k OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS 19 k kInt. Cl. : C04B 35/65 11 Número de publicación: 2 120 182 6 51 ESPAÑA C04B 35/66 F27D 1/16 B05D 1/02 k TRADUCCION DE PATENTE EUROPEA 12 kNúmero de solicitud europea: 95908837.8 kFecha de presentación : 10.02.95 kNúmero de publicación de la solicitud: 0 751 919 kFecha de publicación de la solicitud: 08.01.97 T3 86 86 87 87 k 54 Tı́tulo: Mezcla de substancias quı́micas destinada a la formación de una composición refractaria. k 73 Titular/es: Fib-Services k 72 Inventor/es: Di Loreto, Oswaldo k 74 Agente: Isern Jara, Jorge 30 Prioridad: 25.03.94 BE 9400321 Chasse de Saint-Ghislain 175 B-7300 Boussu, BE 45 Fecha de la publicación de la mención BOPI: 16.10.98 45 Fecha de la publicación del folleto de patente: ES 2 120 182 T3 16.10.98 Aviso: k k k En el plazo de nueve meses a contar desde la fecha de publicación en el Boletı́n europeo de patentes, de la mención de concesión de la patente europea, cualquier persona podrá oponerse ante la Oficina Europea de Patentes a la patente concedida. La oposición deberá formularse por escrito y estar motivada; sólo se considerará como formulada una vez que se haya realizado el pago de la tasa de oposición (art◦ 99.1 del Convenio sobre concesión de Patentes Europeas). Venta de fascı́culos: Oficina Española de Patentes y Marcas. C/Panamá, 1 – 28036 Madrid 1 ES 2 120 182 T3 DESCRIPCION La presente invención, se refiere a una mezcla de substancias quı́micas destinada a la formación de una composición refractaria, que se presenta en forma o bien de bloques o piezas moldeadas, o bien en forma de revestimientos refractarios, especialmente una mezcla pulverolenta que comprende una carga de partı́culas refractarias, partı́culas metálicas, y partı́culas que contienen peróxido metálico. Se trata, de una forma más particular, de una mezcla que comprende partı́culas refractarias inertes y substancias quı́micas que pueden formar, por oxidación o descomposición, de una forma exotérmica, un óxido mixto que constituye una fase ligante para la carga de partı́culas refractarias. En la patente belga 871.496, se recurre, para la fabricación de materiales refractarios, a óxidos, elementos oxidables tales como metales, y compuestos oxidantes, especialmente peróxidos metálicos de granulometrı́a elegida entre 50 y 300 micrómetros. Al mismo tiempo, en la patente británica 2.213.812, que tiene la misma finalidad, se utilizan agentes oxidantes de una granulometrı́a media inferior a 200 micrómetros y de una grano máximo inferior a 500 micrómetros, tales como los óxidos superiores, los nitratos, los perhalogenatos, o los peróxidos. Peróxidos de este tipo, se citan también en las solicitud de patente alemana 4.421.480, como substancia que se puede descomponer. Además de ello, la solicitud de patente internacional PCT/BE92/0012, del mismo titular que el de la presente solicitud de patente, describe mezclas que contienen peróxidos, que permiten el poder formar óxidos mixtos refractarios, que desempeñan una función de fase ligante para las partı́culas refractarias. Uno de los objetivos esenciales de la presente invención es el de proponer una mezcla de substancias quı́micas del tipo anteriormente citado, ofreciendo una seguridad de utilización claramente aumentada con relación a las mezclas de substancias quı́micas conocidas. En efecto, el hecho de poner en presencia agentes reductores, por ejemplo elementos metálicos, y agentes oxidantes tales como los peróxidos, puede traer problemas de estabilidad, es decir de gobierno de las reacciones en diversas etapas de la elaboración de la composición refractaria anteriormente citada. De esta forma, en el momento de la preparación de la mezcla de las partı́culas metálicas y las partı́culas que contienen peróxido metálico, formando por lo tanto agentes reductores y agentes oxidantes, se debe evitar la presencia de cualquier componente que pudiera desencadenar una reacción catalı́tica violenta. A continuación, en el momento de la puesta en suspensión de la mezcla pulverolenta obtenida en un gas portador de proyección, las velocidades de transporte demasiado elevadas, pueden igualmente dar lugar a una descomposición incontrolable, es decir, explosiva. Finalmente, en el momento de la proyección 2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2 existe un riesgo de propagación a contra corriente del frente de combustión hacia la fuente de combustible. La mezcla de substancias quı́micas correspondiente a la presente invención, se caracteriza por el hecho de que las partı́culas que contienen peróxido metálico, tienen un contenido en peróxido de calcio en total como máximo del 75 % en peso y, de una forma preferente, en total como máximo del 65 %, y en peróxido de magnesio, en total, como máximo del 30 % en peso. La presente invención, se refiere adicionalmente a un procedimiento de preparación de una composición refractaria para la puesta en ejecución de la mezcla anteriormente citada. Siguiendo este procedimiento, se forma en primer lugar, mediante reacciones de oxidación y/o de descomposición de substancias quı́micas de partida, óxidos refractarios de metales diferentes y en relaciones tales que se formen, en una segunda etapa, por reacción entre por lo menos un 50 % de estos óxidos refractarios, nacientes, un óxido refractario mixto termodinámicamente estable en las condiciones de esta reacción, eligiéndose la naturaleza y la cantidad de los compuestos quı́micos reacionantes de tal forma que, las citadas reacciones, sean exotérmicas y conduzcan a la formación de óxido mixto en estado fundido. Finalmente, la invención, se refiere también a un procedimiento para aplicar la mezcla de substancias quı́micas anteriormente citada sobre una pared de manera que se forme un revestimiento refractario. Este procedimiento, se caracteriza por el hecho de que se proyecta una mezcla de estas substancias quı́micas contra esta pared, llevando esta mezcla y la composición refractaria que resulta de ella a una temperatura superior a la de la temperatura de fusión del óxido mixto, pero inferior a la de la carga que ésta contiene. De la descripción que se facilita posteriormente a continuación, aparecerán otros detalles y particularidades de la invención, a tı́tulo de ejemplo no limitativo, de algunas formas de realización particulares según la invención, con referencia, entre otras, a los dibujos anexados. La figura 1, es una representación esquemática ampliada de la transformación de la estructura de la mezcla pulverolenta, según la presente invención, en la estructura de la composición refractaria correspondiente a la presente invención. La figura 2, es una representación esquemática ampliada de una partı́cula que contiene peróxido metálico. En las dos figuras, los mismos números de referencia, se refieren a los mismos elementos. La presente invención, se basa entre otras cosas, en la constatación de que la relación en masa entre los agentes reductores y oxidantes, el estado de división de éstos últimos tal como la granulometrı́a, la superficie especı́fica, la homogeneidad de la repartición de estos agentes en la mezcla, el modo de transporte pneumático, ası́ como la concentración de las partı́culas en un gas portador, no constituyen un conjunto de parámetros suficientes para asegurar la conducción o control del procedimiento de proyección aplicado y, en particular, la seguridad de los operadores en el 3 ES 2 120 182 T3 momento de esta proyección. En efecto, ha aparecido de una forma del todo imprevisible, durante el transcurso de ensayos de proyección, que la actividad del agente oxidante, de la cual hasta el presente no se ha hecho ninguna mención en la bibliografı́a especializada anterior, y especialmente en las publicaciones anteriormente citadas en este documento de solicitud de patente, juega un papel capital en la seguridad de manipulación de la mezcla pulverulenta utilizada para la formación de un revestimiento por proyección en caliente. A este respecto, se ha constatado el hecho de que, para una misma granulometrı́a, la actividad de un agente oxidante determinado, es función de su contenido en las partı́culas del que éste hace parte y que, además de ello, el valor máximo admisible de este contenido, es en sı́ mismo función de la naturaleza del agente oxidante. Según la presente invención, se ha podido determinar que una mezcla de substancias quı́micas destinados a la formación de una composición refractaria, que comprende una carga de partı́culas refractarias, partı́culas metálicas, y partı́culas con un contenido en peróxido de calcio en total como máximo de un 75 % en peso y, de una forma preferente, en total como máximo de un 65 % en peso, en peróxido de magnesio en total como máximo de un 30 % en peso, proporciona entera satisfacción desde el punto de vista seguridad, permitiendo al mismo tiempo un control perfecto del procedimiento para la formación de una composición refractaria con propiedades deseadas para la aplicación pretendida. Se ha constatado que, esta composición, presenta excelentes propiedades tanto desde el punto de vista refractario, ası́ como también desde el punto de vista mecánico, tales como la resistencia al uso, y la adherencia a las superficies a recubrir cuando la composición se presenta en forma de un revestimiento. De una forma ventajosa, la mezcla de substancias quı́micas, según la presente invención, contiene partı́culas de por lo menos uno de los materiales siguientes: Al, Si, Mg, Fe, Cr, Ca, Ba, Sr, Zr, Ti, Be, en forma distinta o en forma de aleaciones técnicamente realizables a partir de estos metales, mientras que la carga refractaria en esta mezcla comprende por lo menos uno de los óxidos, carburos y/o nitruros de los siguientes metales: Si, Al, Zr, Ca, Mg, Ti, Cr, especialmente bajo una cualquiera de las variedades mineralógicas y/o en formas mixtas tales como oxinitruros, oxicarburos, carbonitruros. Esta mezcla, contiene igualmente un componente o componentes tales como los peróxidos, cloruro y/o carburos que, por reacción exotérmica de oxidación, y/o de descomposición, forman óxidos refractarios. Los óxidos se pueden combinar a partir de su estado fundido para constituir un óxido mixto tal y como se define en la solicitud de patente internacional PCT/BE92/00012, en donde la cristalización tiene lugar al final de la reacción de formación. Los cloruros y los carburos anteriormente citados, pueden ser el cloruro de silicio, el carburo de aluminio, el carburo de silicio. Por extensión, se puede tratar de cualquier otra sal de los metales anteriormente citados que son inestables a 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4 la temperatura a la cual se conduce la mezcla de substancias quı́micas para formar la composición refractaria. En la carga refractaria, los óxidos, los carburos, y los nitruros de los metales anteriormente citados, se pueden presentar en diferentes variedades mineralógicas, tales como, por ejemplo, la tridimita, la cristobalita y vidrio de sı́lice para el óxido de silicio, o incluso en formas mixtas tales como los oxinitruros, oxicarburos, carbonitruros... de los citados metales, que presentan propiedades refractarias interesantes. Generalmente, el contenido de la carga refractaria en la mezcla pulverulenta de la presente invención, se encuentra comprendida entre el 0 y el 90 % en peso de esta mezcla. Según una forma de realización preferente de la presente invención, el contenido de la carga refractaria en la mezcla, es del 20 al 85 % en peso y, de una forma preferente, del 50 al 85 % en peso, con relación al peso total de la mezcla mientras que, las partı́culas de ésta, presentan un diámetro medio comprendido entre 200 y 800 micrómetros, con un diámetro máximo de 1 mm, acercándose el reparto granulométrico de la carga, además, sensiblemente al previsto por la ley de Andreasen. En cuanto a lo concerniente a las partı́culas metálicas anteriormente citadas, éstas presentan de una forma ventajosa una granulometrı́a comprendida entre 10 y 30 micrómetros mientras que, la granulometrı́a de las partı́culas que contienen peróxido, se encuentra comprendida, de una forma ventajosa, entre 5 y 30 micrómetros. Además de ello, se ha constatado que se obtienen buenos resultados cuando, en la mezcla, la relación de los diferentes constituyentes, se elige de forma que se permita la formación de una composición refractaria que comprenda una carga de partı́culas refractarias bañadas en una fase ligante que presenta un punto de fusión inferior al de esta carga y que contiene por lo menos un 20 % y, de una forma preferente por lo menos un 50 %, de por lo menos un óxido refractario mixto de por lo menos dos metales diferentes. Por óxido mixto se entenderá, en el ámbito de la presente invención, un compuesto quı́mico cristalizado formado por, por lo menos, dos óxidos de metales diferentes. Según la presente invención, para una elección juiciosa de la fase ligante que se encuentra esencialmente constituida por uno o varios óxidos mixtos bien determinados, es posible el obtener una variedad bien extendida de composiciones refractarias que permiten de este modo una gran diversidad de aplicaciones. De hecho, a partir de numerosos diagramas binarios terciarios existentes en la bibliografı́a cientı́fica, es posible el inventariar numerosos óxidos refractarios mixtos, binarios, terciarios, etc...., termodimámicamente estables a la temperatura de aplicación deseada, resistentes a las condiciones térmicas, quı́micas y mecánicas exigidas para la aplicación pretendida. De esta forma, al seleccionar la naturaleza y el número de óxidos refractarios que constituyen la carga, según la presente invención, se pueden sintetizar una gran variedad de nuevas composiciones refractarias compuestas (“composites”). 3 5 ES 2 120 182 T3 La proporción y la granulometrı́a de la carga, al mismo tiempo que su naturaleza, condicionan las propiedades de las masas refractarias obtenidas, especialmente jugando el papel de absorbente calorı́fico, lo cual permite el regular la cinética de las reacciones quı́micas. Para la preparación de la composición refractaria correspondiente a la presente invención, se forman en un primer tiempo, in situ, óxidos refractarios por oxidación y/o descomposición de por lo menos dos substancias quı́micas que son inicialmente diferentes, elegidas de una forma tal y en relaciones tales como para poder formar, en un segundo tiempo, por reacción entre los citados óxidos refractarios nacientes muy activos, un óxido refractario mixto termodinámicamente estable en la condiciones de esta reacción. La naturaleza y la cantidad de substancias quı́micas reactivas, son tales que la reacción de oxidación y de sı́ntesis, sean exotérmicas y conduzcan a la fusión de óxido mixto formado, constituyendo de esta forma, después de enfriamiento y cristalización, las fase ligante de la composición refractaria obtenida. De esta forma, toda substancia quı́mica que conduce después de la oxidación y/o descomposición a la formación de un óxido refractario, se puede utilizar para la sı́ntesis de oxidación mixta refractaria. En ciertos casos particulares, las substancias para formar en un primer tiempo los óxidos refractarios, puede estar constituidas por uno o por varios compuestos metálicos en estado lı́quido o gaseoso. Además de ello, el reparto másico de las polvos utilizados para la formación de la composición refractaria correspondiente a la presente invención, debe ser tal que ésta favorezca la formación del óxido mixto deseado. La experiencia demuestra que, la relación en masa de los óxidos nacientes de las primeras reacciones de descomposición y/o de oxidación, debe estar preferentemente comprendida entre 0,5 y 2 veces la relación estequiométrica del óxido mixto a sintetizar. La temperatura de reacción, de una forma ventajosa, se mantiene durante la formación de los óxidos refractarios, a un valor entre 50 y 200◦C superior a la temperatura de fusión del óxido mixto a sintetizar. El gobierno y control de la temperatura de la reacción, dependiendo del balance energético global de las reacciones sucesivas, se podrá obtener mediante la elección de una relación juiciosa entre las substancias reactivas y la carga. Esta relación, puede variar enormemente en función de la naturaleza, del reparto granulométrico de la carga y de las condiciones térmicas del ambiente en función de la naturaleza, del reparto granulométrico de la carga y de las condiciones térmicas ambientales en función de la aplicación y las condiciones puestas en ejecución del procedimiento; un mismo compuesto, se puede de esta forma sintetizar en condiciones particulares o a una temperatura elevada respectivamente para la fabricación de piezas de forma (moldeadas), o para la reparación de estructuras en funcionamiento, y por lo tanto de paredes de hornos a temperatura relativamente elevada. Debido al hecho de que, la temperatura má4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6 xima en peróxidos, en las partı́culas correspondientes de la mezcla correspondiente a la presente invención es limitada, para la fiabilidad de proyección de esta mezcla con el fin de garantizar la estequiometrı́a del óxido mixto, el contenido en oxı́geno del gas portador utilizado, se adapta en función de la cantidad de oxı́geno naciente, pudiéndose suministrar por la descomposición del peróxido del elemento metálico M según MO2 → MO + O. Según la presente invención, las partı́culas que contiene peróxido, utilizadas en la mezcla correspondiente a la presente invención contienen, además del peróxido, generalmente el óxido de base utilizado para la formación del peróxido en cuestión, ası́ como compuestos de degradación, tales como el hidróxido y el carbonato del metal del peróxido. En dependencia de la elección de los constituyentes de la mezcla y de la relación relativa éstos últimos, la composición refractaria obtenida a partir de esta mezcla, comprende un óxido mixto constituido por pseudowollastonita, por 12CaO.7Al2O3 , por CaO.Al2O3 , por CaO.2Al2O3 , por diópsido, por ackermanita, por monticellita y/o por merwinita. La figura 1 muestra, de una forma enteramente esquemática y a una escala muy ampliada, la transformación de la estructura de la mezcla refractaria 1 según la presente invención en una estructura compacta de una composición refractaria coherente 2. La flecha A, indica el paso o transición de la mezcla pulverolenta 1 en la composicón coherente 2. La mezcla, está constituida por partı́culas 3 de una carga refractaria inerte que presenta un diámetro medio que varı́a de 200 a 800 micrómetros, con un diámetro máximo de 1 mm, por partı́culas metálicas 4 de una diámetro medio que varı́a de 10 a 30 micrómetros y por partı́culas 5 que contienen peróxido de un diámetro medio que varı́a de 5 a 30 micrómetros. Esta mezcla pulverolenta 1, se transforma en una composición refractaria 2 mediante reacciones de oxidación de los elementos metálicos de las partı́culas 4 y de descomposición de los peróxidos contenidos en las partı́culas 5, de manera que se formen, en una etapa intermedia, óxidos refractarios de metales diferentes que reaccionan a continuación para formar óxidos mixtos que forman una fase ligante 6 para las partı́culas 3 de la carga refractaria inerte, tal y como se ilustra mediante la parte derecha de la figura 1. La figura 2 muestra, igualmente de una forma muy esquemática y a una escala todavı́a más grande, una partı́cula 5 que contiene peróxido metálico. Este peróxido, se obtiene generalmente por vı́a industrial, mediante la reacción en solución del óxido de un metal con peróxido de hidrógeno, con la formación secundaria de carbonato e hidróxido de este metal, como productos de degradación. Una partı́cula de este tipo que contiene peróxido, se forma por co-precipitación y co-cristalización de peróxido metálico, con el óxido de base que no ha reaccionado, carbonato e hidróxido. Esto permite obtener, por consiguiente, partı́culas que comprenden cristales de peróxido 7 7 ES 2 120 182 T3 aglomeradas con los cristales 8 del óxido de base, carbonato e hidróxido. Se supone que la seguridad y la estabilidad de las reacciones para la formación de la composición refractaria 2 resultante del hecho de que los cristales 7 de peróxido se descomponen gradualmente liberando oxı́geno naciente y reaccionando gradualmente para formar los óxidos mixtos, de forma que la concentración en peróxido reactivo permanezca siempre muy reducida tanto en la mezcla como en la composición refractaria en formación. A continuación, se facilitan algunos ejemplos concretos de realización de la presente invención, que permitirán el que aparezca de una forma más clara el principio de la invención, al mismo tiempo que otras particularidades caracterı́sticas suplementarias de ésta. Ejemplo 1 Este ejemplo, se refiere a la fabricación o a la reparación de productos refractarios silı́ceos tales como los que se encuentran en un horno de coke. La composición refractaria correspondiente a la presente invención, está constituida por partı́culas de una carga refractaria en sı́lice de un diámetro medio de 300 micrómetros transformadas en cristobalita + tridimita. Estas partı́culas, se envuelven mediante una fase ligante esencialmente constituida por pseudo-wollastonita CaSiO3 . Las primeras materias utilizadas para la sı́ntesis de esta fase ligante, son: partı́culas de silicio metálico de una diámetro medio de 20 micrómetros y partı́culas que contienen peróxido de calcio de un diámetro medio de 10 micrómetros. Por razones de estabilidad evocadas más arriba en este documento de solicitud de patente, las partı́culas utilizadas que contienen este peróxido, tienen un contenido máximo en peróxido inferior al 75 % en peso y de una forma preferente inferior al 65 % en peso. Para formar esta composición refractaria, la mezcla utilizada contenı́a: 75 % en peso de partı́culas de sı́lice, 13 % en peso de partı́culas de silicio y 12 % en peso de partı́culas que contenı́an 62 % de peróxido de calcio. Ejemplo 2 Este ejemplo, se refiere a los productos refrac- 5 10 15 20 25 30 35 40 45 8 tarios básicos magnésicos, tales como los que se utilizan en convertidores de acerı́a (es decir en altos hornos de fundición de acero). En la composición refractaria de estos productos, la fase ligante es del tipo espinela MgO.Al2 O3 que se sintetiza a partir de polvo de aluminio de un diámetro medio de 20 micrómetros y de partı́culas a base de peróxido de magnesio de un diámetro medio de 18 micrómetros en las cuales el contenido máximo en peróxido se limita a un 30 % en peso. La carga contenida en esta composición, se encuentra formada por gránulos de magnesio del tipo fritado o electofundido de un diámetro medio de 400 micrómetros. La mezcla utilizada para formar esta composición refractaria, contenı́a un 76,4 % en peso de MgO, un 12,2 % en peso de partı́culas que contenı́an un 25 % de MgO2 , y un 11,4 % en peso de partı́culas de aluminio. Dada la cantidad mı́nima de oxı́geno naciente aportada por el peróxido, el gas portador utilizado para la proyección de la mezcla, se encuentra enriquecido con un 80 % de oxı́geno. Ejemplo 3 En este ejemplo, la fase ligante se encuentra constituida por óxido mixto MgO-SrO que presenta una alta refractariedad, siendo la temperatura del eutéctico de este oxı́geno cercana a 2.000◦C. En esta composición, la carga refractaria está formada por magnesio y/o dolomita. La mezcla para formar esta composición refractaria, contiene el 68,5 % en peso de partı́culas de MgO de un diámetro inferior a 1 mm, un 7,5 % en peso de partı́culas de Mg de un diámetro medio de 15 micrómetros, y un 24 % en peso de partı́culas que contienen un 86 % de SrO2 de un diámetro medio de 18 micrómetros. Se sobrentiende que la invención no se limita únicamente a las diferentes formas de realización descritas anteriormente, sino también a las variantes que se pueden considerar sin salir del ámbito de la presente invención. Es ası́ que, en ciertos casos, el contenido en peróxido en las partı́culas correspondientes de la mezcla, pueden ser extremadamente reducidas. 50 55 60 65 5 9 ES 2 120 182 T3 REIVINDICACIONES 1. Mezcla pulverolenta de substancias quı́micas, destinada a la formación de una composición refractaria, que comprende una carga de partı́culas refractarias, de partı́culas metálicas y de partı́culas que contienen peróxido metálico, caracterizada por el hecho de que las partı́culas que contienen peróxido metálico, tienen un contenido en peróxido de calcio en total como máximo del 75 % en peso y, de una forma preferente, en total como máximo del 65 % en peso, en peróxido de magnesio en total como máximo del 30 % en peso. 2. Mezcla según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que ésta comprende partı́culas metálicas esencialmente formadas de silicio y partı́culas que contienen peróxido de calcio. 3. Mezcla según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que ésta comprende partı́culas metálicas esencialmente formadas por aluminio, y partı́culas que contienen peróxido magnésico. 4. Mezcla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por el hecho de que ésta comprende partı́culas de por lo menos uno de los metales siguientes: Al, Si, Mg, Fe, Cr, Ca, Ba, Sr, Zr, Ti, Be, en forma distinta o en forma de aleaciones técnicamente realizables a partir de estos metales. 5. Mezcla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por el hecho de que la carga anteriormente citada, comprende por lo menos uno de los óxidos, carburos y/o nitruros de los metales siguientes: Si, Al, Zr, Ca, Mg, Ti, Cr, especialmente bajo una cualquiera de sus variedades mineralógicas y/o bajo una de las forma mixtas tales como oxi-nitruros, oxi-carburos, carbo-nitruros. 6. Mezcla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por el hecho de que ésta contiene por lo menos un compuesto metálico que puede formar, por descomposición y/o oxidación, un óxido refractario. 7. Mezcla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por el hecho de que el contenido de la carga refractaria es del 0 al 90 % en peso, y de una forma preferente del 50 al 85 % en peso, con relación al peso total de la mezcla. 8. Mezcla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el hecho las partı́culas de la carga presentan un diámetro medio comprendido entre 200 y 800 micrómetros, siendo el diámetro máximo de 1 mm. 9. Mezcla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por el hecho de que el reparto granulométrico de la carga, se acerca sensiblemente al previsto por la ley de Andreasen. 10. Mezcla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por el hecho de que las partı́culas metálicas anteriormente citadas, presentan una granulometrı́a comprendida entre 10 y 30 µm mientras que, la granulometrı́a de las partı́culas que contienen peróxido, se encuentra comprendida entre 5 y 30 µm. 11. Mezcla según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por el hecho de 6 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 10 que la relación de los diferentes constituyentes, se elige de forma que se permita la formación de una composición refractaria que comprenda una carga de partı́culas refractarias bañadas en una fase ligante que presenta un punto de fusión inferior al de esta carga y que contiene por lo menos un 20 % y, de una forma preferente por lo menos un 50 %, de por lo menos un óxido refractario mixto de por lo menos dos metales diferentes. 12. Procedimiento de preparación de una composición refractaria mediante la puesta en ejecución de la mezcla correspondiente a una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el cual se forman en un primer tiempo, mediante reacciones de oxidación y/o descomposición de las substancias quı́micas iniciales de partida, óxidos refractarios de metales diferentes y en relaciones tales como para poder formar, en un segundo tiempo, por reacción entre los citados óxidos refractarios nacientes, un óxido refractario mixto termodinámicamente estable en la condiciones de esta reacción, eligiéndose de tal forma la naturaleza y la cantidad de los compuestos quı́micos reactivos, que las reacciones citadas sean exotérmicas y conduzcan a la formación de óxido mixto en estado fundido. 13. Procedimiento según la reivindicación 12, caracterizado por el hecho de que, para formar los óxidos refractarios, en un primer tiempo, se utilizan uno o varios componentes metálicos en estado lı́quido y/o gaseoso. 14. Procedimiento según una de las reivindicaciones 12 y 13, caracterizado por el hecho de que se regulan las cantidades y la naturaleza de los metales, peróxidos y/o compuestos metálicos puestos en reacción para la formación de los óxidos refractarios, en el primer tiempo, de tal forma que la relación másica de los óxidos nacientes se encuentre comprendida entre 0,5 y 2 veces la relación estequiométrica de los óxidos que constituyen el óxido mixto a formar en el segundo tiempo. 15. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 14, caracterizado por el hecho de se mantiene la temperatura en el transcurso de la formación de los óxidos refractarios anteriormente citados, a un valor de 50 a 200◦C superior al de la temperatura de fusión del óxido mixto a formar. 16. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15, caracterizado por el hecho se regula la temperatura durante el transcurso de la formación de los óxidos refractarios procediendo a ajustar la cantidad y la granulometrı́a del o de los óxidos refractarios introducidos como carga. 17. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 16, caracterizado por el hecho de que se ceban las reacciones para la formación de los óxidos refractarios por mediación de una fuente de calor exterior y por el hecho de que se regula la temperatura de estas reacciones teniendo en cuenta la temperatura inicial del sistema. 18. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 17, caracterizado por el hecho de que se regulan las cantidades y la naturaleza de los metales, los peróxidos y/o compues- 11 ES 2 120 182 T3 tos metálicos puestos en reacción de manera que se forme una composición que contiene un óxido mixto constituido por diópsido, monticellita y/o merwinita. 19. Procedimiento según la reivindicación 18, caracterizado por el hecho de que se regulan las cantidades y la naturaleza de los metales, peróxidos y/o compuestos metálicos puestos en reacción, de manera que se forme una composición que contiene un óxido mixto constituido por 12CaO·7Al2O3 , CaO·Al2 O3 y/o CaO·2Al2O3 . 20. Procedimiento según la reivindicación 19, caracterizado por el hecho de que se regulan las cantidades y la naturaleza de los metales, peróxidos y/o compuestos metálicos puestos en reacción, de manera que se forme una composición que contiene un óxido mixto constituido por BaO·SiO2 y/o BaO·Al2 O3 . 21. Procedimiento para aplicar la mezcla de substancias quı́micas según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, sobre una pared, de manera que se forme una revestimiento refractario, caracterizado por el hecho de se proyecte una mezcla de estas substancias quı́micas contra esta 5 10 15 20 12 pared, llevando esta mezcla y la composición refractaria resultante a una temperatura superior a la de la temperatura de fusión del óxido mixto, pero inferior a la de la carga que contiene. 22. Procedimiento según la reivindicación 21, caracterizado por el hecho de que se utiliza un gas portador para la proyección de la mezcla anteriormente citada que contiene por lo menos un 21 % de oxı́geno y, de una forma preferente, por lo menos un 50 % de oxı́geno. 23. Procedimiento según la reivindicación 21 ó 22, caracterizado por el hecho de que se aporta por lo menos una parte de las calorı́as necesarias para llevar esta mezcla a la temperatura anteriormente citada antes de que ésta alcance la pared formando in situ los óxidos refractarios que deben constituir el óxido mixto anteriormente citado en la citada composición. 24. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 23, caracterizado por el hecho de que se forma el óxido mixto in situ en el momento de la proyección sobre la pared anteriormente citada. 25 30 35 40 45 50 55 60 NOTA INFORMATIVA: Conforme a la reserva del art. 167.2 del Convenio de Patentes Europeas (CPE) y a la Disposición Transitoria del RD 2424/1986, de 10 de octubre, relativo a la aplicación del Convenio de Patente Europea, las patentes europeas que designen a España y solicitadas antes del 7-10-1992, no producirán ningún efecto en España en la medida en que confieran protección a productos quı́micos y farmacéuticos como tales. 65 Esta información no prejuzga que la patente esté o no incluı́da en la mencionada reserva. 7 ES 2 120 182 T3 8