Biopolímero s (4831) 5.2. Propiedades de los monómeros 5.2.1 Formas tautómeras de las bases En principio, en cada base pueden darse diferentes formas tautómeras (tautomería cetoamina, enolimina) algunas de ellas se presentan en la figura Todos los datos experimentales (cristalografía, espectroscopía UV e IR ) indican que en disolución acuosa las formas que predominan con casi exclusividad son las formas cetoamina, así que en adelante sólo se consideraran estas formas. 5.2.2. Ionización de nucleósidos y nucleótidos Los mononucleótidos y el final de las cadenas de los polinucleótidos contienen el grupo monoesterfosfórico que tiene dos grupos ionizables (véase figura siguiente). Los grupos diesterfosfórico que unen los diferentes monómeros de la cadena de polinucleótido solo tienen un grupo ionizable con un valor de su constante de ionzación realmente alto (pKa alrededor de 1), lo que implica que en disolución acuosa una cadena de polinucleótido a pH neutro soporta una carga neta negativa por cada monómero. Es decir los ácidos nucleicos son polielectrolítos extraordinariamente fuertes que soportan una carga negativa altísima y por tanto, unas interacciones iónicas repulsivas muy altas. Este hecho constituye una de las diferencias fundamentales entre los polipéptidos (cadena neutra) y los ácidos nucleicos (cadena cargada negativamente) La asignación de los valores de pKa encontrados experimentalmente en la valoración de los nucleótidos y nucleósidos a los grupos ionizables de las bases es una labor complicada, ya que cada base dispone de varios puntos en los que puede aceptar o donar protones al medio. Esto se complica, además, con el hecho de la existencia de diferentes tautómeras cuyo equilibrio depende de la polaridad y el pH del disolvente. El enorme trabajo de investigación realizado hasta ahora puede resumirse en la figura siguiente en donde se muestran los resultados para los ribonucleósidos normales. Nótese que A y C pueden encontrarse como formas neutras o positivas, mientras que U es neutra o negativa y G puede existir en cualquiera de las tres formas. La presencia del grupo fosfato puede desplazar los valores de pKa en algunas décimas de pH. Las propiedades de valoración de los desoxiribonucleósidos y desoxinucleótidos muestran una estrecha correspondencia con los de los correspondientes ribonucleósidos y nucleótidos, aunque en los desoxi los valores de suelen ser unas décimas más altos. En los oligonucleótidos y polinucleótidos, las interacciones electrostáticas entre residuos alteran estos valores de pKa en mayor o menor extensión. Cuando estos grupos ionizables están implicados en la formación de estructura secundaria, como se verá más adelante, los valores de sus constantes de ionización están profundamente alterados. No obstante merece la pena observar que a pH neutro, en el intervalo de 5 a 8 las formas dominantes son las neutras. Teniendo en cuenta que las bases equivalen, en estos polímeros, a las cadenas laterales de los aminoácidos en los polipéptidos, este hecho constituye otra de las diferencias entre ambos tipos de polímeros, ya que en polipéptidos existen varios tipos de cadenas laterales cargadas, mientras que aquí todas son neutras. No obstante, aunque las bases no sean compuestos cargados en disolución, sí que son compuestos polares con momentos dipolares que oscilan entre los 2'5 D y los 7 D a pesar de lo cual son compuestos bastante insolubles en agua, es decir hidrófobos. Biopolímeros. J. Donoso.Página actualizada en Febrero 2006