Profesor: Loera Corral Octavio. Equipo: TEMA: 3 Grupo: BD08 “COMPOSICIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS VIRUS” Integrantes: Cuetero Martínez Yovany. Mora Bahena Sofía. Velázquez Aredondo María Fernanda. Plantas de tabaco Adolf Mayer 1886 Enferma Sana Contagium vivum fluidum Dimitri Iwanowski 1892 Virus del mosaico del tabaco Un virus es una nucleoproteína. Son de tamaño submicroscópico. Tienen un genoma que contiene ADN o ARN. Se les considera organismos no vivos. No tienen órganos sexuales. Puede alternar dos estados diferentes, uno intracelular y otro extracelular. Necesitan de otros organismos para reproducirse, por lo tanto, son necesariamente parásitos. No pueden moverse por sí mismos. Son metabólicamente inertes. No efectúan funciones respiratorias o biosintéticas. Pueden infectar animales, plantas, bacterias y hongos. Los virus se clasifican por las diferencias en la estructura de sus capas. Capsómero Ácido Nucleico Cápside Capsómero Envoltura Ácido Nucleico ADN Cabeza Cuello Picos Cola Fibras Proteicas Placa Basal Puntos de Anclaje ÁCIDOS NUCLEICOS Un virus puede tener ADN o ARN. El ácido nucleico del virus puede ser de cadena simple (monocatenario) o de doble cadena (bicatenario). Dependiendo del virus, el ácido nucleico puede ser lineal o circular. CÁPSIDE Y ENVOLTURA El ácido nucleico de un virus está protegido por una cubierta proteica llamada cápside. Cada cápside está compuesta por subunidades de proteínas llamadas capsómeros. En algunos virus, las proteínas que componen el capsómeros son de un solo tipo, y en otros virus varios tipos de proteínas pueden estar presentes. En algunos virus, la cápside está cubierto de lípidos, proteínas y carbohidratos Las micrografías electrónicas de bacterias infectadas muestran cabezas vacías de fagos unidas a la superficie bacteriana. Roger Herriott sugirió que “ el virus podría actuar como una aguja hipodérmica llena de un principio transformante” • El Bacteriófago T2 se hizo crecer sobre E. coli en un medio que tenia isotopos radioactivos 35S y 32P. • La cubierta del fago fue marcada con su ADN con 32P. 35S y • Los fagos fueron añadidos a un cultivo de E. coli no marcado, dejando transcurrir tiempo suficiente para la infección . • El cultivo se agitó en un homogenizador para separar las cabezas vacías del fago de las células bacterianas. • Cuando se separaron mediante centrifugación se halló que las cabezas contenían la mayor parte del 35S mientras que las bacterias contenían la mayor parte del 32P. Hershey y Chase concluyeron que solo el ADN del fago era esencial para la producción de la progenie. ADN lineal bicatenario de 150 kb. 150 nm de diámetro. Nucleocápside consta de 162 capsómeros. Tegumento. Genoma de 9.2 kb. 100 nm de diámetro. Ataca células del sistema inmunitario. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. El virus inyecta su ADN. El ADN lineal se cierra en un circulo. Se integra el ADN del fago en el cromosoma del huésped. Se obtiene un cromosoma infectado estable en el huésped . El fago puede seguir el modo lítico, en el que el ADN dirige su propia replicación. Síntesis de proteínas víricas. Liberación de aproximadamente 100 fagos de la progenie. Inducción a la separación del ADN vírico del cromosoma bacteriano lisogénico. El fago entra al modo lítico. Esta enzima se encuentra presente en los retrovirus. Tiene como función sintetizar ADN de doble cadena utilizando como molde ARN monocatenario. Sin la transcriptasa reversa, el genoma viral no sería capaz de incorporar-se en la célula huésped, a causa de la incapacidad de estos para replicarse. los retrovirus utilizan como iniciadores los ARN de transferencia codificados en la célula huésped. Virus ADN circular Partícula sencilla, no envuelta, de 45nm de diámetro. Genoma: molécula de doble cadena de 5243 pares de bases. Causante de cáncer. Virus helicoidal de ARN. Genoma: consiste en aproximadamente 6,400 ribonucleótidos. Produce manchas y descoloramiento en las hojas de la planta del tabaco. Microbiología. Thomas D. Brock, David W. Smith, Michael T. Madigan. PRENTICEHALL HISPANOAMERICANA. 4ª edición. México. 1987. Microbiology. Tortora, Gerard J., Berdell R. Funke, Christine L. Case. PEARSON. 9ª edición. San Francisco. 2007. Microbiología. Brock T. Prentice hall hispanoamericana. México. 1993. Voet D. Bioquímica. Ediciones Omega. Barcelona. 1992 http://bussida.insp.mx/articulos/4310.pdf José Julio Sierra García de Quevedo 12 de octubre 2011. http://www.youtube.com/watch?v=L9kwsj9h2Hg. 7 de Octubre del 2011.