MANEJO DE NEONATO CON FACTORES DE RIESGO PARA SEPSIS ELABORO: Dr JAIME ALBERTO MESA PEDIATRA -NEONATOLOGO REVISO: Dra ANGELA MARIA GIRALDO COORDINADORA UCI NEONATAL CLÍNICA COMFAMILIAR RISARALDA UNIDAD DE CUIDADO INTENSIVO NEONATAL OBJETIVO GENERAL Reducir morbimortalidad del recien nacido por sepsis OBJETIVOS ESPECIFICOS 1. Reducir uso de antibióticos en neonatos 2. Optimizar el uso de antibióticos en neonatos 3. Reducir factores de resistencia bacteriana 4. Optimizar el manejo del neonato hijo de madre portadora de estreptococo del grupo B (SGB). 5. Reforzar el vinculo afectivo madre-hijo porque se reduce la hospitalización del neonato. SEPSIS NEONATAL: FACTORES DE RIESGO MATERNOS • Infección del tracto urinario activa o sin tratamiento al momento del parto • RPMO (Ruptura prolongada de membranas ) > 18 h (entre las 18 y 24 horas la probabilidad de sepsis aumenta 5 a 7 veces. Cuando la ruptura es mayor de 24 horas la probabilidad aumenta 10 veces más) • Fiebre (entre 37.5º C y 38º C la sepsis es 4 veces más y > de 38º C la probabilidad es 10 veces más) • Líquido amniótico purulento • Madre colonizada por Streptococo del grupo B (SGB) • Madre con urocultivo positivo para SGB • Corioamnionitis: • Fiebre • Secreción vaginal purulenta • Sensibilidad uterina aumentada • Laboratorio materno alterado (Leucocitos > 15.000/mm3 y PCR ↑) • Taquicardia materna • Taquicardia fetal . Primigestante adolescente , soltera . Ausencia de control prenatal • Nivel socio económico bajo • Antecedente Parto Prematuro • Uso de antibióticos periparto • NOTA: Se deben tener en cuenta en conclusión los siguientes factores de riesgo mayores maternos: Fiebre intraparto, corioamnionitis, RPM > 18 horas, colonización por SGB (Cultivo positivo vagino-rectal) y/o urocultivo positivo para SGB. SEPSIS NEONATAL: FACTORES DE RIESGO NEONATALES • Bajo peso al nacer: < 2500 g. (sobretodo < 1500 g.) • Edad gestacional < o = a 36 sem. • Apgar < 5 a los 5 minutos, asociado a factores de riesgo para infección, sin una causa clara para la depresión neonatal • NOTA: EL hallazgo de restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) aislado no es criterio para administrar antibióticos. ESCENARIO1 RN con Sospecha de Sepsis de RIESGO BAJO (Asintomático con un factor de riesgo) • Observación por 24 horas, no requiere toma de paraclínicos , puede estar al lado de su madre o por requerimientos de camas en obstetricia puede hospitalizarse en cuidado básico • Signos vitales cada 4 horas • Evaluación a las 24 horas para decidir alta • Presencia de signos y síntomas clínicos sugestivos de sepsis comenzar tratamiento como en la sospecha de sepsis de RIESGO ALTO ESCENARIO 2 RN con Sospecha de Sepsis de RIESGO MODERADO (Asintomático con 2 o más factores de riesgo) • La Corioamnionitis se considera la suma de varios factores de riesgo • Hospitalizar • Hemocultivos # 2 al nacer • Cuadro hemático después de 4 horas de vida si las condiciones del paciente lo permiten o en su defecto, en conjunto con los hemocultivos. • Debido a la baja sensibilidad de la Proteína C Reactiva (PCR) se recomienda no emplearla como prueba inicial para el diagnóstico de sepsis neonatal temprana. La PCR está indicada solo cuando ya se realizó diagnóstico de sepsis y se utiliza como seguimiento para suspender antibióticos. • Existe evidencia de que la procalcitonina tiene adecuada sensibilidad diagnóstica para la detección de sepsis neonatal temprana, pero la información es heterogénea y es imposible identificar puntos de corte útiles. • Iniciar Tto antibiótico biconjugado: Ampicilina 50 mg xk iv cada 12 horas +gentamicina. 4mg xk iv para mayores de 35 semanas cada 24 horas ( utilizar el NEOFAX para dosis según edad gestacional y días posnatales) • Si hemocultivos (+) se continúa el Tto dependiendo de germen, respuesta clínica, antibiograma y paraclínicos de control • Si hemocultivos (-) paraclínicos normales y paciente asintomático alta • Si hemocultivos (-) y paraclínicos anormales a las 18h Tto 7 días con posibilidad de manejo ambulatorio después de 72 horas de antibioticos • Paciente sintomático comenzar Tto como en sospecha de sepsis de RIESGO ALTO ESCENARIO 3 RN con Sospecha de Sepsis de RIESGO ALTO (Sintomático con 1 o más factores de riesgo) • Hospitalizar • Hemocultivos # 2 al nacer • Cuadro hematico a las 18 horas de vida • Iniciar Tto antibiótico biconjugado: Ampicilina + gentamicina a las mismas dosis del escenario 2 • Si hemocultivos (+) se continúa el Tto dependiendo de germen, respuesta clínica, antibiograma y paraclínicos de control • La prolongación del tratamiento y los controles en los pacientes con hemocultivos negativos se rigen por el criterio médico • La proteína C reactiva se utilizara en el seguimiento de los pacientes una vez hecho el diagnostico de sepsis neonatal para decidir suspensión de antibióticos . • En recién nacidos a termino o prematuros con sospecha de infección neonatal temprana (solo dada por factores de riesgo) y quienes lucen aparentemente sanos, no se debe realizar punción lumbar. • En neonatos con clínica de sepsis o hemocultivos positivos se recomienda practicar una punción lumbar para descartar meningitis. • En recién nacidos con clínica de sepsis e inestabilidad hemodinámica se recomienda que la punción lumbar se difiera hasta que el estado clínico lo permita, sin embargo se debe iniciar tempranamente cubrimiento antibiótico que incluya el sistema nervioso (dosis meníngeas del beta lactamico). • La punción lumbar se realizará en todo neonato con hemocultivo positivo, en la sepsis neonatal tardía y en cualquier caso según criterio del neonatologo y/o pediatra PREVENCIÓN DE ENFEREMEDAD INVASIVA (SEPSIS NEONATAL TEMPRANA) POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO B. • Gran reducción en la sepsis neonatal temprana desde las guías de la AAP/ACOG (1996, 1997,2003) • 2010: SGB, sigue siendo una causa infecciosa de morbimortalidad en los recién nacidos • Guías revisadas en Agosto del 2011 • Un sistema basado en el nivel de evidencia para determinar la fuerza de las recomendaciones DIAGNOSTICO DE LABORATORIO PARA COLONIZACION POR SGB: • Cultivo de hisopado vagino-rectal en la madre • Prueba ampliada de ácidos nucleicos: reacción en cadena de la polimerasa (PCR) • Inoculo urinario: mayor de 10.000 colonias FACTORES DE RIESGO PARA ENFERMEDAD INVASIVA POR SGB: • Un hermano anterior con enfermedad invasiva por SGB • Bacteriuria por SGB en el actual embarazo • Parto menor de 37 semanas • Ruptura de membranas mayor de 18 horas • Temperatura mayor de 38 grados centígrados TAMIZAJE PARA SGB: • El cultivo para SGB es considerado valido solo por 5 semanas • Un segundo cultivo se necesita si el primer cultivo fue negativo y el parto no ocurre en las siguientes 5 semanas • A quién. Todas las embarazadas. • Cuándo. Entre la 35 a la 37 semanas de gestación. • Dónde. Tercio externo de la vagina y el recto. • Con qué. Uno o dos escobillones que, después de la toma, se introducirán en el medio de transporte. • Transporte. Enviar al laboratorio el mismo día de la obtención y, si no es posible, al día siguiente. Si la muestra no puede ser enviada al laboratorio el día de su obtención, debe conservarse en frigorífico hasta su envío. • Conservación de la muestra en el laboratorio hasta el procesamiento. 24 h en frigorífico. Un tiempo de conservación mayor puede disminuir el inóculo de EGB presente en la muestra, y este hecho, en pacientes con bajos inóculos, puede dar lugar a resultados falsos negativos del cultivo. • Petición. Indicar claramente «Tamizaje de EGB» e indicar posible alergia a penicilinas. • No es necesario efectuar la determinación de EGB si existe un hijo anterior con infección neonatal por EGB o si se ha detectado la presencia de EGB en orina durante la gestación. En estos casos deberá administrase PAI. PROFILAXIS ANTIBIÓTICA INTRAPARTO (PAI): • La administración IV de penicilina o ampicilina intraparto durante 4 o más horas antes del final parto es efectiva para prevenir la transmisión vertical de EGB1. • La cefazolina tiene excelente actividad antibacteriana frente a EGB, posee una farmacocinética y una farmacodinamia semejantes a las de la penicilina y alcanza altas concentraciones intraamnióticas, por lo que se considera una alternativa a la penicilina y a la ampicilina en pacientes con hipersensibilidad moderada a beta-lactámicos. • Aunque tiempos de administración inferiores a 4 h antes del parto pueden ser efectivos para interrumpir la transmisión al RN, la recomendación actual es administrar PAI durante 4 o más horas antes del parto. • Se debe administrar al menos 4 horas antes del parto: • Penicilina IV 5 millones UI (dosis inicial). Seguida de 2,5 a 3 millonesc cada 4 h hasta final del parto. • Ampicilina 2 g IV iniciales seguida de 1 g cada 4 h hasta final del parto. • Cefazolina 2gm iv dosis inicial seguido de 1gm iv cada 8 horas hasta el parto en caso de alergia a beta lactamicos. • Hay pocos datos sobre la efectividad de la Clindamicina, Vancomicina y Eritromicina para alcanzar concentraciones adecuadas en el liquido amniótico, resistencia de 20% a macrolidos. MANEJO DEL RECIÉN NACIDO: • Los recién nacidos asintomáticos cuyas madres no recibieron PAI o fue inadecuada y con ruptura de membranas menor de 18 horas se observan por 48 horas. • Los recién nacidos asintomáticos cuyas madres no recibieron PAI o fue inadecuada y con ruptura de membranas mayor o igual de 18 horas se deben manejar con evaluación parcial (cuadro hemático y hemocultivo ) y observación por al menos 48 horas. • Todas las mujeres que hayan recibido PAI sus recién nacidos requieren cuidado rutinario y observación en el hospital por 48 horas. • Si cumplen otros criterios de alta (recién nacido a término , fácil acceso a cuidado médico) se puede hacer a las 24 horas con control 48-72 horas. • Evaluación parcial del recién nacido: Hemocultivo, cuadro hemático y observación por 48 horas. • Evaluación total del recién nacido: Hemocultivo, cuadro hemático, radiografía de tórax (Si hay hallazgos respiratorios), Punción lumbar (Si las condiciones clínicas del neonato lo permiten). Prevención de infección neonatal precoz por estreptococo grupo B en el recién nacido asintomático sin sospecha de corioamnionitis materna. BIBLIOGRAFIA • Guias de Practica Clinica .Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia .2014 • Verani JR, McGee L, Schrag SJ. Prevention of perinatal group B streptococcal disease revised guidelines from CDC. MMWR. 2010;59:1–32. • J.I. Alós Cortés et al. Prevención de la infección perinatal por estreptococo del grupo B. Recomendaciones espa˜ nolas. Actualización 2012. Documento de consenso SEIMC/SEGO/SEN/SEQ/SEMFYC. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31(3):159–172 • James Russel, M.D. Management of Sepsis. N. Engl. J. Med. 2006;355:16991713. • NeoReviews Vol.9 No.5 May 2008 pp. e199-e205. • Kermorvant-Duchemin, Elsa MD. Outcome and prognostic factors in neonates with septic shock Pediatr Crit Care Med 2008 Vol. 9, No. 2: 186-191. • Rubin LG, Sanchez PJ, Siegel J, et al. 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