LA REBOTICA n RAFAEL PUERTO CANO DOCTOR EN FARMACIA Y VOCAL DE FORMULACIÓN MAGISTRAL DEL COFM Las verdades Aclaramos todas tus dudas ¿En qué se diferencia el medicamento genérico del medicamento de marca? El medicamento genérico adquiere el nombre de la sustancia medicinal que lo compone. Los genéricos se comercializan en el mercado una vez que la patente del medicamento original ha caducado y ha sido autorizado por el Ministerio de Sanidad. ¿Cuáles son las ventajas de los medicamentos genéricos? La ventaja principal es el ahorro del precio final de venta al público, que puede suponer hasta un 50% menos que el precio del medicamento original, ya que sobre los genéricos no repercuten las inversiones realizadas por cada compañía farmacéutica en descubrir el medicamento. ¿Dónde puedo consultar si un genérico está oficialmente aprobado en España? La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es el organismo encargado de revisar, evaluar y autorizar la información de las fichas técnicas de todos los medicamentos. La ficha técnica es la única información oficial que está avalada por la AEMPS. Se puede consultar en la web www.agemed.es o bien en el teléfono 902 510 100. ¿La calidad de los genéricos es igual a la de sus originales? Sí, ya que los medicamentos genéricos se someten a los mismos procedimientos y controles que el resto de medicamentos, y son aprobados y reconocidos por el Ministerio de Sanidad. sobre los medicamentos genéricos U ¡Toma nota! Desde que se puso en funcionamiento el uso de genéricos, los organismos internacionales de vigilancia de fármacos se encargan de recoger todas las comunicaciones de incidencias y accidentes producidos por posibles confusiones o malentendidos, siendo un número insignificante las comunicaciones de casos de este tipo. 58 MI FARMACÉUTICO MARZO 2010 na de las principales causas del crecimiento del gasto sanitario en España, y en el resto de países de nuestro entorno, es el envejecimiento de la población y la implantación del concepto de la sociedad del bienestar, en donde la calidad de vida prima por encima de otros muchos factores. Pero a esto también hay que sumarle otro factor a tener en cuenta en el aumento del gasto sanitario: la continua aparición de nuevas y costosas medicinas que la sanidad pública financia. Queda constancia de que extender el uso de los medicamentos genéricos, que cuestan habitualmente entre el 10 y 50% menos que los de la marca que los patentó, siendo igual de eficaces y seguros, reduciría notablemente el gasto farmacéutico de la Administración y de los propios ciudadanos. Los medicamentos genéricos son idénticos a aquellos cuya patente (propiedad de la empresa farmacéutica que lo desarrolló) ha caducado y que otros laboratorios autorizados por el Ministerio de Sanidad, fabrican y comercializan. Estos laboratorios deben demostrar la equivalencia terapéutica de sus fármacos con el original. Se trata de productos eficaces que cumplen con todas las garantías. Las leyes vigentes en España establecen que un genérico debe contener el mismo principio activo, idéntica dosis y forma farmacéutica que el original. Además, debe garantizar la misma calidad, seguridad y eficacia que el medicamento de referencia. Especialidad Farmacéutica Genérica Según la Organización Mundial de la Salud, un medicamento genérico es todo aquel que presenta la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos, e idéntica forma farmacéutica que un medicamento original. Se reconoce por tener en el etiquetado las siglas EFG (Especialidad Farmacéutica Genérica). Pueden reconocerse porque en el envase del medicamento, en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho (principio activo), seguido del nombre del laboratorio fabricante. En España, así como en otros países, también se agregan las siglas EFG. Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca, siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia. TEMA DE DEBATE Es inevitable la comparación entre los medicamentos de marca y los genéricos en el sentido de argumentar las posibles desventajas o ventajas que pueden presentar unos frente a otros. Aunque es prácticamente imposible recogerlas todas, estas son algunas de ellas. En cuanto al margen de actividad, se argumenta que el medicamento genérico puede tener una actividad bastante variable, entre ±20% de la actividad del medicamento de marca. A este argumento se contraargumenta que el margen del ±20% se ha establecido porque es el mismo que se le permite a cualquier marca comercial entre sus distintos lotes. Es decir, que a un fármaco que debe tener 10 mg. en una presentación comercial, se le permite tener desde 8 mg. hasta 12 mg. También se discute sobre para qué determinadas enfermedades se pueden utilizar ya que, por ejemplo, las que afectan al sistema nervioso, pequeñas variaciones en la dosis de la medicación pueden provocar graves percances. Sobre la gran variabilidad en la presentación, en cuanto al color, forma del comprimido, textura etc., cada laboratorio los fabrica con su envase característico. Esto puede confundir a los pacientes, y originar intoxicaciones o daños producidos por la toma equivocada de fármacos. Lo ideal es que el paciente reconozca los fárma- cos que toma por su principio activo y no por su nombre, porque se puede dar el caso que usen dos medicamentos iguales pensando que son compuestos diferentes y llegar a tener problemas de intoxicación. Con los genéricos esto no ocurriría, puesto que en todos los casos viene indicada la sustancia medicinal que lo compone como nombre sustitutorio a la marca. Los medicamentos genéricos generalmente cuestan entre el 10 y 50% menos que los de marca También se cuestiona la calidad por tener un precio menor, pero hay que argumentar que en el precio de venta de un medicamento influyen varios conceptos: coste de los productos, pago de patente, coste de comercialización, impuestos estatales, margen de beneficios de la industria farmacéutica, etc., pero sobre todo el gasto en investigación con todo lo que ello conlleva. Si el precio de un genérico es menor se debe a que no se paga patente, a que los gastos de envasado y el margen de la farmacia dispensadora es menor, y los gastos de promoción comercial prácticamente nulos. Además, en ocasiones el Estado baja las tasas para este tipo de productos. ❒ MI FARMACÉUTICO MARZO 2010 59