Lezcano LB, et al • Esporotricosis cutánea fija de presentación inusual... RELATO DE CASO/RELATO DE CASO Esporotricosis cutánea fija de presentación inusual. Descripción de dos casos An unusual clinical presentation of fixed cutaneous sporotrichosis. Report of two cases Lourdes Bolla de Lezcano1 Beatriz Di Martino2 Judith Villalba3 Mirtha Rodríguez4 Oilda Knopfelmacher5 Gladys Arguello3 Gloria Mendoza* Resumen Se presentan dos casos de esporotricosis cutánea fija, de apariencia inusual, desde el punto de vista de la ubicación, características clínicas y la falta de traumatismo inoculante. El diagnóstico se realizó por histopatología y el cultivo fue positivo para Sporothrix schenckii. Palabras clave: Esporotricosis cutánea fija, esporotricosis, micosis profunda. 1 Profesor Titular y Jefe de Servicio. Cátedra de Dermatología. Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional, Asunción, Paraguay. 2 Dermatopatólogo. Cátedra de Dermatología. Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional. Asunción, Paraguay. 3 Auxiliar de la Enseñanza. Cátedra de Dermatología. Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional. Asunción, Paraguay. 4 Profesor Asistente. Cátedra de Dermatología. Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional. Asunción, Paraguay. 5 Profesor Adjunto. Cátedra de Dermatología. Hospital de Clínicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional. Asunción, Paraguay. * Dermatopatólogo Externo. Práctica Privada. Abstract Two cases of inusual presentation of fixed cutaneous sporotricosis are commented from the point of view of the location, clinic characteristics and lack of inoculated trauma. Diagnosis was made by means of histopathology and positive culture of Sporothrix schenckii. Key words: Fixed cutaneous sporotrichosis, sporotrichosis, deep mycosis. Rev Panam Infectol 2008;10(3):45-47 Conflicto de intereses: ninguno Recibido en 10/3/2008. Aceptado para publicación en 18/4/2008. Introducción La esporotricosis es una micosis profunda subaguda o crónica, cuyo agente etiológico es el Sporothrix schenckii, hongo dimórfico termal de distribución mundial, que afecta con mayor frecuencia a varones adultos entre los 20 a 50 años de edad.(1) Se han descrito casos en individuos adolescentes.(2) Se la adquiere casi siempre a través de traumatismo previo, o contaminación directa de soluciones de continuidad de la piel con esporos del hongo o por vía inhalatoria. Se observa en jardineros, floristas, carpinteros, agricultores, y otros trabajadores en los que existe e riesgo de provocarse heridas.(3) El periodo de incubación es de 2 a 6 semanas. Cuando penetra a través de la piel en un individuo no inmune produce un síndrome chancriforme, caracterizado por un nódulo primario en el lugar de la implantación y nódulos secundarios satélites que evolucionan hacia gomas y se ulceran siguiendo el trayecto de un tronco principal. Cuando la infección cutánea tiene lugar en un individuo que ya ha estado en contacto con el S. schenkii, se produce una esporotricosis cutánea fija en forma de placa localizada verrugosa crónica sin linfangitis.(4) 45 Rev Panam Infectol 2008;10(3):45-47 Se exponen aquí dos casos clínicos de esporotricosis cutánea fija de ubicación inusual, vistos en la Cátedra de Dermatología de la Universidad Nacional de Asunción. Caso clínico 1 Paciente de sexo masculino, de 58 años de edad, empleado bancario, que procede de medio urbano. Aproximadamente ocho meses antes de ser visto en el servicio, nota la aparición de una placa ulcerocostrosa, bien delimitada, de base infiltrada, con un halo eritematoso de 2,5 cm de diámetro, posteriormente le aparece otra lesión satélite de 1 cm de diámetro, de igual característica a la anterior, ambas asintomáticas, localizadas en región abdominal, supraumbilical (figura 1). Con respecto a los antecedentes personales patológicos de importancia, refiere que hace dos años presentó en el mismo sitio una lesión de igual característica que la actual, que desapareció espontáneamente sin tratamiento, habiendo quedado cicatriz residual. Caso clínico 2 Paciente de sexo masculino, 40 años de edad, indígena, de ocupación agricultor que procede de medio rural. Consulta por lesiones de un año de evolución, pruriginosas, constituidas por una placa extensa de aspecto vegetante, con áreas erosionadas, otras ulceradas de base eritematosa, con costras serohemáticas múltiples, localizadas en región inguino-crural, región glútea bilateral y cara posterior de muslos, bien delimitada. No presentaba adenopatías (figuras 2 y 3). Histopatología: En ambos pacientes el estudio histopatológico refiere existencia de epidermis con hiperplasia pseudoepiteliomatosa en áreas y ulceración en otras, dermis con infiltrado granulomatoso constituido por células gigantes multinucleadas tipo Langhans, linfocitos, gran cantidad de plasmocitos y neutrófilos que conforman áreas abscesuales. En la coloración con PAS, se observan elementos fúngicos correspondientes a S. schenkii. Cultivo: El cultivo en agar dextrosa sabouraud desarrolló colonias blancas, radiadas con vellosidades, que se tornaron oscuras, con características macroscópicas y microscópicas de S. schenkii. Tratamiento: A los dos pacientes se les indicó tratamiento con solución saturada de yorudo de potasio, con termoterapia local, habiéndose llegado a la curación en el primer caso. El segundo fue al óbito por meningitis bacteriana antes de la culminación del tratamiento. Comentario En el Paraguay la esporotricosis ocupa el segundo lugar entre las micosis profundas, siendo en México la primera por su frecuencia.(5,6) La forma más frecuente de presentación es la cutánea linfática con 53,3% 46 Figura 1. Caso clínico 1. Esporotricosis cutánea fija ulcerosa con satelitosis. Figura 2. Caso clínico 2. Esporotricosis cutánea fija variedad ulcero vegetante. Figura 3. Caso clínico 2. Esporotricosis cutánea fija variedad ulcero vegetante, en región posterior. seguida de la forma cutánea fija con 28,8%.(5) En Brasil no existen diferencias estadísticamente significativas entre los pacientes con ambas formas clínicas en grandes series revisadas.(7) La forma cutánea linfática es de fácil diagnóstico, no así, la forma cutánea fija por el polimorfismo lesional que presenta. Hay que diferenciarla de muchas otras enfermedades cutáneas como la cromomicosis, paracoccidioidomicosis, sífilis gomosa, tuberculosis verrugosa, leishmaniasis, infecciones estreptococcicas o infecciones por micobacterias atípicas, e incluso de los casos de micetomas que parecen ser una esporotricosis.(3,5,8) Lezcano LB, et al • Esporotricosis cutánea fija de presentación inusual... En el primer caso se debe destacar que el paciente procedía de un medio urbano, donde la incidencia de esta patología es baja y tenía como actividad laboral la de bancario. No fue posible demostrar el traumatismo infectante, que es la regla habitual para adquirir la enfermedad.(9,10) La localización en región abdominal se aparta de lo que es habitual en este proceso, sabiendo que la forma cutánea fija aparece localizada mas frecuentemente en extremidades y en cara, siendo rara en tronco.(7,11) Este paciente refirió haber tenido hace dos años una lesión única de igual característica que la actual la cual desapareció espontáneamente. En ocasiones las lesiones cutáneas fijas sanan de manera espontánea.(8,12) También se sabe que algunos individuos tienen una inmunidad constitucional total o parcial al S. schenckii, son los casos de infecciones minimizadas, que pueden evolucionar para la curación sin tratamiento.(11) En la clínica actual presentaba satelitosis, que no es muy frecuente, ya que solo a veces surgen pequeñas lesiones satélites cerca de la lesión, las que tal vez sean el inicio de una forma linfagítica que no se diseminó debido a la inmunidad del huésped.(3) El término de esporotricosis fija con lesiones satélites ya ha sido mencionado por Rodríguez-Vindas, Arenas y Rippon.(3) Con respecto al segundo paciente, era un indígena procedente de medio rural, en el que llamaba la atención la localización y la gran extensión de la lesión que abarcaba toda la región inguino-génito-crural, en calzón.(13) Esta localización se aparta de lo habitual en este tipo de esporotricosis cutánea fija; el paciente tampoco refirió el traumatismo previo, pero estaba expuesto a muchos vectores por su tipo de vida, ya que se dedicaba a la caza y la pesca y refirió que montaba a caballo a pelo, transportando paja. Se sabe que la transmisión de la enfermedad entre humanos o a partir de un animal infectado (mamíferos, aves y peces) es excepcional.(4) Se han reportado casos de posible transmisión por gatos.(14,15) y de que la paja fue la fuente más común de una epidemia en el Brasil.(8,10,16) La respuesta terapéutica sigue siendo muy buena a la administración de yoduro potásico, con el beneficio del bajo costo y fácil adquisición, lo que le permite al paciente finalizar el tratamiento sobre todo en países, como el nuestro, donde la relación costo beneficio es muy importante.(17) Conclusión Se presentan estos dos casos de esporotricosis cutánea fija debido a su localización y clínica inusual. Aspectos éticos El artículo presentó la autorización previa del Comité de Ética del Hospital de Clínicas, así la obtención del consentimiento oral de los pacientes ambos mayores de edad sobre los procedimientos o estudios a ser realizados y la posterior publicación de sus respectivos casos. Referencias 1. Torres-Rodríguez JM. Introducción a la Micología Médica. Micología Médica. 1ª. Ed. Barcelona: Masson; 1993. 2. Howe WR, Wisco OJ, Sartori C. Fixed cutaneous sporotrichosis in an adolescent boy: a case report. Cutis 2006;78(5):337-40. 3. Calderón Espina L, Ancaya Luján DV, Mayorga J. Esporotricosis cutánea fija con satélites. Dermatología Rev Mex 1999;43(4):177-178. 4. Domínguez de Luis F, Montes Martínez I. Placa infiltrada en mano. Piel 2000;15:142-144. 5. Bolla de Lezcano L. Esporotricosis: una visión epidemiológica, clínica y laboratorial. Monografía. Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción-Paraguay; 2002. 6. Méndez-Tovar LJ, Anides-Fonseca AE, Pena-González G, Manzano-Gayosso P, López-Martinez R, HernándezHernández F et al. Unknown fixed cutaneous sporotrichosis. Rev Iberoam Micol 2004;21(3):150-152. 7. Da Rosa AC, Scroferneker ML, Vettorato R, Gervini RL, Vettorato G, Weber A. Epidemiology of sporotrichosis: a study of 304 cases in Brazil. J. Am Acad Dermatol 2005;52:451-459. 8. Rippon JW. Esporotricosis. Tratado de Micología Médica. 3ª ed. Philadelphia: Interamericana McGraw Hill W B Saunders;1990. 9. Simal E, Navarro M, Coscojuela C, Zubiri L, Rubio MC, Carapeto FJ. Esporotricosis cutánea fija de localización facial con morfología clínica poco frecuente. Med Cut Ibero Latino Americana 1988;16:201-203. 10. Ramos-e-Silva M, Vasconcelos C, Carneiro S, Cestari T. Sporotrichosis. Clin Dermatol 2007;25(2):181-187. 11. Sampaio S, Rivitti E. Dermatologia Básica. 2ª ed. São Paulo: Artes Médicas; 2000. 12. Bargman H. Sporotrichosis of the skin with sponta­ neous cure-report of a second case. J Am Acad Dermatol 1983;8:261-262. 13. Hachisuka H, Sasai Y. A peculiar case of sporotrichosis. Dermatología 1980;160:37-40. 14. Rafal ES, Rasmussen JE. An unusual presentation of fixed cutaneous sporotrichosis: A case report and review of the literature. J Am Acad. Dermatol 1991;25(59):928-931. 15. Marques SA, Pires de Camargo RM, Haddad V, Marques M, Franco SR, Souza Rocha N. Human esporotricosis: transmitted by feline. An Bras Dermatol 1998;73(6): 559-562. 16. Fujii H, Tanioka M, Yonezawa M, Arakawa A, Matsumura Y, Kore-eda S et al. A case of atypical sporotrichosis with multifocal cutaneous ulcers. Clinical and Experimental Dermatology 2008;33(2):135-138. 17. Kauffman CA, Bustamante B, Chapman SW, Pappas PG. Clinical Practice Guidelines for the Management of Sporotrichosis: 2007 Update by the Infectious Diseases Society of America. Clinical Infectious Diseases 2007;45(10):1255-1265. Correspondencia: Dra. Beatriz Di Martino Dermatopatología. Paraguari 1033 casi Teniente Fariña. C.P.: 1325. Asunción - Paraguay. e-mail: beatrizdimartino@gmail.com 47