HOSPITAL UNIVERSITARIO “LA PAZ” SERVICIO DE FARMACIA Mª Ángeles Campos Fernández de Sevilla Madrid, Abril de 2005. INFORME PARA LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPEÚTICA. Medicamento solicitado: Escitalopram 10 y 20 mg comprimidos. Servicio Solicitante: Psiquiatría. Medico solicitante: Dr. Kassen Vargas Indicación solicitada: Trastornos depresivos y neuróticos. Fecha de la solicitud: 18-Febrero-2005. DESCRIPCIÓN DEL MEDICAMENTO. DCI: Escitalopram (S-(+)-Citalopram.). Grupo Terapéutico: Antidepresivos: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina1. Código ATC: NO6 AB 10. Denominación del medicamento y presentación: PRESENTACIONES COMERCIALES LABORATORIO FABRICANTE Cipralex®10 mg o 20 mg comp. C/28 Lundbeck España. Entact® 10 mg o 20 mg comp. C/28 Lundbeck España. Esertia® 10 mg o 20 mg comp. C/28 Almirall Prodesfarma. Tabla 1. Especialidades farmacéuticas de escitalopram disponibles en España. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Y CLÍNICA. Mecanismo de acción: Escitalopram es el S-(+)-enantiomero de citalopram, que es una mezcla racémica 1:1 de los enantiómeros R y S del citalopram, siendo el enantiomero S el farmacologicamente activo1. Los efectos farmacológicos de escitalopram son debidos al incremento de la biodisponibilidad de serotonina (5-HT) en la sinapsis neuronal, por inhibición selectiva de la proteína de membrana encargada de su recaptación. Indicaciones Terapéuticas Aprobadas1: Tratamiento de episodios depresivos mayores. Tratamiento de trastornos de angustia con o sin agorafobia. Tratamiento del trastorno de ansiedad social (fobia social). Posología1: Ver Tabla 2. EPISODIOS DEPRESIVOS MAYORES Dosis: 10 mg/24h, hasta un max. de 20 mg/24h según respuesta. Respuesta antidepresiva a las 2-4 semanas Se necesitan 6 meses para consolidar la respuesta. TRASTORNOS DE ANGUSTIA CON O SIN AGORAFOBIA. Dosis 10 mg/24h, hasta un máx. de 20 mg/24h según respuesta. Se recomienda comenzar con una dosis de 5 mg/24h, 1 semana. Máxima eficacia al cabo de 3 meses. TRASTORNOS DE LA ANSIEDAD SOCIAL (FOBIA SOCIAL) Dosis: 10 mg/24h. Alivio de los síntomas a las 2-4 semanas. Puede reducirse la dosis a 5 mg o aumentarse hasta 20 mg. Tabla 2. Dosificación de Escitalopram en adultos. Forma de Administración1: Se administra en dosis única diaria, con o sin alimentos. No se dispone de datos suficientes de seguridad y eficacia en niños y adolescentes, menores de 18 años, en embarazo y lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estos grupos de población1. En caso de insuficiencia renal leve o moderada no es necesario ajustar dosis. Debe manejarse con precaución en el caso de pacientes con aclaramiento de creatinina <30 mL/min1. En insuficiencia hepática se recomienda la reducción de las dosis de escitalopram en un 50%, debido a que se metaboliza principalmente en el hígado1. Propiedades farmacocinéticas: ESCITALOPRAM CITALOPRAM Tmax (dosis única) Aprox. 4 h 51,5h Biodisponibilidad oral No disponible 80% Volumen de distribución No disponible 12L/Kg Vida media 27-32 h Aprox.35h. Unión a proteínas 56% 80% Metabolismo CYP3A, CYP2C19 CYP3A4, CYP2C19. S-desmetilcitalopram (S-DCT) Desmetilcitalopram (DCT) S-didesmetilcitalopram (S-DDCT) Didesmetilcitalopram (DDCT) N-oxido-Citalopram Fracción recuperada en Escitalopram 8% Citalopram 8% orina S-DCT 10% DCT 5% Absorción No afectado por comida No afectado por comida Efectos sobre enzimas Débil inhibición de CYP2D6 Débil inhibidor de CYP1A4, CYP450 2D6 y 2C19. Tabla 3. Tabla comparativa de las características farmacocinéticas de Escitalopram y Citalopram10. Interacciones11: Farmacodinámicas: Potencial desarrollo de síndrome serotoninérgico (cuadro característico con afectación psíquica, motora, vegetativa y digestiva) con IMAO, selectivos o no y fármacos serotoninérgicos. La frecuencia de aparición de este síndrome es baja. Para evitarlo se recomienda no administrar conjuntamente ambos fármacos, descansar al menos 2 semanas entre la toma de uno y otro, y monitorizar en caso de tener que administrar cualquiera de estos fármacos junto con escitalopram. Farmacocinéticas: Similares a Citalopram por presentar las mismas características farmacocinéticas que este. INDICACIONES APROBADAS Tratamiento de episodios depresivos mayores Tratamiento de angustia con o sin agorafobia. Trastornos de la ansiedad social (fobia social) Trastornos obsesivoscompulsivos ESCITALOPRAM (DOSIS-DURACIÓN) CITALOPRAM (DOSIS-DURACIÓN) Mezcla racémica S-(+)S -(+)-citalopram citalopram y R-(+)-citalopram en proporción 1:1 10 mg/24h, puede aumentarse 20 mg/24h puede aumentarse a 40 hasta 20 mg/24h. o 60 mg/24h. Respuesta a 2-4 sem. de tto. Respuesta a 2-4 sem de tto. Consolidación de respuesta: 6 Consolidación de respuesta: 6 meses. meses. 10 mg/24h, puede aumentarse 20mg/24h, puede aumentarse hasta 20 mg/24h.. hasta 30 mg/24h. Inicio: 5 mg/24h 1ª sem. Inicio: 10 mg/24h 1ª sem, Eficacia máxima: 3 meses Eficacia máxima: 3 meses. 10 mg/24h, 2-4 semanas para No indicación aprobada alivio de los síntomas. No indicación aprobada 20 mg/24h, hasta 60 mg/24h.La acción del tto. se manifiesta a las 2-4 semanas 1 comp. de 10 mg al día, con o 1 comp. de 20 mg al día, con o sin sin alimento alimento CIPRALEX®, ENTACT® y PRISDAL® 30mg comp. ESERTIA® 10 o 20 mg comp. SEROPRAM® 20 mg comp. con Recubiertos cubierta pelicular Tabla 5. Tabla comparativa de indicaciones y dosis de Escitalopram y Citalopram. 1,2 FORMA DE ADMINISTRACIÓN ESPECIALIDAD EFICACIA REFERENCIA DISENO POBLACIÓN Stahl SM et al. J Clin Psychiatry.20035 Ensayo clínico, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo. N= 366 pacientes con criterios EFICACIA A LAS 10 SEMANAS DE TRATAMIENTO. DSM-IV de trastornos de Análisis por intención de tratar. VARIABLE PCB angustia con o sin agorafobia. 2 fases: -Fase 1: 2 sem. con PCB. -Fase 2: 10 sem. con PCB, ESC o CTL. Observaciones: Pacientes con un mínimo de 4 ataques de angustia. Al menos 3 de los 4 se produjeron durante las 2 semanas de tto. con PCB. Tratamiento: RESULTADOS VALORES BASALES Ataques angustia/sem ESCALA HAM-A ESCALA CGI-S ESCALA Q-LES-Q VALORES A LAS 10 SEMANAS Frecuencia de ataques de angustia. Log (valor final/basal) ESCALA HAM-A ESCALA CGI-S ESCALA Q-LES-Q (N=114) ESC (N=125) CTL (N=112) Media(SD) Media(SD) Media(SD) 5,1(5,5) 17,6(6,9) 4,4(0,6) 52,7(10,1) 5,0(4,5) 15,6(6,7) 4,3(0,6) 52,7(10,9) 4,9(4,3) 15,6(6,9) 4,3(0,6) 53,1(9,2) Media(SD) Media(SD) Media(SD) -1,32(0,1) -4,6(0,8) •PCB: 119 pacientes. •ESC: 128 pacientes 2,8(0,1) (5mg/24h10mg/24h20mg/24 2,8(1,1) Objetivo: Evaluar h) p<0,05 Diferencias frente a PCB. eficacia y •CTL: 119 pacientes p<0,01 Diferencias frente a PCB. seguridad de ESC (10mg/24h20mg/24h40mg/2 en trastorno de 4h). SEGURIDAD. (% de retirada por efectos adversos) angustia con o sin PCB: 7,6% ESC: 6,3% agorafobia. PCB: Placebo. ESC: Escitalopram. CTL: Citalopram. : Abreviaturas: -1,61(0,1) -1,43(0,1) -6,1(0,7) 2,2(0,1) 7,2(1,1) -4,9(0,7) 2,2(0,1) 5,8(1,0) CTL: 8,4% HAM-A (Hamiltong Rating Scale For Anxiety), CGI-S (Clinical Global Impressions-Severity), Q-LES-Q (Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire) REFERENCIA DISEÑO POBLACIÓN Burke WJ et al. J Clin Psychiatry.20024 Ensayo clínico, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo. N= 491 pacientes con criterios EFICACIA A LAS 8 SEMANAS DE TRATAMIENTO. de DSM-IV de depresión mayor Análisis por intención de tratar. VARIABLE PCB CTL 40 mg de al menos 4 sem. de duración. (N=119) (N=125) con índice de MADRS 22 y Media(SD) Media(SD) VALORES BASALES un mínimo en la escala de 29,5(5) 29,2(4,5) ESCALA MADRS HAM-D = 2. 25,8(5,9) 25,9(5,9) ESCALA HAM-D 4,2(0,5) 4,3(4,3) ESCALA CGI-S Tratamiento: 2 fases: -Fase 1: 1 sem. con PCB. -Fase 2: 8 sem. con PCB, ESC o CTL. RESULTADOS VALORES A LAS 8 SEMANAS ESCALA MADRS (D de valor basal) •PCB: 122 pacientes. •ESC 10 mg/24h: 119 pac. •ESC 20 mg/24h: 125 pac. •CTL 40 mg/24h: 125 pac. ESCALA HAM-D Observaciones: No se permitió tto. concomitante con psicotropos salvo zolpidem para el tto. del insomnio. Máximo 3 dosis/sem. Media(SD) Media(SD) 28(4,9) 24,3(6,2) 4,2(0,5) 28,9(4,6) 25,8(5,7) 4,3(0,6) -9,4(0,9) -12(0,9) -12,8(0,8) -13,9(0,8) -7,6(0,8) -9,9(0,9) -10,2(0,7) -11,7(0,8) -0,8(0,1) -1,2(0,1) -1,3(0,1) -1,4(0,1) 27,7% 45,6% 50% 51,2% 79% 85,6% (D de valor basal) Criterio de respuesta: % de pac. con 50% de mejora en MADRS del basal PCB: Placebo. ESC: Escitalopram. CTL: Citalopram. ESC 20 mg (N=123) (D de valor basal) ESCALA CGI-S Objetivo: Evaluar eficacia y seguridad de ESC en pac. con depresión mayor. ESC 10 mg (N=118) p< 0,05 Diferencias ES con PCB. p= 0,06 NS entre ESC 20 mg y CTL 40 mg. p=0,07 NS entre ESC 20 mg y CTL 40 mg. SEGURIDAD Incidencia Global de Efectos Adversos. 70,5% 86,4% p < 0,01 Diferencias ES frente a placebo p = 0,06 NS entre ESC 20 mg y CTL 40 mg Abreviaturas: HAM-D (Hamiltong Rating Scale For Depression), CGI-S (Clinical Global Impressions-Severity), MADRS (Mongtgomery-Ashberg Depression Rating Scale) SEGURIDAD CITALOPRAM Frecuentes (>10-1%) Trastornos del SNC Cefalea,, alteración del sueño, ansiedad, fatiga Trastornos Gastrointestinales Nauseas/vómitos, sequedad de boca, dispepsia estreñimiento, diarrea Trastornos Metabólicos Disminución del apetito Trastornos Cardiovasculares Hipertensión Trastornos del Reproductor Impotencia sexual. Poco Frecuentes (0,1-1%) Erupciones exantemáticas Tabla 4. Efectos adversos más frecuentes. 1,10 ESCITALOPRAM Frecuentes (>10-1%) Cefalea, alteración del sueño, fatiga. Nauseas/vómitos, diarrea, sequedad de boca Alteración del apetito Hipertensión Impotencia masculina Poco Frecuentes (0,1-1%) Alteración del gusto Las reacciones adversas son mas frecuentes durante la primera o segunda semana del tratamiento y habitualmente disminuyen en intensidad y frecuencia con el tratamiento continuado. 1 La interrupción brusca puede ocasionar un síndrome de retirada (mareos, cefalea, nauseas), por ello se recomienda disminuir gradualmente las dosis administrada. 1,10 EVALUACIÓN DEL COSTE ESPECILIDAD FARMACEUTICA CITALOPRAM 30 mg comp Prisdal® CITALOPRAM 20 mg comp Seropram® ESCITALOPRAM 10 mg comp Entact®, Esertia®, Cipralex® ESCITALOPRAM 20 mg comp Entact®, Esertia®, Cipralex® COSTE/UNIDAD (PVP-IVA) 1,16€ COSTE DE TRATAMIENTO/MES (PVP-IVA) 31,48€ 0,77€ 21,56€ 0,88€ 24,64€ 1,76€ 49,28€ Tabla 6. Se expone el coste de tratamiento/mes (4 semanas) para las especialidades de citalopram incluidas en G.F.T del hospital y las distintas especialidades de escitalopram disponibles en España. 3 CONCLUSIONES En la reunión de la Comisión de Farmacia y Terapéutica celebrada el 7 de Abril de 2005,se decide no incluir escitalopram en la GFT del Hospital. Ver acta de Abril 2005. BIBLIOGRAFIA 1. Ficha Técnica de Cipralex® comprimidos con cubierta pelicular. Lab. Lundbeck España, SA. AGEMED, Mº de Sanidad y Consumo 2004. 2. Ficha Técnica de Prisdal® comprimidos. Lab. Almirall Prodesfarma, SA. AGEMED Mº de Sanidad y Consumo 2000. 3. Catálogo de Especialidades Farmacéuticas de Colegios Oficiales de Farmacéuticos 2004. www.portalfarma.com. 4. Burke WJ et al. Fixed-Dose Trial of the Single Isomer SSRI Escitalopram in Depressed outpatients. J Clin Psychiatry 2002; 63: 331-6. 5. Stahl S et al. Escitalopram in the Treatment of Panic Disorder: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. J Clin Psychiatry 2003; 64:1322-27. 6. Svensson S, Mansfield PR. Escitalopram: Superior to Citalopram or a Chiral Chimera?. Psychotherapy and Psychosomatics 2004; 73:10-16 (DOI: 10.1159/000074435). 7. Middlenton H, Shaw I and Feder G. NICE guidelines for the Management of Depression. Are clear for severe depression, but uncertain for mild or moderate depression. BMJ 2005; 330: 267-8. 8. Geddes JR and Cipriani A. Selective serotonin reuptake inhibitors Remain useful drugs which need careful monitoring. BMJ 2004; 329: 809-10. 9. Burke WJ, and Kratochvil C. Stereoisomers in Psychiatry: The Case of Escitalopram. Primare Care Companion. J Clin Psychiatry 2002; 4: 20-24. 10. Monografía de Escitalopram. MICROMEDEX ® Healthcare Series Vol. 123. Revision: 09/2004. 11. Dossier de Escitalopram para Farmacéuticos de Atención Primaria. Marzo 2004. Lab. Almirall Prodesfarma, SA.