GE Healthcare Flexibilidad y adaptabilidad de cabecera La familia de monitores Dash® es un sistema de vigilancia portátil flexible y fácil de usar. Dash permite que la sensibilidad de cada cama se pueda modificar para responder a las cambiantes necesidades de los pacientes. Red de empresa La conexión a la red, de forma tradicional e inalámbrica, incluido un acceso a los sistemas CIS, CVIS, PACS, RIS y HIS y a más de 350 camas sin necesidad de una estación central, contribuye a la capacidad sin precedentes de los monitores Dash para adaptase a las cambiantes peticiones de sensibilidad por parte del paciente. Algoritmos y tecnología de la mejor calidad Los monitores Dash revolucionan el cuidado y la evaluación de los pacientes, combinando la selección más completa de los parámetros de la mejor calidad para la vigilancia del paciente con la tecnología cardiaca de punta. Dash 3000, 4000 y 5000 Vigilancia flexible Especificaciones del producto Pantalla Tamaño Tipo Número de trazos Número de segundos por trazo Velocidad de barrido Dash 3000: 8,4 pulgadas, Dash 4000: 10,4 pulgadas, Dash 5000: 12,1 pulgadas Pantalla LCD de matriz activa a color. Dash 3000 y 4000: 640 x 480 ppp, Dash 5000: 800 x 600 ppp 7 como máximo 4,9 a 25 mm/s 6,25; 12,5 o 25 mm/s (con la barra de borrado) Mandos Mando TrimKnob® Cinco teclas físicas Opción de mando a distancia Silenciador de alarma estándar, Imprimir, NBP act./desact, Todo en ceros y Enc/ Apag. Dash 5000 incluye las vistas Trends (Tendencias), NBP Auto, Admit/Discharge (Admisión/Alta) , Standby (En espera) y vista principal Disponible Alarmas Categorías Prioridad Notificación Configuración Desactivación Pausa Volumen por defecto Estado del paciente y estado del sistema 4 niveles – crisis, advertencia, consejo y mensaje Auditiva y visual Por defecto e individual 1 minuto, sólo la alarma en curso 5 minutos en el modo Adulto UCI, 3 minutos en el modo Neonatal UCI y 5 minutos, 15 minutos o inactivo en el modo de quirófano. 70dB medidos a 1 metro. Tensión arterial invasiva Número de canales Sitios del transductor Requisitos del transductor Salida del transductor 1 a 4 (opcional) Arterial, arteria femoral, arteria pulmonar, venosa central, aurícula derecha, aurícula izquierda, intracraneal y especial Voltaje de excitación: 5 V CD ±0,1% 5 µV/V/mmHg Especificaciones de entrada Gama Desviación de -25 mmHg a 300 mmHg ±150 mmHg Especificaciones de salida Respuesta de frecuencia Gama del equilibrio en cero Precisión del equilibrio en cero Deriva del equilibrio en cero Precisión Alarmas CD de 50 Hz (-3 dB) ±150 mmHg ±1 mmHg ±1 mmHg en 24 horas ±2% o ±1 mmHg, el que sea mayor (exclusivo del transductor) Límites superior e inferior seleccionables por el usuario para las tensiones sistólica, diastólica y media ECG Derivaciones estándar disponibles 3 derivaciones 5 derivaciones 10 derivaciones Derivaciones analizadas simultán. Fallo de la derivación Alarmas I, II, III, V, aVR, aVL y aVF I, II o III I, II, III, V, AVR, AVL, y AVF I, II, III, AVR, AVL, AVF, VI, V2, V3, V4, V5 y V6 I, II, III y V (modo de derivaciones múltiples) Identifica la derivación que ha fallado Límites superior e inferior del ritmo cardiaco seleccionables por el usuario Especificaciones de entrada Gama del voltaje Anchura de la señal Gama del ritmo cardiaco Impedancia de entrada de ±0,5 mV a ±5 mV de 40 ms a 120 ms (Q a S) de 30 a 300 lpm Modo común >10 MΩ a 50/60 Hz Diferencial >2,5 MΩ de cd a 60 Hz Rechazo del modo común 90 dB como mínimo a 50 o 60 Hz Especificaciones de salida Respuesta del impulso Respuesta de frecuencia Modo de diagnóstico Para un impulso de 3 mV aplicado para 100 ms Desplazamiento consecutivo al impulso <0,1 mV Pendiente consecutiva al impulso <0,3 mV/s La respuesta de visualizaciones no permanentes está limitada por la resolución para 40 Hz (-3 dB) a 25 mm/s. Los límites de la frecuencia superior especificada pueden varia de ±2 Hz. de 0.67 Hz (+0.4 dB ) a 100 Hz (-3 dB) Conformidad con las normas nacionales de China Modo de vigilancia Modo moderado Modo máximo Ruido de 1,0 Hz (+0,4 dB) a 75 Hz (-3 dB) de 0,67 (+0,4 dB ) a 40 Hz (-3 dB) de 0,67 (+0,4 dB ) a 25 Hz (-3 dB) de 5,0 Hz (-0,3 dB ) a 25 Hz (-3 dB) <30 µV (con relación a la entrada) Detección y rechazo del marcapasos Gama del voltaje de entrada Anchura del pulso de entrada Tiempo de ascenso Sobreoscilación o suboscilación Deriva de la línea de base Pulso del marcapasos de ±2 mV a ±700 mV de 0,1 ms a 2 ms de 10 µs a 100 µs 2 mV (máx) <0,5 mV por hora con ±700 mV, 2 ms Aplicado Respiración Técnica de medición Gama Frecuencia respiratoria Impedancia de base: Sensibilidad de la detección: Banda de visualización de la onda Alarmas Detección de la variación de la impedancia 0-200 respiraciones por minuto para variaciones de 1,0 – 10,0 Ω 0-200 respiraciones por minuto 100-1000 Ω a 52,6 kHz variación de 0,4 a 10 Ω de 0,1 a 1,8 Hz (-3 dB) Límites superior e inferior de la frecuencia respiratoria seleccionables por el usuario, y límite de la apnea seleccionable por el usuario Temperatura Número de canales 2 Especificaciones de entrada Tipo de la sonda Gama de temperaturas Resolución YSI serie 400 o 700 (determinado por el cable de entrada) de 0°C a 45°C (de 32° F a 113° F) ±0,1° C Especificaciones de salida Parámetros visualizados Precisión Alarmas T1, T2 (independiente de la fuente) ± 0.1°C para sondas de la serie YSI 400; ± 0.3°C para la serie YSI 700 Límites superior e inferior seleccionables por el usuario para T1, T2 Salida cardiaca Especificaciones de entrada Tipo de la sonda Tamaño del catéter Volumen inyectado Sonda en línea o de baño 5F, 6F, 7F, 7,5F y 8F 3, 5 o 10 cc Especificaciones de salida Parámetros visualizados Salida cardiaca, temperatura de la sangre, temperatura de la inyección y número de prueba Gama Salida cardiaca Temperatura de la sangre Temperatura de la inyección 0,2-15 (litros por minuto) 30-42°C 0-30°C Precisión Salida cardiaca Temperatura de la sangre Temperatura de la inyección Respuesta de frecuencia ± 5% ±0,2° C ±0,3° C CD de 15 Hz ±2 Hz Oximetría de pulso Parámetros vigilados Gama de SpO2 Gama del PPR Precisión Nellcor Masimo GE Ohmeda PPR Alarmas Saturación de la arteria en oxígeno (SpO2) y frecuencia del pulso periférico (PPR) Nellcor 1-100%; Masimo 30-100%; GE Ohmeda 30-100% Nellcor 20-300 LPM; Masimo 25-240 LPM; GE Ohmeda 30-250 La precisión real depende de la sonda. Consulte las especificaciones del fabricante. SpO2 ± 2 dígitos (70-100% SpO2) SP02 ±2% Adultos/Pediatría (70 -100% SpO2); SpO2 ± 2% (70-100% SpO2), SpO2 ± 3% Neonatos, ≤ 69% no especificado ±3 latidos por minuto Límites superior e inferior seleccionables por el usuario para SpO2 y PPR Tensión arterial no invasiva para DINAMAP® Tecnología Técnica de medición Parámetros visualizados Modos de medición DINAMAP clásico y SuperSTATTM (SuperSTAT sólo se puede utilizar con Masimo y Nellcor SpO2) Oscilométrica Tensiones sistólica, diastólica y media, hora de la última medición Modos Adulto ICU y de quirófano; manual, automático y estático; modo , neonatal: manual y automático Sistólico Adulto Pediatría Neonatal 30-285 mmHg 30-235 mmHg 30-140 mmHg Presión arterial media Adulto Pediatría Neonatal 20-260 mmHg 20-220 mmHg 20-125 mmHg Diastólico Adulto Pediatría Neonatal 10-220 mmHg 10-210 mmHg 10-110 mmHg Pulsos, visualizados en tendencias tabulares o visualización de 3 ondas Adulto Pediatría Neonatal 30-200 lpm 30-200 lpm 30-200 lpm Otras especificaciones Precisión total del sistema Duración del ciclo automático Longitud de los tubos Desinflado automático del brazal Tamaños del brazal Alarmas Es igual o superior a las normas SP 10-1992 AAMI 0-4 horas Adulto: 3,65 m, neonatal: 2,44 m La duración del ciclo excede 3 minutos (90 segundos en neonatal), modo French – la duración del ciclo excede 2 minutos (60 segundos en neonatal), apagado, o la presión del brazal excede 294 mmHg (±6 mmHg) adulto, 250 (±5 mmHg) pediatría, 147 (±3 mmHg) neonatal Muslo, adulto corpulento, adulto, adulto pequeño, niño, niño pequeño y neonatal, tamaños n° 5 - n° 1 y tamaños largos que hacen juego Límites superior e inferior seleccionables por el usuario para las tensiones sistólica, diastólica y media CO2 Tecnología Compatible con las tecnologías CapnoStat (caudal principal) y CapnoFlex LF (caudal bajo lateral) para el CO2 de Novametrix. Principio de funcionamiento Elementos ópticos del haz sencillo infrarrojo no dispersivo (NDIR), longitud de onda doble y partes no móviles Duración del calentamiento 2 minutos de calentamiento para respetar las especificaciones de precisión; onda inmediatamente después del encendido, onda final calculada después de dos respiraciones Longitud del cable (caudal principal) 2,4 m (8 pies) Longitud de la línea de muestra (caudal bajo lateral) 2,1 m (7 pies) Información visualizada Concentraciones del CO2 inspirado y expirado en %, mmHg o kPa; frecuencia respiratoria, onda del CO2 continua Gama de medición (a 760 mmHg y una temperatura ambiente de 25° C) 0-100 mmHg, 0-13%, 0-12.5 kPa PiCO2 /FiCO2 0-50 mmHg, 0-6,5%, 0-6,25 kPa Gama de la frecuencia respiratoria Caudal bajo lateral 0-150 respiraciones/min Caudal principal 0-120 respiraciones/min Precisión (a 760 mmHg y una temperatura ambiente de 25° C) Caudal principal Caudal lateral ±2 mmHg o 5%, el que sea mayor 0-40 mmHg ±2 mmHg; 41-70 mmHg ±5% de las lecturas; 71-100 mmHg ±8% de las lecturas; todas las especificaciones ±12% del valor real de 80-150 BrPM Resolución de la visualización 1 mmHg Tiempo de ascenso Menos de 200 ms (caudal lateral bajo); menos de 60 ms (caudal de adulto reutilizable o SPU); menos de 50 ms (caudal de niño pequeño reutilizable o SPU) Precisión de la frecuencia respiratoria ±1 respiración/min Compensaciones Presión barométrica automática ±25 mmHg desde 530-785 mmHg Compensación de O2/N2O seleccionable por el operador Calibración Caudal principal Caudal bajo lateral No necesita una rutina de calibración por parte del usuario. El adaptador para vías respiratorias tarda 15 segundos cuando se realiza el cambio a un estilo diferente de adaptador para vías respiratorias No necesita una rutina de calibración por parte del usuario. Adaptadores para vías respiratorias y líneas de muestra – caudal principal (adaptadores para vías respiratorias) Tipos Espacio muerto Adulto reutilizable (estándar), adulto desechable, niño pequeño Adulto reutilizable/desechable <5 cc Niño pequeño desechable <1 cc La unión cónica está en conformidad con la norma ISO 5356-1 Adaptadores para vías respiratorias del caudal bajo lateral Tipos Espacio muerto Adulto, pediatría y niño pequeño Adulto y pediatría Adulto reutilizable (estándar), adulto desechable, niño pequeño Adulto reutilizable/desechable < 7.3 cc niño desechable < 1 cc CO2 nasal y CO2/O2 nasal CO2 nasal/oral y CO2/O2 nasal/oral Alarmas CO2 Frecuencia respiratoria CO2 inspirado alto; CO2 expirado alto/bajo Alto y bajo ajustable Impresión Método Resolución horizontal Resolución vertical Número de canales de la onda Anchura del papel Longitud del papel Velocidad del papel De matriz térmica 480 puntos/pulgada a 25 mm/s 200 puntos/pulgada cuatro 50 mm (1,97 pulg.) 30 m (100 pies) 0,1; 0,5; 1; 5; 10; 12,5; 25 y 50 mm /s (±2%) Salida analógica ECG Ganancia Desviación de la CD Ruido Respuesta de frecuencia 1 V/mV ±10% ±100 mV (máx) <5 mV de pico a pico 0 -300 Hz Consulte la sección Respuesta de frecuencia en ECG Tensión arterial Ganancia Desviación de la CD Ruido Respuesta de frecuencia 10 mV/mmHg ±2% ±20 mV (máx) <5 mV de pico a pico 0 -300 Hz CD de 50 Hz – 0/± 2 Hz Red LAN inalámbrica Frecuencia de funcionamiento Potencia de transmisión Velocidad de datos (802.11) Protocolo de comunicación UL 1950 Lista (ITE 9B97), US/CAN de 2,4 a 2,5 GHz 100 mW 1Mbps y 2Mbps por canal; (802.11b) 1, 2, 5.5, 11 Mbps IEEE 802.11 o IEEEE 802.11b Marcado CE RF estándar FCC Parte 15 Clase B, RSS-210, Europa: ETSI EN 300 328, Japón: RCD STD-33R Batería Tipo de batería Número máximo de baterías Voltaje Capacidad Tiempo de carga: Autonomía de la batería Ciclos de vida útil De litio-ión reemplazable 2 11,1 V (nominal) ≥ 3,45 Ah (varía según los fabricantes) Inferior a 4 horas cada una de 4 a 5 horas 500 ciclos a 50% de su capacidad Especificaciones medioambientales Requisitos de alimentación Consumo eléctrico Enfriamiento Disipación del calor 90-132 VAC 50/60 Hz 2.0A 190-264 VAC 50/60 Hz 1,0A 75 W (carga completa) Por convección 240 BTUs/h (máx) Condiciones de funcionamiento Temperatura ambiente Durante la carga de las baterías Detector de CO2 Humedad relativa Vibración Altitud 0-40°C (32-104°F) (Nellcor 0-35°C (32-95°F)) 0-35° C (35-95° F) 10-40° C (50-104° F) 5-95% a 40° C MIL-STD 810E, Método 514.4, Categoría 1 de -273 m a 2.943 m (de -896 a 9.655 pies) Condiciones de almacenamiento No exceder Máximo Mínimo Detector de CO2 Baterías 70° C (158° F) a 95% de humedad relativa -40°C (-40°F) de -30 a 65° C (de -22 a 149° F) de -20 a 60° C (de -4 a 140° F) Características físicas Dash 5000 Dash 4000 Dash 3000 * Peso del producto sin baterías. Altura Profundidad 28,7 cm (11,3 pulg.) 27,4 cm (10,8 pulg.) 26 cm (10,25 pulg.) 23,9 cm (9,4 pulg.) 30,7 cm (12,2 pulg.) 6,4 kg (14 lb.) 24,3 cm (9,6 pulg.) 29,3 cm (11,5 pulg.) 5,5 kg (12,2 lb.) 20 cm (8 pulg.) 28 cm (11,0 pulg.) 5.2 kg (11.2 lb.) Anchura Peso* Certificación Garantía clasificación UL2601-1 certificación IEC 60601-1 Marcado de la CE para la Directiva sobre dispositivos médicos 93/42/EEC Clasificado UL para la norma CAN/CSA C22.2 N° 601.1 La garantía estándar es de un año. GE Healthcare P.O. Box 900, FIN-00031 GE, Finland Tel. +358 10 394 11 • Fax +358 9 146 3310 España Avenida de Europa, 22 P.E. La Moraleja 28108 Alcobendas Madrid ES T: +34 91 663 2500 F: +34 91 663 2501 www.gehealthcare.com © 2006 General Electric Company – Reservados todos los derechos. GE y GE Monogram son marcas comerciales de General Electric Company. Masimo y SET son marcas registradas de Masimo Corporation. Nellcor es una marca comercial de Nellcor Puritan Bennett Inc. Dash, TrimKnob, DINAMAP y SuperSTAT son marcas registradas de General Electric Company. GE Healthcare Oy comercializa sus productos como GE Healthcare. GE imagination at work 2028034-005-2006.04-V2.0