-Grupos Farmacologicos: Sistema nervioso central: Tanto en depresores en sus diversos tipos, como en estimulantes y en psicofarmacos. Sistema nervioso vegetativo: simpatico-miméticos; simpatico-liticos(sobre alfaó beta receptores), parasimpaticos-mimeticos, y parasimpaticos-liticos directos o indirectos. Sistema nervioso periferico: glagliopegicos, curarizantes, espasmoliticos. Sistema Cardiovascular: Tonicos, antiarritmicos, vasomotores generales, coronarios, venosos. Sistema excretor-renal: Diureticos eficaces. Sistema Respiratorio: Estimulantes o depresores, antiasmáticos,antitusigenos, expectorantes, etc. Sistema Digestivo: Tanto referente a los movimientos y digestion gastrica, como al intestino(evacuantes, antidiarreicos) y a la funcion biliar. Sistema Sexual: Sistema sanguineo: como sustitutivos del plasma o influyendo en su coagulación. Sistema Epitelial, mucosas, y organos anejos. Agentes casuales: especificos (antihelmiticos, antipaludicos, antiamebicos) o procesos infecciosos en general (grupo antibioticos) Farmacos vitaminicos: Farmacos hormonales diversos. CARDIOTONICOS: Farmacos que son capaces de aumentar la- patologicamente disminuida)“fuerza” o contractilidad del musculo cardiaco(inotrismopositivo), asi como la “eficacia mecanica” o tono. Siendo las insuficiencias cardiacas estados patologicos que, aund e diversos tipos, tienen en comun la incapacidad del corazon para mantener una circulación adecuada por disminución de su contractilidad y tonicidad. El grupo de los cardiotonicos lo llenan por completo los heterosidos esteroides denominados “cardenólidos” y “bufadienolidos”El establecimiento de la estructura de estos principios activos ha constituido una base principal de la moderna farmacodinamica molecular, al brindar un magnifico ejemplo en el establecimiento de las relaciones estructura-acción. La configuracion esteroide es un soporte indispensable, que en el anillo lactonico insaturado pentagonal(cardenólidos) o exagonal (bufadienólidos), aunido al C17, es portador de la acción y que al menos dos grupos –OH (en 3 y 14) has de estar presentes para que la acción cardiotonica se manifieste con potencia utilizable. Se conoce también el papel de la cadena glucidica en C3 y se dispone de una verdadera legiónd e estos principios que brindan sutiles diferencias en sus efectos para que, adecuadamente, pueda el cardiólogo manejarlos en cada caso. Según Evans en las Angiospermas se conocen, entre heterósidos y geninas cardiacas, unos 300, que se encuentran en numerosas especies de las Apocináceas, Escrofulariáceas, Liliáceas, Moráceas y Ranunculáceas. Los cardiotonicos se denominan comunmente “Digitálicos” por que fueron hallados primeramente en digitales o “dedaleras”, Escrofuliráceas del genero Digitalis. Los más comunmente empleados se encuentran también en los géneros Strophantus (Apocináceas) y Scilla (liliaceas). Diversos cardenólidos y bufadienólidos se han msotrado activos antineoplasticos. Otros esteroides han mostrado diferentes e interesantes aplicaciones. ANTINEOPLASTICOS: Se denominan también, antitumorales, antimitósicos, citotóxicos, antiblasticos, anticancerosos, radiomiméticosLas plantas seleccionadas hcomo antineoplasticas desde el puntod e vista fitoquimico, asilandose numerosos principios cuyas respectivas estructuras sond e variados tipos: EPOXIDOS: Del Croton macrostachys, aislado el crotepóxido, un cicloexan-diepóxido TERPENOIDES: 1-Lactonas sesquiterpénicas: De lso generos Eleophantopus, Eupatorium, Hymenoclea, Vernonia, Helenium, se han aislado diversas lactonas sesquiterpenicas de distintos tipos Molefantinina (Elephantopus mollis) Ambrosina (Hymenoclea salsola) Eupahisopina (Eupatorium hyssopifolium) Microleina (Helenium microcephalum) sesquiterpe-lactona dímera 2- Diterpenoides. Los dipertenoides contituyen una fuente de nuevas estructuras antitumorales, algunas excepcionalmente prometedoras, principalmente de la familias d las Celastraceas, Taxáceas, Euforbiáceas y Timeleáceas Nagilactona C ( Podocarpus spp) Forbol (Croton tiglium) Mezereina R=--(CH=CH)2C6H5 (Daphne mezereum Gnididina R=CH=CH-CH=CH(CH2)4CH3 Gnitridina R=CH=CH(CH=CH)2CH2)2CH4 Gnidicina R=CH=CHC6H5 (Gnidia Lamphranta) Y de la Taxodiácea: Taxodium Distichum Taxodona Taxodina 3- Sesterterpenoides: Entre lso grupos clasicos de diterpenos( C20) y triterpenos ( C30) se ha situado un nuevo grupo de compuestos de esuqeleto fundamental C25 denomiado SESTERTERPENOS. Los hjumerosos cuerpos de este tipo han obligadoa dividirlo en diversos subgrupos, a un de lso cuales llamado “ Sumarubólidos) pertenecen nuevos antitumorales activos “in vivo” como la Bruceatina y otros relacionados de las Simarubáceas Bruceantina (brucea antidysenterica) 4- Triterpenos Principios triperpenicos del grupo de las saponias son también potenciales antitumorales, como los derivados del Acersaponosido P, cuyas geninas corrsponden a la siguiente estructura general. ANTOCIANIDINAS: Varios compuestos dimeros, aislados de los generos Persea, Cola, Scacia y Ouratea, se han msotrado activos Pro-antiocianidina QUINONAS: Uno de los principios activos (antileucémicos) mas sencillos entre todos los aislados es la jacarona, de naturaleza quinoide (Jacanranda caucana), Bignoniáceas Jacarona Del leñod el lapacho y mas recientemente del de Tabebuia avellanoide, se aislaron lapachol y dehidrolapachol, compustos quinonicos con actividad antitumoral, actualmente en ensayo clinico Recordemos que también de naturaleza quinónica estan los diterpenoides Taraxona y Taraxodina LIGNANOS: Partiendo del antiguo interes por la resina de podofilo (Podophyllum sp. Berberidáceas) como posible anticanceroso, se aislaron principios de tipo lignano Se hn msotrado activos en dolencias cancerosas, entre otras la enfermedad de Hodkin y algun tipo de leucemia, aunque no frenete a tumores solidos. Pero tambiend e otra familai vegetal como las liliaceas ( concretamente de un lino, Linum Album) y de la Steganonataenia araliacea se han aislado lignanos antitumorales. 3-demetilpodofilotoxina (Linum album) Estegancina R1= OAc, R2=H Esteganacina R1=Oang, R2=H (Steganotaenia araliacea) ESTEROIDES Al referirnos a los heterosidos cardiotonicos citamos algunos cardenólidos y bufadienolidos que se msotraron antineoplasticos activos. Entre lso cardenólidos, el calotropósido de la Asclepias curassavica (aislado anteriormente del Calotropis procera), el apocanósido y cimarósido del Apocynum cannabium, los 3- haloacetatos de estrofantidina Entre los Bufadienolidos El 3-acetato y 3,5- diacetato de helebrigenina aislados de la Bersana abyssinica Los 3-haloacetatos y compusto esteroide de nueva estructura withaferina A aislada del Acnistus arborescens ALCALOIDES: 1- Pirrolizidínicos : Entre los alcaloides se encuentran esta serie de las “Retronecinas”,aislados del genero Senecio y otros generos de las Compuestas, asi como de Borrigunáceas y del genero Crotolaria de ls leguminosas. La monocrotaina es una de las terapeuticamente activas. Monocrotaina 2- Indolizidínicos y Quinolizidinicos: Alcaloides del tipo fenetro-indolizidina aisalron de la Tylophora crebiflora y T. Asthmatica ( Ascelpiadáceas) (tiloflorina y tilocrebina) también activos como antitumorales. Boehmeria cylindrica contiene alcaloide del tipo fenetro-quinolizidina, criptopleurina Una estructura mixta Indolizidina-quinoleina muestran lso alcaloides llamados “camptotecinas”, plural de la denominación del cabeza de serie, que sond e naturaleza lactonica al mismo tiempo. Proceden de la Camptotheca acuminata. Su quimica farmacologica ha sido profundamente estudiadas, La camptotecina es frecuentemente aplicda en China en el tratamiento de diversas formas de cancer. 3- Indólicos: Recordemos los alcaloides indólicos díemros de la Vinca rosea (Catharanthus roseus) . Los dos principales alcaloides aislados Vincristina (VCR, leurocristina) y vinblastina (V;B vincaleucoblastina) continuan siendo los dos antitumorales mas importantes en clinica, muy especialmente la primera. Pero se encuentra en mucha menor proporcion. Como solo se diferencian en que el N-matilo de la vincaleucoblastia pasa a N-formilo eb la vincristina,s e hane studiado rutas para realizar este cambio con buenr endimiento porvia sintetica y biosintetica mediante el Streptomyces albogriseolus Un tipo un tanto especial de alcaloides indólicos lo constituyen lsod el tipo Olivacina y Elipticina; ambos poseen un nucleo isoquinoleina por lo que también pudieran ser clasificados en dicho grupo. Se aislaron respectivamente de la Aspidorsperma olivaceum y de la Ochrosia elliptica, ambas Apocinaceas. Dan resultados farmacoilogicos positivos. 4- Isoquinoleínicos 4.1- Fenantridínicos: De las rutaceas Fagara zanthoxyloides y distintas especies de Zanthoxylon se aislaron alcaloides benzo-fenentridínicos. En la actualidad han cobrado interes como antitumorales la faragolnina y la nitidina 4.2 Bis-Benzil-Isoquinoleínicos: Compuestos interesantes como antineoplasticos (antileucímicos) son la talicarpina y la talidasina del Thalictrum dasycarpum y la tetrandrina de la Cylea peltrata. El primero es al mismo tiempo derivado aporfínico. 5-Diversos tipos de alcaloides 5.1- cefalotaxina: De algunos Cephalotaxus como el C. Harringtonia (Taxáceas) se han aislado alcaloides con actividad antileucemica in vivo cone structura benzazepínica. El ams itneresante es la Harringtonina, alcaloide.ester que por hidrólisis da la cefalotaxina farn¡mcologicamente inactiva, obviamente se trabaja con otros esteres de la cefalotaxina 5.2- Maitansinoides. Kupchan aislo de la Celastracéa Maytemus ovatus un alcaloide al que denominó maitansina, novedoda estructura “ansa-macrólidos) que contine anillo amidico de 19 componentes. Posterormente de otras especies del mismo genero se han aislado alcaloides con igual estructura general por la que hoy se habla de Maitansinoides. Son potentes antileucemicos e inhibidores de la division celular. Maitansina ANTOBIOTICOS: También se han demostrado anticancerosos diversos antibioticos, por ejemplo la daunomicina de estructura relacionada con la tetraciclinas, se añade la adriamicina, aislada del Streptomyces peucetis, var. Caesius que ha resultado se rla 14-hidroxi-daunomicina. Pero solo es un ejemplo ya que diarimanete de aislan nuevos antibioticos en que se descubren accion antineoplastica