30% IAH <10. PAM: uso mas facil, mayor cumplimiento subjetivo Monasterio. Arch Bronconeumol 2000;36:371-6 N: 21 EDAD: 51 + 7 años IMC: 30 + 4 kg / m2 IMC 2: 30 + 4 kg / m2 IAH: 52 + 14 T90%: 4 + 6 SaO2 min: 80 + 6 E. EPWORTH: 10 + 4 P. CLINICA: 4 + 1 Eficacia: 43 % 90 80 70 60 50 IAH 40 30 20 10 0 BASAL PAM Somoza et al. Sleep Medicine 2006; 7(s2): 91-92. MAD RESPONSE (N=33) Partial 18% MAD RESPONSE IF AHI<30/h (N=16) Complete 27% Partial 6% Uncomplete 34% Uncomplete 25% Complete 44% Worsen 21% worsen 25% 80 70 60 IAH 50 40 30 20 10 0 BASAL DAM Esteller et al. Acta Otorrinolaringol Esp 2010;61(4):293-300 N: 40 , 75% SAOS (IAH < 40), 25% roncadores IAH m: 15 (11) Seguimiento a 6 meses, 4 perdidas, 2 intolerancia: 34 pac Resultado positivo global: mejoria subjetiva + objetiva (PSG: IAH < 10): 23 (69%) Complicaciones leves, frecuentes : 58% Cumplimiento subjetivo: 6,5 noches/semana, 7,4 h/noche ¿Qué variables predicen la eficacia? Menor edad Menor IAH Menor perimetro cuello Menor IMC SAOS posicional Anatomia concreta ? ¿Qué variables predicen la eficacia? Menos eficacia en graves Leve-moderados: 57%-81% Graves: 14-61% Mayor grado de protusion SAOS posicional? BMI? predictores predictores • Basal: No diferencias en los volumenes entre respondedores/no respondedores •Con DAM: los respondedores: •volumen total mayor •Aumento dimension lateral mas marcado en velofarige predictores N: 35 IAH m de 36 a 12 P CPAP por PSG AUC ROC: 0.76 Mejor punto corte: P CPAP > 10.5 VPN: 0.93 Si P CPAP > 10.5 baja probabilidad eficacia DAM predictores Estimulacion frenica Medicion limitacion de flujo (neumotacografo) y nivel obstruccion orofaringe/velofaringe (cateter presion) Eficacia DAM se asocia con colapso a nivel orofaringe y no velofaringe Cumplimiento y adherencia Solo un estudio mide cumplimiento objetivo Cumplimiento subjetivo poco registrado: > 75% noches / > 75% horas noche : 96% / 80% pacientes en 1 estudio. Adherencia (continuación del tto): 75 % pacientes al año (estudio de 630 pac.) 48% pacientes a los 2 años Lowe. Sleep 2000;23(4):172-8. Eficacia IAH < 15: todos (n 38) 75% si IAH < 30: 80% si IAH > 30: 61% Cumplimiento (sensor termico): 6,8 h/noche N: 630, leves o graves que no toleran CPAP IAH medio: 16 seguimiento a un año: 24% abandonos predictores éxito: mujer en mujeres: saos leve en hombres: saos leve, saos posicional, grado avance Efectos secundarios Frecuentes pero menores: salivación excesiva dolorimiento dental, encias sequedad mucosa dolor a la masticació dolor articulación TM Muy raro: lesion articulación TM Efectos secundarios a largo plazo Fritsch. Am J Respir Crit Care Med 2001;164:813-8. n 22 control 12-30 meses efectos leves no obligan a suspender tratamiento reduccion resalte,sobremordida (< 1mm) Efectos secundarios a largo plazo cambios oclusivos Efectos secundarios a largo plazo 40 p 5 abandonos 35 completan avance y PSG (T1) 18 (51%) continuan (T2) 17 STOP 3 STOP -11 no eficaz -3 efectos secundarios - 3 otros (perdidas peso, cancer) -1 rotura -1disconfort -1 perdida peso 15 (43%) continuan (T3, 5 años) Cambios oclusivos Visitas extras y reparaciones Efectos secundarios a largo plazo Coste (?) DAM: 75-700 € Duracion: 2-5 años Pueden romperse y necesitar reparacion Visitas dentistas 150 – 1.800 € Similar a CPAP ? Coste / efectivo ? No finaciado por CatSalut DIAGNOSTICO RECOMENDACIONES DE LA AASM SLEEP 2006,29:240-43 SIEMPRE POLISOMNOGRAFIA PARA ORIENTAR LA INDICACION SEGÚN LA GRAVEDAD PARA EL SEGUIMIENTO ADAPTACION RECOMENDACIONES DE LA AASM SLEEP 2006,29:240-43 DENTISTAS ESPECIALIZADOS EN ARTICULACION TEMPOROMANDIBULAR OCLUSION DENTAL ESTRUCTURAS ORALES ASOCIADAS FORMADOS EN PATOLOGIA DEL SUEÑO/SAOS SEGUIMIENTO RECOMENDACIONES DE LA AASM SLEEP 2006,29:240-43 RONCADORES SIMPLES NO NECESIDAD POLISOMNOGRAFIA SAOS POLISOMNOGRAFIA O POLIGRAFIA RESPIRATORIA CON PAM PUEDEN EMPEORAR EL SAOS !! CONTROL POR CLINICO Y DENTISTA CADA 6 MESES PRIMER AÑO, CADA AÑO Ajuste/optimización del tratamiento: avance definitivo No puede iniciarse con el avance máximo Puede tardarse unos 6 meses en conseguir avance definitivo No hay evidencia de cual es el mejor protocolo Estudios sugieren que avance durante PSG puede mejorar los resultados Conclusiones La evidencia cientifica en cuanto a la mejoria objetiva y sintomática del SAOS que consiguen los DAM es creciente Se pueden considerar una indicacion de primera eleccion en SAOS leve-moderado, no en SAOS grave No estan claros los factores predictores de eficacia. Las DAM progresivas consiguen mejores resultados y el grado de avance influye en la eficacia. Hay efectos secundarios menores , pero que pueden contribuir al abandono del tratamiento. Conclusiones Producen cambios oclusivos a largo plazo Faltan estudios de eficacia, y tolerancia a largo plazo Faltan estudios de coste/efectividad del tratamiento El papel de los DAM en el manejo del SAOS es y será creciente.