Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, llamado también

Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, llamado
también Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA):
Epidemiología y manifestaciones clínicas
Jaime F. Bravo
Depto. de Reumatología, Hospital San Juan de Dios, Santiago Profesor de la Facultad de Medicina, Universidad de Chile
Resumen
El Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III (SED-III), también llamado Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA), es
una enfermedad de los tejidos conectivos, muy frecuente y
poco diagnosticada. Es debido a una alteración genética
del colágeno que genera lesiones músculo-esqueléticas y
extra-esqueléticas (hernias, várices, prolapso genital o
rectal, miopía). Frecuentemente produce disautonomia en
mujeres adolescentes, osteoporosis y osteoartritis precoz
en ambos sexos. En este artículo hacemos un detallado
análisis de los síntomas y signos que permiten sospechar
el diagnóstico, recalcando la importancia de identificar la
facies típica del SHA, lo que con experiencia es tan fácil
como reconocer una persona con Síndrome de Down.
Se destaca también la necesidad de usar el nombre de
Ehlers-Danlos tipo III en vez de Síndrome de Hiperlaxitud
Articular (SHA).
Palabras clave: Tejidos conectivos. Síndrome de
Ehlers-Danlos tipo III, Síndrome de Hiperlaxitud Articular, Disautonomia.
Ehlers-Danlos Syndrome type III, also called Joint
Hypermobility Síndrome (JHS): Epidemiology
and Clinical Manifestations
Summary
Ehlers-Danlos Syndrome (EDS-III), also called Joint
Hypermobility Syndrome (JHS), is a connective tissue
disease extremely frequent and usually undiagnosed. It is
due to a genetic alteration of the collagen, generating musculoskeletal as well as extra-skeletal manifestations (hernias, varicose veins, genital and rectal prolapse, myopia).
It causes dysautonomia, frequently in young adolescents
girls, as well as osteoporosis and early osteoarthritis in
both sexes. In this study, we make a detailed analysis of
the manifestations and symptoms that permit a diagnostic suspicion, stressing the importance of being able to
identify the typical JHS facies, which, with experience, is
as easy to recognize as a person with Down Syndrome. We
also stress the need to use the term Ehlers-Danlos type
III (EDS-III), rather than Joint Hypermobility Syndrome
(JHS).
Key words: Connective tissues, Ehlers-Danlos Syndrome type III, Joint Hypermobility Syndrome, Dysautonomia.
Epidemiología
¿Condición o Enfermedad?
Correspondencia: Dr. Jaime F. Bravo
Luis Thayer Ojeda 0115. Oficina 303, Providencia, Santiago, Chile
Fax (2) 335-9263
Email: jaime.bravos@gmail.com
www.reumatologia-dr-bravo.cl
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• Hipermovilidad articular sin síntomas = Hipermovilidad articular. Es una buena condición.
• Hipermovilidad con síntomas = Síndrome de Hipermovilidad Articular (SHA) o Síndrome de Ehlers-Danlos
tipo III.
Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, llamado también Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA): Epidemiología y manifestaciones clínicas
¿Cuántas articulaciones laxas son necesarias para
el diagnóstico de las Alteraciones Hereditarias de la
Fibra Colágena (AHFC)?
• Hipermovilidad generalizada (Score de Beighton(1) de
4/9 o más).
• Compromiso pauci-articular (Score 2/9 o 3/9).
• Compromiso mono articular (Score 1/9).
• Ausencia de Hiperlaxitud (Score 0/9).
Nota: Se puede tener una AHFC con una, pocas o varias
articulaciones laxas e incluso sin ninguna.
Alteraciones Hereditarias de la Fibra Colágena (AHFC)
I. Síndromes de Ehlers-Danlos (SED).
II. Síndrome de Marfán (SMF).
III. Osteogénesis Imperfecta (OI).
SED tipo III o Síndrome de Hipermovilidad
Articular (SHA)
Características generales:
• Es muy frecuente: 40% de la población chilena. Porcentajes similares se han reportado en países en los que se
le ha buscado con esmero, como Inglaterra.
• Por lo general no es diagnosticado.
• Por ser un problema del colágeno, puede afectar a cualquier tejido. Existen manifestaciones músculo-esqueléticas y otras, por debilidad de los tejidos.
• Es importante recordar que produce osteoporosis
(17 % de H y M menores de 30 años) y artrosis precoz.
• Causa disautonomia en el 72% de las M y 40 % de los H
menores de 30 años.
• Herencia autosómica dominante.
• La mutación genética causal es desconocida.
Síntomas y signos del SED III(4)
Tipos de Síndrome de Ehlers-Danlos (SED)
De los 10 tipos iniciales se les han refundido a 6:
• SED Clásico (SEDC). Antiguamente llamado SED
tipo I-II.
• SED Hipermovible. Antiguamente llamado SED tipo
III.*
• SED Vascular. Antiguamente llamado SED tipo IV.
• SED tipo Cifoescoliosis. Antiguamente incluido en el
tipo VII.
• SED tipo Dermatoparaxis. Antiguamente incluido en
el tipo VII.
*Para la mayoría de los autores, sería lo mismo que el Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA).(2, 3)
I. Síntomas músculo-esqueléticos
a) Características generales.
b) Malformaciones congénitas asociadas.
II. Síntomas extra-esqueléticos
a) Síntomas debido a tejidos débiles.
b) Síntomas neurofisiológicos.
c) Síntomas neuro-psiquiátricos.
d) Otras características: Facies típica del SHA.
Nota: Para sospechar el diagnóstico de Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, también llamado Síndrome de
Hiperlaxitud Articular (SHA), basta con tener una de las características siguientes.
I. Síntomas músculo-esqueléticos
Cambio de nombre
Nosotros estamos empeñados en que tanto los médicos como los enfermos se refieran a esta enfermedad como
Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III (SED-III) en vez
de Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA). La razón
es que hay enfermos con SED-III que no son hiperlaxos y
mal se les podría catalogar como Síndrome de Hiperlaxitud Articular. Además, y muy importante, es el hecho que
al hablar de Síndrome de Hiperlaxitud Articular no se da
al tema la importancia que tiene, ya que se piensa que se
trata de una condición beneficiosa y no de una enfermedad
con posibles complicaciones importantes.
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I - A Características generales del SED-III. Síntomas de tejidos
débiles
Historia de lesiones músculo-esqueléticas recurrentes,
como: epicondilitis, tendinitis del tendón flexor de los
dedos (dedo en gatillo), tendinitis de Quervain, tendinitis
del tendón de Aquiles, etc., bursitis del hombro, bursitis
trocanteriana o lesiones deportivas recurrentes (desgarros
o ruptura de tendones [manguito rotador del hombro],
ligamentos de la rodilla, tobillos, etc.) o músculos. Torceduras de tobillos (sin esguince) o esguinces frecuentes. “Dolores del crecimiento” en los niños.
Artralgias, sin signos inflamatorios por más de tres
meses, sin causa aparente. En el SED-III no hay sinovi-
195
Jaime F. Bravo
tis. La presencia de sinovitis indica la existencia de una
artritis asociada a la hiperlaxitud, lo que se ve en el 15%
de los enfermos.(5) El SED-III es la causa más frecuente de
dolor músculo-esquelético en las clínicas reumatológicas.
Crujidos articulares frecuentes, de una o varias
articulaciones.
Piel suave (como terciopelo), laxa, elástica, pálida,
transparente (transparenta las venas), con mala cicatrización y a veces con queloides. Otras veces la piel de la
cicatriz es delgada como papel (cicatriz papirácea), como
la que se ve en cicatrices de vacunas. Telangiectasias.
Lívido reticularis. Estrías sin causa aparente, en personas jóvenes y de preferencia en la zona lumbar. Párpados
caídos (“cansados”). A veces las articulaciones interfalángicas y los codos presentan piel oscura y arrugada (“codos
sucios”). Lunares café o negruzcos del tamaño de lentejas,
llamados lunares lenticulares, los que pueden aparecer en
cualquier parte del cuerpo, incluso en la cara (Figura 1). Es
frecuente ver que estos enfermos tienen venas prominentes en el dorso de las manos. En general las alteraciones
de la piel se ven en la mayoría de los pacientes (94%).
La piel puede ser tan típica (mano blanda, suave como
terciopelo) que a veces el diagnóstico de SED-III puede
sospecharse al darle mano al enfermo.
Lunares lenticulares en el SHA
Lunares como lentejas (son casi patognomónicos).
Figura 1.
Fragilidad capilar. Hematomas recurrentes, con un
traumatismo leve o sin causa aparente. A veces es tanto
que parece maltrato infantil o maltrato familiar. En niños
se le suele confundir con la Enfermedad de von Willebrand
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(vW), ya que en ambos los exámenes de coagulación son
normales, excepto el tiempo de sangría, que está prolongado en ambos. Se pueden diferenciar, ya que el vW tiene
factor VIII positivo y el SED-III no. Puede haber historia
de epistaxis recurrente o tendencia a sangramiento de las
encías.
Hiperlaxitud articular de una o más articulaciones,
con síntomas (dolor, tendinitis, subluxaciones, etc.). Extender
los dedos hacia atrás, tocar el antebrazo con el pulgar, movimiento exagerado de muñecas y codos. Suele existir genu
recurvatum. Lo interesante es que frecuentemente la laxitud afecta sólo una o pocas articulaciones y que la persona
no sepa que es hiperlaxa. También es posible tener SED-III
sin ser laxo, en caso de tener alteraciones de algunos tejidos
(várices, hernias, miopía, etc.) y así cumplir con el criterio
de Brighton, que es diagnóstico de SED-III.(6)
A veces la hiperlaxitud es aparente a simple vista
(en dedos, codos, muñecas, rodillas). La persona puede
tocar el suelo con la palma de las manos o podía hacerlo
antes. Cuando niño, divertía a sus amigos contorsionando
su cuerpo con posturas extremas, o bien, podía abrirse de
piernas en 180° o chuparse el dedo gordo del pie (“niño de
goma”) o se divertía haciendo “actos malabares” con las
manos. El tener alguno de los signos de hiperlaxitud (Figura
2) como: la posibilidad de extender el dedo meñique a 90°
o más; la capacidad de extender los dedos en forma activa,
adoptando la posición llamada “Mano en forma de ave
volando” o hacer el “Signo del pulgar horizontal”, que
consiste en colocar el pulgar en posición horizontal, en
forma activa. Se debe sospechar también el SED-III si la
persona tiene el signo de “Afirmarse la cabeza con la
mano”, afirmando el codo en la mesa, como si se le cansara el cuello. Además de este signo, recientemente hemos
descrito nuevos signos de hiperlaxitud: a) La “Huella de
pata de elefante” (Figura 3), la piel del dorso de la articulación media de los dedos se arruga en forma circular,
semejando la huella que dejan los elefantes al caminar. b)
La “Mano del escribiente laxo” (Figura 3): estos enfermos toman el lápiz con marcada flexión de las articulaciones interfalángicas del pulgar e índice o usando cuatro
dedos y por lo general tienden a girar el papel donde
escriben.
Subluxaciones articulares: esto sucede en la articulación de la base del pulgar, codos, hombros, caderas,
rodillas (subluxación de la rótula) y articulación temporomandibular, con bruxismo o descarretillamiento (disfunción temporomandibular). Puede haber sensación de que
se va a salir una articulación o puede salirse a voluntad.
Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, llamado también Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA): Epidemiología y manifestaciones clínicas
Signos de hipermovilidad en el SED III
“Manos en vuelo de pájaro”
“Signo del pulgar horizontal”
Hábito marfanoide (Figuras 4 y 5): Muchachos altos
y delgados (algo gibados), brazos y pies largos, aracnodactilia, a veces con pectum excavatum o pectum carinatus o
con costillas prominentes. Actualmente esta estructura corporal es frecuente entre los adolescentes chilenos, como
también en otros países. Las adolescentes tienen aspecto
de modelo, esbeltas, con cuello largo, hombros cuadrados
y dedos largos. El hábito marfanoide es uno de los signos
menores del Criterio de Brighton para el diagnóstico del
SED-III. Se le llama hábito marfanoide, ya que el aspecto
de la persona es parecido al del Síndrome de Marfán, que
es un cuadro más grave, ya que éste puede tener dilatación
o ruptura de la arteria aorta y/o subluxación del cristalino
del ojo. Los “Hombros cuadrados” (Figura 6) es otro signo
que hemos descrito nosotros y que se ve en los marfanoides tanto en mujeres como hombres.
Hábito Marfanoide
(Existe en algunos SED-III y en el Síndrome de Marfán)
“Mano pseudo-lúpica”
“Manos sosteniendo la cabeza” Nota: Estas manos se ven normales al estar en una posición de reposo.
Figura 2. Signos de hipermovilidad de las manos.
Signos nuevos en el SED III, en estudio
(Dr. Bravo)
SED-III CON HÁBITO MARFANOIDE
- Persona alta, delgada,
algo gibada.
- Envergadura mayor que la
altura.
- Manos (aracnodactilia) y
pies grandes.
- Hiperlordosis lumbar y/o
escoliosis.
- Pectus excavatum, carinatum y/o costillas prominentes.
- Más las características
de SED-III.
SÍNDROME DE MARFÁN
Diagnóstico diferencial
Figura 4.
Huella de pata de elefante Normal
Mano del escribiente laxo
Fenotipo Marfanoide
Mano del escribiente normal
Figura 3. Huella de pata de elefante. Mano del escribiente laxo.
Dolor de espalda por escoliosis, a veces desde la
niñez, hiperlordosis por discopatías lumbares o simplemente por laxitud de los ligamentos espinales.
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HERMANOS
con SED-III
Figura 5.
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Hombros cuadrados en el SED-III
I. Síntomas músculo-esqueléticos
(Cont.)
I-B Malformaciones congénitas asociadas al SED-III.(4)
Además apreciar el codo valgo
• Escoliosis en la infancia.
• Displasia de cadera.
• Rodillas rotadas.
• Genu recurvatum.
• Alteraciones de los pies (pie plano laxo, cavo, pie egipcio, sindactilia parcial).
• Espina bífida oculta.
• Espondilolistesis.
• Pectus excavatum o carinatum.
• Costillas prominentes.
II. Síntomas extra-esqueléticos
Figura 6.
Densidad mineral ósea baja u osteoporosis en hombres y mujeres jóvenes, sin causa aparente. Hemos visto
osteoporosis en el 22% de nuestros enfermos con SED-III
y, lo que es más importante, existió en el 17% de hombres
y mujeres menores de 30 años.(7) Hemos visto osteoporosis
en adolescentes, y en algunos casos el tratamiento ha sido
bastante eficaz. Estos enfermos jóvenes con osteoporosis
por lo general no se fracturan como lo hacen las personas
con osteoporosis post-menopáusica.
Muchos enfermos diagnosticados como Fibromialgia realmente tienen SED-III (Figura 7), ya que en ambos
hay síntomas muy parecidos con dolores recurrentes,
puntos dolorosos y con presencia de fatiga crónica, a veces
con depresión y con exámenes de laboratorio normales. Es
mi opinión que la fibromialgia es parte del SED-III, ya
que todos estos enfermos tienen Criterio de Brighton positivo (que es diagnóstico de SED-III). A estos dolores los
llamamos “dolores fibromiálgicos del SED-III”.(8)
Escleras celestes (Figura 8). Las escleras normales son blancas como el mármol, pero en el SED-III pueden
ser celestes, ya que por falta de colágeno se transparenta
el plexo coroídeo. Esto ocurre en el 80% de las mujeres,
pero en los hombres es menos frecuente y menos notorio.(9)
La coloración celeste puede ser muy leve o más marcada,
por lo que hay que buscarla con esmero. Esto no produce
ningún problema ocular. Escleras celestes son normales
en niños hasta los dos años de edad.
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II-A. Alteraciones debidas a tejidos débiles:
• Escleras celestes, miopía, estrabismo.
• Acrocianosis.
• Hernias, várices, hemorroides, prolapso genital o rectal.
• Abortos, infertilidad, desgarros y hemorragias en el parto.
• Neumotórax espontáneo.
• Constipación severa, megacolon.
Nota: En el SED-III no se observan ni ruptura del útero en el parto,
ni aneurismas, disección o rupturas arteriales, como se ven en el
SED Vascular.
La Fibromialgia sería parte del SED-III
(SHA) (teoría del Dr. Bravo)
Figura 7. Dolores fibromiálgicos en el SED-III.
Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, llamado también Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA): Epidemiología y manifestaciones clínicas
Lengua movible en el SED III
Como “screening test” se usa “hacer un tubo”
Escleras celestes
Frenillo
normal.
Ausencia de frenillo lingual, incluso en recién nacidos, sugiere
hiperlaxitud.
Nódulo en la nariz sugerente de SHA. Escleras celestes no
alteran la visión.
Figura 8.
Miopía o estrabismo, a veces desde la niñez.
Historia de neumotórax espontáneo.(10) Esta complicación es más frecuente en el Síndrome de Marfán, se
puede ver en el SED-III, especialmente en los marfanoides
y también en el Ehlers-Danlos vascular. Es más frecuente
en hombres que en mujeres. Debido a la debilidad de los
tejidos, el pulmón se rompe sin causa aparente o con un
traumatismo mínimo. Es angustiante por la falta de aire y requiere tratamiento de urgencia, pero no es mortal.
Artrosis precoz. La artrosis es frecuente en el SEDIII debido a cartílagos débiles(11) y aparece más temprano
(en personas jóvenes), es más destructiva (artrosis erosiva)
y es de evolución rápida.
Alteración de tejidos blandos: hernias (hernia del
hiato, umbilical o inguinal, hernia del núcleo pulposo),
várices en gente joven, hemorroides, criptorquidia,
prolapso vaginal o rectal, prolapso de la válvula mitral;
quistes de todo tipo (incluso Ganglion de la muñeca y
Quiste de Baker), reflujo, constipación, incluso megacolon, colon irritable.
Hallux valgus, que puede aparecer incluso en la adolescencia y a veces se le considera una tendencia familiar.
Extrema movilidad de la lengua (Figura 9). La
lengua puede ser larga; capaz de topar la nariz; muy movible: capaz de hacer un tubo, doblarse de lado, doblarse
sobre sí misma, hacer una roseta. La ausencia de frenillo
lingual en niños indica que tendrán hiperlaxitud.
Acrocianosis no sólo con el frío y calor, sino también
con dependencia de las manos e inactividad. El fenómeno
de Raynaud es muy poco frecuente en el SED-III; se vio
sólo en el 2% de nuestros enfermos.(9)
Rev. chil. reumatol. 2010; 26(2):194-202
Figura 9.
II.- B) Síntomas neurofisiológicos
La alteración del sistema nervioso autónomo puede
producir:
a) Disautonomia: Además del trastorno vaso-vagal,
la Disautonomia es causada por la alteración del colágeno
de la pared venosa de las extremidades, por lo que ésta se
dilata, contribuyendo a la hipotensión ortostática.(12, 13) Es
un cuadro muy frecuente, que generalmente no es diagnosticado y que nosotros vemos todos los días. En nuestro
estudio(14) de 1.226 casos de SED-III se vio que en menores de 30 años afectaba al 72% de las mujeres y al 40% de los hombres. Su tratamiento es muy eficaz. Este diagnóstico es frecuente en mujeres jóvenes, especialmente
adolescentes, las que aparecen como con fatiga crónica,
desganadas, soñolientas, sin energía para asistir a reuniones sociales, por lo que habitualmente se les tilda de flojas,
deprimidas y poco sociables, ya que no tienen energía para
relacionarse con otras personas. Por lo general son muy
friolentas y tienen la presión arterial baja.
La Disautonomia se caracteriza por:
Hipotensión. Lo más frecuente es que presenten hipotensión, pero ocasionalmente se puede ver Disautonomia
en personas con hipertensión arterial, en las que puede
haber hipotensión ortostática. Otras veces no hay hipotensión y el organismo compensa con taquicardia (POTS =
Postural orthostatic tachycardia syndome).(15)
199
Jaime F. Bravo
Mareos y pre-síncopes son frecuentes, pero desmayos sólo ocurren en algunas personas.
Intolerancia por el frío. Son personas muy friolentas, que les gusta el calor, pero que a veces también tienen
intolerancia por el calor, se sofocan (“termostato malo”).
Cansancio, Fatiga crónica y Somnolencia que
aparecen cuando se camina despacio o se está de pie sin
moverse. Más que un cansancio, es una pérdida de energía, como si se “le acabaran las pilas”. Lo interesante es que esta fatiga, desánimo y somnolencia no se producen
cuando la persona está contenta trabajando o haciendo
algún deporte, sino a mediodía o al final del día o al estar
cansada, aburrida o al día siguiente de haber hecho un
esfuerzo mayor. Para compensar, las personas tienden a
ser hiperactivas, lo que parece también explicar por qué algunos niños son hiperactivos, los que tendrían Disautonomia. La Disautonomia se confunde habitualmente con:
Hipoglicemia, Hipotiroidismo, Fatiga crónica (Fibromialgia) o Depresión.
b) Diaforesis profusa de las manos. A veces con
manos y pies fríos.
c) Xeroftomía y Xerostomía. Éstas se deben al trastorno
simpático-vagal existente en el SED-III y deben tenerse presente en el diagnóstico diferencial con el Sjögren.(16)
d) Colon irritable.
e) Mala respuesta a los analgésicos locales. Por lo
general hay poca respuesta a los analgésicos inyectables,
como la anestesia del dentista o al suturar heridas.(17)
f) Alteración de la propiocepción. Es frecuente que
enfermos con SED-III tengan problemas con la propiocepción.(18) Esto es importante de tener en cuenta cuando
se les trata con fisioterapia.
II. C) Síntomas neuropsiquiátricos
Se ha descrito que Depresión, Ansiedad, Fobias
y Crisis de pánico se heredan, a veces conjuntamente
con la hiperlaxitud.(19) Además es frecuente la depresión
secundaria, debido a que los enfermos se sienten mal y
no se les encuentra la causa de sus problemas. También
puede haber nerviosismo, cefaleas, jaquecas, mala memoria, falta de concentración, desorientación, falta de ánimo,
calambres y/o piernas nerviosas.
II. D) Facies típica de SED-III (Figuras 10-12)
La facies típica del Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SED-III) fue descrita por primera vez en la literatura
por el Dr. Jaime F. Bravo, Reumatología, Enero 2004(20) y
Arthritis Rheum, Febrero 2006.(9) Fotos características se
pueden ver en: www.reumatologia-dr-bravo.cl(21)
Características de la facies típica del SED-III (SHA):
• Cara triangular, con mentón aguzado.
• Escleras celestes.
• Orejas atípicas: orejas aladas (“Dumbo”), chicas, hélix
chato, sin lóbulo, lóbulo pegado, puntiagudas (“Mr.
Spock”), “orejas arriñonadas” (prominentes en la parte
media), orejas en forma de signo de interrogación, orejas
blandas y orejas operadas.
• Nariz atípica: asimétrica (tabique nasal desviado), leve
prominencia de la unión del cartílago al hueso nasal, cartílago blando de la punta de la nariz. Nariz operada.
• Párpados caídos u ojos de tipo antimongólico (orientación contraria a los ojos chinos).
Facies típica del SED-III
· Cara triangular (mandíbula aguzada).
· Orejas atípicas (aladas, “Dumbo”, puntiagudas, chicas, blandas, asimétricas, hélix chato,
sin lóbulo, lóbulo pegado, arriñonadas, operadas).
· Nariz atípica (nódulo entre hueso y cartílago,
desviación del tabique, cartílago blando, nariz
operada).
· Escleras celestes (más notorias en mujeres)
· Párpados caídos.
· Ojos con inclinación antimongólica.
Figura 10.
200 Rev. chil. reumatol. 2010; 26(2):194-202
Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, llamado también Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA): Epidemiología y manifestaciones clínicas
Facies típicas de SED-III
Hendidura palpebral
antimongólica.
Figura 11.
Facies típicas de SED-III en hombres
y los baños calientes muy prolongados, ya que agravan la
Disautonomia, ya que ésta es frecuente en el SED-III.
Enfermos con los síntomas ya descritos y que hayan
visto muchos médicos, les hayan pedido muchos exámenes con resultados negativos y no se les haya encontrado
la causa de sus problemas.
Parientes del enfermo que presentan signos y síntomas similares o que hayan sido diagnosticados como
SED-III.
En niños que tienen retardo motor (dificultad para
comenzar a caminar), con hipotonía muscular, a veces
inquietos o francamente hiperactivos, con déficit de
atención y concentración, a veces con diagnóstico de
dislexia, friolentos, con tendencia a hematomas y capaces de hacer “actos malabares” con los dedos, debido a
hiperlaxitud articular. Sus dolores se atribuyen a “dolores
del crecimiento”. Pueden tener torceduras de tobillos,
esguinces, subluxaciones y lesiones deportivas recurrentes. Generalmente tienen hipotensión, pero a los niños los
pediatras por lo general no les toman la presión.
Nota: Cualquiera de estos síntomas y signos pueden
comenzar a cualquier edad, incluso en niños. Los niños
son más laxos que los adultos y las mujeres más que los
hombres.
Test sencillo de 5 preguntas para detectar hipermovilidad
Hakim y Grahame(22)
Sólo detecta hipermovilidad, no es para el diagnóstico del SED-III.
Por lo general, escleras blancas. Cara triangular y alteraciones de
las orejas ayudan a sospechar el SHA.
Figura 12.
En las mujeres, además de la cara triangular, el notar
que tienen escleras celestes ayuda mucho para reconocer
la facies típica de SED-III. En los hombres, fuera de la
cara triangular, lo que más ayuda es notar las orejas atípicas, ya que por lo general no tienen escleras celestes. Con
experiencia, el reconocer la facies típica del SED-III es
tan fácil como reconocer la cara de una persona con
síndrome de Down.
Molestias con la altura (hipoxia) o la montaña rusa
Rev. chil. reumatol. 2010; 26(2):194-202
1. ¿Puede o ha podido Ud. en alguna ocasión apoyar totalmente las manos en el suelo sin doblar las rodillas?
2. ¿Puede o ha podido alguna vez doblar el dedo pulgar
hasta tocarse el antebrazo?
3. Cuando era niño ¿divertía a sus amigos retorciendo el
cuerpo en formas extrañas o podía abrirse de piernas?
4. En su infancia o adolescencia, ¿se dislocó más de una
vez el hombro o la rótula?
5. ¿Considera que tiene articulaciones dobles (laxitud)?
Nota: Dos o más respuestas positivas sugieren hiperlaxitud articular, con una sensibilidad del 80% al 85% y una especificidad
del 80% al 90%.
Es importante saber que tener hiperlaxitud articular
sin síntomas es una buena cualidad, pero cuando ésta
produce molestias, síntomas y complicaciones se trata
de una enfermedad, el Síndrome de Ehlers-Danlos tipo
III, también llamado Síndrome de Hiperlaxitud Articular
(SHA).
Al hablar de Síndrome de Hiperlaxitud Articular
(SED-III) hay que hacer hincapié en que ésta es una enfer-
201
Jaime F. Bravo
medad potencialmente seria y no una condición leve, sin
importancia, algo curioso, un acto de circo o un juego de
niños, como generalmente es percibida por los enfermos
y los médicos. Es necesario que sepan que se trata de una
enfermedad genética que puede afectar muchos tejidos.
Una vez sospechada la hiperlaxitud, con las manifestaciones clínicas ya señaladas, con Score de Beighton(1)
positivo o negativo, se procede a aplicar el Criterio de
Brighton,(6) el que si es positivo, en ausencia de exclusiones
(otros tipos de SED, síndrome de Marfán y Osteogénesis
Imperfecta) confirma el diagnóstico de SED-III (SHA).
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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