EL EFECTO DE LA INACTIVACIÓN DE LA ATP SINTASA SOBRE LAS VELOCIDADES ESPECÍFICAS DE CRECIMIENTO Y DE CONSUMO DE GLUCOSA EN Escherichia coli. Sandra Soria, Noemí Flores, Patricia Castillo-España, Guillermo Gosset, Francisco Bolivar y José Luis Báez-Viveros. Av. Universidad 1001 Centro de Investigación en Biotecnología, Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Fax (777) 329 70 30. Correspondencia: jlbaez@uaem.mx Palabras claves: ATP sintasa, ATPasa, RT-PCR Introducción. El complejo de la ATP sintasa lleva a cabo la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa del ADP. La inactivación de este complejo disminuye significativamente el nivel energético en mutantes de E. coli (atp–), debido a que no son capaces de generar ATP a través de la fosforilación oxidativa, sino sólo a nivel de sustrato (1). El propósito del presente trabajo es investigar el efecto de la eliminación del operón de la ATP sintasa, sobre las velocidades específicas de crecimiento (µ) y consumo de glucosa (qs) en E. coli. Además, se estudiarán las respuestas transcripcionales de genes del metabolismo central del carbono a la inactivación de la ATP sintasa. Por consiguiente, la eliminación del operón de la ATP sintasa causa un efecto negativo sobre la µ. Por otro lado, se observó, que la qs de las mutantes atp– se incrementó significativamente en relación a las cepas parentales (Cuadro 1). Metodología. Se generaron mutantes a partir de E. coli JM101 y MG1655 mediante la eliminación del operón atpIBEFHAGD (2), que codifica la ATP sintasa. Estas mutantes atp– se designaron como JMATP¯ y MGATP¯, respectivamente y se caracterizaron fisiológicamente a nivel de matraz durante 12 h, usando medio mínimo M9 suplementado con glucosa (2 g/l). Por otro lado, en los cultivos de las mutantes JMATP¯ (pHf=3.0) y MGATP¯ (pHf=4.0), el pH final a las 24 h mostró un mayor descenso, comparados con sus contrapartes silvestres. Estos datos sugieren una mayor producción de ácidos orgánicos en las mutantes atp–. Las respuestas transcripcionales de los genes del metabolismo central de carbono a la inactivación del operón de la ATP sintasa fueron estudiadas mediante la técnica de PCR en tiempo real (RT-PCR). Resultados y discusión. Los resultados preliminares mostraron que el crecimiento celular de las mutantes atp– fue sustancialmente menor en relación a las parentales (Figura 1). La µ disminuyó 53% en la mutante JMATP¯ comparada con la JM101. Similarmente, la µ disminuyó 62% en la JMATP¯en relación a la MG1655. Cuadro 1. Parámetros fisiológicos de las cepas MG155, JM101 y sus derivadas JMATP¯ y MGATP¯. La desviación estándar es mostrada entre paréntesis. CEPAS pHi pHf µ, h-1 qs qs, % MG1655 7.0 5.0 0.53 4.91(0.31) 100 JM101 7.0 5.0 0.70 4.69 (0.26) 100 JMATP¯ 7.0 3.0 0.37 5.76 (0.28) 123 MGATP¯ 7.0 4.0 0.33 5.48(0.45) 113 Conclusiones. Se comprobó que la inactivación de la ATP sintasa tiene un fuerte impacto negativo sobre el crecimiento celular. Al contrario, sobre el consumo de glucosa mostró un efecto positivo. Asimismo, la mayor acidificación del medio, sugiere una mayor producción de ácidos orgánicos. Agradecimiento. Secretaría de Relaciones Exteriores, por el otorgamiento de la beca a la estudiante M en C. Sandra Soria. CONACYT (Proyecto N° 84782). Al técnico Mercedes Enzaldo, Unidad de Síntesis y Secuenciación de ADN (IBT-UNAM). Bibliografía. Figura 1. Cinética de crecimiento en las cepas JM101, ¯ ¯ MG1655 y su derivadas: JMATP y MGATP . 1. Jensen P.R. Michelsen O. (1992) Carbon and Energy Metabolism of atp Mutant of Escherichia coli. J. Bacteriol., 174 (23):7635-7641. 2. Datsenko K.A., Wanner B.L. (2000) One-step inactivation of chromosomal genes in Escherichia coli K-21 using PCR products. Proc. Natl. Acad. Sci, 6:97(12): 6640-5.