FASES DE MADURACION DEL ERITROCITO

1.5 ERITROPOYESIS
Aunque todos los procesos de diferenciación tienen un punto
de inicio común en las CTH, pronto comienzan a separarse
con la formación de progenitores de linaje específico. Estos
progenitores son morfológicamente muy parecidos.
Para su estudio se dividirán en:
•
•
•
•
ERITROPOYESIS
MIELOMONOPOYESIS
LINFOPOYESIS
MEGACARIOPOYESIS
Diferenciación hematopoyetica
El proceso de hematopoyesis inicia cuando la CTH produce
unidades formadoras de colonias UFC.
A partir de estas 2 células empieza el proceso de
diferenciación en los linajes hematopoyéticos.
CTH
UFC-GEMM
Granulocitos, Eritrocitos,
Monocitos y Megacariocitos
UFC-L
Linfocitos T y B
En la hematopoyesis el proceso de maduración de los ERITROCITOS
inicia con las Unidades Formadoras de Blastos de Eritrocitos
( UFB-E ).
Estas células se diferencian hacia Unidades Formadoras de Colonias
de Eritrocitos ( UFC-E ); cuando han madurado más y están en
etapa de precursoras, la primera célula identificable es el
1. ERITROBLASTO (normoblasto, proeritroblasto,
pronormoblasto)
2. NORMOBLASTO BASÓFILO (eritroblasto basófilo,
normoblasto inicial, etc.)
3. NORMOBLASTO POLICROMÁTICO (normoblasto
intermedio, eritroblasto policromático, etc.)
4. NORMOBLASTO ORTOCROMÁTICO (eritroblasto
ortocromo, normoblasto tardío, etc.)
5. RETICULOCITO
6. ERITROCITO
• QUE ES LA
ERITROPOYETINA?
• QUE ORGANOS INTERVIENEN
EN SU FORMACION?
FASES DE
MADURACIÓN
DEL ERITROCITO
ERITROBLASTO
• Es el más grande de este linaje, mide 12 – 19 µm de diámetro,
tiene un núcleo ovalado, grande y homogéneo con
citoplasma basófilo (azul), con áreas claras, por lo regular
cerca del núcleo y que no es más que restos del aparato de
Golgi y mitocondrias. (Pronormoblasto)
NORMOBLASTO BASÓFILO
• Disminuye su tamaño 12 – 17 µm de diámetro, el núcleo es
relativamente grande, la cromatina nuclear se aglomera,
dando un aspecto de rueda de carreta, y con citoplasma
basófilo, desaparecen los nucléolos. (Normoblasto inicial)
NORMOBLASTO POLICROMÁTICO
• Mide de 8 a 14 µm de diámetro, tiene un núcleo más
concentrado, casi negro; con citoplasma menos basófilo,
casi púrpura el cual se torna mas acidofilo a medida que la
célula madura porque empieza aparecer la hemoglobina.
La cromatina esta dispuesta en grumos. (Normoblasto
intermedio)
NORMOBLASTO ORTOCROMÁTICO
• Tiene un diámetro de 8 – 10µm, con un núcleo pequeño y
puede presentar todavía una cromatina aglomerada muy
gruesa que desaparece a medida que el núcleo se achica y
eventualmente queda como una masa negra azulada sin
estructura. Al madurar la célula el núcleo suele ser excéntrico
y desaparece por extrusión, fragmentación o disolución.
(normoblasto tardío)
RETICULOCITO
• Es un eritrocito joven que aun tiene un fino retículo basófilo, es
ligeramente mas grande que el eritrocito y en el se distinguen restos
nucleares en su interior. Estos son mas visibles cuando se tiñen con
azul de metileno o violeta de cresilo, al adherirse a una red de RNA
ribosómico. En pacientes sanos se encuentran de 0.2 – 2%
ERITROCITO (propiedades)
 Es bicóncavo, aplanado y enucleado, mide de 7 – 8 µm
de diámetro, con una vida media de 100 – 120 días.
 Tiene una membrana
de aspecto granular, cuando esta en
una etapa joven; y lisa en las células envejecidas.
En la parte externa se encuentran la mayor parte de los
anticuerpos.

 En la cara interna de la membrana
se encuentra el
ESTROMA, en la cual se localiza la HEMOGLOBINA.
 Tiene una gran plasticidad, que lo hace cambiar de
forma, adaptándose al calibre de los vasos pequeños,
logrando atravesar vasos y capilares sanguíneos sin que se
rompa la membrana.
EL ERITROCITO
• Los glóbulos rojos (HEMATÍES) comprenden el 43 % de la sangre
humana.
• Son células en forma de disco (bicóncavo) y sin núcleo
(anucleares).
• Miden de 7 – 8 micras de diámetro.
• Existen de 4.5 – 5.5 millones de eritrocitos / ml³.
• Contienen una proteína llamada HEMOGLOBINA, con la cual
transportan oxigeno desde los pulmones a todas las células del
cuerpo, y recogen el CO2 de los tejidos hacia los pulmones.
• Dan el color rojo a la sangre, debido a la HEMOGLOBINA que se
encuentra dentro de ellos (200-300 millones de moléculas).
• Vida promedio 120 días, destruyéndose en bazo, hígado y médula
ósea (hemocatéresis)
Dibujar y
ubicar sus
elementos.
MEMBRANA ERITROCITARIA
Estructura compleja de LÍPIDOS y PROTEÍNAS, que limita el
contenido del eritrocito (hemoglobina y enzimas) del plasma
que lo rodea, tiene propiedades de FLEXIBILIDAD y RESITENCIA
que le permiten el paso por capilares estrechos y soportar las
presiones mecánicas de las turbulencias vasculares de los
distintos territorios que recorre.
MEMBRANA ERITROCITARIA
Esta compuesta por 3 elementos estructurales principales:
1.- Una bicapa lípidica compuesta por fosfolípidos y colesterol
que ejerce la función de barrera de permeabilidad entre el
exterior y el citoplasma (50-60%).
2.- Proteínas integrales intercaladas en la bicapa que abarcan
todo el espesor de la misma. Son entre 10 y 12 proteínas
principales, y numerosas menores que contribuyen a la
flexibilidad o rigidez del eritrocito. La deficiencia de algunas
proteínas pueden causar ELIPTOCITOSIS, debido a la escasa
deformabilidad de los eritrocitos.
3.- Un esqueleto en el lado interno y en contacto con la lámina
interna de la bicapa que proporciona integridad estructural al
eritrocito
PROTEÍNAS PERIFÉRICAS: Espectrina (eliptocitosis), Actina,
Ankirina (esferocitosis).
PROPIEDADES Y FUNCIONES GENERALES DE LA
MEMBRANA ERITROCITARIA
•La membrana con su esqueleto proporciona la FLEXIBILIDAD,
RESISTENCIA Y FUERZA TENSORA que el eritrocito requiere para
deformarse durante su paso por el sistema circulatorio (micro
circulación)
•Retiene fosfatos orgánicos y otros componentes vitales, y ayuda a
la eliminación de desechos metabólicos.
•Mantiene una superficie exterior que impide la ADHERENCIA del
eritrocito al endotelio e impide que los eritrocitos se AGREGUEN y
OCLUYAN la micro circulación.
•Durante la eritropoyesis, la membrana responde a la
eritropoyetina y capta el hierro que se necesita para la
síntesis de hemoglobina.
•Participa en el mantenimiento de la HEMOSTASIS a través de su
contribución en el intercambio de cloro y bicarbonato.
http://www.google.com.mx/search?hl=es419&site=imghp&tbm=isch&source=hp&biw=1188&bih=559&q=membrana+eritrocitaria&oq=MEMBRANA+ERIT&gs_l=img.1.0.0j0i24l3.2826.4780.0.7490.13.9.0.4.4.0.120.936
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2Fespanol%252Fabout%252Fcerebro%252F02.asp%3B334%3B325
http://www.google.com.mx/search?hl=es419&site=imghp&tbm=isch&source=hp&biw=1188&bih=559&q=membrana+eritrocitaria&oq=MEMBRANA+E
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525dfdfe21b&biw=1188&bih=559
TERMINOLOGÍA
TÉRMINOS DE USO COMÚN
• ANISOCITOSIS: Variación del tamaño de los eritrocitos.
• POIQUILOCITOSIS: Presencia de eritrocitos de formas irregulares. El
termino comprende alteraciones morfológicas como eritrocitos
espinosos, eliptocitos, eritrocitos piriformes y desgarrados y
drepanocitos.
• HIPOCROMIA: Se refiere a la reducción de la intensidad de la
tinción, que puede variar desde un ligero incremento de la zona de
palidez central hasta un área de gran tamaño rodeada por un
pequeño borde de citoplasma hemoglobinizado.
• POLICROMASIA: Este termino denota que la célula toma los
colorantes ácidos y básicos al mismo tiempo por alteración en el
contenido de hemoglobina del eritrocito, de modo que exhibe en
gran medida la misma coloración que se ve en la etapa intermedia
de la eritropoyesis.
• MICROCITOS: Son mas pequeños y mas pálidos que los eritrocitos
normales.
• MACROCITOS: Son mas grandes que los normales.
Anomalías eritrocitarias
Las anormalidades de los glóbulos rojos se pueden
manifestar por dos causas:
• Intrínsecas: casi siempre derivan de anormalidades
hereditarias en la membrana, en la actividad
metabólica, en la eritropoyesis.
• Extrínsecas: también conocidas como adquiridas,
originadas por cambios en su formación o después
y que pueden suceder intramedularmente, en los
vasos sanguíneos o en el sistema retículo
endotelial.
Anomalías eritrocitarias
Investigar el concepto de cada uno de los siguientes términos, en que
situaciones se presentan y realizar un dibujo que lo caracterice.
 ACANTOCITOS
 DREPANOCITOS
 ELIPTOCITOS
 EQUINOCITOS
 ESQUISTOCITOS
 ANILLOS DE CABOT
 CUERPOS DE HEINZ
 CUERPOS DE HOWELL-JOLLY
 ESFEROCITOS
 CODOCITOS O EN DIANA
 DACRIOCITOS
 ESTOMATOCITOS
 SIDEROCITOS
http://books.google.com.mx/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA52&lpg=PA52&dq=anomal
ias+eritrocitarias&source=bl&ots=T91ePLjhlU&sig=LDTzZ_5TnTm2Lqgt4cUfJOzLqk&hl=es&sa=X&ei=oVQ9UcO0D8qiqgGloIDIDQ&sqi=2&ved=0CFMQ6AEwBw#v=o
nepage&q=anomalias%20eritrocitarias&f=false
Bibliografía
• Manacero G. Aura Rosa, (2003). Atlas de morfología celular,
alteraciones y enfermedades relacionadas. Centro Editorial
Javeriano, CEJA. Bogotá, Colombia. Pp 52-661. Recuperado
el 9 de Marzo del 2013 de:
http://books.google.com.mx/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=P
A52&lpg=PA52&dq=anomalias+eritrocitarias&source=bl&ots=
T91ePLjhlU&sig=LDTzZ_5TnTm2Lqgt4cUfJOzLqk&hl=es&sa=X&ei=oVQ9UcO0D8qiqgGloIDIDQ&sqi=2&
ved=0CFMQ6AEwBw#v=onepage&q=anomalias%20eritrocitar
ias&f=false
• Muñoz Zambrano, M.; Morón Cortijo, C., (2005). Manual de
Técnicas Básicas de Hematología. Ministerio de Salud. Lima,
Perú. Pp 69-78.