Universidad Autónoma de Yucatán Facultad de Química Farmacología I “Formas farmacéuticas y vías de administración de medicamentos propuestas a diversas enfermedades” Dr. Rolffy Rubén Ortiz Andrade Alumna: GLENDY ANGELICA GUERRERO NARVAEZ 06 de Septiembre del 2010 Caso clínico Diabético Medicación INSULEX Todas las preparaciones pueden aplicarse por vía subcutánea o intramuscular, pero únicamente la insulina de acción rápida puede administrarse por vía intravenosa. Se recomienda que la administración por vía subcutánea sea en la parte superior de brazos, muslos, glúteos o abdomen. Forma farmacéutica Gráfico 1. Curvas de vÍas de administración: (I) vía intravenosa,(II) vía intramuscular, (III)vía oral, (IV) naso gástrica. Solución Inyectable Vía de administración Intramuscular o subcutánea Infección bacteriana Medicación CLINDAMICINA NORMON Forma de administración:se administra por vía intravenosa o intramuscular. Administración intravenosa: Clindamicina no debe administrarse en bolo, precisando para su administración intravenosa de dilución previa. La infusión intravenosa intermitente debe ser realizada en al menos 10 a 60 minutos. La concentración de clindamicina en el diluyente no debe sobrepasar los 12 mg/ml y el porcentaje de infusión no debe exceder de 30 mg/minuto. Los porcentajes usuales de infusión son los siguientes: 300 mg de clindamicina en 50 ml de diluyente durante 10 minutos; 600, 900 y 1.200 mg de clindamicina en 100 ml durante 20, 30 y 45 minutos, respectivamente. No se recomienda administrar más de 1.200 mg en una sola infusión de 1 hora. Indicación Los pacientes con disfunción renal no suelen necesitar una reducción de la dosis a menos que la disfunción sea grave. Sin embargo, en pacientes con disfunción renal y/o hepática muy grave acompañada de anomalías metabólicas puede ser necesario reducir la dosis de clindamicina. Clindamicina se administra por vía parenteral en forma de fosfato Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE Hipertensión arterial Medicación ATENOLOL; tenormin Atenolol es un medicamento ß-bloqueador, el cual es beta1 selectivo (esto es, actúa preferentemente sobre los receptores adrenérgicos beta1, en el corazón). Su selectividad disminuye con el aumento de la dosis. Carece de actividad simpaticomimética intrínseca, de estabilización de membrana y como otros ß-bloqueadores tiene efectos inotrópicos negativos (por lo tanto, está contraindicado en la insuficiencia cardiaca no controlada) Adultos: Hipertensión: La mayoría de los pacientes responden a la dosis única de 50-100 mg/día, administrada por vía oral. Forma farmacéutica Tableta Vía de administración Vía oral Problemas renales ENTEREX RENAL Las manifestaciones de las enfermedades renales son consecuencia directa de la zona de la nefrona más afectada, considerándose un problema de salud importante en México, la nefropatía (incluido IRC) es consecuencia de diversas enfermedades, que en la actualidad 90% de los pacientes que llegan a esta fase han presentado su forma crónica y con mal manejo, diabetes, hipertensión o glomerulonefritis. Su vía de administración es oral o por sonda nasogástrica, la dosis recomendada de ENTEREX® RENAL es dependiendo de las necesidades de cada paciente. La dosis diaria recomendada de proteínas en pacientes con IRC es de 0.8 a 1.0 g/kg de peso corporal/día. Administración por sonda: ENTEREX® RENAL puede administrarse a través de una sonda nasogástrica y/o nasointestinal, se deberá administrar a temperatura ambiente. Para alimentación por gravedad utilice una sonda de silicona con diámetro de 8F. Gráfico 2. Curvas de formas farmacéuticas: (I) intravenosa ,(II) solucion inyectable, (III) tableta, (IV) emulsion. ENTEREX® RENAL no deberá ser inyectado. Agítese antes de usarse. Fórmula diseñada para las necesidades dietéticas de pacientes nefrópatas. No contiene azúcar. Administración farmacéutica Nasogástrica Forma farmacéutica Emulsión