Reducir la morbimortalidad cardiovascular: Objetivo no conseguido en la diabetes tipo 2. Implicaciones del estudio ACCORD ARANJUEZ 11-12 Noviembre CONGRESO SENDIMAD M. Brito H. U. Puerta de Hierro Majadahonda ACCORD: Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes • Antecedentes: – DM = aumento RCV – Epidemiología: HbA1c relación con RCV – Reducción de glucemia = beneficio microvascular – Normalización de glucemia = ¿beneficio macrovascular? UKPDS P 0.052 • Diseño del estudio 1999-2000. Inicio 2003-05 ACCORD: Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes • Patrocinado por NHLBI • Seguimiento medio 5 años • N = 10.251 DM2 con ECV (35%) o 2 FR • Paciente tipo: 62ª con DM2 10ª evolución IMC 32 TA 136/75 HbA1c 8.3% Ct 183 Tg 156 HDL 47/38 LDL 105 Tratamiento: Metf 60% SU 50% TZD 19% Ins 35% AntiHTA 85% AAS 54% Estatinas 62% NEJM 2008; 358: 2545-59 UKPDS ACCORD: Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Pregunta: ¿Puede el control intensivo de la glucemia (+ TA / lípidos) reducir el RCV? Resultado: NEGATIVO ACCORD: Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Pregunta: Planteamiento Logrado - Glucemia: <6 vs 7-7.9 % 6.4% vs 7.5% - TAs: <120 vs <140 mmHg 119.3 vs 133.5 - Lípidos: estatina vs estatina + fibrato LDL 80 vs 80 HDL 41.2 vs 40.5 TG Resultado: NEGATIVO 122 vs 144 ACCORD: Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes 12/06/08 29/04/10 29/04/10 15/07/10 08/10 11/11 Titulares 7.2.08 Diabetics' deaths tied to lower blood sugar Lowering blood sugar actually increased the risk of death Aggressive treatment of Type 2 diabetes risky HbA1c TAs Lípidos ACCORD • Objetivo 1º: IAM o ACV no mortales o muerte CV • Suspendido (3.5 años) por mortalidad: 14 ‰/a vs 11‰/a (257 vs 203) (HR 1.22 p=0.04) … se esperaba 50 ‰/a • Acontecimientos: 352 vs 371 (HR 0.9 p=0.16) NEJM concluye: “el tratamiento intensivo en DM2 de alto riesgo es perjudicial” NEJM 2008; 358: 2545-59 Mortalidad total 1.41%/yr 1.14%/yr HR = 1.22 (1.01-1.46) P = 0.04 Objetivo primario 2.29%/yr 2.11%/yr HR = 0.90(0.78-1.04) P = 0.16 Reducir la morbimortalidad cardiovascular: Objetivo no conseguido en la diabetes tipo 2 Mortalidad por cardiopatía isquémica en DM / no DM con/sin IAM previo NEJM 1998; 339: 229 HR del objetivo primario por subgrupos Aumento de mortalidad ¿Causas? - A1c: media lograda, final, descenso el primer año, o en los primeros 4 meses - Fármacos: rosiglitazona, combinaciones… - Aumento de peso (3,5 vs 0,4 kg) - Hipoglucemias graves (marcador de fragilidad) - Azar (error tipo 1) Incidencia anual de mortalidad Mortalidad según estrategia de tratamiento Diabetes Care. 2010;33:983-990 HbA1c y mortalidad • HbA1c 1% ... 20% riesgo de mortalidad • La mortalidad en la rama intensiva aumenta de forma lineal desde HbA1c 6 a 9% Diabetes Care. 2010;33:983-990 Circulation 2009, 119:351 Basal ACCORD ADVANCE VADT 10,251 11,140 1,791 Edad media 62 66 60 Ecolución DM 10 8 11.5 61/39 58/42 97/3 Hª CV previa 35 32 40 IMC 32 28 31 HbA1c % 81 7.2 9.4 Tratamiento con insulina 35 1.5 52 Pacientes n Sexo H/M J Am Coll Cardiol. 2009;53:298-304 Resultados Características del estudio Seguimiento medio HbA1c % (I vs S) Trat con insulina final (I vs S) Trat con TZD final (I vs S) Trat con estatinas final (I vs S) Trat con AAS final (I vs S) Fumadores final TA final Intensivo Standard ACCORD ADVANCE VADT 3.5 (suspendido) 6.4 vs 7.5 77 vs 55a 91 vs 58a 88 vs 88a 76 vs 76a 10 5 6.3 vs 7.0 40 vs 24 17 vs 11 46 vs 48 57 vs 55 8 5.6 6.9 vs 8.5 89 vs 74 53 vs 42 85 vs 83 88 vs 86 8 126/67 127/68 136/74 138/74 127/68 125/69 J Am Coll Cardiol. 2009;53:298-304 Resultados ACCORD ADVANCE VADT Mortalidad total 5.0 vs. 4.0* 8.9 vs. 9.6 NA Mortalidad CV 2.6 vs. 1.8* 4.5 vs. 5.2 2.1 vs. 1.7 IAM no mortal 3.6 vs. 4.6* 2.7 vs. 2.8 6.1 vs. 6.3 Hipoglucemia grave 10.5 vs. 3.5* 2.7 vs. 1.5* 21.1 vs. 9.7* Ganancia de peso 3.5 vs. 0.4* 0.0 vs. -1.0* NA J Am Coll Cardiol. 2009;53:298-304 ACCORD – críticas • Periodo de observación corto (vs UKPDS y DCCT seguimiento posterior) • Falta potencia estadística • Uso de combinaciones de fármacos heterodoxas Resultados inesperados pero compatibles con ADVANCE y VADT Interrogantes: • ¿Cuanto + bajo mejor? ¿Curva J? • ¿Control estricto de la glucemia puede reducir el riesgo cardiovascular? • ¿Se llega demasiado tarde? • ¿Toxicidad de la enfermedad vs toxicidad del tratamiento? SER o ESTAR • Efecto legado o memoria metabólica: periodos de buen / mal control • Buen control mantenido vs control intensivo para corregir mal control previo • No es lo mismo estar en 6.0% que bajar a 6.0% Nota “Los resultados del estudio ACCORD no se aplican a pacientes con DM tipo 1 o tipo 2 jóvenes con diabetes de corta evolución y bajo riesgo cardiovascular” Conclusiones • Ensayos clínicos: respuesta de grupo, no del individuo • ACCORD no cambia las guías clínicas • Hipoglucemia no es tan inocua • Individualizar: distintas poblaciones, distintos objetivos • Inercia clínica. Tiempo de desaprender • Incertidumbres: hasta donde llegar, cuando parar Recomendaciones • Intervención precoz – normoglucemia de forma precoz y prolongada. Efecto legado • Estrategias terapéuticas individualizadas (vs estandarización) objetivos flexibles según: – duración de la diabetes – comorbilidades – riesgo de hipoglucemia (marcador de fragilidad) – expectativa de vida • Desterrar visión glucocéntrica: A1c • Manejo del RCV. Control del sobrepeso / obesidad • Papel de nuevos fármacos. Calidad del tratamiento Recomendaciones Juicio diagnóstico: • Varón 62 años DM2 de 10 años de evolución Retinopatía diabética no proliferativa leve Nefropatía incipiente Obesidad grado 1 Hipertensión arterial Hipercolesterolemia Angina estable Tratamiento: … Objetivos: … Gracias por su atención ADVANCE • Patrocinado por Australia / Servier • Realizado en Europa y Asia st • N = 11.140 DM2 con ECV o microv. (32%) o 1 FR • Paciente tipo: 66ª (M 42%) con DM2 8ª evol IMC 28.5 A1c 7.5%...6.5 vs 7.3% • TA 136/74 (vs ACCORD 126/67) • Mortalidad 8.9% vs 9.6% (ACCORD 5.0 vs 4.0%) NEJM 2008; 358: 2560 VADT • Realizado en USA • N = 1.791 DM2 con ECV (40%) o 1 FR • Paciente tipo: 60ª con DM2 11.5ª evol IMC 31 A1c 9.4%...6.9 vs 8.4% • LDL 78 TA 127/70 • Seguimiento 6.5 años • Metf/rosi vs glimepirida/rosi • Mortalidad 8.9% vs 9.6% (ACCORD 5.0 vs 4.0%) NEJM 2008; 358: 2560 Metanálisis