O-2-docu

EVALUACIÓN DEL EFECTO DE BUPROPIÓN, UN ANTIDEPRESIVO
INHIBIDOR DE LA RECAPTURA DE DOPAMINA/NORADRENALINA, SOBRE
LA CONDUCTA SEXUAL MASCULINA Y LA RESPUESTA EYACULATORIA
EN RATAS.
Hueletl-Soto
ME1,
Rodríguez-Manzo
G1,
Carro-Juárez
M2,
(mhueletl@yahoo.com.mx) 1Depto. de Farmacobiología, Cinvestav-Sede Sur
del IPN, México D.F. 2Lab. De Comportamiento Reproductivo de la Escuela de
Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma de Tlaxcala.
La disfunción sexual es uno de los efectos colaterales producidos por los
antidepresivos (AD) (Clayton y col., 2002). En clínica se reporta que los AD
inhibidores de la recaptura de dopamina y noradrenalina, como bupropión (BP)
y nefazodona parecen ser los que menos afectan a la función sexual
(Gregorian y col., 2002; Stahl y col., 2004). Por otro lado, se ha visto que el BP
disminuye las erecciones sin contacto en ratas (Sukoff-Rizzo, y col., 2008). Sin
embargo, los efectos de BP sobre la conducta sexual y la respuesta
eyaculatoria no han sido evaluados en ratas. Los comandos neurales que
regulan la eyaculación están organizados tanto a nivel cerebral como espinal. A
nivel cerebral participan el área preóptica media y el núcleo paraventricular,
ejerciendo
una
influencia
excitatoria,
mientras
que
el
núcleo
paragigantocelularis ejerce una influencia inhibitoria (Peeters y Giuliano, 2007).
A nivel espinal, la eyaculación está regulada por un generador central de
patrones localizado a nivel lumbosacro (Carro-Juárez et al., 2003; Truitt y
Coolen, 2002). En este trabajo decidimos evaluar el efecto de la administración
aguda y crónica de dosis de BP que tienen efecto antidepresivo (7.5 y 15.0
mg/kg, i.p.) sobre la conducta sexual masculina (CSM) y sobre el patrón motor
de la eyaculación en animales anestesiados y espinalizados.
Los resultados muestran que la administración aguda de BP afectó a la CSM
sólo a la dosis baja, incrementando significativamente la latencia de
eyaculación y el intervalo posteyaculatorio (IPE). Después de 7 días de
tratamiento el IPE aumentó con la dosis alta y después de 14 días este
incremento se presentó con la dosis baja. En cuanto al patrón motor
eyaculatorio (PME), la administración aguda de BP (1,3 o 10 µg/rata) no afectó
su expresión. El tratamiento crónico con la dosis baja de BP (7.5 mg/kg i.p por
14 días) aumentó significativamente el número total de PMEs expresados,
mientras que con la dosis alta de BP (15 mg/kg i.p por 14 días) redujo
significativamente el porcentaje de animales que expresó el PME. Los PME
presentaron una disminución en el número de descargas, sin afectar la
frecuencia de descarga.
Los datos sugieren que el tratamiento crónico con BP tiene efectos mixtos
sobre la función sexual. A nivel conductual, BP inhibe ligeramente la motivación
sexual y no afecta la ejecución de la cópula. A nivel espinal el tratamiento
crónico con BP tiene efectos opuestos sobre la respuesta eyaculatoria que
dependen de la dosis. Dosis bajas facilitan y dosis mayores inhiben el
funcionamiento del generador espinal de la eyaculación. Así, los efectos de BP
sobre la eyaculación son distintos a nivel espinal y conductual.