ficha técnica td adultos leti - Agencia Española de Medicamentos y

FICHA TÉCNICA
Td ADULTOS LETI, jeringa precargada.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
Td ADULTOS LETI, jeringa precargada.
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Principios activos: Antígeno tetánico purificado, no menos de 40 UI, Antígeno diftérico purificado, no
menos de 4 UI.
Excipientes: Fosfato de aluminio (expresado en Al+++), 0,4425 mg, Tiomersal, 0,05 mg, Cloruro sódico,
4,5 mg, Agua para inyección, c.s.p. 0,5 ml.
3. FORMA FARMACEUTICA:
Suspensión inyectable.
4. DATOS CLINICOS:
4.1. INDICACIONES TERAPEUTICAS:
La vacuna Td ADULTOS LETI está indicada en la inmunización activa frente a tétanos y difteria, en
niños de 7 años de edad en adelante y en adultos. Esta vacuna se puede utilizar para la vacunación
primaria en personas no vacunadas previamente frente a tétanos y difteria. Se puede utilizar para completar el ciclo primario de vacunación en personas que no completaron el mismo antes de los 7 años.
También se puede utilizar como dosis de recuerdo en los casos en los que se haya completado el ciclo de
vacunación primaria. La vacuna se puede utilizar en caso de heridas como profilaxis frente al tétanos y
como dosis de recuerdo frente a la difteria.
4.2. POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION.
4.2.1. Posología:
Vacunación primaria: 1ª Dosis: en la fecha elegida. 2ª Dosis: 1 - 2 meses después de la primera dosis. 3ª
Dosis: 6-12 meses después de la segunda dosis. En el supuesto de que falte alguna de las 3 dosis del
calendario de vacunación primaria continuar con la misma e independientemente del tiempo transcurrido
desde la administración anterior, procurar cumplir con las pautas en las administraciones siguientes.
Dosis de recuerdo: Se administrará cada 10 años, a partir de la última dosis.
Vacunación asociada a heridas: Se tendrán en cuenta las siguientes consideraciones:
Heridas menores y limpias: En personas que se sabe han completado su ciclo primario de vacunación
antitetánica, o que han recibido su última dosis de recuerdo en los últimos 10 años, no está recomendado
revacunar, ni tampoco la utilización de inmunoglobulina antitetánica. En personas que no han completado
su ciclo primario de vacunación antitetánica, en las que se desconoce, o es incierto su estado de
inmunización y en las que ha transcurrido más de 10 años desde la última dosis de recuerdo, se
recomienda revacunar. No es necesaria la administración de inmunoglobulina antitetánica.
Heridas mayores o sucias: En personas que hayan completado su ciclo primario de vacunación
antitetánica y hayan recibido además, su última dosis de recuerdo en los últimos 5 años, no es necesario
revacunar. En personas que no han completado su ciclo primario de vacunación antitetánica y en las que
se desconoce o es incierto su estado de inmunización, además de la vacunación, se administrará
inmunoglobulina antitetánica. La administración de inmunoglobulina antitetánica se realizará en un lugar
de inyección distinto del utilizado para la administración de la vacuna.
4.2.2. Forma de administración:
Td ADULTOS LETI es una suspensión blanquecina y se presenta preparada para su utilización. Deberá
agitarse bien antes de proceder a la vacunación y ser observada visualmente para confirmar que no ha
sufrido ninguna variación de color ni contiene ninguna partícula. La dosis (0,5 ml), debe inyectarse por
vía intramuscular, preferentemente en la región glútea o en el deltoides (excepto en niños). Nunca debe
inyectarse por vía intravenosa. Las personas que padecen diátesis hemorrágica deben ser vacunadas por
vía subcutánea.
4.3. CONTRAINDICACIONES:
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
Hipersensibilidad a cualquier componente de la especialidad. La administración de Td ADULTOS
LETI, se debe posponer durante el curso de cualquier proceso febril o infección aguda y en personas que,
debido a un historial de exposición, pudieran estar en el período de incubación de una infección diferente
a la difteria o tétanos, de la cual se sepa, o se sospeche que son susceptibles. Sin embargo, la presencia de
una infección trivial no contraindica la vacunación. La vacuna está contraindicada en personas con alergia
grave conocida a cualquier componente del producto. Td ADULTOS LETI no se debe administrar a
personas con antecedentes de trombocitopenia o con complicaciones neurológicas después de una
vacunación anterior frente al tétanos y/o difteria. Si existe alguna contraindicación para administrar la
vacuna antidiftérica, solo se deberá aplicar la vacuna antitetánica. Cuando esté presente alguna
contraindicación, tal como reacciones alérgicas y complicaciones del sistema nervioso central y/o
periférico, se tiene que sopesar el riesgo de la inmunización, frente al riesgo de contraer el tétanos o la
difteria. En los casos de heridas en personas inmunodeficientes, se deberá administrar solamente la
vacuna antitetánica. En caso de heridas, y cuando exista una contraindicación absoluta, deberá
administrarse inmunoglobulina antitetánica, (2 x 250 UI a intervalos de 4 semanas).
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO:
NO ADMINISTRAR POR VIA INTRAVENOSA, debido al riesgo de producir choque anafiláctico.
NO ADMINISTRAR POR VIA INTRADÉRMICA, por la posibilidad de producir nódulos cutáneos
persistentes. Como con todas las vacunas inyectables, siempre debe estar preparada una solución de
adrenalina al 1:1000, para su utilización inmediata, en el caso de que se presentase una reacción
anafiláctica.
Advertencia sobre excipientes: Este medicamento, por contener Tiomersal como excipiente puede causar
daño renal.
4.5 INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION.
La posibilidad de éxito de la inmunización puede verse afectada por un tratamiento simultáneo
inmunosupresor. La vacuna Td ADULTOS LETI se puede administrar simultáneamente con otras
vacunas, pero en un lugar de inyección diferente. No hace falta dejar pasar un período de tiempo con
relación a la administración de otras vacunas.
4.6. EMBARAZO Y LACTANCIA:
No administrar en caso de embarazo y lactancia.
Durante numerosos años, las experiencias clínicas no han indicado ninguna clase de influencias nocivas
sobre el desarrollo embrionario y/o fetal.
Las mujeres embarazadas no inmunizadas o insuficientemente inmunizadas podrán ser vacunadas durante
el segundo y tercer trimestre del embarazo, especialmente en el caso de viajes a países con difteria
endémica o en sospechas de exposición
La lactancia no es una contraindicación.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHICULOS Y UTILIZAR
MAQUINARIA:
No se conoce que la vacuna pueda producir ningún efecto sobre la capacidad para conducir y usar
maquinaria.
4.8. REACCIONES ADVERSAS:
Este medicamento contiene Tiomersal (un compuesto organomercurial) como conservante y por tanto
puede producir reacciones de sensibilización (ver punto 4.3). Pueden producirse reacciones de carácter
local, tales como eritema, inflamación y dolor en el lugar de la inyección. También puede ocurrir
inflamación de los ganglios linfáticos locales. Las reacciones de este tipo son más frecuentes en personas
hiperinmunizadas. En muy raras ocasiones la inyección podría dar lugar a la formación de un granuloma
y en casos excepcionales, éste podría asociarse a cierta tendencia hacia la formación de un absceso estéril.
Las reacciones sistémicas son poco frecuentes y comprenden cefalea, episodios de sudoración,
escalofríos, disnea, fiebre, mialgia y artralgia. En casos raros, podrían presentarse síntomas
gastrointestinales, así como reacciones alérgicas. Cuando se desarrolla exantema, la erupción dérmica es
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generalmente de corta duración. Pueden ocurrir casos extremadamente raros de trastornos del sistema
nervioso central y periférico, tal como el síndrome de Guillain Barré. Se han comunicado casos
excepcionales de trombocitopenia e insuficiencia renal.
4.9. SOBREDOSIFICACIÓN:
La sobredosificación puede incrementar el riesgo de reacciones adversas.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS.
5.1. PROPIEDADES FARMACODINAMICAS:
No procede.
5.2. PROPIEDADES FARMACOCINETICAS:
No procede.
5.3. DATOS PRECLINICOS SOBRE SEGURIDAD:
Los datos preclínicos de seguridad cumplen las recomendaciones de la O.M.S.
5.4. INFORMACION RELACIONADA CON VACUNAS:
La vacuna Td ADULTOS LETI induce niveles protectores de anticuerpos antitetánicos y antidiftéricos
en prácticamente todas las personas vacunadas. La vacunación con Td ADULTOS LETI estimula la
producción de anticuerpos con capacidad de protección específica frente al tétanos y difteria.
6. DATOS FARMACEUTICOS:
6.1. RELACION DE EXCIPIENTES:
Fosfato de aluminio, Tiomersal, Cloruro sódico, Agua para inyectables.
6.2. INCOMPATIBILIDADES:
Por su carácter proteico no deberá mezclarse su contenido con ningún otro producto.
6.3. PERIODO DE VALIDEZ:
El periodo de validez de Td ADULTOS LETI es de 2 años, conservada en refrigerador a +2ºC / +8ºC y
al abrigo de la luz.
6.4. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACION Y TRANSPORTE:
La vacuna deberá transportarse en condiciones de refrigeración y almacenarse entre +2ºC/+8ºC y al
abrigo de la luz. NO CONGELAR.
6.5. NATURALEZA Y CONTENIDO DEL RECIPIENTE:
Jeringa de vidrio tipo I conteniendo una dosis de 0,5 ml.
6.6. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACION:
Agitar fuertemente antes de su uso, para homogeneización completa.
6.7. NOMBRE O RAZON SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL DEL
TITULAR DE LA AUTORIZACION:
Laboratorios LETI, S.A. Gran Vía Corts Catalanes, 184. 08038 BARCELONA.
7. NUMERO DE AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION:
62.770
8. FECHA DE APROBACION/REVISION DEL RCP:
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