DISEÑO DE COMPLEJOS POLIPIRIDÍNICOS DE RUTENIO (II), COMO MATERIALES PARA DISPOSITIVOS EMISORES DE LUZ (OLED) Felipe Angel F., Bárbara Loeb L. Facultad de Química, Pontificia Universidad Católica de Chile La situación mundial actual con altos costos de los combustibles, junto a los grandes niveles de contaminación, hacen necesario buscar nuevas formas de reducir y optimizar el consumo energético. Dentro de las nuevas tecnologías, aparecen los dispositivos orgánicos emisores de luz (OLED) [1]. El objetivo de este trabajo fue estudiar y comprender las propiedades fisicoquímicas de complejos polipiridínicos de rutenio II, utilizados como materiales semiconductores en OLED del tipo iTMC (ionic transition metal complex) [2]. Para llevar a cabo esta investigación, se trabajó con ligandos polipiridínicos del tipo 2,2’-bipiridina para estudiar los efectos que tendrían el uso de cadenas conjugadas y alifáticas, sobre las propiedades de los complejos, especialmente en la fotofísica. Junto a la 2,2’-bipiridina (bpy), se utilizaron los ligandos 4,4’-bis[2-hidroxi-2-(fenil)etil]-2,2’-bipiridina (Ldiol), 4,4’-bis(α-estireno)-2,2’-bipiridina (LH) y 4,4’-difeniletil-2,2’-bipiridina (Lhidrogenado), formando complejos del tipo [RuII(bpy)N^N](PF6)2. bpy, R = N H R Ldiol, R = N 2+ N OH Ru N N LH, R = N R Lhidrogenado, R = A partir de los resultados obtenidos, se observó que una conjugación de las cadenas genera una comunicación electrónica entre los grupos fenilos y bipiridínicos, provocando desplazamiento de las bandas de absorción y emisión a zonas de menores energías. En cambio, los complejos con los ligandos Ldiol y Lhidrogenado, presentaron absorciones y emisiones muy similares al ligando bpy, lo cual demuestra la importancia de utilizar sustituyentes ramificados de alta conjugación, si el objetivo es conseguir emisiones de menores energías. Resultaría interesante probar estos complejos en un dispositivo, debido a la distancia que existe entre los centros metálicos, y a la libre rotación que presentaría el complejo [RuII(bpy)(Lhidrogenado](PF6)2, mejorando el funcionamiento de un OLED [3]. Referencias: 1. J.D. Slinker, et al., Journal of the American Chemical Society, 126 (2004) 27632767. 2. J. Slinker, et al., Chemical Communications, 19 (2003) 2392-2399. 3. S. Bernhard, et al., Journal of the American Chemical Society, 124 (2002) 1362413628. Agradecimiento: proyecto FONDECYT 1070799