Influencia del campo magnético sobre el crecimiento de

Biomédica 2015;35:325-36
doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v35i3.2569
Influencia del campo magnético sobre microorganismos patógenos ambientales
ARTÍCULO ORIGINAL
Influencia del campo magnético sobre el crecimiento
de microorganismos patógenos ambientales aislados
en el Archivo Nacional de la República de Cuba
Matilde Anaya1, Eduardo Barbará2, Jesús Padrón2, Sofía F. Borrego3, Oderlaise Valdés3, Alian Molina3
1 2 Instituto de Investigaciones para la Industria Alimentaria, La Habana, Cuba
Departamento de Bioingeniería, Facultad de Ingeniería Eléctrica, Instituto Superior Politécnico José A.
Echeverría, La Habana, Cuba
3 Laboratorio de Conservación Preventiva, Archivo Nacional de la República de Cuba, La Habana, Cuba
Introducción. En el Archivo Nacional de la República de Cuba, existe contaminación electromagnética
y la influencia del campo magnético oscilante de frecuencia extremadamente baja podría cuantificarse
con microorganismos patógenos aislados de su ambiente interior.
Objetivo. Cuantificar la influencia de este tipo de campo magnético sobre el crecimiento de
microorganismos patógenos aislados del ambiente en el Archivo Nacional de la República de Cuba.
Materiales y métodos. Se emplearon cinco microorganismos: Streptococcus sp. (1), Listeria sp.
(2) y Candida guillermondii (3), aislados en el Archivo, así como Escherichia coli ATCC 25922 (4)
y Saccharomyces cerevisiae (5), como referencia. Se les aplicó un campo magnético oscilante de
frecuencia extremadamente baja de 60 Hz/220 V de 3 mT durante dos horas, en tres tubos de cultivo
con agua destilada y con caldo nutriente. Después se inocularon 0,1 ml en placas de Petri con los
medios de cultivo agar CromoCen SC (1 y 2), agar de dextrosa y papa (3), agar CromoCen CC 4227
(4) y agar con extracto de malta (5). Las colonias se contaron (log UFC/ml) mediante el procesamiento
digital de las imágenes de las placas de Petri empleando el programa MatLab®.
Resultados. Se observó una estimulación significativa (p≤0,05) de la cantidad de colonias tratadas
con respecto a los controles, siendo mayor en el caldo nutriente que en el agua destilada y más en
las bacterias (caldo nutriente-colonias tratadas: 9,43 a 10,62 UFC/ml) que en las levaduras (caldo
nutriente-colonias tratadas: 8,31 a 8,79 UFC/ml). La estimulación se produjo en orden decreciente así:
Listeria sp., E. coli ATCC 25922, Streptococcus sp., C. guillermondii y S. cerevisiae.
Conclusión. Se concluyó que el campo magnético aplicado tuvo un efecto estimulante sobre los
microorganismos estudiados, lo cual potencia el riesgo para la salud del personal y los visitantes del
Archivo Nacional de la República de Cuba.
Palabras clave: Streptococcus, Listeria, Candida, Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae,
radiación no ionizante, virulencia, Cuba.
doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v35i3.2569
Influence of magnetic field on the growth of pathogen microorganisms isolated from the indoor
environment at the Archivo Nacional de la República de Cuba
Introduction: Electromagnetic pollution has been detected at the Archivo Nacional de la República de
Cuba and the influence of extremely low frequency magnetic fields could be quantified with pathogenic
microorganisms isolated from the indoor environment.
Objective: To quantify the influence of an extremely low frequency magnetic field on the growth of
pathogenic microorganisms isolated from the environment at the Archivo Nacional.
Materials and methods: We used five microorganisms isolated at the Archivo Nacional: Streptococcus
sp. (1), Listeria sp. (2) and Candida guillermondii (3), and Escherichia coli ATCC 25922 (4) and
Saccharomyces cerevisiae (5) as references. We applied this magnetic field of extremely low frequency,
60 Hz/220 V (3 mT), for two hours to these microorganisms on three culture tubes with distilled water
Contribución de los autores:
Matilde Anaya: diseño del estudio, ejecución de los aspectos prácticos, análisis e interpretación de resultados
Eduardo Barbará: ejecución de los aspectos prácticos, análisis e interpretación de resultados
Jesús Padrón: ejecución de los aspectos prácticos, recolección y análisis de resultados
Sofía Borrego: asesoramiento temático y metodológico en el diseño del estudio y análisis de resultados
Oderlaise Valdés: participación en el aislamiento de los microorganismos y ejecución de los aspectos prácticos
Alian Molina: identificación de los microorganismos y ejecución de los aspectos prácticos
Todos los autores participaron en la escritura del manuscrito.
325
Anaya M, Barbará E, Padrón J, et al.
Biomédica 2015;35:325-36
and nutrient broth. Then we inoculated 0.1 mL in the following solid culture mediums on Petri dishes:
CromoCen SC Agar (1 and 2), Potato Dextrose Agar (3), CromoCen DC 4227 (4) and Malt Extract Agar
(5). The colonies were counted (log CFU/mL) by digital processing of the images of Petri dishes using
the MatLab® tool.
Results: We observed a statistically significant stimulation (p≤0.05) in the quantity of treated colonies
as compared to controls, which was higher in nutrient broth than in distilled water, and in bacteria
(nutrient broth and treated colonies: 9.43 to 10.62 CFU/mL) as compared with yeasts (nutrient brothtreated colonies: 8.31 to 8.79 CFU/mL). In decreasing order, stimulation was as follows: Listeria sp., E.
coli ATCC 25922, Streptococcus sp., C. guillermondii and S. cerevisiae.
Conclusion: We concluded that the magnetic field applied had a stimulating effect on the microorganisms
under study, which increases the risk to the health of staff and visitors at the Archivo Nacional.
Key words: Streptococcus, Listeria, Candida, Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, radiation,
nonionizing; virulence, Cuba.
doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v35i3.2569
El campo magnético (radiación no ionizante) puede
provocar efectos dañinos o beneficiosos sobre los
sistemas biológicos de todos los seres. El uso de
dicha radiación como tratamiento magnético puede
aplicarse en la modalidad de campo magnético
estático u oscilante, es decir, un campo magnético
que oscila según la frecuencia de la corriente
eléctrica que lo induce (en Hz). Las frecuencias
menores de 3 kHz se clasifican como frecuencias
extremadamente bajas (1).
Los efectos del tratamiento magnético sobre los
microorganismos se clasifican en no observables,
inhibitorios o estimulantes, dependiendo de la densidad del campo magnético (B) expresada en teslas
(T) o en gauss (G), así como de la frecuencia de la
corriente eléctrica que lo indujo, si es oscilante, y
del tiempo de exposición (2). Para explicar dichos
efectos se emplean varios mecanismos de forma
individual o combinada, los cuales tienen en común
el que actúan sobre las partículas cargadas y las
moléculas de agua cuando se aplican en el medio
de cultivo, y especialmente a nivel de membrana
celular cuando inciden directamente sobre los
sistemas biológicos (3).
En el caso de los efectos en los microorganismos,
estos se relacionan no solo con su especie y su
morfología (4,5), sino también con las características del medio de cultivo (líquido o sólido)
en el que reciben el tratamiento magnético (2).
En ese sentido, se han estudiado más los efectos
magnetobiológicos en medios de cultivo líquidos,
Correspondencia:
Eduardo Barbará, calle 114 s/n e/ Ciclovía y Rotonda de la
CUJAE, Marianao, La Habana, Cuba
Teléfono: (537) 266 3713
eduardobm@electrica.cujae.edu.cu
Recibido: 07/10/14; aceptado: 25/03/15
326
utilizando técnicas indirectas como el recuento
celular por densidad óptica o la cuantificación de
un metabolito (6).
Para el caso del conteo de las colonias, las
técnicas microbiológicas empleadas deben permitir la cuantificación de los microorganismos
viables después de la exposición al tratamiento
magnético aplicado, por ejemplo, la siembra en
placas de Petri con medios de cultivo sólido
adecuados. Deumeyer, et al. (7), demostraron
que la concentración celular inicial es un factor
importante para lograr estimular la fermentación
alcohólica al aplicar campo magnético estático
al cultivo celular de Saccharomyces cerevisiae,
para lo cual estudiaron concentraciones celulares
iniciales de entre 102 y 107 células/ml en medio
líquido con 2 y 6 % de dextrosa, y concluyeron
que 103 células/ml era la concentración inicial
adecuada para obtener la mayor estimulación
en este proceso, ya que con 107 células/ml los
resultados no eran significativos (7).
No obstante, en los estudios con tratamiento
magnético es difícil obtener modelos matemáticos
que permitan predecir el grado de estimulación
que manifiestan los microorganismos tratados
magnéticamente para hacer la dilución correspondiente antes de inocularlos en las placas de
Petri (3). Por lo tanto, el recuento de las colonias
por esta vía puede dificultarse porque en ocasiones
la cantidad es incontable y se incurre en errores.
El procesamiento digital de imágenes es una
herramienta útil para estudiar las variaciones
que manifiestan los microorganismos (8,9), por lo
que podría utilizarse para cuantificar los efectos
magnetobiológicos. Además, dicha herramienta
puede aplicarse en sistemas automáticos para el
análisis y el registro de colonias microbianas en
placas de Petri (10).
Biomédica 2015;35:325-36
Influencia del campo magnético sobre microorganismos patógenos ambientales
Por otra parte, se plantea que los efectos magnetobiológicos del campo magnético oscilante
en frecuencias extremadamente bajas, de 50 o
60 Hz, sobre los microorganismos, se deben a la
genotoxicidad (cambios irreversibles del ADN)
que este provoca (11,12). Para estos valores de
frecuencia se han informado resultados en un rango
de densidad entre los 10 μT y los 3 mT, lo cual puede
deberse a factores como los géneros microbianos
estudiados, el tiempo de exposición al tratamiento
magnético y el medio de cultivo empleado.
En las investigaciones de Fojt, et al. (4,5), con
bacterias de diferente morfología, se concluyó
que el bacilo Escherichia coli es más sensible
que los cocos a un campo magnético oscilante
en una frecuencia extremadamente baja de 50
Hz y 10 mT durante 1 hora. Verschaeve, et al.
(13), reportaron que con 50 Hz y densidades de
100 y 500 μT durante 1 y 2 horas de exposición,
no se pudo inducir genotoxicidad en un cultivo
de Salmonella typhimurium, ni siquiera en combinación con otros agentes químicos mutágenos.
Sin embargo, en un estudio reciente se planteó
que con la exposición de un cultivo de E. coli a un
campo de 3 mT a 50 Hz durante 10, 14, 18 y 24
horas, se provocó la ruptura de la cadena de ADN
del microorganismo (14).
Para el caso de las levaduras, la especie S.
cerevisiae ha sido la más estudiada (15). Ager,
et al. (16), informaron que no se habían podido
inducir mutaciones en dicha especie empleando
1 mT con 60 Hz. Posteriormente, Motta (17) y
Nakasono (18) informaron que la aplicación directa
del tratamiento magnético sobre la célula no causó
genotoxicidad. Las investigaciones de Gómez,
et al. (19), demostraron que con densidades de
0,35 a 2,45 mT tampoco se produjeron cambios
sustanciales en esta especie de levadura.
Ha podido observarse que, además de los factores
de densidad y tiempo de exposición al campo magnético oscilante de frecuencia extremadamente
baja, existen otros que amplían las condiciones
experimentales de estas investigaciones: el género
microbiano, la procedencia de la cepa, la morfología
celular, la concentración celular inicial, el medio
de crecimiento y su composición de nutrientes
y el método de conteo celular. Esto evidencia la
necesidad de llevar a cabo estudios que evalúen
conjuntamente los factores mencionados.
En el semisótano del Archivo Nacional de la
República de Cuba existen dos transformadores
eléctricos que generan un campo magnético
oscilante de 60 Hz de frecuencia. La presencia
de microorganismos patógenos en esta área
puede tener consecuencias para la salud de los
trabajadores y de los visitantes de esta instalación,
riesgo que se potenciaría con el estímulo al crecimiento de los microorganismos por efecto del
aumento de la densidad de dicho campo magnético
al acercarse a la fuente emisora.
Por todo lo planteado, el objetivo de este trabajo
fue determinar la influencia del campo magnético
oscilante de frecuencia extremadamente baja sobre
el crecimiento de microorganismos patógenos
aislados del ambiente en el Archivo Nacional,
bajo diferentes condiciones experimentales y con
el conteo de colonias mediante el procesamiento
digital de imágenes.
Materiales y métodos
En la zona próxima al archivo fotográfico del Archivo
Nacional, los valores de densidad del campo magnético oscilante de frecuencia extremadamente
baja fluctúan entre 0,6 y 1,6 mT (lecturas hechas a
cada metro a partir de la pared con un gaussímetro
Enertech, Emdex II, USA).
Se evaluaron los siguientes factores experimentales: nutrientes en medios de cultivo (agua y caldo
nutriente), tipo de microorganismos (bacterias y
levaduras), medios sólidos de crecimiento selectivo
(cromógenos y no cromógenos) y método de
conteo (manual y automático), con aplicación de
tratamiento magnético en un valor seleccionado y
sin esta (cuadro 1).
Caracterización de los microorganismos
empleados en el estudio
Se aislaron dos bacterias y una levadura del
ambiente interior del archivo fotográfico. La levadura se identificó mediante pruebas bioquímicas
(20,21) y otras pruebas especializadas (formación
de tubo germinativo, crecimiento a 37 °C y prueba
de hemólisis) en el Instituto de Medicina Tropical
“Pedro Kouri” con un sistema de identificación de
levaduras api42® (BioMérieux2002, 20C AUX), y se
confirmó que se trataba de Candida guillermondii
(90 % de confianza). Las dos bacterias Gram
positivas se identificaron hasta el nivel de género
como Listeria spp. y Streptococcus spp. mediante
pruebas bioquímicas (22). Se les aplicó la prueba
de hemólisis en agar nutriente con 5 % de sangre
de carnero sin fibrina y 0,1 % de cloranfenicol, y se
incubaron durante 24 a 48 horas a 37 °C, resultando
ser cepas hemolíticas (datos no mostrados).
327
Anaya M, Barbará E, Padrón J, et al.
Biomédica 2015;35:325-36
Cuadro 1. Conteos de las colonias de microorganismos patógenos y de referencia
Género microbiano
Candida guillermondii
Método de conteo
de colonias
Manual
Automático
Saccharomyces
cerevisiae
Manual
Automático
Streptococcus spp.
Manual
Automático
Listeria spp.
Manual
Automático
Escherichia coli
ATCC 25922
Manual
Automático
Agua destilada
Caldo nutriente
Conteo de colonias
(log UFC/ml)
Control
TM
Control
TM
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
Mínimo
Máximo
7,92
7,96
7,83
7,95
7,66
7,78
7,54
7,76
8,30
8,60
8,30
8,85
8,40
8,60
8,48
8,90
8,48
8,90
8,48
8,90
8,16
8,19
8,00
8,17
7,79
7,89
7,72
7,89
8,78
8,95
8,78
8,95
9,53
9,71
9,52
9,68
8,90
9,32
8,90
9,32
8,33
8,34
8,30
8,33
8,16
8,21
7,93
8,21
8,90
9,04
8,90
9,04
9,51
9,62
9,51
9,62
8,90
9,08
8,90
9,08
8,78
8,79
8,78
8,79
8,32
8,33
8,30
8,33
9,43
9,51
9,43
9,51
10,68
10,72
10,56
10,60
9,64
9,81
9,64
9,81
Nota: conteo manual de las colonias sobre placas de Petri de 90 mm llevado a cabo por técnicos especialistas y mediante conteo automático por
procesamiento digital de las imágenes de las placas. TM: tratamiento con campo magnético oscilante de 3 mT y 60 Hz/220 V durante 2 horas, aplicado
a cada género microbiano en tubos de cultivo con 5 ml de agua destilada y de caldo nutriente
Se emplearon dos controles de referencia: S.
cerevisiae, del banco de cepas del Instituto de
Investigación para la Industria Alimentaria, y E. coli
ATCC 25922, donada por la Facultad de Biología
de la Universidad de La Habana.
Preparación de las muestras
Se utilizaron dos medios líquidos y dos concentraciones celulares iniciales diferentes, para
evaluar el efecto del campo magnético oscilante
de frecuencia extremadamente baja frente a
la variación del contenido de nutrientes (6) y la
densidad microbiana (7). Se prepararon tres
tubos de ensayo con 5 ml de agua destilada
(medio de crecimiento líquido sin nutrientes y
bajo contenido de sales) y otros tres con caldo
nutriente (Biocen, Cuba), los cuales se inocularon
con una concentración celular inicial ajustada
a 10 x 106 y 108 células/ml, y, posteriormente,
recibieron el tratamiento magnético según se
describe en la sección correspondiente y sin
diluciones posteriores.
Para realizar el conteo de células viables después
del tratamiento magnético, se tomaron 0,1 ml de
cada tubo y se inocularon en placas de Petri de
90 mm de diámetro con el medio de cultivo sólido
(Biocen, Cuba) apropiado para cada género de
microorganismo bajo estudio: agar de tripticasa
328
de soya, agar McConkey, agar CromoCen SC
y agar CromoCen CC 4227 para Listeria spp.,
Streptococcus spp. y E. coli ATCC 25922, respectivamente, y agar de dextrosa y papa y agar
de extracto de malta para C. guillermondii y S.
cerevisiae, respectivamente.
Todos los microorganismos se cultivaron por triplicado y se incubaron a 30 °C durante 24 a 48
horas según las normas ISO adoptadas en Cuba
(23,24), las cuales concuerdan con las normas de
otros países (25,26).
Tratamiento magnético
El tratamiento con el campo magnético oscilante
de frecuencia extremadamente baja se hizo en
un equipo experimental diseñado y elaborado por
Tecnologías Electrónicas en Pinar del Río, Cuba,
el cual fue avalado, calibrado y caracterizado por el
Centro Nacional de Electromagnetismo Aplicado
de Santiago de Cuba, Cuba. Este equipo genera
una densidad de campo magnético (B) entre 0,5
y 120 mT y consta de un generador de señal de
corriente eléctrica de 60 Hz/220 V y una bobina
de cartón de tipo solenoide (con núcleo de aire)
de 30 cm de diámetro y 29 cm de altura, con un
alambre de cobre de 2 mm de diámetro, y una
impedancia (resistencia a la corriente alterna) de
6,1 Ω.
Biomédica 2015;35:325-36
Influencia del campo magnético sobre microorganismos patógenos ambientales
El tratamiento se aplicó con una densidad de 3 mT
(14) durante 2 horas bajo condiciones ajustadas
a los resultados obtenidos en estudios similares
(27,28). Las muestras de control no recibieron
tratamiento magnético.
la inspección de estos valores
Se seleccionaron las regiones
método de manos libres y se
objetos (colonias) por semilla
bordes de las placas de Petri.
Captura de las imágenes
Por último, para el conteo de las colonias sobre
las placas de Petri (variable de respuesta), se
implementaron dos métodos independientes: el
conteo de objetos binarios conectados (método 1)
y la división de la cantidad de pixeles que ocupaban
todas las colonias segmentadas entre la cantidad
de píxeles promedio que representaba una sola
colonia (método 2).
Para capturar las imágenes se siguió la metodología empleada en estudios similares (10,29). Se
utilizó una cámara fotográfica digital marca Nikon
apoyada sobre un soporte universal fijo a una
distancia focal de 15 cm, la cual captura imágenes
RVA con resolución espacial de 3.648 x 2.736
píxeles de 8 bits cada uno. Se seleccionaron los
medios de cultivo de mejor contraste para tomar
las fotografías de las placas Petri. En total se
procesaron 60 fotografías: cinco réplicas de los
cuatro microorganismos cultivados por triplicado
en el medio de cultivo de mejor contraste.
Conteo de las células
Para el desarrollo de la aplicación se utilizó el
programa MatLab®, versión 2013. Cada una de
las imágenes pasó por tres etapas: lectura, procesamiento previo y conteo de las colonias (figura 1).
Después de llevar las imágenes a tonos de grises,
se analizaron los histogramas para determinar
los umbrales. El método de determinación de los
umbrales utilizados en el proceso de segmentación,
se basó en el análisis visual de los histogramas
de las imágenes capturadas, es decir, mediante
Leer imagen
Escala de
grises
Además, el conteo de las colonias estuvo a cargo
de dos técnicos especialistas (T), cuyo resultado
promedio se comparó con los obtenidos mediante
el procesamiento digital de imágenes (PDI). Con
la diferencia se determinó el porcentaje de error
relativo de la operación (mediante el siguiente
cálculo matemático: conteo T - conteo PDI / conteo
T x 100), que no debía exceder el 52 % permitido
por las normas cubanas (23,24), y se calculó el
error relativo de los conteos obtenidos mediante la
aplicación digital comparados con los promedios
obtenidos por los técnicos especialistas.
A la cantidad de colonias resultante del conteo
de los especialistas y la obtenida mediante el
procesamiento digital de imágenes, se les aplicó
el logaritmo decimal para efectuar el análisis
estadístico. Los resultados debían variar según el
Procesamiento previo
Ecualizar
en las imágenes.
de interés con el
segmentaron los
para eliminar los
Segmentación
de la región por
manos libres
Conteo de colonias
Segmentación
por umbral global
Segmentación
en semilla
Imagen final
Figura 1. Diagrama de bloques del algoritmo del procesamiento digital de imágenes desarrollado para el conteo de las colonias
microbianas
329
Anaya M, Barbará E, Padrón J, et al.
Biomédica 2015;35:325-36
valor exponencial de la concentración celular inicial
correspondiente (106 y 108), por lo que el conteo
de las colonias se expresó como logaritmo de las
unidades formadoras de colonias por mililitro: log
UFC/ml.
Diámetro de las colonias
a
b
c
d
e
f
g
h
Para su medición, se empleó el programa ImageJ
1.42, en el cual se introdujeron las imágenes, y
de forma manual se marcó la distancia o el área
del objeto deseado para que el programa arrojara
el valor automáticamente (equivalencia de 0,2
mm/píxel).
Análisis estadístico
Se hicieron cinco réplicas de cada experimento
y los resultados se procesaron con el programa
Statgraphic Centurion XV. Se hizo un análisis
de varianza simple (ANOVA) para determinar la
diferencia del conteo de las colonias, según el
medio de crecimiento líquido (agua destilada y
caldo nutriente), el tratamiento magnético aplicado
(cepas de control y cepas tratadas) y el grupo microbiano (bacterias y levaduras), aplicando rangos
múltiples mediante el método de diferencia mínima
significativa (DMS).
Resultados
Figura 2. Crecimiento de las colonias de levadura y de
bacterias en placas de Petri después del tratamiento con el
campo magnético oscilante de frecuencia extremadamente baja
(60 Hz/220 V) de 3 mT durante 2 horas (tiempo en el que las
muestras de control se incubaron a 30 ºC). S. cerevisiae tratada
en agua destilada durante el crecimiento en agar de extracto
de malta en diferentes concentraciones celulares (células/ml)
ajustadas al inicio del experimento: a) 108 células/ml, b) 106
células/ml. En adelante la concentración inicial fue de 10x106
células/ml: C. guillermondii durante el crecimiento en agar de
dextrosa y papa después de ser tratada en: c) agua destilada
y d) caldo nutriente. Listeria sp. tratada en caldo nutriente: e)
al inicio del experimento y durante el crecimiento en agar de
tiripticasa de soya; tratada y durante el crecimiento en: f) agar
de tripticasa de soya; g) en CromoCen SC; h) Escherichia coli
ATCC 25922 empleada como control en agar McConkey
Análisis de las condiciones experimentales
Después de ser tratados con el campo magnético
oscilatorio de frecuencia extremadamente baja,
todos los microorganismos seleccionados crecieron con su morfología típica (similar a la de
los controles) en los medios de cultivo sólidos
empleados para cada cepa, ya que no se observó
en estos excreción de pigmentos, ácidos u otros
metabolitos que alteraran su apariencia. Si las
cepas sufrieron alguna modificación genotípica
en los medios líquidos (agua destilada y caldo
nutriente), no lo manifestaron en el crecimiento
sobre los medios sólidos.
Sin embargo, en las placas de Petri con medios de
cultivo sólidos hubo un contraste adecuado en las
imágenes de los cultivos de las levaduras (figura
2a-d), pero no en los de Listeria spp. en agar de
tripticasa de soya, debido a que este es un medio
traslúcido de color similar a la colonia (figura 2e
y f), ni en el de E. coli en agar McConkey (figura
2h), debido al cambio de coloración que sufre
este medio de cultivo como resultado del metabolismo celular de la cepa. Este comportamiento se
observó con todas las bacterias, por lo que se
seleccionó el medio CromoCen SC para Listeria
330
spp. y Streptococcus spp., mientras que para E.
coli ATCC 25922 se empleó CromoCen CC 4227
(en dicho medio las otras dos bacterias fueron
incoloras, lo que confirmó su identificación como
Gram positivas después de iluminarlas con luz
UV de 340 nm según el manual del fabricante).
En adelante se trabajó con dichos medios de cultivo
y una concentración celular de 108 y 106 células/ml
para bacterias y levaduras, respectivamente, ya que
no hubo diferencia estadísticamente significativa.
Crecimiento de las colonias por efecto del
campo magnético oscilante de frecuencia
extremadamente baja
El crecimiento de los cinco microorganismos
estudiados resultó estimulado por el tratamiento
magnético (figura 2), en tanto que, para un
mismo medio de crecimiento líquido, el efecto
del campo fue independiente de la concentración
celular inicial analizada. Se hizo la segmentación
automática de todas las imágenes obtenidas
de las colonias en crecimiento en los medios de
cultivo seleccionados. Algunos ejemplos de estas
condiciones experimentales se muestran en la
Biomédica 2015;35:325-36
Influencia del campo magnético sobre microorganismos patógenos ambientales
figura 3 para Streptococcus spp. y Listeria spp., en
la figura 4, para E. coli ATCC 25922, y en la figura
5, para C. guillermondii y S. cerevisiae.
En las figuras 3, 4 y 5 puede observarse que el
procedimiento empleado para el procesamiento
digital de imágenes fue adecuado, demostrándose
así la correcta selección del medio de cultivo sólido
para lograr el contraste necesario en las imágenes
sin afectar el metabolismo celular. Cuando el
crecimiento fue elevado, el diámetro de las colonias
de los bacilos (Listeria spp. y E. coli) fue dos
veces mayor (0,9 ± 0,2 mm) que el de la bacteria
cocácea (Streptococcus sp., 0,6 ± 0,1 mm). Esto
facilitó el conteo visual hecho por el técnico, así
como con los métodos de procesamiento digital
de imágenes. En ese sentido, el conteo de las
a
b
a
b
c
d
Figura 4. Crecimiento de las colonias de Escherichia coli ATCC
25922 en placas de Petri con medio CromoCen CC 4227
después de aplicar el tratamiento con el campo magnético de
frecuencia extremadamente baja (60 Hz/220 V) de 3 mT durante
2 horas en tubos de cultivo con agua destilada (concentración
celular inicial de 10x108 células/m; durante ese tiempo las
muestras de control se incubaron a 30 °C). Imágenes originales
iluminadas con luz UV de 340 nm y segmentadas: a y c: control;
c y d: tratadas
colonias de levaduras fue mucho más práctico que
el de la bacteria cocácea, ya que crecieron con
mayor diámetro (1,3 ± 0,3 mm).
Conteo de las colonias mediante el
procesamiento digital de imágenes
c
d
e
f
g
h
Figura 3. Crecimiento de colonias bacterianas en placas de
Petri con medio CromoCen SC después del tratamiento con
el campo magnético de frecuencia extremadamente baja (60
Hz/220 V) de 3 mT durante 2 horas en tubos con agua destilada
(concentración celular inicial de 10x108 células/ml; durante ese
tiempo las muestras de control se incubaron a 30 ºC). Imágenes
originales y segmentadas de Streptococcus spp.: a y b) control;
c y d) tratadas; y de Listeria sp.: e y f) control; g y h) tratadas.
El conteo de las colonias lo hicieron los técnicos
y también se efectuó mediante el procesamiento
digital de imágenes. En el cuadro 1 se muestran
los resultados mínimos y máximos como indicativo de las concentraciones celulares obtenidas
con tratamiento magnético y sin este. La mayor
diferencia en los conteos en cada condición
experimental se obtuvo en las levaduras y la
mayor precisión se logró en E. coli ATCC 25922.
En todos los casos analizados se observó un
aumento estadísticamente significativo (p≤0,05) de
la cantidad de colonias en las muestras tratadas
con el campo magnético oscilante de frecuencia
extremadamente baja comparada con la de los
controles (figuras 6 y 7). El conteo de las colonias
arrojó cantidades mayores en caldo nutriente
que en agua destilada y en las bacterias (caldo
nutriente-colonias tratadas: 9,43 a 10,62 UFC/ml)
más que en las levaduras (caldo nutriente-colonias
tratadas: 8,31 a 8,79 UFC/ml).
Para las bacterias se utilizó el método de conteo
de objetos binarios conectados (método 1), ya
que después de la segmentación y la conversión
331
Anaya M, Barbará E, Padrón J, et al.
Biomédica 2015;35:325-36
a
b
c
d
e
f
g
h
Figura 5. Crecimiento de las colonias de levaduras en placas
de Petri después del tratamiento con el campo magnético
de frecuencia extremadamente baja (60 Hz/220 V) de 3 mT
durante 2 horas en tubos con agua destilada (concentración
celular inicial de 10x106 células/ml; durante ese tiempo las
muestras de control se incubaron a 30 °C). Imágenes originales
y segmentadas: C. guillermondii en agar de dextrosa y papa: a
y b) control; c y d) tratadas; S. cerevisiae en agar de extracto de
malta: e y f) control; g y h) tratadas
a imágenes binarias, las colonias quedaron bien
delimitadas. Solo hubo un error relativo en el conteo de las colonias de bacilos tratadas mediante
el método 1 (5 a 27 %), porque durante la
segmentación desaparecieron algunas colonias
de diámetro pequeño (0,6 mm) que sí pudieron
ser observadas por los técnicos especialistas.
Esta situación no constituyó un problema, ya que
el porcentaje de error se mantuvo en el orden
numérico permitido (16 a 52 %) en las normas
microbiológicas cubanas para alimentos (23,24), y
dado que en la práctica se observan variaciones
entre los resultados obtenidos por diferentes
técnicos especialistas.
De igual manera, se calculó el error relativo en
las levaduras con cada uno de los dos métodos
332
que se implementaron. Con el método 1 los
errores relativos calculados estuvieron en el rango
establecido en la norma citada. Sin embargo, se
observó que, debido a los distintos diámetros,
las colonias más pequeñas quedaban eliminadas
cuando se erosionaban para obtener los objetos
separados. Otra fuente de error del método fue el
crecimiento de colonias unidas que, a pesar de
la erosión, no se separaron y quedaron contadas
como una sola colonia. Tampoco se contaron las
colonias que crecieron unidas al borde de la placa
después de la segregación, dado que compartían
los mismos niveles de intensidad. Los errores
con el método 2, al igual que con el método 1, se
debieron fundamentalmente a las colonias que
crecieron unidas al borde de la placa, por lo que fue
mejor para el conteo de las colonias de levaduras
que el método 1 (figura 7).
Precisión del procesamiento digital de
imágenes
Con este método se logró una precisión correspondiente al orden de las dimensiones del píxel
según la resolución de la cámara empleada en el
proceso de captura de las imágenes. Es decir, no
se pudieron medir las colonias menores al área que
puede ocupar un píxel (0,04 mm2). La otra fuente
de error que afectó la precisión del método se
relacionó con las colonias de dimensiones menores
al diámetro promedio (0,2 mm) que se vieron
afectadas en el proceso de erosión morfológica
binaria. Por último, también hubo colonias que no
se contaron por haber crecido en el borde de la
placa de Petri y que se eliminaron como resultado
de la segmentación automática. Considerando
estas tres fuentes fundamentales de error, los
valores obtenidos con los métodos empleados se
muestran en los cuadros 2 y 3.
Discusión
Los resultados de la selección de las imágenes
atendiendo al contraste entre el medio de cultivo y
las colonias, son una evidencia de que este factor
puede impedir al especialista su visualización.
Además, la cantidad de colonias que llegan a
crecer sobre una placa de Petri dificulta el conteo y
puede propiciar el error.
Para el caso de las bacterias utilizadas en el
trabajo, se empleó el método de conteo de objetos
binarios conectados (método 1), ya que después
de su segmentación y conversión a imágenes
binarias, las colonias quedaron bien delimitadas,
lo que favoreció su empleo.
Biomédica 2015;35:325-36
Influencia del campo magnético sobre microorganismos patógenos ambientales
10.8
f
10.6
Streptococcus sp
Listeria sp
10.4
Conteo celular (Log UFC/ml)
f
10.2
E. coli ATCC 25922
10.0
g
9.8
c
c
c
9.6
9.4
a
8.8
a
a
ab
ab
ab
a
e
CM-CN T
CM-CN M1
a
a
9.0
e
ad
ad
9.2
8.6
c
g
ab
a
a
8.4
8.2
8.0
C-AD T
C-AD M1
CM-AD T
CM-AD M1
C-CN T
C-CN M1
Figura 6. Cantidad de las colonias de bacterias en una placa de Petri de 90 mm expresada como logaritmo de las unidades
formadoras de colonia por mililitro (log UFC/ml). Se inocularon 10x108 células/ml en tubos de ensayo con 5 ml de agua destilada
(AD) y de caldo nutriente (CN) y se aplicó un campo magnético (CM) oscilante de 3 mT/60 Hz durante 2 horas (las muestras de
control “C” no se sometieron al efecto del campo magnético). Se inocularon 0,1 ml en las placas de Petri y se incubaron durante 24
horas a 37 °C. Se contaron las colonias de dos formas: manual, a cargo de técnicos (T), y automática, por procesamiento digital
de imágenes con conteo de objetos binarios conectados (M1). El promedio de n fue 15; las distintas letras indican una diferencia
estadísticamente significativa (p≤0,05) mediante el método de diferencia mínima significativa (DMS)
a
CM-CN M2
b
C. guillermondii
S. cerevisiae
c
CM-CN M1
b
CM-CN T
a
b
d
C-CN M2
ce
df
C-CN M1
ce
d
C-CN T
ce
g
CM-AD M2
df
CM-AD M1
adf
CM-AD T
g
g
df
C-AD M2
h
g
C-AD M1
h
g
C-AD T
h
g
7.4
7.6
7.8
8.0
8.2
8.4
8.6
8.8
9.0
Conteo celular (Log UFC/ml)
Figura 7. Cantidad de colonias de levaduras en una placa de Petri de 90 mm expresada como logaritmo de las unidades formadoras
de colonia por mililitro (log UFC/ml). Se inocularon 10x106 células/ml en tubos de ensayo con 5 ml de agua destilada (AD) y de caldo
nutriente (CN) y se aplicó un campo magnético (CM) oscilante de 3 mT/60 Hz durante 2 horas (las muestras de control “C” no se
sometieron al efecto del campo magnético). Se inocularon 0,1 ml en las placas de Petri y se incubaron durante 24 horas a 37 ºC.
Se contaron las colonias de tres formas: manual, a cargo de un técnico (T), automática, por procesamiento digital de imágenes
con conteo de objetos binarios conectados (M1), y mediante la división de la cantidad de píxeles que ocupaban todas las colonias
segmentadas entre la cantidad promedio de píxeles que representaban una sola colonia (M2). El promedio de n fue 15; las letras
distintas indican diferencias estadísticamente significativas (p ≤ 0,05) mediante el método de diferencia mínima significativa (DMS)
333
Anaya M, Barbará E, Padrón J, et al.
Biomédica 2015;35:325-36
Cuadro 2. Cálculo del error relativo cometido en la aplicación durante el conteo de las colonias de bacterias
Bacterias
Cantidad
Streptococcus spp.
Listeria spp.
Escherichia coli ATCC
Error relativo (%)
Medida por el especialista
Calculada por la aplicación
2
7
4
40
4
14
2
7
4
38
4
14
Control
Tratada
Control
Tratada
Control
Tratada
0
0
0
5
0
0
Cuadro 3. Cálculo del error relativo cometido durante el conteo de las colonias de levaduras mediante los dos métodos
Levaduras
C. guillermondii
S. cerevisiae
Cantidad
Control
Tratada
Control
Tratada
Medida por
especialistas
Calculada por
el método 1
Calculada por
el método 2
Método 1
Método 2
87
150
53
148
72
125
44
108
85
145
45
152
17,20
16,60
16,90
27,00
2,29
3,30
15,00
2,70
En el caso de las levaduras, se calculó de igual
manera el error relativo ocurrido con cada uno
de los dos métodos con respecto a la medición
efectuada por los técnicos especialistas. Debe
destacarse que los errores relativos (cuadros 2
y 3) están todos por debajo de los que plantean
las normas de crecimiento microbiológico; por lo
tanto, las aplicaciones desarrolladas mediante las
técnicas de procesamiento digital de imágenes
pueden emplearse satisfactoriamente.
En el análisis del conteo de colonias, Deutmeyer,
et al. (7), explicaron varios de los factores por los
que otros autores habían encontrado diferencias
en los resultados concernientes a los efectos
del campo magnético oscilante de frecuencia
extremadamente baja sobre una misma especie
microbiana. Entre los factores más importantes
plantearon el origen de la cepa (cepas puras
conservadas en laboratorios o cepas salvajes
aisladas del ambiente) y la concentración celular
inicial. En ese sentido, el hecho de que todos
los microorganismos empleados en este estudio
crecieran con su morfología típica en los diferentes medios de cultivo, evidenció que los efectos
observados sobre el crecimiento celular fueron
independientes de dichos factores.
La variabilidad de los medios de cultivo sólidos
empleados posibilitó la apreciación a simple vista
de la influencia del campo magnético sobre las
colonias de los microorganismos, lo cual facilita
su cuantificación por parte de los especialistas.
334
Error relativo (%)
Sin embargo, se demostró que, para alcanzar
mayor exactitud en el conteo de las colonias de
las bacterias con el procesamiento digital de
imágenes, es necesario emplear medios de cultivo
cromogénicos.
En cuanto a la concentración celular inicial, los
resultados de este estudio coinciden con los
reportados por Deutmeyer, et al. (7), al tratar magnéticamente S. cerevisiae en una concentración
celular de entre 106 y 107 células/ml, lo cual podría
explicarse porque la estimulación del crecimiento
celular en este rango de concentración provoca
saturación de la densidad microbiana y agotamiento
de los nutrientes en el medio líquido, lo que limita
la cantidad de colonias en el medio sólido e impide
posteriormente el aumento de su diámetro debido
al mecanismo de autorregulación del crecimiento
de los organismos unicelulares (30).
Con respecto al medio de crecimiento líquido,
puede decirse que el efecto del campo magnético
aplicado dependió del contenido de nutrientes
en el medio. Este resultado concuerda con los
observados por Morrow, et al. (6), al aplicar un
campo electromagnético estático de 0,3 T sobre
Streptococcus pyogenes en tampón fosfato salino
y en caldo cerebro-corazón. Esto puede deberse
a la estimulación de la actividad enzimática de
las células, que les permite asimilar mejor los
nutrientes, por el efecto del tratamiento magnético
aplicado a las moléculas de agua y las partículas
cargadas, fundamentalmente sobre los iones de
Biomédica 2015;35:325-36
Influencia del campo magnético sobre microorganismos patógenos ambientales
calcio disueltos en el medio líquido. Al respecto,
Brand, et al. (30), plantearon que el mecanismo de
crecimiento de Candida albicans es dependiente
del calcio, lo que pudiera explicar la mayor estimulación observada en C. guillermondii al tratarla
magnéticamente en caldo nutriente que en agua
destilada (figuras 2d y 2c, respectivamente).
Se observó que el efecto estimulante del campo
magnético oscilante de frecuencia extremadamente
baja aplicado sobre las bacterias, fue mayor en
caldo nutriente que en agua destilada. Los bacilos
tuvieron un mayor crecimiento que el coco tanto con
tratamiento como sin este, siendo más significativo
el de Listeria spp. que el de E. coli ATCC 25922
en agua destilada y caldo nutriente. Este resultado
corrobora que los efectos magnetobiológicos
sobre las bacterias dependen de su morfología
celular (4,5), lo cual determinará también su
magnetorresistencia.
Al igual que con las bacterias, los efectos estimulantes del campo magnético aplicado sobre
las levaduras fueron mayores en caldo nutriente
que en agua destilada. Este resultado puede
explicarse por su acción en las partículas cargadas
(macromoléculas) del caldo nutriente, las cuales no
están presentes en el agua destilada. Las cepas
de levaduras tratadas incrementaron significativamente la cantidad de colonias comparada con
las de control, siendo mayor la estimulación de C.
guillermondii que la de S. cerevisiae.
Por lo tanto, los efectos magnetobiológicos se
manifestaron en orden decreciente así: Listeria
sp., E. coli ATCC 25922, Streptococcus sp.,
C. guillermondii y S. cerevisiae, lo que puede
explicarse por la mayor velocidad de crecimiento
y el menor tamaño de las células de las bacterias
con respecto a las de las levaduras. Con base
en este orden puede concluirse, además, que el
campo magnético oscilante de frecuencia extremadamente baja aplicado tuvo mayor efecto sobre los
microorganismos patógenos, ya que la levadura
S. cerevisiae (de uso industrial en Cuba para la
elaboración de cerveza), manifestó un aumento
menor de la concentración celular.
Con los resultados de esta investigación se validó
el empleo del procesamiento digital de imágenes
como una herramienta para cuantificar el crecimiento de microorganismos. Con la metodología
aplicada también pudo medirse el diámetro de las
colonias que crecen sobre placas de Petri y se
evidenció, además, la posibilidad de estimular el
crecimiento de varios microorganismos en agua
destilada o en otro medio líquido con escasos
nutrientes exponiéndolos durante 2 horas a un
campo magnético oscilante de frecuencia extremadamente baja de 3 mT generado por fuentes
emisoras de 60 Hz cercanas a los recipientes
que las contenían. Este efecto magnetobiológico
potencia el riesgo para la salud del personal y los
visitantes del Archivo Nacional de la República de
Cuba, y sirve de referencia para otros ambientes
interiores. En estudios posteriores se podrá determinar si este factor físico en densidades más bajas
provoca efectos similares.
Agradecimientos
A Carlos Fernández, del Departamento de
Microbiología del Instituto de Medicina Tropical
“Pedro Kouri”, Cuba, por su ayuda en la identificación de la levadura Candida guillermondii
aislada del ambiente en el Archivo Nacional de la
República de Cuba.
Conflicto de intereses
Los autores declaramos que no existen conflictos
de intereses para la publicación de este trabajo.
Financiación
Este estudio se llevó a cabo casi en su totalidad
con el apoyo económico del Laboratorio de
Conservación Preventiva del Archivo Nacional de
la República de Cuba; aproximadamente un 10 %
de la financiación provino del proyecto 134/2010
del Programa de Ayuda para los Archivos de
Iberoamérica (ADAI), España.
Referencias
1. Paunesku T, Woloschak GE. Effects of radiofrequency and
extremely low-frequency electromagnetic field radiation on
cells of the immune system. En: Barnes FS, Greenebaum B,
editors. Biological and medical aspects of electromagnetic
fields. Handbook of biological effects of electromagnetic
fields. 3th edition. Boca Raton, FL: Taylor & Francis Group,
LLC; 2007. p. 39-56.
2. Barbosa GV, Góngora MM, Swanson BG. Nonthermal electrical methods in food preservation. Food
Sci Technol Int. 2000;4:363-70. http://dx.doi.org/10.
1177/108201329800400508
3. Zapata JE, Moreno O, Márquez GF. Acción de un campo
magnético sobre un cultivo aireado de Saccharomyces
cerevisiae. Interciencia. 2005;30:40-6.
4. Fojt L, Klapetek P, Strašák L, Vetter V. 50 Hz magnetic field
effect on the morphology of bacteria. Micron. 2009;40:91822. http://dx.doi.org/10.1016/j.micron.2009.06.009
5. Fojt L, Strasák L, Vetterl V, Smarda J. Comparison of the
low-frequency magnetic field effects on bacteria Escherichia
coli, Leclercia adecarboxylata and Staphylococcus aureus.
Bioelectrochemistry. 2004;63:337-41.
335
Anaya M, Barbará E, Padrón J, et al.
Biomédica 2015;35:325-36
6. Morrow AC, Dunstan RH, King BV, Roberts TK. Metabolic
effects of static magnetic fields on Streptococcus pyogenes.
Bioelectromagnetics. 2007;28:439-45. http://dx.doi.org/10.
1002/bem.20332
19.Gómez MJ, Prieto MI, Ristori E, Martínez M. Static and 50
Hz magnetic fields of 0.35 and 2.45 mT have no effect on the
growth of Saccharomyces cerevisiae. Bioelectrochemistry.
2004;64:151-5.
7. Deutmeyer A, Raman R, Murphy P, Pandey S. Effect of
magnetic field on the fermentation kinetics of Saccharomyces
cerevisiae. Adv Biosci Biotechnol. 2011;2:207-13. http://dx.
doi.org/10.4236/abb.2011.24031
20.De Hoog GS, Guarro J, Gene J, Figueras MJ. Yeasts and
yeast-like fungi: Explanatory chapter, key to the genera
and descriptions. Ascomycetous yeasts: Genus Candida.
En: Atlas of clinical fungi. 2nd edition. Netherlands:
Centraalbureau voor Schimmelcultures; 2000. p. 180-226.
8. Márquez JA, Sabino BA. Localización de células de
la levadura Saccharomyces cerevisiae mediante procesamiento digital de imágenes. Revista Iberoamericana
para la Investigación y el Desarrollo Educativo (RIDE).
2013;10:1-18.
9. Sabino BA, Márquez JA, Campos JM. Segmentación de
células de la levadura Saccharomyces cerevisiae. Temas
de Ciencia y Tecnología. 2011;15:3-8.
10.Osowsky J, Gamba HR. Sistema automático para
contagem de colônias em placas de Petri. Rev Bras Eng
Bioméd. 2001;17:131-9.
11. Hunt RW, Zavalin A, Bhatnagar A, Chinnasamy S, Das
KC. Electromagnetic biostimulation of living cultures for
biotechnology, biofuel and bioenergy applications. Int
J Mol Sci. 2009;10:4515-58. http://dx.doi.org/10.3390/
ijms10104515.
12.Esmekaya MA, Acar SI, Kıran F, Canseven AG,
Osmanagaoglu O, Seyhan N. Effects of ELF magnetic
field in combination with iron (III) chloride (FeCl3) on cellular
growth and surface morphology of Escherichia coli (E. coli).
Appl Biochem Biotech. 2013;169:2341-9. http://dx.doi.
org/10.1007/s12010-013-0146-x
13.Verschaeve L, Anthonissen R, Grudniewska M,
Wudarski J, Gevaert L, Maes A. Genotoxicity investigation
of ELF-magnetic fields in Salmonella typhimurium with the
sensitive SOS-based VITOTOX test. Bioelectromagnetics.
2011;32 580-4. http://dx.doi.org/10.1002/bem.20672
21.Lodder J. Criteria and methods used in classifications of
Candida. En: The yeast, a taxonomic study. Amsterdam:
London Publishing Co; 1971. p. 34-113.
22.Bergy’s manual of determinative bacteriology. Grampositive asporogenous rod-shaped bacteria. 8th edition.
Baltimore, USA: Williams & Wilkins Co; 1975. p. 577-98.
23.Oficina Nacional de Normalización. Norma Cubana NC
ISO 4833:2002. Microbiología de alimentos de consumo
humano y animal. Guía general para la enumeración de
microorganismos. Técnica de placa vertida a 30 ºC. Ciudad
de La Habana: Oficina Nacional de Normalización; 2002.
24.Oficina Nacional de Normalización. Norma Cubana NC
ISO 4832:2002. Microbiología de alimentos de consumo
humano y animal. Guía general para la enumeración de
coliformes. Técnica de placa vertida a 30 ºC. Ciudad de La
Habana: Oficina Nacional de Normalización; 2002.
25.Estados Unidos Mexicanos - Secretaría de Salud.
Norma Oficial Mexicana. NOM-092-SSA1-1994. Bienes y
Servicios. Método para la cuenta de bacterias aerobias en
placa. Ciudad de México, D.F.; Secretaría de Salud; 1995.
26.Swanson KM, Petran RL, Hanlin JH. Culture methods for
enumeration of microorganisms. En: Downs F.P. & Ito K
(Editores); Compendium of methods for the microbiological
examination of foods. 4th edition. Washington, D.C.: 2001.
p. 53-67.
14.Gu S, Lu G, Wu Y, Li S, Zhao Y, Li K. A study of the
interaction between ELF-EMF and bacteria. Adv Electric
Electronics. 2012;155:243-54. http://dx.doi.org/10.1007/9783-642-28744-2_31
27.Anaya M, Guzmán TG, Vivar A, Cobo HC, Acea CM.
Comparación de la fermentación de dos cepas destileras
S. cerevisiae en melaza tratada magnéticamente. Tsafiqui.
2013;4:21-7.
15.Binninger M, Ungvichian V. Effects of 60 Hz AC magnetic
fields on gene expression following exposure over multiple
cell generations using Saccharomyces cerevisiae. App
Microbiol. 1996;20:140-53.
28.Guzmán TM, Anaya M, Mesa Y, Cobo HC. Células en
cultivo de Lactobacillus acidophilus bajo la acción de un
campo electromagnético de frecuencia extremadamente
baja. Investigación y Saberes. 2013;2:13-7.
16.Ager D, Aradul J. Effect of 60 Hz magnetic fields on
ultraviolet light-induced mutation and mitotic recombination
in Saccharomyces cerevisiae. Mutat Res. 1992;283:279-86.
http://dx.doi.org/10.1016/0165-7992(92)90060-U
29.Farahani L, Etebarian H, Mohseni H, Sahebani N.
Computer-based recognition of severity of apple blue mould
using RGB components. International Research Journal of
Applied and Basic Sciences. 2012;3:39-45.
17.Motta MA, Montenegro EJN, Stamford TLM, Silva
AR, Silva FR. Changes in Saccharomyces cerevisiae
development induced by magnet fields. Biotechnol Progr.
2001:970-3. http://dx.doi.org/10.1021/bp010076e
30.Pirt SJ. A kinetic study of the mode of growth of surface
colonies of bacteria and fungi. J Gen Microbiol. 1967;47:18197. http://dx.doi.org/10.1099/00221287-47-2-181
18.Nakasono S, Laramee C, Saiki H, McLeod K. Effect of
power-frequency magnetic fields on genome-scale gene
expression in Saccharomyces cerevisiae. Radiat Res.
2003;160:25-37.
336
31.Brand A, Shanks S, Duncan VMS, Yang M, Mackenzie
K, Gow NAR. Hyphal orientation of Candida albicans
is regulated by a calcium-dependent mechanism. Curr
Biol. 2007; 17:347-52. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2006.
12.043