Tabla. Criterios para el diagnóstico de la enfermedad de Behçet del International Study Group Úlceras orales recurrentes Aftas menores, mayores o ulceración herpetiforme observadas por el médico o el paciente, con al menos 3 episodios en 12 meses. Más 2 de: Úlceras genitales recurrentes Úlceras o cicatrices, observadas por el médico o el paciente. Lesiones oculares Uveítis anterior, uveítis posterior o células en el vítreo en la exploración con lámpara de hendidura; o vasculitis retiniana observada por un oftalmólogo. Lesiones cutáneas Eritema nodoso observado por el médico o el paciente, pseudofoliculitis o lesiones papulopustulosas; o nódulos acneiformes observados por el médico en pacientes tras la adolescencia sin tratamiento con corticoides. Test de patergia positivo Leído por un médico a las 24-48 horas. (Aplicables sólo en el caso de ausencia de otra causa). Criteria for diagnosis of Behçet’s disease. International Study Group for Behçet’s Disease. Lancet. 1990; 335: 1078-80 Tabla. Criterios de Mason y Barnes para el diagnóstico de la enfermedad de Behçet Criterios Mayores Úlceras orales Úlceras genitales Lesiones oculares Lesiones cutáneas Criterios Menores Lesiones gastrointestinales Tromboflebitis Lesiones cardiovasculares Artritis Lesiones del SNC Historia familiar Para el diagnóstico de enfermedad de Behçet son necesarios al menos 3 criterios mayores o de 2 mayores y 2 menores. Mason RM, Barnes CG. Behçet’s syndrome with arthritis. Ann Rheum Dis. 1969; 28(2): 95-103